Two 1-day-old full-term female calves from different farms located in the Brazilian state of Rio Grande do Sul were unable to stand due to paresis of the pelvic limbs. Both calves had spina bifida on the spinal lumbar segment and were submitted to euthanasia due to poor prognosis. Postmortem examination revealed cerebellar herniation, caudal displacement of the brainstem, rostral deviation of the cranial nerves, caudal extension of occipital lobes, absence of dorsal lamina of lumbar vertebrae with exposed spinal cord, myelodysplasia, kyphosis, segmental spinal agenesis, renal fusion, muscular
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral cavernous malformations (CCM) comprise enlarged capillary cavities in the central nervous system, with possible retinal or cutaneous vascular malformations. This condition is associated with CCM1, CCM2, and CCM3 gene mutations.
OBJECTIVE: Cutaneous clinical, histological and cerebral MRI findings, including CCM1, CCM2, and CCM3 gene sequencing, of two unrelated, neurological symptom-free patients who consulted for late-onset of deep multiple cutaneous angiomatoid lesions, are described.
RESULTS: The diagnosis of multiple cutaneous angiomatosis was confirmed and related t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blue rubber bleb nevus syndrome is an uncommon neurocutaneous disorder characterized by distinctive vascular malformations on the body surface. Vascular malformations of internal organs (typically the gastrointestinal tract) are also frequently present. However, malformations of the central nervous system have only rarely been described. We report a case of blue rubber bleb nevus syndrome in a 5-month-old boy with cutaneous manifestations characteristic of this process present from birth and multiple cerebral angiomas detected by magnetic resonance imaging. At age 1(1/2) months, the patient sh
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male patient with aphallia, anal stenosis, tetralogy of Fallot, multiple vertebral anomalies including sacral agenesis and central nervous system (CNS) malformations was born after a pregnancy complicated by poorly controlled maternal diabetes. Aphallia is an extremely rare abnormality and can be part of the urorectal septum malformation sequence (URSMS). While aphallia has not been reported in infants of diabetic mothers, urogenital malformations are known to occur with increased frequency. Two female products of pregnancies complicated by diabetes presented with multiple malformations incl
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The posterior fossa is a critical anatomical region housing the cerebellum and brainstem. Posterior fossa malformations are a heterogeneous group of conditions challenging to diagnose and prognosticate prenatally. Fetal magnetic resonance imaging (MRI) plays an important role in their assessment. This retrospective study examined the clinical and radiological data from 115 maternal-fetal dyads (116 fetuses) with posterior fossa malformations on fetal MRI, assessed concordance with postnatal imaging, and investigated MRI features associated with adverse outcomes. Fetal posterior fossa malformat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knobloch syndrome (KS) is an autosomal recessive disorder caused by biallelic pathogenic variants in COL18A1 . KS clinically manifests with the typical eye findings (high myopia, vitreoretinal degeneration, retinal detachment, and lens subluxation), variable neurological findings (occipital encephalocele, polymicrogyria, cerebellar malformations, epilepsy, and intellectual disability), and the other uncommon clinical manifestations. Literature review of all KS patients (source PubMed) was done with special reference to cerebellar abnormalities. Here, we report two siblings with typical KS with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The so-called Schmallenberg virus (SBV), first detected in a German town of the same name in October 2011, is a novel emerging orthobunyavirus in Europe causing malformations and severe economic loss in ruminants. This report describes lesions in 40 sheep, 2 goats, and 16 cattle naturally infected with SBV as determined by real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction. The most common macroscopic changes were arthrogryposis, vertebral malformations, brachygnathia inferior, and malformations of the central nervous system, including hydranencephaly, porencephaly, hydroce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During one year 26 cases of fetal malformations were diagnosed by means of ultrasound alone at the 1st Department of Obstetrics and Gynaecology of the University of Milano. Frequency of congenital defects first detected in the Centre was 5.6% which can be estimated to be approx. 25% of the anomalies detectable at birth in an unselected population. The total number of congenital defects detected was 31. A wrong diagnosis was done in two suspected cephaloceles resulted to be a cystic hygroma of the neck and a nuchal cephaloematoma while a pleural effusion was misdiagnosed as a thoracic cyst. On
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of SCALP syndrome, which was diagnosed in a male infant with the characteristic findings of sebaceous nevi, central nervous system malformations, aplasia cutis congenita, limbal dermoid, and giant congenital melanocytic nevi, or pigmented nevi. We identified a germline compound heterozygous DOCK6 mutation and a somatic mosaic NRAS Q61R mutation in the giant congenital melanocytic nevus. This report will increase clinician awareness of SCALP syndrome and augment the literature in characterizing this rare syndrome, including its genetic background.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isotretinoin is a retinoid that derivates from vitamin A. It is indicated for recalcitrant nodular acne treatment, but it has been classified as teratogenic. A wide spectrum of birth defects including craniofacial, heart and nervous system malformations have been described associated to prenatal exposure to this drug. We report the case of a newborn with a history of prenatal exposure to isotretinoin with craniofacial defects, including facial paralysis, right anotia, left microtia and complex heart disease. Key words: isotretinoin, congenital abnormalities, teratology.