The title polymeric compound, [Cd(C(7)H(3)NO(4))(H(2)O)(3)](n) or [Cd(py-2,3-dc)(H(2)O)(3)](n), where py-2,3-dcH(2) is pyridine-2,3-dicarboxylic acid, was obtained by the reaction of cadmium(II) nitrate hexa-hydrate with (pipzH(2))(py-2,3-dc) as a proton-transfer compound in aqueous solution (pipz is piperazine). The mol-ecular structure shows that only the anionic fragment of the starting proton-transfer compound is present in the complex, while the (pipzH(2))(2+) dication has been lost. Each (py-2,3-dc)(2-) ligand bridges two Cd(II) atoms in two different coordination modes, i.e. one end act
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of thioureido-substituted sulfonamides were prepared by reacting 4-isothiocyanato- or 4-isothiocyanatoethyl-benzenesulfonamide with amines, hydrazines, or amino acids bearing moieties that can lead to an enhanced hydrosolubility, such as 2-dimethylamino-ethylamine, fluorine-containing aromatic amines/hydrazines, an aminodiol, heterocyclic polyamines (derivatives of morpholine and piperazine), 4-aminobenzoic acid, or natural amino acids (Gly, Cys, Asn, Arg, and Phe). The new compounds showed good inhibitory properties against three physiologically relevant carbonic anhydrase (CA, E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of external and internal parasites in laboratory mice is a particularly problematic aspect of animal health evaluation. Because these organisms must be detected by direct examination of the feces or hair coat, low-level infestation or sporadic shedding can make them difficult to detect, thereby undermining confidence that negative reports are truly negative. Prophylactic treatment of suspect colonies with anthelminthics and/or insecticides may therefore be indicated under some circumstances. However, when considering the use of prophylactic treatments, the potential for toxicity
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dotarizine--a novel piperazine derivative--belongs to wide spectrum Ca+ channel antagonists. It was reported to have strong vasodilatory and antiserotoninergic activities. Unlike other Ca+ channel blockers Dotarizine was found to have lower oral toxicity. In the presented study the influence of the oral administration of the novel compound on the blood flow velocity changes in different cerebral arteries--in basilar artery (BA) and middle cerebral artery (MCA)--was investigated under hyperventilation and hypoxic conditions of rabbits. In the first experimental group 25 mg/kg of Dotarizine diss
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male Sprague-Dawley rats underwent cardiac arrest and resuscitation, subsequently exhibiting posthypoxic myoclonus. The audiogenic posthypoxic myoclonus in these animals could be attenuated with the following drugs: 5-hydroxytryptophan (5-HTP, serotonin [5-HT] precursor), N-(3-trifluoro-methylphenyl)piperazine hydrochloride (TFMPP, 5-HT1B/1C/2 agonist), (+/-)-2,5-dimethoxy-4-iodoamphetamine hydrobromide (DOI, 5-HT2 agonist), and 1-(m-chlorophenyl)-biguanide hydrochloride (m-CPBG, 5-HT3 agonist). In contrast, the following drugs were ineffective: (+/-)-8-hydroxy-dipropylaminotetralin hydrobromi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small intestinal histopathology and absorption were examined in Beagle puppies infected with either a moderate or a low burden of Toxocara canis. Infection with T. canis significantly reduced absorption of xylose, but only slightly delayed absorption of para-aminobenzoic acid. Fat assimilation was reduced and faecal proteolytic activity was increased. A significant reduction in villous height occurred and was inversely related to the extent of the infection. Villous goblet cell numbers, particularly those in the luminal third of the villus, were lowest and crypt goblet cell numbers were highes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we have tested the effect of serotonin (5-HT) and serotonin-analogues on passive membrane properties of septal neurons in a rat brain slice. Superfusion with 5-HT hyperpolarized the membrane potential and decreased the membrane resistance of lateral septal neurons in a concentration dependent manner. The lowest effective concentration was 1 microM while maximal effects were observed with 30 microM. Hyperpolarizing responses to 5-HT persisted in the presence of haloperidol, phentolamine or ritanserin. The 5-HTIa agonist 8-hydroxy-2-[n-dipropylamino]tetralin (8OHDPAT) hyperpolarize
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of some possible neurotransmitters such as GABA, adrenergic drugs, and 5-HT and their antagonists on the motility of Angiostrongylus cantonensis were studied. Paralysis was caused by GABA, avermectin BIa (Av-BIa), piperazine and alpha-adrenergic agonists such as adrenaline, noradrenaline, phenylephrine, clonidine and methoxamine, but not by beta-adrenergic agonists such as isoproterenol. The paralysis by GABA or Av-BIa was antagonized by GABA antagonists such as picrotoxin and/or bicuculline with cholinergic agents such as N-methylcytisine (N-MC) or eserine. The paralysis elicited by a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1971 to 1980, 86 patients with polycythaemia (vera 69, undetermined 15 and respiratory 2) were treated with pipobroman (N,N' bis bromopropionyl piperazine). The initial treatment in doses of 75 mg/day resulted, within 45 days, in complete remission in 46/49 new patients (93.9%), and in 17/20 previously treated patients with polycythaemia vera (85%) and in 14/15 patients with apparently primary polycythaemia. The main duration of the first remission was 17.5 months. Relapses occurred in 30% of the cases but responded to pipobroman at the initial high dosage level. Low-dose maintenance trea
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The preparation of a muscle strip of Ascaris lumbricoides for the study of the effect of drugs in vitro is described.2. Stimulant drugs which are classified as nicotine-like in mammalian pharmacology increased the isometric tension of this preparation. These drugs were, in descending order of potency: dimethylphenylpiperazinium, nicotine, acetylcholine, carbachol, decamethonium and pyridine-2-aldoxime methiodide.3. Muscarine-like drugs (oxotremorine, methacholine, pilocarpine) had no activity.4. Potassium and barium ions stimulated the tissue, while the anti-cholinesterases, dichlorvos and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical trials on a central Kentucky Thoroughbred Farm (B) during 1960-1961 involved nine test treatments of mares, yearlings and weanlings (n = 124), and compared efficacies of phenothiazine (PTZ), piperazine (PPZ), mixtures of PTZ + PPZ and thiabendazole (TBZ) for (1) percent reduction and (2) complete clearance or graded reduction of strongyle egg per gram (epg) counts. Three grades of PTZ (N.F. green, micronized purified and 2-3 microns purified) at the dose rate of 55 mg kg-1 were ineffective in six tests; reduction of strongyle epg count were low grade (26%) and complete clearance was f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Theoretical calculations were carried out for studying the tautomeric protonation of N-methylpiperazine as a prototype six-member aliphatic ring containing a secondary and a tertiary nitrogen atom. The protonation was investigated in three solvents, water, acetonitrile, and dichloromethane. Calculations were performed up to the B3LYP/aug-cc-pvtz and QCISD(T)/CBS levels by applying the IEF-PCM polarizable continuum dielectric solvent model. Relative solvation free energies also were calculated upon explicit solvent models by utilizing the free-energy perturbation theory as implemented in Monte
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A concise, flow-based synthesis of Imatinib, a compound used for the treatment of chronic myeloid leukaemia, is described whereby all steps are conducted in tubular flow coils or cartridges packed with reagents or scavengers to effect clean product formation. An in-line solvent switching procedure was developed enabling the procedure to be performed with limited manual handling of intermediates.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Use of New Psychoactive Substances (NPS) has posed a global threat to public health and the security of the population. As of December 2019, … 1), synthetic cathinones (MDPV, bk-MDMA, 4 -MMCetc.), phenethylamines (PMMA, FMA, 2C-B, 2C-E etc.), piperazines (BZP, TFMPP) and tryptamines (5-MeO-DIPT) has been on the rise. Though perceived drug-related harms differed among experts with different professional backgrounds, the differences were not significant. Four dimensions of drug-related harms- addictio …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New psychoactive substances (NPS) are a heterogeneous and rapidly evolving class of molecules available on the global illicit drug market (e … rug Report), 2014; UNODC, 2014b; Trends and developments]. The chemical structure (phenethylamines, piperazines, cathinones, tryptamines, synthetic cannabinoids) of NPS and their pharmacological and clinical effects (hallucinogenic, anesthetic, dissociative, depressant) help classify them into different categories. In the recent past, 50% of newly identified …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
M3 subtype of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs) is a very important drug target validated for irritable bowel syndrome (IBS), over active bladder (OAB), and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The M2 subtype has high sequence and structural similarity with M3. This makes it difficult to design selective inhibitors for M3 subtype. To address this problem, a three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) pharmacophore model was generated to estimate M2 specific inhibitory constant (Ki). The predictions were compared with a reported 3D-QSAR M3 pharmac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previous study identified [11C]M503-1619 as a lead compound for positron emission tomography (PET) radiotracer development. The goal of the current study was to conduct a structure-activity relationship (SAR) study on M503-1619 to improve its in vitro binding affinity for alpha synuclein (aSyn), as well as to identify potential radiotracers that could be labeled with fluorine-18. The results of the SAR study identified strict SARs regarding the introduction of a fluorine into the N-aryl piperazine and benzamide moieties. The most promising compound was the corresponding 2-fluoroethyl analog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LSD1 is a key epigenetic eraser that demethylates the histone proteins and regulates transcription. Overexpression of LSD1 drives the development of multiple cancers, such as prostate, breast, gastric, lung, colorectal cancers, and acute myeloid leukemia. Although several LSD1 inhibitors have shown promise for cancer therapy, monotherapy faces challenges such as low selectivity, high toxicity, and drug resistance. To overcome these drawbacks and achieve synergistic anticancer effects, researchers have focused on dual inhibitors that target LSD1 along with other oncogenic partners, including HD
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The β-carboline hybrids represent innovative therapeutics for Alzheimer's disease (AD) as multitarget-directed ligands (MTDLs), addressing cholinergic deficits through AChE/BuChE inhibition, amyloid-β (Aβ) aggregation, tau hyperphosphorylation via GSK-3β/DYRK1A suppression, neuroinflammation and oxidative stress. Structure-activity relationships (SARs) indicate that fluorine enhances BuChE selectivity through Tyr128 hydrogen bonding, hydrophobic extensions (α-naphthyl substituted β-carboline) optimise Aβ disaggregation and C4-8 spacers (piperazine-linked bivalent β-carboline) facilitate dual-t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-dimensional organic-inorganic hybrid materials (OIHMs) in the field of luminescence have been occupying promising application prospects, but the toxicity and instability of lead-based halides are huge obstacles to the industrial utilization of these materials. Developing lead-free halides with low-toxicity and high stability have become important topics of research in recent years. Herein, we report three 0D In-based OIHMs (ABI)3(InBr6)Br (ABI = 2-aminium benzo-imidazole) 1, (DMA)4(InBr6)Br (DMA = dimethylammonium) 2, and (BAPP)(InBr6)Br·6H2O (BAPP = 1,4-bis(3-aminopropyl)piperazine) 3, wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования