The absorption-enhancing effects of glycol chitosan modified by 5β-cholanic acid nanoparticles (5β-CHA/GC-NPs) on a drug with poor absorption in the intestine were studied by the method of in situ closed loop. We chose fluorescein isothiocyanate-labeled dextrans (FDs) and insulin as the model drugs. 5β-CHA/GC-NPs loaded to different drugs were prepared by the dialysis method, and the physicochemical characteristics and in vitro release profiles of nanoparticles were also estimated. The results showed that 5β-CHA/GC-NPs markedly increased the absorption of insulin and FDs in the jejunum, ileum,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Absorption rate constants (in situ rat gut technique) and in vitro antibacterial activities of twenty fluoroquinolones have been evaluated. A biophysical model that relates the absorption of the compounds with their lipophilicity was fitted. The model considers the absorption process from the intestinal lumen as the sum of two resistances in series: aqueous diffusional barrier and lipoidal membrane. Even if partitioning into the membrane and membrane diffusion are both enhanced for lipophilic compounds, the absorption rate constant is limited by the aqueous diffusion. To estimate the influence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tegoprazan (TPZ) is a promising potassium-competitive acid blocker, but its pH-dependent low solubility often leads to erratic oral absorption. Although several hydrophilic polymer-based amorphous solid dispersions have been attempted to enhance dissolution, they often suffer from thermodynamic instability or rely on complex, solvent-mediated manufacturing processes. Herein, to enhance dissolution and oral absorption, a crystalline drug-loaded melt granulation (MG) system using D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate (TPGS) was fabricated while maintaining stable physicochemical prop
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAMAM dendrimer is one of the most widely studied dendrimers in recent years, which has a large number of functional groups on the surface and cavities inside, specific three-dimensional structure and good biocompatibility, permeability and stability. It has been widely applied in drug and gene carrier fields and may become a new absorption enhancer. In order to study the absorption enhancing effects of PAMAM dendrimers, liquiritin was selected as the model drug, with the protection of spleen and liver, detoxification and other functions, but it had not been widely used in clinical application
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin is a natural product found in the rhizome of Curcuma longa (L.) and other Curcuma spp. As a lipophilic molecule, it has greater affinity for polar, non-polar, alkaline, or extremely acidic organic solvents. Several studies indicate that curcumin has several benefits for human health, for example, against degenerative diseases, cancer, and infectious diseases. To obtain a quality product with nutraceutical properties, it is necessary to know its physicochemical characteristics and preserve it from cultivation until ingestion by the human. However, its low solubility leads to low absorp
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improving key physicochemical and pharmacokinetic properties such as lipophilicity, water solubility, pharmacokinetics, and drug-likeness is crucial for evaluating a compound's absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME). Lipophilicity influences membrane permeability, while solubility affects bioavailability; both are vital for effective drug absorption and distribution. Pharmacokinetic properties and drug-likeness, which are shaped by factors like molecular weight and hydrogen bonding, are significant indicators of a compound's potential for clinical success. Indole derivative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several red wines were studied to find a correlation between physicochemical parameters characterizing the antioxidant status of wine and total content of phenols in samples. The content of dissolved oxygen (its value varied from 0.75 to 3.28 mg/ml), pH (3.10-3.63), redox potential (-186 to -106 mV), mass concentration of free and total sulfur dioxide (10-30 and 36-200 mg/dm3, respectively), absorption spectra, and total phenol content were determined. The wines fell into two main groups-with a relatively low (1850-2050 mg/dm3) and high (2300-2900 mg/dm3) contents of polyphenols. It was demons
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incorporating fluorine into ligand structures is one of the most common and widely used modifications in modern drug design and pharmacology. Substitution with this small electronegative atom alters physicochemical and pharmacological properties, including standard ADME (Absorption, Distribution, Metabolism, and Excretion) parameters, thereby modulating the activity. In this analysis, we explore these effects using a well-studied model of the catalytic domain of human protein kinase CK2 (hCK2α) and halogenated derivatives of 1-H-benzotriazole (Bt). Replacing hydrogen atoms with fluorine alters
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacologic agents of diverse types may alter gastrointestinal absorption of nutrients and other substances. Mechanisms underlying drug-induced absorptive defects that have been documented include: (1) a direct toxic effect causing morphologic changes in the mucosa of the small intestine; (2) inhibition of mucosal enzymes with or without morphologic evidence of mucosal damage; (3) binding and precipitation of micellar components, such as bile acids and fatty acids; and (4) alteration of the physicochemical state of another drug or dietary ion. The malabsorptive effect generally is dose-relat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute otitis media (AOM) is a rapid-onset infection of the middle ear which results in middle ear pressure (MEP), middle ear effusion (MEE), and structural changes in middle ear tissues. Previous studies from our laboratory have identified that MEP, MEE, and middle ear structural changes are three factors affecting tympanic membrane (TM) mobility and hearing levels (Guan et al., 2014, 2013). Sound energy reflectance or absorbance (EA) is a diagnostic tool increasingly used in clinical settings for the identification of middle ear diseases. However, it is unclear whether EA can differentiate th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapeutic plasma exchange (TPE) and double plasma molecular absorption system (DPMAS) were two extracorporeal liver support systems. Few studies compared their efficacy profile.
OBJECTIVE: This study was to compare the efficacy of TPE and DPMAS on acute-on-chronic liver failure (ACLF) caused by hepatitis B virus (HBV-ACLF).
METHODS: 60 HBV-ACLF patients were enrolled and prospectively studied. All patients received entecavir therapy, and were assigned to TPE group (n = 33) and DPMAS group (n = 27). Primary end-points were the effects of TPE and DPMAS on liver function and serum
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A water-soluble anthracycline antibiotic drug (daunorubicin, DNR) was loaded into oxidized porous silicon (pSiO2) microparticles and then encapsulated with a layer of polymer (poly lactide-co-glycolide, PLGA) to investigate their synergistic effects in control of DNR release. Similarly fabricated PLGA-DNR microspheres without pSiO2, and pSiO2 microparticles without PLGA were used as control particles. The composite microparticles synthesized by a solid-in-oil-in-water emulsion method have mean diameters of 52.33±16.37μm for PLGA-pSiO2_21/40-DNR and the mean diameter of 49.31±8.87μm for PLGA-pS
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrafine bubbles (UFBs), which have a diameter < 1 μm, are renowned for their stability in liquid because of the effects of Brownian motion. The unique physicochemical properties and diverse biological effects of UFBs have potential industrial and biological applications. One important property of UFBs is their negative surface charge, which is thought to be able to influence the positively charged intestinal enzymatic activity and to increase peptide drug mucosal absorption. In this study, insulin was used as the peptide drug model and administered to rats both intestinally and orally at dif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of alluaudite Na2 Fe3-x Mnx (PO4 )3 microcompounds, which self-assembled from primary nanorods, were prepared successfully through a solvothermal method. As a promising candidate cathode for sodium-ion batteries, it is necessary to obtain a deeper understanding of the relationship between the structure and physicochemical properties of these materials. The local electronic and geometric environments were systematically investigated, for the first time, by using a combination of soft/hard X-ray absorption, IR, and Mössbauer spectroscopy. The results show that the electrochemical perfor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study investigated the effect of ear canal pressure and age on wideband absorbance (WBA) in healthy young infants.
DESIGN: Using a cross-sectional design, WBA at 0.25 to 8 kHz was obtained from infants as the ear canal pressure was swept from +200 to -300 daPa.
STUDY SAMPLE: The participants included 29 newborns, 9 infants each at 1 and 4 months and 11 infants at 6 months of age who passed distortion product otoacoustic emissions test.
RESULTS: In general, negative-ear canal pressures reduced WBA across the frequency range, while positive-ear canal pressures resulted in reduc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of chronic alcohol intake on the intestinal absorption of seven compounds belonging to a homologous series (ciprofloxacin derivatives) was evaluated using an in situ rat gut technique that measures the intrinsic absorption rates of the compounds both in control and chronic alcohol-fed rats. For chronic alcohol treatment, the animals were fed a liquid diet containing ethanol (36% of calories), whereas an isocaloric diet was given to the pair-fed control animals. The biophysical absorption model, relating the intestinal absorption rate constants and partition indexes of the tested com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studying percutaneous penetration of various cosmetic ingredients through intact and compromised skin can provide insight on quantitative exposure assessment for baby products intended for diapered skin. We developed an in vitro model (tape-stripped human skin) designed to achieve the Trans-Epidermal Water Loss values measured in babies with various degrees of diaper dermatitis. Six reference compounds showed the impact of physicochemical properties on absorption through this "diaper rash" skin model. Under simulated diaper conditions, dermal absorption of cosmetic ingredients (phenoxyethanol,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vast majority of well absorbed drugs are transported passively across the cell membranes. Physicochemical descriptors of drug molecules that are believed to influence transcellular transport are routinely used to predict drug absorption by means of complex mathematical models. In this paper, a new in vitro method, based on the retention data in micellar liquid chromatography (MLC), is validated for the prediction of passive drug absorption. The retention of a heterogeneous drugs set in MLC using Brij 35 as surfactant in the mobile phase is compared with the retention data reported in liter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some theoretical principles of the absorption/lipophilicity approach, which attempts to explain the effects of the synthetic surfactants on xenobiotic and drug intestinal absorption, are reviewed and experimentally checked by examining the correlations obtained between "in situ" absorption constants, ka, found in rat colon, and "in vitro" lipophilicity indexes, K', for two compound series (secondary aliphatic amines and phenylalkylamines) in the absence and in the presence of the nonionic surfactant Polysorbate 80, in the intestinal perfusion fluid. Evidence is given for the following actions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Valproate (VPA), an antiepileptic drug, requires therapeutic monitoring because alterations in gastrointestinal absorption may affect its therapeutic efficacy. Although enteral nutrition (EN) alters the pharmacokinetics of several antiepileptic drugs, the effects of semisolid EN formulations on VPA pharmacokinetics remain unclear. In this study, we aimed to determine the effects of liquid and semisolid EN formulations on VPA pharmacokinetics and to explore the possible mechanisms underlying these interactions.
METHODS: Rats were orally co-administered VPA with liquid or sem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования