Felty's syndrome (FS) is a deforming disease, characterized by the triad of rheumatoid arthritis (RA), neutropenia, and splenomegaly. Currently, FS patients are treated mainly with immunosuppressants, such as methotrexate and glucocorticoids, which however are not suitable to some patients and may cause severe side effects. Here we report a clinical FS case that was treated with Tocilizumab (TCZ) successfully. The patient had symmetrical swelling and pain of multiple joints, deformity of elbow joints with obvious morning stiffness. Joint color Doppler ultrasound showed synovial hyperplasia and
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felty’s syndrome is a rare variant of severe seropositive rheumatoid arthritis with neutropenia and splenomegaly. It is difficult to treat and associated with a poor prognosis due to the substantial risk of infections. This article presents the case of a patient with refractory disease who responded to rituximab with permanent normalization of neutrophil counts. Repeated infusions were necessary to induce and maintain remission.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felty's syndrome is a rare disorder characterized as a systemic manifestation of severe rheumatoid arthritis associated with granulocytopenia and splenomegaly. We report a retrospective analysis of a series of seven patients treated successfully with low-dose methotrexate. leading to sustained clinical improvement (number of swollen joints) and normalization of the granulocyte count for an observation period of 1 yr. Our cohort is the largest ever published with methotrexate treatment of this rare condition. Our results confirm earlier single case reports suggesting methotrexate to be the firs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Felty syndromme is a rare clinical form of the rheumatoid poliarthritis, which involves, besides the articular manifestations specific to the latter, other manifestations such as: splenomegalia with hypersplenism, poliadenopathy, ulcerations at the low leg level and skin pigmentation. In some cases, the Felty syndromme may be associated with ocular modifications: episcleritis, nodular scleritis, corneal ulcer, Sicca syndromme, iridocyclitis, retineal vasculite. A clinical observation of Felty syndromme associated with ocular modifications is presented. Some aspects regarding the nosologic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old woman with Felty's syndrome, who presented with "menopausal" symptoms, was found to have a large pelvic mass on physical exam. Computed tomography of the pelvis led to an incorrect diagnosis of malignancy, while radionuclide imaging using Tc-99m sulfur colloid confirmed the diagnosis of ectopic splenomegaly.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Tc-99m sulfur colloid liver-spleen scintigrams of nine patients with Felty's syndrome (a triad of rheumatoid arthritis, splenomegaly, and neutropenia) were reviewed. The characteristic scintigraphic findings include (1) moderate or severe splenomegaly, (2) the reversal of liver-to-spleen uptake ratio despite normal liver function tests, and (3) virtually no visualization of the bone marrow uptake and no pulmonary radiocolloid sequestration. In a late stage of cirrhosis of the liver, moderate-to-severe splenomegaly with the reversal of liver-to-spleen uptake ratio almost always accompanies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report our experience with 8 patients with Felty's syndrome who were treated with D-penicillamine for a mean of one year. Six of the 8 patients experienced improvement in their neutropenia. Cutaneous ulcers healed in 4 of 6, while recurrent infections cleared in 3 of 5 patients. The drug was withdrawn in 6 patients--lack of response in one, thrombocytopenia in one, urticaria in one, rash in one, and granulocytopenia in 2. One of the latter 2 patients developed pancytopenia and died. Although D-penicillamine is effective in treatment of Felty's syndrome, its side effects can be serious and p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteen patients with Felty's syndrome were examined prospectively for the presence of hepatic abnormalities. Twelve patients had abnormal liver histologic features: five with nodular regenerative hyperplasia and seven with portal fibrosis or abnormal lobular architecture. Only seven of the 12 had abnormal liver chemistry results. Four of the 12 had portal hypertension, and three bled from esophageal varices compared with one of six with normal histologic features. When patients with normal and abnormal liver histologic findings were compared, there was no difference in clinical, serologic, o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic portal hypertension, usually with esophageal varices, minimal but definitely abnormal liver tests and subtle or no changes on percutaneous liver biopsy has been reported in only a few patients. A case associated with Felty's syndrome in a 65-year old woman with a 44-year history of rheumatoid arthritis is reported in which the liver tests and liver biopsy were normal. Portal hypertension, varices and a patent portal venous system were documented. No surgical procedure was undertaken and she has done well in the 18 months since these studies were performed. A conservative approach is
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования