Regulation of nitric oxide (NO) formation is critical to ensure maintenance of appropriate cellular concentrations of this labile, signaling molecule. This study investigated the role exogenous and endogenously produced NO have in feeding back to regulate NO synthesis in intact cells. Two NO donors inhibited activation of neuronal NO synthase (nNOS) in response to the muscarinic receptor agonist carbachol in Chinese hamster ovary (CHO) cells stably transfected with the M1 muscarinic receptor and nNOS. The presence of the NO scavenger [2-(4-Carboxyphenyl)-4,4,5,5tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choline is a necessary substrate of the lipid membrane and for acetylcholine synthesis. Accumulating evidence indicates that besides being a structural component, choline is also a functional modulator of the membrane. It has been shown to be a muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) agonist and can induce a novel K+ current in cardiac cells. However, the potential role of choline in modulating cardiac functions remained unstudied despite that mAChRs are known to be important in regulating heart functions. With microelectrode techniques, we found that choline produced concentration-dependent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolterodine, a new muscarinic receptor antagonist, is metabolized via two pathways: oxidation of the 5-methyl group and dealkylation of the nitrogen. In an attempt to identify the specific cytochrome P450 enzymes involved in the metabolic pathway, tolterodine was incubated with microsomes from 10 different human liver samples where various cytochrome P450 activities had been rank ordered. Strong correlation was found between the formation of the 5-hydroxymethyl metabolite of tolterodine (5-HM) and CYP2D6 activity (r2, 0.87), as well as between the formation of N-dealkylated tolterodine and CYP
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated whether acetylcholine affects cardiac action potentials through the muscarinic M1 in addition to M2 receptors in spontaneously beating mouse isolated right atria. A conventional glass microelectrode technique was used for the purpose. Acetylcholine (3-10 microM) reduced the maximum upstroke velocity of the action potentials (Vmax), followed by an increase. It shortened action potential duration at 90% repolarization, hyperpolarized the resting membrane and decreased the rate of beating. Atropine (3-100 nM) concentration dependently antagonized these effects of acetylcholine. Pi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transduction pathways coupling muscarinic receptors to induction of fos and jun genes were investigated in neuroblastoma SH-SY5Y cells. Stimulation with carbachol induced expression of c-fos, fosB, c-jun, junB, and junD. This effect was abolished by pretreatment with atropine, indicating an involvement of muscarinic receptors. These genes were also induced by activation of protein kinase C with phorbol ester or by elevating the intracellular Ca2+ concentration with a Ca2+ ionophore. The Ca2+ effect was inhibited by KN-62, suggesting an induction through Ca2+/calmodulin-dependent kinase II.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sustained stimulation of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs) and other G protein-coupled receptors usually leads to a loss of receptor binding sites from the plasma membrane, referred to as receptor sequestration. Receptor sequestration can occur via endocytosis of clathrin-coated vesicles that bud from the plasma membrane into the cell but may also be accomplished by other, as yet ill-defined, mechanisms. Previous work has indicated that the monomeric GTPase dynamin controls the endocytosis of plasma membrane receptors via clathrin-coated vesicles. To investigate whether mAChRs seques
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholinergic input to the hippocampus originates in the septum and diagonal band. Guinea pig hippocampal slices in a bath of carbachol, a cholinergic agonist, displayed different patterns of rhythmical activities depending on the carbachol concentration. Exposure to 50 or 100 microM led to intermittent induction of theta-like activities (TLAs). Long-term potentiation (LTP), induced by tetanus. was facilitated at concentrations within the optimum range for generating TLAs. This facilitation was blocked by the muscarinic receptor antagonist atropine. Augmentation of LTP during TLAs was greater th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The present study investigated the second messenger pathways that may mediate muscarinic receptor autoinhibition of acetylcholine release in mouse atria. The stimulation-induced (S-I) outflow of radioactivity from mouse isolated atria incubated with [3H]-choline was Ca(2+)-dependent and tetrodotoxin-sensitive and was used as an index of neuronal acetylcholine release. 2. The cell permeable analogue of cyclic AMP, 8-bromocyclic AMP (1 x 10(-3)M) enhanced the S-I outflow of radioactivity (33%), lower concentrations having no effect. Similarly, the adenylate cyclase activator forskolin (1 x 10
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigated how a cholinergic agonist modifies interdigestive motility and secretion of the upper gastrointestinal tract and how muscarinic and cholecystokinin receptor blockade interfere with this direct cholinergic stimulation. In eight healthy volunteers, gastrointestinal motor and secretory responses to bethanechol (12.5, 25, and 50 micrograms kg-1 h-1) with and without a background of atropine (5 micrograms kg-1 h-1) or loxiglumide (10 mg kg-1 h-1) were studied. Stepdoses of bethanechol caused a parallel stimulation of antroduodenal motility and gastropancreatic secreti
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gastric emptying of liquid test meals is dependent on resistance to flow at the pylorus and on pressure gradients between the duodenum and the body of the stomach. In the present study, we investigated the role and subtypes of muscarinic receptors during gastric emptying of various liquid test meals in conscious rats with gastric fistula after Roux-en-Y antrectomy. In the control rats with gastric fistula but with intact reflex pathways and pylorus, the non-selective muscarinic antagonist atropine (7 mg/kg i.p.) and M1-selective pirenzepine (7 mg/kg i.p.), acting possibly on M1 receptors,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of terbutaline, propranolol, carbachol, and atropine on the static urethral closure function were investigated in 20 healthy women. Terbutaline caused a statistically reduction of the urethral pressure in the high pressure zone, but not at the bladder neck or in the distal urethra. The other drugs caused no significant pressure changes. None of the drugs used produced significant changes in the static viscoelastic properties, elastance, and hysteresis of the resting urethra. It is suggested that terbutaline partly reduces intraurethral pressure by reducing muscular tone in the rhab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclei of the thalamus that project to cingulate cortex have been implicated in responses to noxious stimuli, cholinergic and motor functions. The rabbit limbic thalamus may play an important role in these functions, but has not been studied extensively in terms of its cytoarchitecture, the topographical organization of its cortical projections, and differential transmitter regulation of its subnuclei. Therefore, the architecture, projections to cingulate cortex, and radioligand binding were investigated in the anterior, ventral, lateral, and midline nuclei of rabbit thalamus. The anterior nuc
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subtype of propylbenzilylcholine mustard (PrBCM)-sensitive and -resistant muscarinic cholinoceptors in guinea pig ileal muscle was examined using four selective muscarinic antagonists, pirenzepine, AF-DX 116, himbacine and 4-DAMP. The pA2 values of the four antagonists against pilocarpine were not different from their values against carbachol after the treatment with PrBCM and was identified with the values for the m3 subtype. These results suggest that the subtype of PrBCM-sensitive and -resistant muscarinic cholinoceptors in guinea pig ileal muscle is the m3 subtype only and not other su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulation of muscarinic receptors increases phosphoinositide (PI) hydrolysis in 132-1N1 human astrocytoma cells. To evaluate the subtype of receptors which mediate PI hydrolysis in 132-1N1 cells, the effects of: a) the nonselective M1 agonist, carbachol; b) the selective M1 agonist, 4-hydroxy-2-butynyl-trimethylammonium chloride-m-chlorocarbinilate (McN-343); c) the nonselective antagonists, atropine and scopolamine; d) the relatively selective M1 antagonist, pirenzepine; e) the relatively selective M2 antagonists, AF-DX 116 (11-2-diethylaminomethyl-1-piperidinylacetyl-5, 11-dihydro-6H-pyrid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the organophosphorus anticholinesterase paraoxon on the binding of radioactive ligands to the M3 subtype of the muscarinic receptor and receptor-coupled synthesis of second messengers in intact rat submaxillary gland (SMG) cells were investigated. The binding of [3H]quinuclidinyl benzilate ([3H]QNB) was most sensitive to atropine and the M3-specific antagonist 4-DAMP followed by pirenzepine and least sensitive to the cardioselective M2 antagonist AFDX116. This, and the binding characteristics of [3H]4-DAMP, confirmed that the muscarinic receptors in this preparation are of the M
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Binding of [3H]QNB to adrenal membranes is saturable, specific and to a single class of receptors. 2. Tubulozole, and not other microtubule drugs, inhibits [3H]QNB binding. 3. Pretreating cultured chromaffin cells with oxotremorine, a muscarinic receptor agonist, has no effect on either basal, nicotine (10 microM) or K(+)-stimulated catecholamine release and failed to enhance secretion of submaximal concentrations of nicotine (3-5 microM). 4. These results confirm that binding of [3H]QNB is associated with muscarinic receptors on bovine adrenal medullary tissue. 5. These studies also demons
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cGMP response and the accumulation of inositol monophosphate (IP) induced by carbachol were compared in slices of different rat brain structures. Basal cGMP and the responses of cGMP to carbachol appeared dependent on the concentration of added Ca2+, suggesting that distinct Ca(2+)-mediated and Ca(2+)-sensitive muscarinic receptor-mediated mechanisms stimulate guanylate cyclase. Regional responses of cGMP to carbachol or to direct stimulation of guanylate cyclase with sodium nitroprusside were markedly distinct, indicating that a major proportion of guanylate cyclase in the cortex, an inte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimuscarinic actions of disopyramide were investigated by measuring the contractile responses of intestinal smooth muscles and ligand binding in cardiac and intestinal membrane preparations. Disopyramide caused a parallel shift of the dose-response curves for acetylcholine, McN-A-343, and carbachol to the right in the guinea pig taenia caeci; pA2 values were 5.4 for acetylcholine, 5.5 for McN-A-343 and 5.9 for carbachol. In the guinea pig ileum, disopyramide competitively antagonized acetylcholine in the contractile responses, having the pA2 value of 6.1. In microsomal fractions of the guine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. para-Fluoro-hexahydrosila-difenidol (p-F-HHSiD) has been proposed as an M3 selective antagonist. However, the M3 selectivity is variable in that it exhibits a high pA2 value for M3 muscarinic receptors in guinea-pig ileum but a low value at muscarinic receptors in guinea-pig trachea. 2. The pA2 value in the trachea was found to be agonist independent since similar pA2 values were found when acetylcholine, carbachol, (+)-cis-dioxolane or OXA-22 were used (7.13, 7.03, 6.85 and 6.97, respectively). The pA2 value was not meaningfully increased when the equilibrium period was increased from 60 t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated smooth muscle cells from guinea pig taenia caecum were prepared by collagenase digestion. Isolated single smooth muscle cells showed an all-or-none response to acetylcholine (ACh) under our experimental conditions. A Scatchard plot of the specific binding of [3H]quinuclidinyl benzilate (QNB) to the cells gave a straight line, and the KD and Bmax values were calculated as 0.18 +/- 0.03 nM and 1.11 +/- 0.10 pmol/mg protein, respectively. ACh competitively inhibited the specific binding of [3H]QNB in a concentration-dependent manner. Thus, although the cells showed an all-or-none respons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования