Sexual reproduction in animals requires the development of oocytes, or egg cells. This process, termed oogenesis, requires complex interactions amongst germline and somatic cell types in the ovary. How did these cell types and their signaling interactions evolve? Here we use the sea star Patiria miniata as a non-chordate deuterostome representative to define the ovarian cell type toolkit in echinoderms. Sea stars continuously produce millions of new oocytes throughout their lifespan, making them a practical system to understand the mechanisms that drive oogenesis from a biomedical and evolutio
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To develop bigels with tunable physical properties and enhanced chemical stability, this study investigated the effect of emulsifier type and concentration on the physical properties, microstructure, and oxidative stability of bigels composed of ethyl cellulose oleogel and deacetylated konjac glucomannan hydrogel. The marked improvement in bigel uniformity and dispersion observed at low concentrations (≤1 %) of glycerol monooleate (GM) and phosphatidylcholine (PC) was primarily attributed to the significant reduction in oil-water interfacial tension (from 18.10 to 12.90 mN/m). At concentration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The methanol-to-olefins (MTO) process, driven by zeolites or molecular sieves, a cornerstone of C1 chemistry, has established a substantial pathway for generating olefin products from non-petroleum sources. Molecular sieves exhibit significant benefits in catalysis with shape selectivity due to the unique confinement environment and acidic properties, featuring their molecular sieving and confinement effects. Significantly, eight-membered ring (8-MR) and cavity-type molecular sieve catalysts, characterized by large cage volumes and restricted window openings, exhibit distinctive host-guest int
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Adenoid cystic carcinoma (ACC) is an uncommon salivary gland cancer with no approved therapies available to treat advanced, incurable disease. Recent molecular profiling efforts have identified two important subtypes: the more aggressive ACC-I is characterized by Notch pathway alterations and MYC amplification whereas ACC-II demonstrates a more indolent phenotype and TP63 overexpression.
EXPERIMENTAL DESIGN: This retrospective observational cohort study involved de-identified samples from 438 patients with ACC with tumor samples sent for commercially-available molecular profiling (Ca
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergic airway disease (AAD) is an example of type 2 inflammation that leads to chronic airway eosinophilia controlled by CD4 Th2 cells. Inflammation is reinforced by mast cells and basophils armed with allergen-specific IgE made by allergen-specific B2 B cells of the adaptive immune system. Little is known about how AAD is affected by innate B1 cells, which produce natural antibodies (NAbs) that facilitate apoptotic cell clearance and detect damage- and pathogen-associated molecular patterns (DAMPS and PAMPS). We used transgenic mice lacking either B cells or NAbs in distinct mouse models of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in molecular science have significantly enlightened our mechanistic understanding of spinocerebellar ataxia type 7. To further close remaining gaps, we performed a multi-omics analysis using SCA7266Q/5Q mice. Entire brain tissue samples were collected from 12-week-old mice, and RNA sequencing, methylation analysis, and proteomic analysis were performed. Results were integrated to identify genes with identical trends in expression across all three analyses. Data from RNA sequencing and methylation analysis revealed 58 significantly hypomethylated-upregulated genes and 62 hyperme
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lamprey, a primitive jawless vertebrate whose ancestors diverged from all other vertebrates over 500 million years ago, offers a unique window into the ancient formation of the retina. Using single-cell RNA-sequencing, we characterize retinal cell types in the lamprey and compare them to those in mouse, chicken, and zebrafish. We find six cell classes and 74 distinct cell types, many shared with other vertebrate species. The conservation of cell types indicates their emergence early in vertebrate evolution, highlighting primordial designs of retinal circuits for the rod pathway, ON-OFF dis
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2D) and osteoporosis (OP) are systemic metabolic diseases and often coexist. The mechanism underlying this interrelationship remains unclear. We downloaded microarray data for T2D and OP from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. Using weighted gene co-expression network analysis (WGCNA), we identified co-expression modules linked to both T2D and OP. To further investigate the functional implications of these associated genes, we evaluated enrichment using ClueGO software. Additionally, we performed a biological process analysis of the genes unique in T2D and O
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Striatal dysfunction is implicated in many forms of dystonia, including idiopathic, inherited and iatrogenic dystonias. The striatum is comprised largely of GABAergic spiny projection neurons (SPNs) that are defined by their long-range efferents. Direct SPNs (dSPNs) project to the internal globus pallidus/substantia nigra reticulata whereas indirect pathway SPNs (iSPNs) project to the external pallidum; the concerted activity of both SPN subtypes modulates movement. Convergent results from genetic, imaging and physiological studies in patients suggest that abnormalities of both dSPNs and iSPNs
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Pseudohypoparathyroidism type IA (PHPIA) is a rare genetic disorder characterized by hormone resistance and a typical phenotype named Albright hereditary osteodystrophy. Unawareness of this rare disease leads to delays in diagnosis.
OBJECTIVE: The aims of this study were to describe the clinical and molecular characteristics of patients with genetically confirmed GNAS mutations and to evaluate their long-term outcomes.
METHODS: A retrospective search for all patients diagnosed with PHPIA in 2 referral centers in Israel was conducted.
RESULTS: Nine children (8 females) belonging to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a genetic disorder associated with peroxisomal dysfunction. Patients with this rare disease accumulate very long-chain fatty acids (VLCFAs) in their bodies because of impairment of peroxisomal VLCFA ?-oxidation. Several clinical types of X-ALD, ranging from mild (axonopathy in the spinal cord) to severe (cerebral demyelination), are known. However, the molecular basis for this phenotypic variability remains largely unknown. In this study, we determined plasma ceramide (CER) profile using liquid chromatography-tandem mass spectrometry. We characterized t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews the findings of clinical studies on gastric-type adenocarcinoma of the cervix to date, outline the molecular biological features identified in recent studies, and discusses the future therapeutic strategies. Gastric-type adenocarcinoma of the cervix is a new classification in the World Health Organization 2014 classification. The World Health Organization 2020 classification further divides cervical tumors into two categories: human papillomavirus-associated and human papillomavirus-independent. Thus, gastric-type adenocarcinoma of the cervix is now classified as a human p
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type Ib glycogen storage disease (GSD-Ib) is caused by a deficiency in the glucose-6-phosphate (G6P) transporter (G6PT) that translocates G6P from the cytoplasm into the endoplasmic reticulum lumen, where the intraluminal G6P is hydrolyzed to glucose by glucose-6-phosphatase-α (G6Pase-α). Clinically, GSD-Ib patients manifest a metabolic phenotype of impaired blood glucose homeostasis and a long-term risk of hepatocellular adenoma/carcinoma (HCA/HCC). Studies have shown that autophagy deficiency contributes to hepatocarcinogenesis. In this study, we show that G6PT deficiency leads to impaired h
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine Parainfluenza Type 3 virus (BPIV-3) is an enveloped, non-segmented single-stranded, negative-sense RNA virus belonging to the Paramyxoviridae family (genus Respirovirus) with a well-known role in Bovine Respiratory Disease (BRD) onset. Being isolated for the first time in 1959, BPIV-3 currently circulates worldwide in cattle herds and is routinely tested in suspected BRD cases. Different commercial vaccines are available to prevent infection and/or to reduce the clinical signs associated with BPIV-3 infection, which are essential to prevent secondary infections. Despite years of molecul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus is an opportunistic pathogen that causes variety of infections range from mild skin diseases to life-threatening sepsis. It is also notorious for acquiring resistance to numerous antibiotics. Parvulin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase (PPiase) domain containing PrsA protein is considered as an essential folding factor for secreted proteins of Gram-positive bacteria. Therefore, it is considered as a potential target for anti-staphylococcal drug discovery. Juglone, plant-derived 1,4-naphthoquinone, shows confirmed antitumor and antibacterial activities. Destruction o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is the most common muscular dystrophy affecting many different body tissues, predominantly skeletal and cardiac muscles and the central nervous system. The expansion of CTG repeats in the DM1 protein-kinase (DMPK) gene is the genetic cause of the disease. The pathogenetic mechanisms are mainly mediated by the production of a toxic expanded CUG transcript from the DMPK gene. With the availability of new knowledge, disease models, and technical tools, much progress has been made in the discovery of altered pathways and in the potential of therapeutic intervention,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the cardiac ryanodine receptor type 2 (RyR2) have been linked to fatal cardiac arrhythmias such as catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT). While many CPVT mutations are associated with an increase in Ca2+ leak from the sarcoplasmic reticulum, the mechanistic details of RyR2 channel gating are not well understood, and this poses a barrier in the development of new pharmacological treatments. To address this, we explore the gating mechanism of the RyR2 using molecular dynamics (MD) simulations. We test the effect of changing the conformation of certain structur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The determinants of severe COVID-19 in healthy adults are poorly understood, which limits the opportunity for early intervention. We present a multiomic analysis using machine learning to characterize the genomic basis of COVID-19 severity. We use single-cell multiome profiling of human lungs to link genetic signals to cell-type-specific functions. We discover >1,000 risk genes across 19 cell types, which account for 77% of the SNP-based heritability for severe disease. Genetic risk is particularly focused within natural killer (NK) cells and T cells, placing the dysfunction of these cells ups
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I interferons (IFNs) are essential innate immune proteins that maintain tissue homeostasis through tonic expression and can be upregulated to drive antiviral resistance and inflammation upon stimulation. However, the mechanisms that inhibit aberrant IFN upregulation in homeostasis and the impacts of tonic IFN production on health and disease remain enigmatic. Here, we report that caspase-8 negatively regulates type I IFN production by inhibiting the RIPK1-TBK1 axis during homeostasis across multiple cell types and tissues. When caspase-8 is deleted or inhibited, RIPK1 interacts with TBK1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to report the clinical and immunological characteristics of variant type X91+ chronic granulomatous disease (CGD) in a Chinese cohort.
METHODS: The clinical manifestations and immunological phenotypes of patients with X91+ CGD were collected. A dihydrorhodamine (DHR) analysis was performed to evaluate neutrophil function. Gp91phox protein expression was determined using extracellular staining with the monoclonal antibody (mAb) 7D5 and flow cytometry.
RESULTS: Patients with X91+ CGD accounted for 8% (7/85) of all patients with CGD. The median age of onset in the seven patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования