Goblet cell carcinoma (GCC) is a rare primary tumor of the appendix characterized by both epithelial and neuroendocrine components containing goblet cells. While in the past, the GCC has been associated with neuroendocrine tumors, recent studies consider that GCC is closer to adenocarcinoma than a neuroendocrine component. The association between gastro-intestinal (GI) carcinoids and second primary malignancies (SPMs) is widely described in the literature, but there is no reported case of GCC and synchronous adjacent adenocarcinoma of the colon. We describe the first case in the literature, to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET), polycythemia vera (PV) and primary myelofibrosis (PMF) are hematopoietic stem cell neoplasms that may be associated with autoimmune or chronic inflammatory disorders. Earlier gene expression profiling studies have demonstrated aberrant expression of genes involved in inflammatory responses, mainly being performed on granulocytes or CD34+ cells. Using gene expression profiling of whole blood from patients with ET (n=16), PV (n=36), and PMF (n=9), several genes involved in inflammation and immune regulation were found to be significantly deregulated. Our findings
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To analyze the impact of systematic second-look surgery plus hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) performed 1 year after resection of the primary tumor, in asymptomatic patients at high risk of developing peritoneal carcinomatosis (PC).
METHODS: Between 2012-2016, 33 patients without any sign of peritoneal recurrence on imaging studies were prospectively included in the study and underwent second-look surgery aimed at treating limited PC earlier and were prospectively recorded. They were selected based on 5 primary tumor-associated criteria: resected minimal synchro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The development of new lymphoma therapies in recent years has led to a significant increase in patient survival. However, in some cases, despite disease remission, the outcome of the applied therapy is diminished by the development of secondary cancers. These often have dismal outcomes and are unresponsive to standard therapies. Both therapy-related myelodysplastic syndrome (t-MDS) and therapy-related acute myeloid leukemia (t-AML) are well-known side effects of cytotoxic chemotherapy and/or radiation therapy.
AREAS COVERED: This review summarizes the key factors associated with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The longevity of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) has improved progressively over the past decades, making it essential to understand long-term health outcomes, such as second primary malignancies (SPMs). Therefore, this nationwide, population-based study assessed the risk of SPM development in CLL patients diagnosed during 1989-2019 in the Netherlands compared to the expected number of malignancies in an age-, sex-, and period-matched group from the general Dutch population. In 24,815 CLL patients followed for 162,698.49 person-years, 4369 SPMs were diagnosed with a standardiz
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with a prior malignancy are at elevated risk of developing subsequent primary malignancies (SPMs). However, the risk of developing subsequent primary glioblastoma (SPGBM) in patients with a prior cancer history is poorly understood.
METHODS: We used the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database and identified patients diagnosed with non-CNS malignancy between 2000 and 2018. We calculated a modified standardized incidence ratio (M-SIR), defined as the ratio of the incidence of SPGBM among patients with initial non-CNS malignancy to the incidence of GBM in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the risk of late mortality, subsequent malignant neoplasms (SMNs), and chronic health conditions (CHCs) in survivors of neuroblastoma diagnosed in infancy by treatment era and exposures.
METHODS: Among 5-year survivors of neuroblastoma in the Childhood Cancer Survivor Study diagnosed age < 1 year between 1970 and 1999, we examined the cumulative incidence of late (> 5 years from diagnosis) mortality, SMN, and CHCs (grades 2-5 and 3-5). Multivariable Cox regression models estimated hazard ratios (HRs) and 95% CIs by decade and treatment (surgery-alone v chemotherapy with o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adolescents and young adults (AYA) surviving classical Hodgkin lymphoma (cHL) risk long term fatal treatment-related toxicities. We utilized the Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) program to compare excess mortality rate (EMR-observed minus expected mortality) for 10-year survivors of AYA cHL diagnosed in 1973-1992 and 1993-2003 eras. The 15-year EMR reduced from 4.88% to 2.19% while the 20-year EMR reduced from 9.46% to 4.07% between eras. Survivors of stages 1-2 had lower EMR than survivors of stages 3-4 cHL in the 1993-2003 but not in the 1973-1992 era. There was an overall d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term survivors of Hodgkin lymphoma (HL) are at risk for a range of late effects, with second malignant neoplasm and cardiovascular diseases being the leading causes of death in these patients. The excess risks remain significantly elevated decades after treatment, and are clearly associated with extent of treatment exposures. Other late effects have also been identified, such as pulmonary dysfunction, endocrinopathies, muscle atrophy, and persistent fatigue. Systemic documentation of late effects and recognition of treatment- and patient-related risk factors are important, as they inform
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In high-quality cancer registration systems, about one in eight incident cancers are second primary cancers. This is due to a combination of careful diagnostic ascertainment, shared genetic determinants, shared exposure to environmental factors and consequences of treatment for first cancer.
METHODS: We used data derived from the Swiss population-based cancer Registries of Vaud and Neuchâtel, including 885,000 inhabitants.
RESULTS: Among 107,238 (52% males) first cancers occurring between 1976 and 2010, a total of 126 second sarcomas were observed through active and passive follo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy-related myeloid neoplasm is the term recently proposed by the World Health Organization to cover the spectrum of malignant disorders previously described as therapy-related myelodysplastic syndrome or therapy-related acute myeloid leukemia. In this perspective article, Dr. Larson explores the important question of whether the poor prognosis of these conditions reflects t-MN per se or, rather, associated findings such as complex cytogenetics that are also seen, although less frequently, in de novo myeloid neoplasms. See related article on page 542.
КомментарийСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukaemia (HCL) is a B-cell malignancy with a late developmental arrest. This report describes a patient that presented with leucocytosis and splenomegaly. The abnormal leucocytes showed typical morphology and expressed CD103, CD11c, CD19 and CD20 but not CD25 by immunophenotyping. The patient failed to respond to splenectomy and then developed lytic bone lesions and pathological fractures, which progressed despite a single course of cladribine chemotherapy. Review of the pathology of the bone reamings showed nonsecretory myeloma of the same kappa-light chain isotype. He went on to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concurrence of acute lymphoblastic leukemia (ALL) and an asymptomatic juvenile pilocytic astrocytoma is described. A 6-year-old boy without clinical evidence of neurofibromatosis had a juvenile pilocytic astrocytoma diagnosed on radiologic examination and before treatment of acute pre-B cell lymphoblastic leukemia. The patient has had a partial resection of the astrocytoma and is 9 months into treatment of his ALL, which is in complete remission. p53 gene mutation was not identified in this patient. The concurrent diagnosis before treatment of ALL and juvenile pilocytic astrocytoma, the la
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary acute lymphoblastic leukemia (sALL) following acute myeloid leukemia (AML) is a rare event; only eight cases have been reported. We report a patient with acute promyelocytic leukemia (APL), in hematological and molecular remission who developed T-ALL three years after the diagnosis of APL. The morphological, cytochemical, phenotypical and molecular features of this T-ALL were different from those of the previous APL. The absence of t(15;17), negative PML/RAR alpha at reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis and presence of TcR delta support the hypothesis tha
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the overall second primary malignancy (SPM) burden in patients with B-cell lymphomas treated with Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors and compare SPM risk versus non-BTK inhibitor or placebo controls.
METHODS: We searched major databases from inception to September 30, 2025. The primary outcome was SPM incidence. Consistent treatment backgrounds were defined as comparable baseline clinical and treatment characteristics, with BTK inhibitor exposure as the main between-arm difference.
RESULTS: Fifty-two studies involving 9337 patients were included, mainly CLL/SLL;
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man with relapsed follicular lymphoma developed pancytopenia and circulating blasts. Bone-marrow revealed 20% myeloblasts and adverse hypodiploid cytogenetics, supporting therapy-related acute myeloid leukaemia. This case illustrates the need for long-term monitoring in patients receiving intensive lymphoma therapy, like alkylating agents and fludarabine.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapy-related acute myeloid leukemia (tAML) is a serious complication in patients with Non-Hodgkin lymphoma (NHL) exposed to chemotherapy or radiation. This extensive database study aims to quantify the risk of tAML in NHL and determine the impact of tAML on the overall survival (OS) of patients with NHL.
MATERIALS AND METHODS: Patients diagnosed with NHL and de novo AML from 2009 to 2018 were identified from the Surveillance, Epidemiology, and End Results database. Multiple primary standardized incidence ratio (SIR) sessions of the SEER*Stat software were used to calculate SIR
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования