MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 633 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 141 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Abnormal umbilical vessels and systemic circulatory reversal in thoracopagus twins.

A human thoracopagus of slightly unequal twins having a common umbilical cord with exomphalos is described with special reference to the car … ed aortic arch. Exomphalos of both twins is accounted by the possible defective growth of umbilical mesoderm caused by abnormal umbilical vessels. Reversal of sustemic circulation in the upper part of the body of small twin is discussed. The importance of a careful study of umbilical veins is emphasized.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1235931Открыть статью

XIST drives X-chromosome inactivation and safeguards female extraembryonic cells in humans.

X-chromosome inactivation (XCI) is essential for extraembryonic tissue growth and embryo development in mice. However, species-specific differences in its timing and regulation have left its role in human development unclear. Here, we show that the in vitro differentiation of naive human pluripotent stem cells to trophoblast stem cells and extraembryonic mesoderm cells is accompanied by XCI. The inactive X chromosome displays an atypical chromatin state, lacking DNA methylation and canonical heterochromatin marks. We demonstrate that extraembryonic differentiation and XCI are temporally linked…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42918789Открыть статью

Satellite Cells in Regeneration and Disease.

Skeletal muscle owes its plasticity and ability to regenerate following severe injury to the resident somatic stem cells, termed satellite cells, of which a subset represent multipotent muscle stem cells (MuSCs). Adult MuSCs originate from mesoderm-derived somitic cells during embryonic development and are necessary for the maintenance and regeneration of skeletal muscle throughout life. In adult muscle, MuSCs reside under the basal lamina where extrinsic cues modulate their quiescence in resting conditions and activation in response to injury. The process of MuSC activation is highly regulate…

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40825664Открыть статью

Generation of a biallelic NRAP-knockout mutant from a human iPSC line.

Cardiomyopathies, a leading cause of mortality, are associated with dysfunctional intercalated discs, which connect neighbouring cardiomyocy … ity, pluripotency, off-target effects, mycoplasma contamination, and differentiation into ectoderm, mesoderm, and endoderm. This hiPSC line provides a valuable tool to study how NRAP modulates cardiac function and contributes to disease progression.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40925290Открыть статью

TBX6 as a cause of a combined skeletal-kidney dysplasia syndrome.

TBX6 encodes transcription-factor box 6, a transcription factor critical to paraxial mesoderm segmentation and somitogenesis during embryonic development. TBX6 haploinsufficiency is believed to drive the skeletal and kidney phenotypes associated with the 16p11.2 deletion syndrome. Heterozygous and biallelic variants in TBX6 are associated with vertebral and rib malformations (TBX6-associated congenital scoliosis) and spondylocostal dysostosis, and heterozygous TBX6 variants are associated with increased risk of genitourinary tract malformations. Combined skeletal and kidney phenotypes in indiv…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36161696Открыть статью

Molecular and Mechanical Cues for Somite Periodicity.

Somitogenesis refers to the segmentation of the paraxial mesoderm, a tissue located on the back of the embryo, into regularly spaced and sized pieces, i.e., the somites. This periodicity is important to assure, for example, the formation of a functional vertebral column. Prevailing models of somitogenesis are based on the existence of a gene regulatory network capable of generating a striped pattern of gene expression, which is subsequently translated into periodic tissue boundaries. An alternative view is that the pre-pattern that guides somitogenesis is not chemical, but of a mechanical orig…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34901002Открыть статью

Core Transcription Factors Promote Induction of PAX3-Positive Skeletal Muscle Stem Cells.

The use of adult skeletal muscle stem cells (MuSCs) for cell therapy has been attempted for decades, but still encounters considerable diffi … nic progenitors from fibroblasts and hiPSCs, using medium that promotes the formation of presomitic mesoderm. These induced PAX3-positive cells contribute efficiently to the repair of DMD-damaged myofibers and also reconstitute the MuSC population. These studies demonstrate how a combination of core transcription factors can fine-tune the derivation of MuS …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31353225Открыть статью

Generation of branching ureteric bud tissues from human pluripotent stem cells.

Recent progress in kidney regeneration research is noteworthy. However, the selective and robust differentiation of the ureteric bud (UB), an embryonic renal progenitor, from human pluripotent stem cells (hPSCs) remains to be established. The present study aimed to establish a robust induction method for branching UB tissue from hPSCs towards the creation of renal disease models. Here, we found that anterior intermediate mesoderm (IM) differentiates from anterior primitive streak, which allowed us to successfully develop an efficient two-dimensional differentiation method of hPSCs into Wolffia…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29158085Открыть статью

Effect of a matrigel sandwich on endodermal differentiation of human embryonic stem cells.

Definitive endoderm can be derived from human embryonic stem cells using low serum medium with cytokines involved in the epithelial-to-mesen … tiation. In addition, modifying a matrigel sandwich method previously reported to induce precardiac mesoderm allows for enhanced endodermal differentiation based on expression of endoderm-associated genes. The morphological and migratory characteristics of cells cultured by the technique, as well as gene expression patterns, indicate that the protocol can …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23719997Открыть статью

Sphenoidal-clival neoformation: an endoscopic approach.

The cranial base has distinct embryologic origins. The anterior cranial base is derived solely from the neural crest, similar to other facial bones, whereas the posterior cranial base is formed by the paraxial mesoderm. Both these parts also develop and grow with distinct features. Unlike other craniofacial bones that are mostly formed through intramembraneous ossification, the cranial base is formed through endochondral ossification, in which a cartilage plate, known as the chondrocranium, is formed first and soon replaced by bones. Individual bones are then connected by cartilaginous structu…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22421822Открыть статью

[Skewed X-chromosome inactivation in human embryos with mosaic trisomy 16].

The sex ratio and X-chromosome inactivation were analyzed in placental tissues of human spontaneous abortuses with pure and mosaic forms of chromosome 16 trisomy. The sex ratio value was found to decrease with an increase in the share of cells with the trisomic karyotype, which suggests differential survival of embryos belonging to different sexes. The pattern of X-chromosome inactivation in cells of extraembryonic mesoderm in the control group of embryos and in spontaneous abortuses with the level of trisomy 16 below 80% corresponded to random X-inactivation, whereas in most embryos with a fr…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21542309Открыть статью

Direct reprogramming of adult human fibroblasts to functional neurons under defined conditions.

Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) have been generated by reprogramming a number of different somatic cell types using a variety of approaches. In addition, direct reprogramming of mature cells from one lineage to another has emerged recently as an alternative strategy for generating cell types of interest. Here we show that a combination of a microRNA (miR-124) and two transcription factors (MYT1L and BRN2) is sufficient to directly reprogram postnatal and adult human primary dermal fibroblasts (mesoderm) to functional neurons (ectoderm) under precisely defined conditions. These hu…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21802386Открыть статью

A motor function for the DEAD-box RNA helicase, Gemin3, in Drosophila.

The survival motor neuron (SMN) protein, the determining factor for spinal muscular atrophy (SMA), is complexed with a group of proteins in … ded neuromuscular junctions. Expression of a dominant-negative transgene and knockdown of Gemin3 in mesoderm cause lethality. A less severe Gemin3 disruption in developing muscles leads to flightless adults and flight muscle degeneration. Our findings suggest that Drosophila Gemin3 is required for larval development and motor function.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19023405Открыть статью

Zic3 is critical for early embryonic patterning during gastrulation.

Mutations in the zinc finger transcription factor ZIC3 are associated with human left-right patterning abnormalities (X-linked heterotaxy, H … n, and positioning of the primitive streak. At later stages, deficiency of Zic3 results in abnormal mesoderm allocation. These results indicate a requirement for Zic3 during early embryogenesis prior to cardiac and visceral organ patterning.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16397896Открыть статью

The RNA binding protein Zfp36l1 is required for normal vascularisation and post-transcriptionally regulates VEGF expression.

The Zfp36l1 gene encodes a zinc finger-containing mRNA binding protein implicated in the posttranscriptional control of gene expression. Mouse embryos homozygous for a targeted mutation in the Zfp36l1 locus died mid-gestation and exhibited extraembryonic and intraembryonic vascular abnormalities and heart defects. In the developing placenta, there was a failure of the extraembryonic mesoderm to invaginate the trophoblast layer. The phenotype was associated with an elevated expression of vascular endothelial growth factor (VEGF)-A in the embryos and in embryonic fibroblasts cultured under condi…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17013884Открыть статью

Segmentation in vertebrates: clock and gradient finally joined.

The vertebral column is derived from somites formed by segmentation of presomitic mesoderm, a fundamental process of vertebrate embryogenesis. Models on the mechanism controlling this process date back some three to four decades. Access to understanding the molecular control of somitogenesis has been gained only recently by the discovery of molecular oscillators (segmentation clock) and gradients of signaling molecules, as predicted by early models. The Notch signaling pathway is linked to the oscillator and plays a decisive role in inter- and intrasomitic boundary formation. An Fgf8 signaling…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15342488Открыть статью

Ets-1 expression is associated with cranial neural crest migration and vasculogenesis in the chick embryo.

The transcription factor Ets-1 is expressed in many different migratory cell types, suggesting that it may play an important role in regulat … t, we find expression of c-Ets-1 in endothelial cells of blood vessels, in somitic and intermediate mesoderm, in limb buds and in the heart.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12915311Открыть статью

Cloning and expression of the mouse dual-specificity mitogen-activated protein (MAP) kinase phosphatase Mkp3 during mouse embryogenesis.

Mitogen-activated protein (MAP) kinase phosphatases (MKPs) constitute a growing family of dual specificity phosphatases, which dephosphorylate both serine/threonine and tyrosine residues of MAP kinases. MAP kinase signaling cascades are involved in the control of cell proliferation, differentiation and apoptosis. In mammals, ten members of the dual-specificity MKP family have so far been identified. In this report, we describe the cloning and expression analysis of the mouse Mkp3 gene. During early development, expression of Mkp3 is most prominent in the primitive streak, presomitic mesoderm a…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12128234Открыть статью

Incomplete, false, and true diastematomyelia: radiological evaluation by air myelography and tomography.

Six cases of possible diastematomyelia studied by air myelography with tomography were thought to involve fibrous or bony septa, but in each case no septum was found. Surgical findings included prominent midline posterior fissures in the cord associated with fibrous bands, an unusual tentlike extension of the arachnoid over the spinal cord, and hemicords with no intervening septum. Recognition of an osseous septum on the plain film does not necessarily mean that the cord is completely divided by bone, as other structures derived from the mesoderm, such as fat or cartilage, may contribute to th…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1153737Открыть статью

Prenatal and Postnatal Ultrasound Findings of Congenital Diaphragmatic Hernia Associated With Myelomeningocele, Chiari II Malformation, and Renal Dysplasia.

Congenital diaphragmatic hernia (CDH) associated with neural tube defects is exceedingly rare. We report a female neonate (2550 g) born at 35 weeks (Apgar 2/4/5) with severe left-sided Bochdalek CDH, lumbosacral myelomeningocele, Chiari II malformation, and unilateral renal dysplasia. Maternal history revealed no folic acid supplementation. Despite intensive care and inhaled nitric oxide for persistent pulmonary hypertension, the patient died at 72 h. This case highlights the value of prenatal ultrasound in detecting multisystem anomalies and supports the concept of early embryologic mesoderma…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42374849Открыть статью