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital malformations involving the face, oral cavity, and digits are the main findings in the oro-facio-digital (OFD) syndromes. Various eye anomalies and central nervous system involvement have also been reported in this condition. Here we report on a Brazilian boy with features belonging to the clinical spectrum of the OFD syndromes. He also had additional findings of periventricular nodular heterotopia (PVNH), asymmetric limb involvement, and microphthalmia. This unusual pattern of anomalies has not been reported previously and appears to be unique.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal alcohol syndrome (FAS) is characterized by a variety of physical and behavioral traits that result from maternal alcohol consumption during pregnancy. Features of FAS include prenatal or postnatal growth deficiency, abnormal facial features, and central nervous system deficits. CDC's Birth Defects Monitoring Program (BDMP)--a national program to monitor congenital malformations--has collected data on the incidence of FAS among newborn infants since 1979. This report presents a rate for FAS in the United States using BDMP data from 1979 through 1992.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agenesis of the corpus callosum is usually associated with brain malformations or with anomalies outside the central nervous system. A colloid cyst of the third ventricle may give rise to hydrocephalus and even sudden death. The authors report the case of a 23-year-old man in whom both these uncommon conditions coexisted. The findings on computed tomography and magnetic resonance imaging are described. The colloid cyst was completely excised through a frontal craniotomy and the patient made a smooth recovery.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two sisters with a complex of anomalies involving the cranium and brain. The changes in the former are consistent with those previously described as craniotelencephalic dysplasia and those in the latter indicate primary developmental abnormalities of the central nervous system including septo-optic dysplasia, absent olfactory nerves, agenesis of the corpus callosum, and lissencephaly. Per se, these cerebral malformations are causally heterogeneous, but their occurrence in association with craniotelencephalic dysplasia suggests that this combination is a distinct, probably autosomal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) malformations are frequently severe and often fatal. Diagnosis during pregnancy is of fundamental importance for a correct clinical evaluation and pharmacological management or, where possible, surgery. Modern imaging technology, pre and post-natal ultrasound scans, but above all magnetic resonance (MR) imaging have revolutionized the diagnostic study of cerebral malformations. In particular, MR provides images of the various brain sections by means of a multidisciplinary non invasive study that today is particularly rapid. MR allows an accurate assessment of corti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osler-Weber-Rendu, also known as Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, is an autosomal dominant disease with phenotypic manifestations that include pulmonary, cerebrospinal, hepatic, and other visceral arteriovenous malformations (AVMs). Pulmonary AVMs can result in hypoxemia, hemoptysis, or stroke due to paradoxical embolism. The mainstay of treatment is transcatheter embolization. Central nervous system and abdominal visceral AVMs contribute to morbidity of the disease. Radiologists should be familiar with the imaging manifestations and treatment algorithm of AVMs in Osler-Weber-Rendu to ef
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pericallosal lipomas (PCLs) are rare tumors of the central nervous system. They may be associated with some parenchymal and vascular anomalies of brain. Magnetic resonance imaging is the modality of choice to assess the extent of the PCLs and possible concomitant malformations such as callosal agenesis/disgenesis. Computerized tomography angiography may be indicated to evaluate the vasculature of the lesion. We report here a case of PCL with rare features including asymptomatic callosal agenesis, bilateral choroid plexus lipomas and abnormal vasculature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The OMENS syndrome involves craniofacial maldevelopment of the orbit, ear cranial nerve and soft tissue, while OMENS-plus syndrome also includes extracraniofacial anomalies. These may be skeletal, cardiovascular, gastrointestinal, pulmonary, renal and central nervous system malformations. A fourteen-year-old girl presented with hemifacial microsomia, digital abnormalities and pancreatitis. She was diagnosed as O1M2E0N2S1--plus syndrome. Investigations revealed a type Ic choledochal cyst. The latter has not been reported as a gastrointestinal association earlier in literature to the best of the…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral-facial-digital syndrome (OFDS) type VI (Váradi syndrome) is an autosomal recessive trait of orofacial anomalies, cerebellar dysgenesis, and polysyndactyly. Developmental anomalies of the posterior fossa, including cerebellar hypoplasia and variants of the Dandy-Walker complex, are the most common central nervous system malformations reported in patients with this syndrome. We report hypothalamic hamartoma, supernumerary maxillary incisor, and precocious puberty in a boy with OFDS type VI. We propose that hypothalamic hamartoma is an occasional manifestation of OFDS type VI.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a world facing significant climate changes, arboviruses are expanding into new regions. In recent decades, Western Europe has experienced multiple outbreaks of epizootic arboviruses in ruminants, including the Schmallenberg virus. This virus emerged in 2011 and spread rapidly across the continent, causing severe malformations in the central nervous systems of ruminant fetuses. As such, it serves as a strong example of the potential threat posed to other species and provides a valuable model for studying vertical transmission and viral damage to the central nervous system of fetuses. This ch
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования