PURPOSE: Neuroblastoma is a childhood malignancy originating from the sympathetic nervous system with a complex biology, prone to metastasize and relapse. High-risk, metastatic cases are explained in part by amplification or mutation of oncogenes, such as MYCN and ALK, and loss of tumor suppressor genes in chromosome band 1p. However, it is fundamental to identify other pathways responsible for the large portion of neuroblastomas with no obvious molecular alterations.
EXPERIMENTAL DESIGN: Neuroblastoma cell lines were used for the assessment of tumor growth in vivo and in vitro Protein expres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are clonal disorders characterized by increased production of mature blood cells. Philadelphia chromosome-negative MPNs (Ph-MPNs) consist of polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF). A number of stem cell derived mutations have been identified in the past 10 years. These findings showed that JAK2V617F, as a diagnostic marker involving JAK2 exon 14 with a high frequency, is the best molecular characterization of Ph-MPNs. Somatic mutations in an endoplasmic reticulum chaperone, named calreticulin (CALR), is the se
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deregulation of the proto-oncogene c-myc is a key event in the pathogenesis of many tumors. A paradigm is the activation of the c-myc gene by chromosomal translocations in Burkitt lymphoma (BL). Despite expression of a restricted set of Epstein-Barr viral (EBV) antigens, BL cells are not recognized by antigen-specific cytotoxic T cells (CTLs) because of their inability to process and present HLA class I-restricted antigens. In contrast, cells of EBV-driven posttransplant lymphoproliferative disease (PTLD) are recognized and rejected by EBV-specific CTLs. It is not known whether the poor immuno
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillary thyroid carcinomas (PTCs) are associated with alterations in several proto-oncogenes related with nervous system development and function, such as TrkA and RET, which are commonly rearranged in these carcinomas. The other oncogenic event recently identified in PTC is the BRAF V600E mutation. Because the role of TrkA was not completely elucidated in thyroid cancer ethiopathogenesis, we decided to study the expression of active, phosphorylated TrkA and of its coreceptor p75 neurotrophin receptor (p75 NTR) in a series of 92 PTC (37 lesions of conventional PTC, 28 of follicular variant o…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the multiple genetic changes that occur during cancer progression are the activation of proto-oncogenes and the inactivation or loss of genes encoding tumor suppressors. The potential roles for these genes in the perturbation of genome stability continues to be of major interest. We have previously shown that conditional expression of H-ras in NIH3T3 cells increases genetic instability in these cells, rendering them more permissive to gene amplification and to the generation of chromosome aberrations which can be induced within a single cell cycle. In the present study we show that genet…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-erbB2 p185 is a proto-oncogene product expressed in 25-30% of human invasive breast cancers that is associated with poor prognosis and resistance to endocrine therapy and chemotherapy. It is minimally expressed in normal adult tissues (M. F. Press et al., Oncogene, 5: 953-962, 1990). For this reason, it is an attractive target for radioimmunotherapy and other antibody-directed therapies. ICR12 is a rat IgG2a monoclonal antibody directed against a protein epitope of the external domain of the c-erbB2 p185. We performed experiments to optimize the direct iodination of ICR12 with 131I using the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bcl-2 gene is a unique proto-oncogene that blocks apoptosis; its product is localized on the inner mitochondrial membrane. In non neoplastic human lymphoid tissues, bcl-2 protein is strongly expressed in the small recirculating lymphocytes of the follicular mantle zone; it is expressed less intensely in T-cell areas, and is almost absent from germinal center cells. Bcl-2 mRNA, in contrast to bcl-2 protein, is strongly expressed on most of the latter cells, a similar phenomenon also being observed in peripheral blood lymphocytes (PBL). Resting PBL express both bcl-2 mRNA and protein, while
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small cell lung cancer (NSCLC) remains the leading cause of cancer mortality worldwide; however, precision oncology has fundamentally transformed its treatment landscape. In 2025, seven approvals by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) further accelerated biomarker-driven care across critical molecular subsets. These include MET-directed and trophoblast cell-surface antigen-2 (TROP-2) antibody-drug conjugates (ADCs), expanded strategies targeting epidermal growth factor receptor (EGFR), notably those addressing exon 20 insertion mutations, a ROS proto-oncogene 1 (ROS1) inhibitor, an
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction (MI) leads to irreversible loss of cardiomyocytes (CMs), owing to the limited regenerative capacity of the adult mammalian heart. Previous studies indicate that the Yamanaka factors (OSKM) can induce CM dedifferentiation and proliferation; however, the inclusion of the proto-oncogene c-Myc poses serious safety concerns for clinical translation. Here, we show that transient overexpression of OSK (OCT4, SOX2, KLF4)-without c-Myc-does not directly trigger CM cell-cycle re-entry. Instead, it initiates a dedifferentiated state marked by sarcomere disassembly. This OSK-induced
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-Hu paraneoplastic neurological syndromes are most commonly associated with small-cell lung cancer and are rarely reported in colorectal malignancy. A 43-year-old man presented with progressive sensory neuropathy and weight loss. Evaluation revealed positive serum anti-Hu antibodies, markedly elevated cerebrospinal fluid protein, and imaging demonstrating an ascending colon mass. Right hemicolectomy confirmed Stage IIIA (pT3N1aM0) moderately differentiated adenocarcinoma, with mismatch repair-deficient (loss of MLH1 and PMS2) and B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase wild-type tumo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteroviruses, including Coxsackievirus B3 (CVB3), are significant human pathogens that cause severe diseases, such as viral myocarditis, pancreatitis, and encephalitis. ABL proto-oncogene 2 (ABL2), a non-receptor tyrosine-protein kinase, regulates diverse physiological processes and participates in virus infection; however, its role in enterovirus infection remains uncharacterized. Here, we demonstrate a novel host-virus interaction: enteroviruses degrade ABL2 via the ubiquitin-proteasome system through their non-structural protein 2B. Furthermore, ABL2 functions as an antiviral restriction f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characteristic phenotypic features of multiple endocrine neoplasia type 2B (MEN2B) include marfanoid body habitus, thickened corneal nerves and mucosal neuromas. Rarely, patients can present with pure phenotypic features of MEN2B but without the RET gene mutation or associated endocrine conditions such as medullary thyroid cancer and phaeochromocytoma. We describe a case of a mid-30s male who was referred by the local optician for assessment of conjunctival lesions. Ophthalmology assessment revealed prominent corneal nerves and conjunctival neuromas. Due to the known association with MEN2B
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medullary thyroid cancer (MTC) is a rare cancer, accounting for 2-3% of all thyroid cancers. Point mutations in the RET proto-oncogene can be detected in 25-65% of MTC. These mutations commonly occur in the cysteine-rich or tyrosine kinase domains, leading to constitutively active tyrosine kinase activity in RET. In the last decade, significant advancements have been made in treating MTC with the advent of tyrosine kinase inhibitors, especially in RET-mutated MTC. Multikinase inhibitors such as vandetanib and cabozantinib were the first few effective inhibitors, which have been shown to slow d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant activation of the rearranged during transfection (RET) proto-oncogene is a key driver of various cancer types. Given the significant unmet clinical needs, the development of highly potent and selective RET inhibitors is urgent. Herein, we report a series of compounds featuring a novel piperazine-amide scaffold, designed and synthesized from BLU-667 via sequential bioisosteric replacement, linkage truncation, and subsequent structure-activity relationship (SAR) optimization. These efforts led to the identification of compound 13, which demonstrated exceptional inhibitory potency agains
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early onset medullary thyroid carcinoma, later pheochromocytomas, and nonspecific extra-endocrine features (hypermobility and persistent constipation) are part of the clinical phenotype of Multiple Endocrine Neoplasia type 2B (MEN2B). A de novo pathogenic M918T variant in the rearranged during transfection proto-oncogene is usually identified. Affected children are often seen by multiple clinicians over a long period before consideration of a diagnosis of MEN2B, with metastatic medullary thyroid carcinoma often the precipitator. We describe the clinical presentation and course of 5 children ul
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are highly effective in treating chronic myelogenous leukemia (CML). However, primary and acquired drug resistance to TKIs have been reported. In this study, we used RNA sequencing followed by RQ-PCR to show that the proto-oncogene EVI1 targets the drug-metabolizing gene PTGS1 in CML. The PTGS1 promoter element had an EVI1 binding site, and CHIP assay confirmed its presence. Data from a publicly available CML microarray dataset and an independent set of CML samples showed a significant positive correlation between EVI1 and PTGS1 expression in CML. Downregulati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutation of the Cys1 gene underlies the renal cystic disease in the Cys1cpk/cpk (cpk) mouse that phenocopies human autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD). Cystin, the protein product of Cys1, is expressed in the primary apical cilia of renal ductal epithelial cells. In previous studies, we showed that cystin regulates Myc expression via interaction with the tumor suppressor, necdin. Here, we demonstrate rescue of the cpk renal phenotype by kidney-specific expression of a cystin-GFP fusion protein encoded by a transgene integrated into the Rosa26 locus. In addition, we show that
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma is the second most common subtype of non-Hodgkin's lymphoma affecting adults. Clinically, follicular lymphoma is generally indolent, most often presenting as a painless peripheral lymphadenopathy; however, a leucocytosis at presentation is exceedingly rare. We present the case of a 63-year-old woman with follicular lymphoma with a presenting hyperleucocytosis at diagnosis of 1 327 000/μL demonstrated on laboratory analysis work while hospitalised for progressive weakness. fluorescence in situ hybridization (FISH) panel was consistent with follicular lymphoma, which was posi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are classically divided into BCR RhoGEF and GTPase activating protein (BCR)-ABL proto‑oncogene 1 non‑receptor tyrosine kinase (ABL) positive chronic myeloid leukemia (CML) and BCR‑ABL negative MPNs, including essential thrombocythemia (ET). One of the major diagnostic criteria for ET is the absence of the philadelphia chromosome, thus when present it is almost indicative of CML. ET and CML are considered to be mutually exclusive; however, there are rare situations in which patients with ET present positive BCR‑ABL without the features of CML. Although from t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABL1 is a proto-oncogene well known as part of the fusion gene BCR-ABL1 in the Philadelphia chromosome of leukemia cancer cells. Inherited germline ABL1 changes have not been associated with genetic disorders. Here we report ABL1 germline variants cosegregating with an autosomal dominant disorder characterized by congenital heart disease, skeletal abnormalities, and failure to thrive. The variant c.734A>G (p.Tyr245Cys) was found to occur de novo or cosegregate with disease in five individuals (families 1-3). Additionally, a de novo c.1066G>A (p.Ala356Thr) variant was identified in a sixth indi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования