BACKGROUND: This study examined the influence of increased cardiac size on maximal lung volumes, forced expiratory airflows, and the diffusing capacity of the lungs in heart failure (HF) patients compared with controls.
METHODS AND RESULTS: Forty-one HF patients of New York Heart Association (NYHA) class: Group A = class I/II (n = 26) and Group B = class III/IV (n = 15) and an equal number matched controls (CTL) were recruited. Participants underwent echocardiography, spirometry, and posteroanterior and lateral chest radiographic evaluation (RAD) for volumetric estimation of the total thoraci
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pregnant woman was referred to our hospital due to fetal cardiomegaly. We recognised a dilated umbilical vein, which raised a suspicion of placental chorioangioma. A male neonate was delivered at 37 weeks of gestation. The cardiomegaly was gradually improved. Pathological examination identified five non-giant placental chorioangiomas. Multiple non-giant chorioangiomas may cause fetal complications despite the difficulty of prenatal diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ACAD9 (acyl-CoA dehydrogenase 9) is an essential factor for the mitochondrial respiratory chain complex I assembly. ACAD9, a member of acyl-CoA dehydrogenase family, has high homology with VLCAD (very long-chain acyl-CoA dehydrogenase) and harbors a homodimer structure. Recently, patients with ACAD9 deficiency have been described with a wide clinical spectrum ranging from severe lethal form to moderate form with exercise intolerance.We report here a prenatal presentation with intrauterine growth retardation and cardiomegaly, with a fatal outcome shortly after birth. Compound heterozygous mutat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulatory distress can occur in the long term after the formation of a traumatic arteriovenous fistula (AVF), but cardiac failure rarely occurs in a patient with an AVF in the lower extremity. The present patient underwent surgery to treat a traumatic popliteal AVF 9 years after sustaining the injury. Although the patient was asymptomatic with regard to cardiac circulation, cardiomegaly was noted and it resolved promptly after the surgical treatment. Cardiac insufficiency should be borne in mind even when a patient is asymptomatic because young patients have a high tolerance for cardiac over…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dexamethasone induces a relative cardiomegaly in neonatal rats. Biochemical analyses, performed on hearts at seven days postpartum, disclosed that dexamethasone increased protein content without significantly altering DNA or RNA content. While dexamethasone decreased absolute actinomyosin and collagen content, the relative abundance of these proteins as a function of heart mass was increased and the ratio of muscle protein to collagen remained constant. In addition, dexamethasone increased glycogen but decreased fatty acid content. Thus, dexamethasone treatment of rats during the neonatal peri…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heart functions as a coordinated four-chambered pump, with four valves ensuring unidirectional blood flow. The tricuspid valve, located … ic dissection of a 41-year-old female body donor with a reported history of cardiovascular disease, cardiomegaly was identified. Gross examination revealed marked right atrial and ventricular enlargement. Internal inspection demonstrated a complete absence of the septal leaflet of the tricuspid valve, with intact anterior and posterior leaflets. Additional fin …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chest radiographs can identify important abnormalities in patients undergoing diagnostic evaluation for cardiovascular diseases. Cardiomegaly often reflects cardiac chamber dilation, or cardiac muscle hypertrophy, or both conditions. The clinical implications of cardiomegaly depend on the underlying clinical disorder. Does cardiomegaly have any clinical, laboratory, echocardiographic, and right heart catheterization associations in patients undergoing evaluation for pulmonary hypertension?
METHODS: Patients referred to a pulmonary vascular disease clinic for possible pulmonary hyp…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Hypertrophied hearts at autopsy often display excessive coronary artery atherosclerosis, but the histopathology of coronary arteries in hearts with and without cardiomegaly has rarely been compared.
METHODS: In this study, forensic autopsies provided hearts with unexplained enlargement plus comparison specimens. Right coronary artery was opened longitudinally and flattened for formalin fixation and H&E-stained paraffin sections were cut perpendicular to the endothelial surface. The micro-scopically observed presence or absence of a necrotic atheroma in the specimen was recorded. At mult…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's malformation is a rare congenital cardiac defect characterized by an abnormal formation and/or displacement of the leaflets of the tricuspid valve. Prognosis for a neonate is poor in case of cardiomegaly due to coexistence of lung hypoplasia. This paper presents a case of a fetus with Ebstein's malformation with massive cardiomegaly (HA/CA = 0.62) in a 27-year-old patient in her first pregnancy. The cardiac defect was diagnosed in the 22nd week of pregnancy. Due to the fact that the patient decided to continue her pregnancy, and taking into consideration single reports of transplacen…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalous systemic arterial blood supply to the lungs is a rare anomaly of lung development. It may present with various manifestations that are shared with more commonly encountered congenital and acquired heart diseases. Thus, it may evade early diagnosis or even lead to a wrong diagnosis and treatment. This lesion should be suspected in left ventricular overload conditions in the absence of a clear explanation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic left ventricular aneurysms are rare in childhood as are the congenital epigastric muscular diverticula which form part of a complex congenital malformation. The aneurysms are usually symptomatic and present either with cardiac failure or another complication. The authors report a very rare case in which the aneurysm effectively realised a double chamber left ventricle. The aneurysm was larger than the true ventricle, muscular, lined by normal endocardium and covered by coronary vessels. Surgical ablation was indicated for cardiac failure. Two similar cases have been previously repor
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Report on a newborn with diabetic fetopathia and a temporary 4 : 1 bloc probably due to abnormal storage of glycogen within the heart muscle cells within a visceromegaly. The symptoms disappeared after 12 hours, the visceromegaly (heart, liver) within 7 days. The suspicion of a vitium cordis congenitum could not be confirmed in the first two years of life in repeated examinations. In the first day of life there was a reactive hyperinsulinemia and deviations of the blood glucose level between 10.5 and 1.38 mmol/l. The volume of urine had a tendency to subnormal. There was a slight edema, but no
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to develop a computer-aided detection (CAD) device based on convolutional neural networks (CNNs) to detect cardiomegaly from plain radiographs in dogs. Right lateral chest radiographs (n = 1465) were retrospectively selected from archives. The radiographs were classified as having a normal cardiac silhouette (No-vertebral heart scale [VHS]-Cardiomegaly) or an enlarged cardiac silhouette (VHS-Cardiomegaly) based on the breed-specific VHS. The database was divided into a training set (1153 images) and a test set (315 images). The diagnostic accuracy of four differen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiomegaly on chest radiographs (CXR) in pediatric patients leads to multiple tests. We aimed to determine the positive predictive value (PPV) of cardiomegaly on CXR in predicting subsequent heart disease and to assess the utility of obtaining a B-type Natriuretic Peptide level (BNP) and/or electrocardiogram (EKG) in such patients. We hypothesized that an echocardiogram may not be appropriate in all cases of cardiomegaly on CXR, particularly in a patient with a normal EKG and BNP level.
METHODS: We performed a retrospective cohort study of pediatric patients with cardiomegaly on…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования