OBJECTIVES: To examine cardiac structural and functional changes in twin-twin transfusion syndrome (TTTS), relative to Quintero stage, as a means of evaluating the spectrum of cardiomyopathy in TTTS.
METHODS: This was a cross-sectional, retrospective study of 42 consecutive cases of TTTS referred to a single fetal therapy center. Quintero stages were assigned by standard criteria. Presence of ventricular hypertrophy, cardiomegaly, atrioventricular valve regurgitation (AVVR), ventricular systolic dysfunction and right ventricular outflow tract obstruction on fetal echocardiography were noted.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because the pulmonary vascular resistance is very elevated at birth, severe tricuspid regurgitation is poorly tolerated and even life-threatening in the newborn. The etiology may be tricuspid valve papillary muscle rupture or the more ominous Ebstein's anomaly, with its associated dysfunctional right ventricle. After the diagnosis is established and the patient is supported with prostaglandin infusion and nitric oxide, definitive surgical management is undertaken with the expectation of excellent outcomes for isolated tricuspid valve regurgitation. For neonates with Ebstein's anomaly, therapy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Risk factors and rates of reoperation, arrhythmias, systemic right ventricular dysfunction (RVD), and late death after a Senning procedure were investigated.
METHODS: One-hundred thirty-two patients underwent a Senning operation between 1977 and 2004 (105 simple and 27 complex transpositions of the great arteries). Mean follow-up time was 19.5 ± 6.6 years. Surviving patients were evaluated by transthoracic echocardiography and electrocardiography. Right ventricular function was assessed in 70 patients by isotopic ventriculography or magnetic resonance imaging.
RESULTS: Operative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a 24-year period (1963-1987), 46 infants and children with complete transposition of the great arteries (CTGA) and an essentially intact ventricular septum (IVS) have undergone surgical relief of left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) concurrently with the Mustard operation (MO). The obstruction was valvar in 2 patients, subvalvar in 43 and combined valvar and subvalvar in 1; the ventricular septum was intact in 42, and 4 patients had a small VSD at the time of repair. Neonatal and pre-Mustard cardiac catheterization (CC) data were analyzed to obtain LV to right ventricular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study aimed to evaluate the outcome of transatrial-transpulmonary repair of tetralogy of Fallot in relation to a right-ventricular outflow tract (RVOT)-sparing surgery.
METHODS: Based on the surgical management of right-ventricular outflow tract obstruction (RVOTO) at repair of tetralogy of Fallot, 140 children were retrospectively divided into three groups: (1) pulmonary valve (PV)-sparing, (2) infundibulum-sparing and (3) extended trans-annular patch (TAP). Clinical and echocardiographic outcome was assessed with regards to three equally divided study time eras between Januar
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study alterations in intracardiac hemodynamics in patients with isolated stenosis of the pulmonary artery (ISPA) and right ventricular outflow tract (RVOT).
MATERIAL AND METHODS: The disease course was studied by means of repeated probing of the heart chambers, angiocardiography and echocardiography in 32 patients with ISPA and RVOT. Follow-up was performed for 14 years (mean 44.3 +/- 7.47 months).
RESULTS: ISPA and RVOT run differently in adults and children. In initial gradient of systolic pressure (GSP) between the right ventricle (RV) and pulmonary artery (PA) under 25 mmHg, its
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outcome of adult patients with repaired tetralogy of Fallot (TOF) was studied with emphasis on postrepair problems. A retrospective review of clinical, echocardiographic, catheterization, and surgical data was performed for 48 patients who underwent corrective repair of TOF after 15 years of age. All patients survived total repair and have been followed up from 3 months to 11 years (median 4.6 years). Postoperatively, 81.3% of patients were in functional class I and 85.4% had normal right ventricular function. One patient (2.1%) died during follow-up. There were 6 reoperations (12.5%) in 5 pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1.8-year-old boy was first admitted to our hospital at 12 days of age with the diagnosis of transposition of the great arteries (TGA), ventricular septal defect (VSD), and left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO). Echocardiography and catheter examination at 10 months of age disclosed severe organic stenosis of left ventricular outflow tract (LVOT) with its diameter of 5.6 mm (50% of N) and the left to right ventricular (LV/RV) pressure ratio of 0.6. At 1.8 years of age, he underwent complete correction which comprised intraatrial switch (Senning procedure), direct closure of VSD,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course and hemodynamic results in patients undergoing operation for obstructive hypertrophic cardiomyopathy with preoperative pulmonary arterial hypertension were unknown. The hypothesis tested in this retrospective study was that operative relief of left ventricular outflow tract obstruction resulted in a substantial reduction in pulmonary artery pressures and mitral regurgitation without necessitating mitral valve replacement. Patients were included if their preoperative pulmonary systolic pressure was greater than 35 mm Hg and if they were without concomitant cardiac disease, w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the study was to assess indications, procedural success, complications, echocardiographic, and clinical outcomes of percutaneous pulmonary valve implantation (PPVI) in adult patients with congenital heart disease (CHD).
BACKGROUND: PPVI offers a non-surgical treatment option for failing prosthetic conduits in pulmonary position. However, efficacy and clinical outcomes after PPVI are still underreported.
METHODS: From January 2008 to March 2016, 25 adult CHD patients with right ventricular outflow tract (RVOT) stenosis and/or pulmonary regurgitation underwent PPVI in ou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catheter-based alcohol septal ablation has recently been introduced for the treatment of left ventricular outflow tract obstruction in hypertrophic obstructive cardiomyopathy. It is associated with various conduction disturbances and may lead to transient or persistent complete heart block (CHB). Electrocardiographic (ECG) changes and predictors of developing CHB and the timing of permanent pacemaker implantation have been variable among the different studies. Among 50 patients studied, we found that a new right bundle branch pattern was the most common new ECG change after septal ablation and
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accessory tricuspid valve is a rare cardiac anomaly. We describe two cases with accessory tricuspid valve. Case 1: A 7-year-old boy underwent repair of tetralogy of Fallot. Under deep hypothermic cardiopulmonary bypass, right ventricle was opened. An accessory tricuspid leaflet was noted to the right side of the VSD attaching to the infundibular septum from medial papillary muscle as a chordal origin. After excision of the accessory tricuspid leaflet, the VSD was closed with a Dacron patch followed by relieve of the right ventricular outflow obstruction and pulmonary valvotomy. Case 2: A 8-yea
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study sought to evaluate the intracardiac morphology and associated cardiovascular anomalies in patients with double inlet left ventricle (DILV) on multidetector CT angiography. A retrospective search of the electronic departmental database was conducted from January 2014 to January 2023 to identify patients with a diagnosis of DILV on cardiac CT angiography. Patients with a common atrioventricular valve were excluded. The scans were systematically reviewed in a sequential segmental fashion for evaluating the intracardiac morphology and associated cardiovascular abnormalities. DILV
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The transannular patch used to relieve right ventricular outflow tract obstruction in children with tetralogy of Fallot may result in pulmonary insufficiency. We hypothesized that pulmonary valve cusp augmentation with pericardium would decrease pulmonary insufficiency and improve the early outcome for transatrial-transpulmonary tetralogy of Fallot repair requiring transannular patch.
METHODS: Since November 2001, 41 patients with tetralogy of Fallot and 2 patients with isolated pulmonary valve stenosis had relief of right ventricular outflow tract obstruction with either a transa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alagille syndrome is an autosomal dominant disorder that is caused by heterozygous mutation of JAG1 or NOTCH2 gene that impacts several multisystem organs including but may not be limited to the liver, heart, musculoskeletal, skin, and the eyes. The most common congenital heart defect associated with Alagille syndrome is multilevel right ventricular outflow tract obstruction with multiple central and peripheral branch pulmonary arterial stenoses occurring in up to two-thirds of these patients. We report two cases of Alagille syndrome who underwent extensive pulmonary arterial branch rehabilita
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old woman was found to have new heart systolic murmur and was transferred to our hospital for the treatment of high fever and dyspnea. The chest X ray showed cardiomegaly (CTR 63%) and marked pulmonary congestion. The UCG revealed that there was no evidence of infective endocarditis, but there was hypertrophic obstructive cardiomyopathy with the left ventricular pressure gradient of 90 mmHg accompanied by mitral regurgitation (grade 3/4). Two weeks after the admission, mitral regurgitation progressed due to chordae rupture confirmed by UCG. Transaortic subvalvular myectomy and mitral
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To test the hypothesis that left ventricular hypertrophy (LVH) may predispose the subendocardium to ischemia, we studied regional myocardial blood flow in dogs with the fibrous ring form of subvalvular aortic stenosis and concentric LVH. Radioactive microspheres, 9 +/- 1 mu in diameter, were used. Eleven dogs with LVH (left ventricular body weight ratio of 6.35 +/- 0.46 gm/kg [mean +/- SEM] and peak left ventricular outflow gradient of 51 +/- 7 mm Hg) were compared to 12 normal dogs (left ventricular/body weight ratio of 3.41 +/- 0.12 gm/kg and peak left ventricular outflow gradient of 6 +/- 3
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In hypertrophic cardiomyopathy (HCM), impaired exercise capacity and quality of life (QoL) are indicative of a poor prognosis irrespective of left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction. Exercise limitations are considered a substantial contributor to reduced QoL in HCM but the relationship between hemodynamic determinants of exercise capacity and QoL in HCM remains unknown. This study assessed the relationship between exercise hemodynamics and QoL in patients with HCM without LVOT obstruction. Patients underwent hemodynamic assessment via right heart catheterization, with measurements t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Sex differences in long-term outcomes of patients with repaired tetralogy of Fallot (TOF) are increasingly recognised. However, the sex-specific timing of re-intervention is still unclear.
METHODS: A systematic review and meta-analysis was performed across six electronic databases from inception to February 2025. Inclusion criteria were studies that reported outcomes of sex differences in right ventricular (RV) volume, function, and right ventricular outflow tract obstruction (RVOTO) in patients after repaired TOF. Studies were identified and data were extracted by two independent re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant melanoma has a very high tendency to metastasize to the heart. Although most cardiac metastases of melanomas are clinically silent, the lesions may present with life-threatening cardiac morbidities, including dysrhythmia, right ventricular outflow tract obstruction, myocardial dysfunction, pericardial effusion, or heart failure. In selected patients who have a solitary intracardiac melanoma, surgical resection can provide relief from clinical symptoms and minimize potential cardiac sequelae of the tumor. Because tumor embolization of cardiac melanoma has been reported, the presence o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования