Anesthesia often involves the administration of several drugs belonging to different classes. In addition, many patients will be taking a number of drugs related to their surgical condition or for other medical diseases. Thus, there is a considerable potential for drug interactions in the perioperative period, some of which may be potentially harmful to patients. The most common interactions involve changes in the pharmacokinetics or pharmacodynamics of one drug caused by induction or inhibition of the cytochrome P450 enzyme system by another drug. Other important interactions involve monoamin…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elderly people are particularly at risk for drug interactions, for several reasons. They are the part of the population who consume the most drugs: over 75 years the mean number of drugs on a prescription is 5.6. As they suffer from various associated diseases, they see several medical specialists, each of them adding a new prescription to the others. Self-prescriptions complicate the problem because they are rarely mentioned. Changes in pharmacokinetics in the elderly tend to increase blood concentrations of drugs. Elderly people suffer from altered homeostatic mechanisms to compensate for ad…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibric acid derivatives may interact with other drugs and the interactions can be of clinical relevance. The pharmacological properties and effects of these drugs which pertain to their potential for drug interactions, are: (a) a very high binding affinity to plasma proteins, especially albumin; (b) the changes produced in vitamin K kinetics; (c) endoplasmic reticulum hyperplasia; (d) induction of cytochrome P450; (e) changes in xenobiotic-metabolizing enzymes; (f) their capability to have a direct effect on carbohydrate metabolism and/or regulation; and (g) potential pharmacokinetic interacti…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisecretory agents may affect the absorption, metabolism, and renal excretion of other drugs. Inhibition of gastric acid secretion may decrease the gastrointestinal absorption of drugs such as ketoconazole that dissolve poorly in the absence of adequate acid. With anti-secretory agents, the drug interaction mechanism most likely to result in adverse effects is the inhibition of hepatic oxidative drug metabolism, primarily a problem with cimetidine. Omeprazole also appears to inhibit the hepatic metabolism of some drugs, but available evidence indicates that it interacts with fewer drugs than
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the clinical management of heart disease, calcium channel blockers are generally prescribed in combination with one or more anti-angina, antiarrhythmic, or antihypertensive agents. Two different mechanisms are involved in drug interactions: pharmacokinetic and pharmacodynamic. In the former, the disposition of one drug is altered by the action of another, causing an increase or decrease in its absorption or its modified distribution, metabolism, or excretion. In pharmacodynamic interactions, the physiologic effects of one drug interfere either directly or indirectly with those of another, f…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most reports of interactions involving analgesics deal with their effects on the actions of other drugs rather than vice versa. Aspirin and ethanol have synergistic effects on the development of gastritis, gastrointestinal bleeding, and chronic gastric ulcer. This must be the most common and most important interaction affecting analgesic toxicity. Combined overdosage of aspirin with central nervous system depressants may be particularly hazardous because suppression of the salicylate-induced respiratory stimulation further shifts the disordered acid-base balance towards acidosis. The toxicity
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproic acid undergoes drug-drug interactions with most of the commonly used anticonvulsants. Since it possesses a wide range of indications, concomitant use with other anticonvulsants, and hence interactions, are not infrequent. Many of these interactions are reciprocal and may have important therapeutic consequences. Valproate acts as a protein binding displacer and/or metabolic inhibitor with respect to a number of other anticonvulsants (phenobarbitone, primidone, phenytoin). Inhibition of metabolism would, in most instances, result in a decrease of the dose requirements of the affected dr…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of neuroleptics, tricyclic antidepressants, monoamine oxidase inhibitors, lithium and anxiolytic sedatives with other drugs and food is reviewed with special emphasis on drug interactions commonly encountered in psychiatric practice. Clinical relevance and mechanism of action of such interactions are discussed. An update of the interaction of lithium with prostaglandin inhibitors is presented.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 The awareness and recognition of adverse interactions between drugs by prescribers is low. 2 A 6-month prospective study on patients on lo … ugs is planned. This system has the advantage of being drug and patient-orientated whereas lists of drug interactions or drug discs require more conscious effort by the prescriber.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Modern treatments in uro-oncology are increasingly based on therapeutics with complex metabolism in the human body and are associated with an increased risk of drug interactions.
OBJECTIVE: This article provides an overview of the most prevalent mechanisms of drug interaction within uro-oncologic therapies and points towards their potential management.
METHODS: Anti-cancer agents were compiled from the German National Guidelines for the respective indications. Metabolization pathways and potential for drug interactions for those therapeutic drugs as well as the most prevalent dru…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-drug interactions (DDIs) are common and avoidable complications that are associated with poor patient outcomes. Neurocritical care patients may be at particular risk for DDIs due to alterations in pharmacokinetic profiles and exposure to medications with a high DDI risk. This review describes the principles of DDI pharmacology, common and severe DDIs in Neurocritical care, and recommendations to minimize adverse outcomes. A review of published literature was performed using PubMed by searching for 'Drug Interaction' and several high DDI risk and common neurocritical care medications. Key …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some drugs demonstrate a significantly greater (up to 3-fold) mean oral bioavailability on coadministration with grapefruit juice. With some calcium antagonists, the benzodiazepines midazolam and triazolam and the antihistamine terfenadine, changes in bioavailability are accompanied by altered drug action. Study design factors possibly contribute to the magnitude of changes in drug bioavailability; they include the source of the citrus, its intake schedule, drug formulations and individual metabolising capacity. The components of citrus juice that are responsible for clinical drug interactions…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug interactions are common causes of treatment failure and adverse reactions. Patients who have a number of chronic disorders, patients who take many medications or patients who have impaired renal function are at increased risk for these problems. Special attention must be given to drugs that require blood level monitoring, because these agents have a narrow margin of safety. Drug interactions are especially likely to occur with enzyme inhibitors such as erythromycin, cimetidine, ciprofloxacin and metronidazole. Mechanisms of drug interactions include problems with absorption secondary to b…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs administered to patients undergoing anaesthesia may complicate the use of the neuromuscular blockers that are given to provide good surgical conditions. The various sites of interaction include actions on motor nerve conduction and spinal reflexes, acetylcholine (ACh) synthesis, mobilisation and release, sensitivity of the motor end plate to ACh and the ease of propagation of the motor action potential. In addition, many drugs affect the pharmacokinetics of neuromuscular blockers, especially as most drugs depend to a greater or lesser extent upon renal excretion. The clinically significa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiviral drug interactions are a particular problem among immuno-compromised patients because these patients are often receiving multiple different drugs, i.e. antiretroviral drugs and drugs effective against herpesvirus. The combination of zidovudine and other antiretroviral drugs with different adverse event profiles, such as didanosine, zalcitabine and lamivudine, appears to be well tolerated and no relevant pharmacokinetic interactions have been detected. The adverse effects of didanosine and zalcitabine (i.e. peripheral neuropathy and pancreatitis) should be taken into account when admin…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many diabetic patients take medications which can interfere with the effect of insulin or oral antidiabetic agents. Glucocorticoid administr … ausal women does not reduce glucose tolerance and it may reduce the risk of cardiovascular disease. Drug interactions which induce hypoglycaemia affect mostly non-insulin-dependent diabetic patients who take sulphonylureas. Combined insulin and sulphonylurea therapy is sometimes prescribed in poorly controlled type II diabetes. The efficacy of this combination is m …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования