Cardiac angiosarcomas are rare, rapidly progressive tumours that often present as diagnostic dilemmas resulting in delayed diagnosis. They should be considered in patients with recurrent pericardial effusions.A 33-year-old man presented for evaluation of a recurrent pericardial effusion. Infectious and rheumatological workups were negative. Pericardial fluid cytology and pericardial biopsy were unremarkable. Imaging, including echocardiogram and magnetic resonance imaging, were nondiagnostic.While awaiting surgical intervention, the patient developed respiratory failure requiring urgent intuba
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Back pain is one of the most common patient complaints brought forth to physicians. Mechanical back pain accounts for 97% of cases, arising from spinal structures such as bone, ligaments, discs, joints, nerves, and meninges. Acute back pain in the absence of progressive neurologic deficits and other underlying nonmechanical causes may be treated conservatively, with specific emphasis on maintaining activity levels and function. Mechanical back pain persisting for more than 4 to 6 weeks may warrant further diagnostic testing and imaging. Common causes of mechanical back pain include spinal sten
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral vulvar edema that is not associated with preeclampsia has been reported only rarely during pregnancy or the puerperium. A primiparous patient in premature labor at 34 weeks' gestation with no history of lymphatic or venous obstruction underwent combination tocolysis with intravenous ritodrine and magnesium sulfate. On the fifth day of tocolysis, edema developed in the right labium majus pudendi and gradually spread to the left labia during the ensuing 24 hours. The patient remained afebrile, normotensive, and without signs of localized infection or anasarca. A trial of triple intrave
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мы представим случай женщины, которой за 40, с распространённой инфекцией энтеровируса, в рамках терапии по содержанию с остризумабом для повторного излучающего множественный склероз. У пациента изначально была лихорадка, опухоль нижних конечностей и гипоальбуминамия. Впоследствии она развила продуктивный кашель и диарею, а вирусная множитель дыхательных путей обнаружила носорог/энтеровирус. Несмотря на поддержку, пациент продолжала ухудшаться в связи с постоянной высокой температурой и постепенным расстройством биохимии печени. Повторный анализ вирусного дыхательного мультиплекса не выявил но
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In February 2022, a critically ill patient colonized with a carbapenem-resistant K. pneumoniae producing KPC-3 and VIM-1 carbapenemases was hospitalized for SARS-CoV-2 in the intensive care unit of Policlinico Umberto I hospital in Rome, Italy. During 95 days of hospitalization, ceftazidime/avibactam, meropenem/vaborbactam, and cefiderocol were administered consecutively to treat 3 respiratory tract infections sustained by different bacterial agents. Those therapies altered the resistome of K. pneumoniae sequence type 512 colonizing or infecting the patient during the hospitalization period. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Monosialotetrahexosylganglioside (GM1) gangliosidosis is a rare lysosomal storage disorder caused by the deficiency of ß-galactosidase. Because clinical symptoms of GM1 gangliosidosis overlap with other neurodevelopmental disorders, the diagnosis of this disease is not easy, specifically in late infantile GM1 gangliosidosis. This report described a case of late-infantile GM1 gangliosidosis mistaken for juvenile idiopathic arthritis.
PATIENT CONCERNS: A 16-year-old girl was referred to our hospital due to persistent multiple joint deformities and mental retardation, which could not
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the case of a 50-year-old male from the region of Urabá, Colombia, with a mixed infection by Rickettsia rickettsii and Leptospira interrogans serovar Copenhageni ST78 and negative test for malaria and dengue fever. The patient presented with febrile syndrome and was unresponsive to systemic antibiotic treatment, who finally died in the intensive care unit. We established the postmortem diagnosis through molecular typification of the two etiological agents. In the inspection at the patient’s home, we found a Rattus rattus specimen infected with L. interrogans of the same serovar found i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More and more often, medical workers have to provide assistance to patients with HIV infection with acute disorders of vital functions who require intensive care and resuscitation. The main task of clinicians is to quickly stop the symptoms of secondary diseases that have led to the complications (specific and nonspecific) so that the patient can start or continue antiviral therapy. The aim of this work was to present the first experience of successfully treatment of a patient with progressive HIV infection using stenting of the main bronchi with their critical tumor stenosis in complex treatm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute multifocal placoid pigment epitheliopathy (AMPPE) is thought to be caused by vasculitis of the choroid. Central nervous system involvement is rare. We report a case of a 28-year-old male who developed blurred vision (6/12 OD, 6/24 OS). Past medical history involved non-specific viral meningitis treated with intravenous antibiotics and antivirals. Subsequently, the patient complained of recurrent headaches. Based on typical clinical findings and fluorescein angiogram, he was diagnosed with AMPPE. Visual disturbance resolved without any systemic treatment. Six months later, visual symptoms
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A term (39-wk-old) male neonate exhibited respiratory distress and anuria within 2 days of birth. The patient was diagnosed with pulmonary hypertension, polycystic kidney disease, and heart failure; his initial B-type natriuretic peptide concentration was 2460 pg/ml. After minimal response to loop diuretics, the patient was given an infusion of nesiritide 0.01 microg/kg/minute, with no loading dose. Urine output increased over 400%, and cardiac function improved. Nesiritide was titrated to 0.03 microg/kg/minute with no hypotension, decreased renal function, or adverse cardiac sequelae over the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome is a clinical syndrome manifesting as immune-mediated polyneuropathy. Approximately one-third of affected patients develop respiratory failure, necessitating intensive care unit admission and invasive mechanical ventilation. Multiple factors present at the onset and during intensive care unit stay are established predictors of the requirement for invasive mechanical ventilation. These include the rapid progression of motor weakness, concurrent involvement of peripheral limb and axial muscles, ineffective cough, bulbar muscle weakness, and the decline in rapid vital capa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The nail-patella syndrome is a rare autosomal dominant condition with high penetrance. Pregnancy in such a patient is rare and we believe this to be the first report of a live birth occurring in a patient with nail-patella syndrome.
CLINICAL PICTURE: A 25-year-old patient presented in her first pregnancy with nephrotic syndrome associated with characteristic bone abnormalities and nail dysplasia and was later diagnosed to have nail-patella syndrome. In her second pregnancy, the course of her pregnancy was complicated by further deterioration of renal function with superimposed p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extravasation of gadolinium-based contrast agents (GBCAs) during magnetic resonance imaging is a rare adverse event, with most cases resolving without significant complications. However, severe tissue injury following GBCA extravasation remains extremely rare and incompletely characterized in the existing literature.
CASE PRESENTATION: A 58-year-old female (Chinese, Asian) with hepatocellular carcinoma and ongoing chemotherapy experienced gadopentetate dimeglumine extravasation during an abdominal magnetic resonance imaging (MRI) examination. Despite standard initial management-in
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Guillain-Barré syndrome can manifest with progressive paralysis, requiring careful monitoring and treatment with steroids or intravenous (IV) immunoglobin. While this disease can be devastating and require intensive care unit level of care, there are few incidences of relapses.
CASE REPORT: A 67-year-old man with a past medical history of Miller Fisher syndrome variant of Guillain-Barré syndrome, with complete recovery, presented to the emergency department (ED) with ataxia, ophthalmoplegia, dysphonia, and ambulatory dysfunction. The patient noticed his neurologic symptoms after
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human parvovirus B19 (PVB19) is a highly prevalent single-stranded DNA virus that infects a large proportion of the global population. It can involve multiple organ systems, leading to a broad spectrum of clinical manifestations. While most infections in immunocompetent individuals are mild and self-limiting, PVB19 can occasionally cause severe and diverse complications.
CASE PRESENTATION: We report a rare case of an immunocompetent patient who experienced unexplained clinical deterioration following surgical evacuation of an intracerebral hemorrhage. The patient presented with re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Streptococcus pyogenes meningitis is a rare but potentially life-threatening infection in infancy. It can occur as a primary infection or as a complication of viral illnesses such as varicella, which can increase the risk of invasive bacterial disease.
CASE PRESENTATION: We report a previously healthy 3-month-old boy who presented with fever, poor feeding, and a vesicular rash following varicella exposure. Despite outpatient acyclovir therapy, the patient developed dehydration and persistent fever. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis revealed markedly elevated white blood cell coun
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilothorax is a rare and pathological condition characterized by the accumulation of bile in the pleural cavity. This phenomenon most commonly occurs on the right side due to anatomical proximity to the liver and biliary system. Bilateral or left-sided bilothorax remains exceedingly rare. Diagnosis relies on pleural fluid analysis, particularly a pleural-to-serum bilirubin ratio >1, and imaging. We report the case of a male patient in his mid-60s with hepatitis C-related cirrhosis (Child-Pugh B7), hepatocellular carcinoma with pulmonary metastases, and multiple comorbidities, including diabete
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arterial blood gas, with subsequent radial arterial puncture as a simple access point, comprises a ubiquitous medical procedure in the diagnostic workup of patients admitted to the emergency department with dyspnea. Despite being a relatively safe and technically straightforward procedure, due to its considerable use, it is of vital importance to be able to promptly recognize its potential complications. We present the case of a 96-year-old female patient admitted to the emergency department with dyspnea and cough who underwent left radial arterial puncture for arterial blood gas. A total of t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3), also known as Machado-Joseph disease, a rare autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by cytosine-adenine-guanine repeat expansions in ATXN3, lacks effective therapies. This case report highlights the clinical and genetic features of a family with 5 affected members to emphasize the challenges in diagnosis, management, and the need for targeted therapies.
PATIENT CONCERNS: A 33-year-old male proband presented with progressive gait instability, limb incoordination, and dysarthria for more than 2 years. The symptoms worsened in cold w
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dupuytren's disease (DD) is a chronic and progressive fibroproliferative disease consisting of the progressive pathological fibrosis of the palmar fascia leading to permanent flexion and deficit of extension, with marked deformity and severe disability. Among treatment options, conservative and infiltrative therapies, physiotherapy, or surgery, with less invasive surgical options, are reported. The therapeutic planning, shared with the patient, must consider the severity of the disease, surgical risks, the functional, aesthetic, and occupational consequences, and the risk of recurr
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования