Renal Ewing's sarcoma with inferior vena cava (IVC) tumour thrombus is a rare and aggressive malignancy that may mimic renal cell carcinoma (RCC) on imaging, creating diagnostic and therapeutic challenges. We report two young female patients presenting with large renal masses and level II IVC tumour thrombus who were managed using contrasting treatment sequences. In the first patient, image-guided biopsy established the diagnosis, allowing neoadjuvant systemic chemotherapy that resulted in substantial tumour and thrombus downsizing and facilitated subsequent surgical resection. In the second p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ewing's sarcoma of the ulna is rare, and its wide resection poses challenges for preserving upper limb function. Elbow reconstruction must ensure joint stability and forearm mobility. Conventional alternatives, such as bone grafts and prostheses, have limitations, including a high risk of complications.
OBJECTIVE: This study was aimed at reporting a case of elbow reconstruction using radial neck transposition to the humeral trochlea after ulnar resection for Ewing's sarcoma, evaluating the functional outcomes of this technique.
METHODS: A 17-year-old male patient with Ewing's s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing's sarcoma is a rare, aggressive malignant tumor of bone and soft tissue that predominantly affects adolescents and young adults. Chest wall involvement, though uncommon, presents unique surgical and oncologic challenges. We report a 17-year-old male patient who initially presented with thoracic pain and swelling. Imaging revealed a posterior chest wall mass consistent with Ewing's sarcoma. He underwent surgical resection with rib removal, followed by multiple lines of chemotherapy (vincristine, adriamycin (doxorubicin), and cyclophosphamide/ifosfamide and etoposide (VAC/IE) ×15 cycles; c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ewing's sarcoma is a rare, aggressive malignancy primarily originating in bones. Sinonasal extraosseous Ewing sarcoma (EES) displays morphologic heterogeneity that often correlates with underlying genotypes, most commonly the EWSR1::FLI1 fusion. EES, a soft tissue variant, constitutes less than 15% of all Ewing's sarcoma cases and is exceptionally rare in the nasal cavity. Nasal EES presents with nonspecific symptoms such as nasal obstruction or bleeding, often leading to misdiagnosis and delayed treatment. Timely diagnosis through histopathological, immunohistochemical, and mole
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most children and adolescents with SARS-CoV-2 infection show no or mild symptoms, but those with medical histories can be susceptible to more severe forms of disease. There are few reported cases of extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) in pediatric patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19). We present a previously healthy 13-year-old male diagnosed with metastatic Ewing's sarcoma at the same time as catastrophic acute respiratory distress syndrome due to COVID-19, who was successfully supported by venovenous-ECMO while he received the corresponding chemotherapy protocol.ECMO can
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To improve the complications of traditional laparoscopic radical cystectomy (LRC), a novel technique of extraperitoneal laparoscopic radical cystectomy (ELRC) with preservation of fertility was described.
MATERIALS AND METHODS: Selected patients with bladder cancer were treated with the ELRC technique. The seminal vesicles and the vas deferens were preserved. Patient's perioperative conditions, tumor prognosis, and follow-up data were analyzed retrospectively.
RESULTS: We successfully completed ELRC surgery in dozens of patients. The orthotopic ileal neobladder was placed in the e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Extraskeletal Ewing's Sarcoma (EES) may harbor more than one tumor-specific genetic abnormality, leading to diagnostic difficulties. Case report: We report a nine-year-old boy with recurrent mass of his right thigh. Tumor cells were round, with scant cytoplasm, finely dispersed chromatin, and inapparent, small nucleoli. The initial misdiagnosis was T-lymphoblastic lymphoma due to CD7 and TCR/Ig monoclonal rearrangement. As it expressed NKX2.2 and harbored an EWSR1-FLI1 fusion transcript, the diagnosis was changed to EES. The child underwent EES therapy with good initial response, b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAX8 is a transcription factor involved in the regulation of organogenesis of the thyroid gland, kidney, and Müllerian system. It is commonly expressed in epithelial tumors of thyroid and parathyroid glands, kidney, thymus, and female genital tract. PAX8 is increasingly used in the establishment of tissue of origin in carcinomas and has recently been identified in a subset of small blue round cell tumors including Ewing sarcomas/PNETs. However, it is unclear if this association in ES/PNETs is due to renal origin or is PNET specific. In this study we investigated the PAX8 staining pattern of pr
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the management of malignancies of the extremities, limb salvage procedures have recently taken on greater significance. For those patients under intense adjuvant chemotherapy and with massive bone loss, free vascularized fibular grafting is currently advocated as a reliable reconstructive option, maybe because of the controversial results of bone transport in similar situations. However, when there is a vascular abnormality of either the recipient or donor extremity, microsurgical procedures are not feasible, further limiting potential reconstructive alternatives.
METHODS: We p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing sarcoma is a malignant, small round cell bone tumor, presenting predominantly in children and adolescents. Ewing sarcoma may develop in every bone; diaphyses of long bones, ribs and flat bones are the main locations. Local and systemic clinical symptoms are nonspecific - pain, swelling, fever or ill-being. The aim of the study was to assess the role of radiography, computed tomography and magnetic resonance imaging in the analysis of bone lesions in children and young adults with Ewing sarcoma.
MATERIAL/METHODS: Twenty-seven patients, aged between 1 year and 10 months, and 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 5-years old boy with acquired Fanconi-de Toni-Debre syndrome being a effect of therapy for Ewing's sarcoma. At the age of 3 years, this boy was diagnosed as suffering from Ewing sarcoma of his right femur. The boy received a course of 8-month pre-surgery (6 VIDE--Vincristine, Ifosfamide, Doxorubicin, Etoposide cycles and 2 VAI--Vincristine, Actinomycin, Ifosfamide cycles) and 6-month post-surgery (6 VAI--Vincristine, Actinomycin, Ifosfamide cycles) cytostatic therapies according to EWING, EURO 99 protocol. In forth month of post-surgery cytostatic therapy, progressive malaise, pol
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: A treatment program including polychemotherapy at progressively escalating doses and sequential hemi-body irradiation (HBI) was adopted between 1987-1994 at our Pediatric Unit for high risk Ewing's sarcoma. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) was added to the treatment program in a phase II study fashion to evaluate, in a pediatric setting, its tolerability, as well as its impact on drug dose escalation and on the need for supportive care.
DESIGN AND METHODS: The study was open-label and sequential; GM-CSF administration (5 microg/Kg s.c./d x10
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Survivors of Ewing sarcoma (EWS) are at significant long-term risk of treatment- and disease-related complications. The purpose of this study was to characterize long-term outcomes in EWS survivors according to treatment regimen.
METHODS: Five-year survivors of EWS diagnosed between 1970 and 1999 from the Childhood Cancer Survivor Study were included. Late mortality (>5 years from diagnosis), subsequent malignant neoplasms (SMNs), and severe to fatal chronic health conditions (CHCs) by chemotherapy regimen were compared. Patients were compared to siblings via cumulative incidence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma (ES) is a rare, aggressive bone malignancy where local control remains central to cure. Modern systemic therapy has improved 5-year overall survival for localized disease to ~ 70%, but outcomes vary by tumor site, size, and patient age. Surgery offers durable control when negative margins (R0) can be achieved without major functional loss, while radiotherapy (RT) is essential for unresectable tumors, close/positive margins, or anatomically challenging locations. This narrative review critically appraises the efficacy, limitations, and late effects of RT and surgery, synthesizing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma is an aggressive, rare bone and soft tissue malignancy, often affecting the long bones and pelvis. A woman was diagnosed with Ewing sarcoma of the left pelvis at 18 years of age. She underwent left paravesical lesion resection with ipsilateral ureteral reimplantation and received combined multi-agent chemotherapy and high-dose pelvic radiotherapy. A gonadotropin-releasing hormone analog was administered to preserve ovarian function. The patient received oral contraceptives as hormone replacement therapy due to secondary amenorrhea. She spontaneously conceived after the withdrawal
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adamantinoma-like Ewing sarcoma (ALES) is a rare variant of Ewing sarcoma that predominantly occurs in the head and neck region, characterized by epithelial differentiation and overlapping morphology with other small round cell tumors. We present three cases of head and neck ALES (two in the parotid gland and one in the nasal cavity) in patients aged 23-42 years. Histologically, the tumors exhibited a spectrum of features, including small round blue cells and basaloid squamous morphologies. Immunohistochemically, the tumor cells variably expressed CKpan, p63, CD99, NKX2.2, FLI1, CD56, and Syn.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of new tricyclic matrinane derivatives were continuously synthesized and evaluated for their inhibitory effects on genes and proteins related to hepatic fibrosis at the cellular level, including collagen type I α1 chain (COL1A1), α smooth muscle actin (α-SMA), connective tissue growth factor (CTGF), and matrix metalloprotein 2 (MMP-2). Among them, compound 6k exerted an appealing potency and significantly reduced liver injury and fibrosis in both bile duct ligation (BDL) rats and Mdr2 knockout mice. An activity-based protein profiling (ABPP) assay indicated that 6k might directly bind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The combination of gemcitabine and docetaxel is often used to treat patients with recurrent sarcoma. Nab-paclitaxel is a taxane modified to improve drug exposure and increase intratumoral accumulation and, in combination with gemcitabine, is standard therapy for pancreatic cancer. Applying the dosages and schedule used for pancreatic cancer, we performed a phase II trial to assess the response rate of gemcitabine and nab-paclitaxel in patients with relapsed Ewing sarcoma.
PROCEDURE: Using a Simon's two-stage design to identify a response rate of ≥ 35%, patients received nab-paclit
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Survival following metastatic or recurrent Ewing sarcoma family tumors (ESFT) remains <25%. Myeloablative therapy with hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) may improve survival for poor-risk ESFT. We describe the toxicity and efficacy of a myeloablative chemotherapy regimen, followed by a second myeloablative radiotherapy regimen as consolidation treatment for poor-risk ESFT.
PROCEDURE: Sixteen patients with poor-risk ESFT were treated with myeloablative therapy followed by HSCT. All patients received busulfan, melphalan, and thiotepa (BuMelTT) as chemotherapy conditioni
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования