MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 421 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 727 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Shoes for self-managing chronic hip Pain: the SCHIPP randomized clinical trial protocol.

BACKGROUND: Chronic hip pain is common and disabling and is largely due to osteoarthritis (OA). Self-management is recommended by international OA clinical guidelines yet there are few effective treatment options. Footwear has been suggested as a self-management approach, given that foot motion influences hip forces. Currently, guidelines advocate 'stable supportive' shoes for people with OA, however this is based solely on expert opinion given no research has investigated whether these shoes are effective at reducing symptoms in people with OA-related chronic hip pain. Therefore, this randomi

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36814221Открыть статью

Early empiric anti-Mycobacterium tuberculosis therapy for sepsis in sub-Saharan Africa: a protocol of a randomised clinical trial.

INTRODUCTION: Sub-Saharan Africa shoulders the highest burden of global sepsis and associated mortality. In high HIV and tuberculosis (TB) prevalent settings such as sub-Saharan Africa, TB is the leading cause of sepsis. However, anti-TB therapy is often delayed and may not achieve adequate blood concentrations in patients with sepsis. Accordingly, this multisite randomised clinical trial aims to determine whether immediate and/or increased dose anti-TB therapy improves 28-day mortality for participants with HIV and sepsis in Tanzania or Uganda. METHODS AND ANALYSIS: This is a phase 3, multis

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35667721Открыть статью

Was the Motor Training in the SCI-MT Trial Delivered by Therapists and Received by Participants According to the Protocol? A Fidelity Analysis.

OBJECTIVES: To determine whether the motor training provided to people with spinal cord injury (SCI) in the "Early and Intensive Motor Training for people with Spinal Cord Injuries (SCI-MT) Trial" was delivered by therapists and received by participants according to the protocol. Intervention delivery and intervention receipt correspond to 2 fidelity domains of the National Institutes of Health Behavior Change Consortium framework. DESIGN: Observational and audit study. SETTING: Inpatient rehabilitation gymnasiums. PARTICIPANTS: Therapists administering and participants (n=107) receiving th

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41771464Открыть статью

KInetics of Procalcitonin to Reduce Unnecessary aNtibiotic use (KIPRUN): protocol for a multicentre, randomised, superiority trial to compare the efficacy and safety of procalcitonin kinetics-guided and absolute procalcitonin value-guided antibiotic initiation in critically ill patients.

INTRODUCTION: Appropriate antibiotic (AB) therapy remains a challenge in intensive care units (ICUs). Guidelines recommend against using procalcitonin (PCT) to guide the initiation of AB therapy, although with low certainty and a very low level of evidence. Recent studies suggest that changes in PCT levels may be more accurate than a single measurement; however, this has never been tested in a randomised trial. METHODS AND ANALYSIS: In this multicentre, randomised controlled trial (RCT), we aim to compare the efficacy and safety of two different PCT protocols for initiating AB therapy. Hemody

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42128499Открыть статью

Digital peer-to-peer support programme for informal caregivers of people living with motor neuron disease: study protocol for a multi-centre parallel group, single-blinded (outcome assessor) randomised controlled superiority trial.

BACKGROUND: Peer support is effective in improving psychological well-being of family caregivers of people with conditions such as dementia, cancer, and brain injury. However, there are limited data on effective psychological interventions for family caregivers of people living with motor neurone disease. Our objective is to evaluate the efficacy of a virtual peer support programme for improving caregiver psychological wellbeing and caregiving related outcomes. METHODS: We will conduct a multi-centre parallel group randomised controlled superiority trial. Using a multi-modal recruitment strat

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36805758Открыть статью

SALpingectomy for STERilisation (SALSTER): study protocol for a Swedish multicentre register-based randomised controlled trial.

INTRODUCTION: Salpingectomy is currently suggested as an alternative to tubal ligation for sterilisation. Precursor lesions of ovarian carcinoma can be found in the fallopian tubes; thus, salpingectomy could possibly reduce the incidence. Most of the existing trials on safety are small, on caesarean section and report on surrogate ovarian function measures. Randomised trials in laparoscopy are lacking. Well-designed trials are needed to evaluate safety of laparoscopic opportunistic salpingectomy. METHODS AND ANALYSIS: In SALSTER, a national register-based randomised controlled non-inferiority

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37666548Открыть статью

Rationale and design of a multicenter randomized study comparing the efficacy and safety of esaxerenone versus trichlormethiazide in patients with uncontrolled essential hypertension: EXCITE-HT study.

The next-generation mineralocorticoid receptor blocker (MRB) esaxerenone has favorable antihypertensive effects in patients who do not respond to treatment with first-line antihypertensive agents and may be beneficial as a second-line treatment. However, MRBs are currently considered a fourth-line treatment as there is no clinical evidence comparing the efficacy of esaxerenone with other classes of antihypertensive agents. The multicenter, randomized, open-label, parallel-group EXCITE-HT study will evaluate the efficacy and safety of esaxerenone as a second-line agent in the treatment of Japan

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37551054Открыть статью

Study protocol for a parallel-group randomized controlled multi-center trial evaluating the additional effect of continuous ultrasound bladder monitoring in urotherapy for children with functional daytime urinary incontinence (SENS-U trial).

BACKGROUND: Lower urinary tract dysfunction or functional urinary incontinence is a common condition with a prevalence up to 21% between 6 and 8 year-old children. It is associated with an impaired quality of life, lower self-esteem, and social stigmatization. Urotherapy is the first treatment of choice for functional daytime urinary incontinence (DUI) in children. Alarm therapy can be a part of urotherapy as it provides the child adequate feedback on wetting accidents. Current alarm systems notify either at a set interval or give a notification when wetting has already occurred to prompt the

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35964045Открыть статью

Efficacy and safety of remimazolam tosylate for sedation during upper gastrointestinal endoscopy: study protocol for a multicenter randomized controlled trial.

BACKGROUND: Gastrointestinal endoscopy has been associated with difficult experiences and can leave patients with an unpleasant impression. Propofol and midazolam are the most commonly used intravenous anesthetics for sedation during gastrointestinal endoscopy. However, cardiac and pulmonary adverse events are the primary concerns associated with the use of these sedatives. Remimazolam tosylate is an ultra-short-acting benzodiazepine drug with a mild inhibitory effect on the respiratory and circulatory systems. These properties qualify remimazolam tosylate to be used as a replacement for propo

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36510290Открыть статью

Left atrial appendage occlusion vs novel oral anticoagulation for stroke prevention in atrial fibrillation: rationale and design of the multicenter randomized occlusion-AF trial.

BACKGROUND: The prevalence of atrial fibrillation (AF) is increasing globally, which is a major clinical and public health concern due to the 5-fold increased risk of stroke. Oral anticoagulation with novel oral anticoagulants (NOACs) is the current primary option for stroke prevention in patients with AF, although it increases the risk of major bleeding. Patients with prior ischemic cerebrovascular events are at particularly high risk of both recurrent ischemic events and major bleeding. Left atrial appendage occlusion (LAAO) provides an alternative option for stroke prevention in high-risk p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34537184Открыть статью

Intracorporeal versus extracorporeal anastomosis in right colectomy - a protocol for a randomised trial.

INTRODUCTION: A minimally invasive approach in colorectal surgery reduces surgical stress compared with open surgery. Today, the gold standard in the treatment of right-sided colonic cancer is a minimally invasive approach, which can be performed with either a "minimally invasive assisted" technique - a combination of open and minimally invasive surgery with an extracorporeal anastomosis (ECA) or with a "totally minimally invasive" technique with intracorporeal anastomosis (ICA). The prevailing technique is ECA, but there is no conclusive evidence on the superiority of one technique over the o

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33913415Открыть статью

Efficacy and safety of cilostazol-nimodipine combined therapy on delayed cerebral ischaemia after aneurysmal subarachnoid haemorrhage: a prospective, randomised, double-blinded, placebo-controlled trial protocol.

INTRODUCTION: Delayed cerebral ischaemia (DCI) due to cerebral vasospasm (cVS) remains the foremost contributor to morbidity and mortality following aneurysmal subarachnoid haemorrhage (aSAH). Past efforts in preventing and treating DCI have failed to make any significant progress. To date, our most effective treatment involves the use of nimodipine, a calcium channel blocker. Recent studies have suggested that cilostazol, a platelet aggregation inhibitor, may prevent cVS. Thus far, no study has evaluated the effect of cilostazol plus nimodipine on the rate of DCI following aSAH. METHODS AND

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33020083Открыть статью

Genotypic analysis of Plasmodium falciparum malaria parasites in a clinical trial of RTS,S vaccination in combination with seasonal malaria chemoprevention.

Both vaccination and seasonal chemoprevention are effective interventions against malaria, but both morbidity and mortality due to malaria remain high, particularly in sub-Saharan Africa. A recent clinical trial showed that the combination of these interventions provided substantial protection against malaria over a five-year period. We performed amplicon-based genotyping of highly polymorphic parasite antigens within 1530 samples from this clinical trial. We evaluated the complexity of infection within these samples, finding that participants who received both interventions had less complex i

Многоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42393745Открыть статью

The ROCK trial-a multidisciplinary Rehabilitation intervention for sudden Out-of-hospital Cardiac arrest survivors focusing on return-to-worK: a pragmatic randomized controlled trial protocol.

INTRODUCTION: Most cardiac arrest survivors are classified with mild to moderate cognitive impairment; roughly, 50% experience long-term neurocognitive impairment. Postarrest challenges complicate participation in society and are associated with social issues such as failure to resume social activities and impaired return to work. The effectiveness of rehabilitation interventions for out-of-hospital cardiac arrest survivors are sparsely described, but the body of evidence describes high probabilities of survivors not returning to work, returning to jobs with modified job descriptions, returnin

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38303019Открыть статью

Protocol of the PANEM trial: A randomized, phase III, parallel-arm, placebo-controlled, double-blind, multi-center superiority trial comparing PANcreatic EnzyMes versus placebo in adults after gastrectomy.

BACKGROUND: Patients after partial or total gastrectomy suffer from malnourishment and diminished quality of life (QOL). Due to altered physiological processes after gastric surgery, coordination between chyme and digestive enzymes produced by the pancreas is affected in many ways, finally leading to maldigestion and malabsorption. These in turn promote various symptoms such as discomfort or steatorrhea. Supplementation of digestive enzymes during food intake may improve digestion and decrease nutrition-related abdominal symptoms, finally leading to higher QOL. To date, trials examining the ro

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42771661Открыть статью

Protocol for a multicentre randomised controlled trial of STeroid Administration Routes For Idiopathic Sudden sensorineural Hearing loss: The STARFISH trial.

Idiopathic sudden sensorineural hearing loss (ISSNHL) is the rapid onset of reduced hearing due to loss of function of the inner ear or hearing nerve of unknown aetiology. Evidence supports improved hearing recovery with early steroid treatment, via oral, intravenous, intratympanic or a combination of routes. The STARFISH trial aims to identify the most clinically and cost-effective route of administration of steroids as first-line treatment for ISSNHL. STARFISH is a pragmatic, multicentre, assessor-blinded, three-arm intervention, superiority randomised controlled trial (1:1:1) with an intern

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38422002Открыть статью

Effectiveness of rib fixation compared to pain medication alone on pain control in patients with uncomplicated rib fractures: study protocol of a pragmatic multicenter randomized controlled trial-the PAROS study (Pain After Rib OSteosynthesis).

BACKGROUND: Persistent pain and disability following rib fractures result in a large psycho-socio-economic impact for health-care system. Benefits of rib osteosynthesis are well documented in patients with flail chest that necessitates invasive ventilation. In patients with uncomplicated and simple rib fractures, indication for rib osteosynthesis is not clear. The aim of this trial is to compare pain at 2 months after rib osteosynthesis versus medical therapy. METHODS: This trial is a pragmatic multicenter, randomized, superiority, controlled, two-arm, not-blinded, trial that compares pain ev

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36056421Открыть статью

Enhanced PeriOperative Care and Health protection programme for the prevention of surgical site infections after elective abdominal surgery (EPO2CH): statistical analysis plan of a randomised controlled multicentre superiority trial.

BACKGROUND: Surgical site infections (SSI) are frequent complications after elective abdominal surgery. We designed the Enhanced PeriOperative Care and Health Protection programme (EPO2CH) care bundle, comprising of intraoperative high fractional inspired oxygen; intraoperative goal-directed fluid therapy; active preoperative, intraoperative and postoperative warming; glucose control and treatment of hyperglycaemia (> 10 mmol L- 1) in diabetics as well as non-diabetics; and wound irrigation before closure using an aqueous antiseptic. We hypothesise that EPO2CH added to standard care reduces th

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33883024Открыть статью

Dupuytren's interventions surgery versus collagenase (DISC) trial: study protocol for a pragmatic, two-arm parallel-group, non-inferiority randomised controlled trial.

BACKGROUND: Dupuytren's contracture is a fibro-proliferative disease of the hands affecting over 2 million UK adults, particularly the white, male population. Surgery is the traditional treatment; however, recent studies have indicated that an alternative to surgery-collagenase clostridium histolyticum (collagenase)-is better than a placebo in the treatment of Dupuytren's contracture. There is however no robust randomised controlled trial that provides a definitive answer on the clinical effectiveness of collagenase compared with limited fasciectomy surgery. Dupuytren's intervention surgery vs

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34593024Открыть статью

Lengthening adalimumab dosing interval in quiescent Crohn's disease patients: protocol for the pragmatic randomised non-inferiority LADI study.

INTRODUCTION: Adalimumab is effective for maintenance of remission in patients with Crohn's disease (CD) at a dose of 40 mg subcutaneously every 2 weeks. However, adalimumab is associated with (long-term) adverse events and is costly. The aim of this study is to demonstrate non-inferiority and cost-effectiveness of disease activity guided adalimumab interval lengthening compared to standard dosing of every other week (EOW). METHODS AND ANALYSIS: The Lengthening Adalimumab Dosing Interval (LADI) study is a pragmatic, multicentre, open label, randomised controlled non-inferiority trial. Non-inf

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32461297Открыть статью