Triple-negative breast cancer (TNBC) remains a formidable clinical challenge due to the lack of druggable targets and intrinsic resistance to conventional therapies. Ferroptosis, an iron-dependent form of regulated cell death driven by lipid peroxidation, represents a promising therapeutic vulnerability in TNBC. Here, we identify solute carrier family 7 member 5 (SLC7A5) as a ferroptosis-suppressing prognostic target, and develop a tumor microenvironment (TME)-responsive camptothecin (CPT)-peptide conjugates (CPCs) nanoassembly for in situ delivery of the SLC7A5 inhibitor JPH203 to TNBC. The C…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Camptothecin, a widely used natural anti-cancer drug, is difficult to extract and purify effectively from plants.
OBJECTIVE: To develop new and highly efficient extraction and purification methods for analysis and production of camptothecin from leaves and fruits of Camptotheca acuminata and Nothapodytes pittosporoides roots.
METHODS: Dried materials were loaded in empty columns with fivefold 60% ethanol for leaves or 70% ethanol for fruits of C. acumnata, and sixfold 70% ethanol for N. pittosporoides roots. The columns were eluted with the same solvents at room temperature. El…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Primary liver cancer, including hepatocellular carcinoma (HCC) and intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC), is a common malignancy lacking effective chemotherapies. Camptothecin (CPT) derivatives, though approved for treatment, face limitations due to systemic toxicity. Boration has been shown to improve drug bioavailability and reduce toxicity. We designed and synthesized a new 9-borate CPT derivative, CPT-01, to evaluate its anti-tumor potential.
METHODS: In vitro assays, including EdU incorporation, colony formation, and flow cytometry, assessed CPT-01's effects on proliferation,…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An endophytic fungus producing camptothecin (CPT) was isolated from the leaf of Nothapodytes nimmoniana (Sri Lanka), and culture conditions were optimised to enhance the yield of CPT. The TLC, HPLC-PDA, LC-MS/MS and spectroscopic data were used to identify and quantify CPT. Solvent extraction (chloroform: methanol 4:1 v/v) of submerged cultures in Sabouraud Dextrose Broth (SDB) detected CPT in the mycelial extract but not in the culture broth. The fungus was (KX212080) closely related to Diaporthe guangxiensis (MK335772) with 99% sequence similarity, thus tentatively identified as Diaporthe sp…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterovirus 71 (EV71) is one of the causative agents of hand, foot and mouth disease (HFMD) associated with severe neurological disease. EV7 … ion assays. Along with known antivirals, novel inhibitors of EV71 were also identified. We selected camptothecin for downstream studies and found that it is a limited spectrum enterovirus inhibitor that inhibits coxsackievirus A16 but not ECHOvirus 7. Camptothecin, a DNA topoisomerase 1 (TOP1) inhibitor, inhibits both viral RNA replication and translation base …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although Camptothecin and its analogs as Topoisomerase I poisons can effectively treat cancers, serious drug resistance has been identified for this class of drugs. Recent computational studies have indicated that the mutations near the active binding site of the drug can significantly weaken the drug binding and cause drug resistance. However, only Topotecan and three mutations have been previously analyzed. Here we present a comprehensive binding study of 10 Topoisomerase I mutants (N722S, N722A, D533G, D533N, G503S, G717V, T729A, F361S, G363C, and R364H) and 8 poisons including 7 Camptothec…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camptothecin derivatives have become cornerstone payloads in antibody-drug conjugates (ADCs), with recent clinical success driving continued optimization to improve therapeutic efficacy and safety. Herein, we present the development of PBX-7016 (14), a novel methylenedioxy-camptothecin analog. Hybrid molecules combining FL118 and Exatecan pharmacophores were synthesized and tested in vitro, yielding three lead compounds characterized by dual Topo1 inhibition and antiapoptotic protein suppression. Functional evaluation of ADC constructs incorporating these payloads validated physicochemical com…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innovative drug delivery platforms for selective, regulated, and sustained release of anticancer drugs are crucial in cancer treatment. This study presents nanoparticles developed from chitosan (CS), graphene oxide (GO), and magnetite (Fe3O4), and their nanocomposites to enhance the loading and release efficiency of camptothecin (CPT). Nanostructures were characterized using imaging microscopy, FT-IR, and X-ray diffraction, with an average crystallite size of 5.5 nm. Camptothecin binding proportions were 70 % for CS, 81 % for CS@Fe3O4, 58 % for CS@GO, and 74 % for CS@GO/Fe3O4. At pH 5.0, CPT r…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanoparticles with longer blood circulation, high loading capacity, controlled release at the targeted site, and preservation of camptothecin (CPT) in its lactone form are the key characteristics for the effective delivery of CPT. In this regard, natural membrane-derived nanovesicles, particularly those derived from RBC membrane, are important. RBC membrane can be engineered to form vesicles or can be coated over synthetic nanoparticles, without losing their basic structural features and can have prolonged circulation time. Here, we developed a hybrid system to encapsulate CPT inside the amphi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CKD-602 is a camptothecin anticancer agent that was recently developed by the Chong Kun Dang Pharmaceutical Co. (Seoul, Korea). This study examined the potential adverse effects of CKD-602 on pregnancy, delivery, and lactation in female Sprague-Dawley rats as well as on the pre- and postnatal development of their offspring. One hundred pregnant females were divided into four groups: three treatment groups and a control group. CKD-602 was administered once daily by intravenous bolus injection to female rats at doses of 0, 5.7, 17, or 51 microg/kg/day from gestational day 6, through to parturiti…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Prostate cancer is the most commonly diagnosed cancer in men and a leading cause of cancer-related mortality, highlighting the need for delivery systems capable of efficiently transporting both chemotherapeutic drugs and therapeutic genes to tumor cells. Generation-3 diaminobutyric polypropylenimine (DAB) dendrimers display low toxicity, high drug loading capacity and efficient gene delivery, and can be engineered as camptothecin-bearing PEGylated carriers complexed with plasmid DNA. The aim of this study was to compare microfluidic processing with conventional hand mixi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains among the leading causes of incidence and mortality worldwide. Consequently, identifying new treatments and strategies is of critical importance. Evidence indicates that camptothecin and its derivatives may exert anticancer effects in various cancer cell lines, including colon, lung, and ovarian cancers. However, their effects in breast cancer are not yet fully understood. Prior theoretical studies employing docking and molecular dynamics suggest that camptothecin could bind to the HER2 and EGFR receptors, which are overexpressed in breast cancer cells. Investigating inte…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To find a more effective and less toxic chemotherapeutic agent, we have successfully prepared crystalline camptothecin-20(S)-O-propionate hydrate (CZ48) by reacting camptothecin with propionic anhydride using concentrated sulfuric acid as catalyst. The biological effectiveness of this new anticancer agent was evaluated by using xenografts of human cancers in nude mice as the testing models. The extensive treatment of 21 human tumors with various dose levels of CZ48 has shown that this agent is highly effective against many different human tumors tested with a striking lack of toxicity. Of the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the potential adverse effects of a new camptothecin anticancer agent, CKD-602, on the fertility and early embryonic development of Sprague-Dawley rats. Ninety-six rats of each gender were divided into four groups: three treatment groups and a control group. CKD-602 was administered intravenously to male rats at 0, 4.7, 14, and 42 microg/kg from 63 days prior to mating until the end of the mating period, and to female rats from 14 days before mating until day 6 of gestation. All the males were sacrificed after the end of the 14-day mating period, while all the females were s…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(ethylene glycol)-b-poly(γ-benzyl L-glutamate)s bearing the disulfide bond (PEG-SS-PBLGs), which is specifically cleavable in intracellular compartments, were prepared via a facile synthetic route as a potential carrier of camptothecin (CPT). Diblock copolymers with different lengths of PBLG were synthesized by ring-opening polymerization of benzyl glutamate N-carboxy anhydride in the presence of a PEG macroinitiator (PEG-SS-NH(2)). Owing to their amphiphilic nature, the copolymers formed spherical micelles in an aqueous condition, and their particle sizes (20-125 nm in diameter) were depe…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CUL4A and B encode subunits of E3-ubiquitin ligases implicated in diverse processes including nucleotide excision repair, regulating gene ex … es of defective CUL4B specifically. We show that these patient-derived cells exhibit sensitivity to camptothecin (CPT), impaired CPT-induced topoisomerase I (Topo I) degradation and ubiquitination, thereby suggesting Topo I to be a novel Cul4-dependent substrate. Consistent with this, we also find that these cells exhibit increased levels of CPT-induced DNA br …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a replica microwell method, four Chinese hamster lines which exhibit hypersensitivity to the topoisomerase I inhibitor camptothecin, designated CM1, CM2, CM3 and CM6, have been isolated. Their sensitivity towards camptothecin varied from 3.5- to 8.2-fold with relative sensitivity as follows: CM2 < CM3 < CM6 < CM1. Genetic analysis of the CM mutants has established that CM1, CM3 and CM6 fail to complement each other and can each be assigned to the irs2 (XRCC8) complementation group. The mutant CM2 could not be definitively assigned to a complementation group because it presented a semi-do…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A camptothecin (CPT)-resistant cell line (MCF-7/C4) was established from MCF-7 cells by mutagenic treatment with methylmethanesulfonate and selection with CPT. MCF-7/C4 is 30-fold resistant to CPT and is cross-resistant to UV and cis-dichlorodiammineplatinum(II) but not to VP-16 or ionizing radiation. Topoisomerase I (top1)-mediated cleavable complexes in the presence of CPT, measured by oligonucleotide assay and by alkaline elution, were similar in both cell lines. Other top1 parameters such as top1 protein, RNA levels, and DNA relaxation were also similar in both cell lines. Thus, CPT resist…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camptothecin (CPT), a potent anticancer quinoline alkaloid derived from plant resources, is conventionally purified through multi-step processes with low selectivity, high solvent consumption and unsatisfactory recovery. In this study, a novel bio-based surface-imprinted adsorbent (CCS-Si&MIP-CPT) was rationally designed and fabricated using porous cellulose-silica hybrid microspheres as the support matrix, with CPT as the template molecule and methacrylic acid as the functional monomer. The physicochemical structure of the as-prepared material was fully characterized, and its adsorption kinet…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alternative lengthening of telomeres (ALT) pathway is a telomere maintenance mechanism that is driven by formation of DNA double-strand … La-LT than ATRX-wildtype cells. We also observed that dual treatment with DPC-forming chemotherapy (camptothecin) and SOD1 silencing led to a significantly higher level of DPCs, as well as signs of ALT pathway overactivity. Finally, our investigation demonstrated that pre-treatment of ATRX-null cells with shSOD1 significantly increased cellular sensitivity to …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования