MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

914 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 188 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cost-effectiveness analysis of capivasertib plus fulvestrant in the PIK3CA/AKT1/PTEN-altered subgroup with HR+/HER2- advanced breast cancer: a United States payer perspective.

AIMS: Capivasertib plus fulvestrant has emerged as a promising targeted therapy for HR+/HER2- advanced breast cancer (ABC). This study evaluated the cost-effectiveness of capivasertib plus fulvestrant vs. fulvestrant monotherapy in PI3K/AKT/PTEN pathway-altered patients with HR+/HER2- ABC from a U.S. payer's perspective. MATERIALS AND METHODS: A partitioned survival model with three health states (progression-free, progressive disease, and death) was developed over a 5-year time horizon. Progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) data were derived from the CAPItello-291 trial (…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42009253Открыть статью

Hormone receptor-positive, HER2-negative, metastatic breast cancer responded well to abemaciclib and exemestane after palbociclib and fulvestrant failure: A case report and literature review.

There is uncertainty regarding the usefulness of CDK4/6-inhibitor-based therapy for hormone receptor positive (HR+), human epidermal grow factor receptor 2 negative (HER2-), metastatic breast cancer (MBC), when CDK4/6 inhibitor treatment had previously failed. Furthermore, a biomarker for abemaciclib resistance has not been identified. Herein, we reported outcomes for an HR+/HER2- MBC patient diagnosed with multiple myeloma and treated with abemaciclib and exemestane, who had cancer progression after treatment with palbociclib and fulvestrant. Thalidomide was used in conjunction with all treat…

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36698413Открыть статью

Changes in oestrogen receptor-alpha and -beta during progression to acquired resistance to tamoxifen and fulvestrant (Faslodex, ICI 182,780) in MCF7 human breast cancer cells.

Cell culture models of antioestrogen resistance often involve applying selective pressures of oestrogen deprivation simultaneously with addition of tamoxifen or fulvestrant (Faslodex, ICI 182,780) which makes it difficult to distinguish events in development of antioestrogen resistance from those in loss of response to oestrogen or other components. We describe here time courses of loss of antioestrogen response using either oestrogen-maintained or oestrogen-deprived MCF7 cells in which the only alteration to the culture medium was addition of 10(-6) M tamoxifen or 10(-7) M fulvestrant. In bot…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16533599Открыть статью

Novel CDK2/4/6 inhibitor culmerciclib (TQB3616) plus fulvestrant in previously treated, HR-positive, HER2-negative advanced breast cancer: a randomized, double-blind, phase 3 trial.

CDK2 is a principal mediator of CDK4/6 resistance. Concurrent CDK2/4/6 blockade may be effective in treating HR-positive, HER2-negative advanced breast cancer (ABC). This randomized, double-blind, parallel-controlled, phase 3 trial (ClinicalTrials.gov, NCT05375461) assessed the efficacy of culmerciclib, a CDK2/4/6 inhibitor, plus fulvestrant in ABC. Patients with HR-positive, HER2-negative, locally recurrent or metastatic breast cancer were randomized (2:1) to receive culmerciclib plus fulvestrant or matching placebo plus fulvestrant. Between March 18, 2022 and March 3, 2023, 293 pretreated pa…

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41413016Открыть статью

Surfactant-enhanced emulsification liquid-liquid microextraction combined with sweeping micellar electrokinetic chromatography-tandem mass spectrometry for therapeutic drug monitoring of alpelisib and fulvestrant in human plasma.

A novel bioanalytical method combining surfactant-enhanced emulsification liquid-liquid microextraction (SE-LLME) with sweeping micellar electrokinetic chromatography-tandem mass spectrometry (MEKC-MS/MS) was developed and validated for therapeutic drug monitoring (TDM) of alpelisib (ALP) and fulvestrant (FUL) in human plasma. This method addresses the need for sensitive, selective quantification in patients with PIK3CA-mutated, HR+/HER2- breast cancer. Sample preparation involved protein precipitation followed by SE-LLME using pentadecafluorooctanoic acid (PFOA) and chloroform, yielding recov…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41249630Открыть статью

Abemaciclib plus non-steroidal aromatase inhibitor or fulvestrant in women with HR+/HER2- advanced breast cancer: Final results of the randomized phase III MONARCH plus trial.

BACKGROUND: In the interim analysis of MONARCH plus, adding abemaciclib to endocrine therapy (ET) improved progression-free survival (PFS) a … wice daily [BID]) or placebo plus: anastrozole (1.0 mg/day) or letrozole (2.5 mg/day) (cohort A) or fulvestrant (500 mg on days 1 and 15 of cycle 1 and then on day 1 of each subsequent cycle) (cohort B). The primary endpoint was PFS of cohort A. Secondary endpoints included cohort B PFS (key secondary endpoint), ORR, overall survival (OS), safety, and health- …

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39385327Открыть статью

Efficacy of fulvestrant 500 mg in Chinese postmenopausal women with advanced/recurrent breast cancer and factors associated with prolonged time-to-treatment failure: A retrospective case series.

This study was to investigate the efficacy and safety of fulvestrant 500 mg for the treatment of hormone receptor positive advanced postmenopausal women, including ovarian ablation and investigated factors associated with prolonged time-to-treatment failure.Data from 60 women with metastatic breast cancer who were treated at Zhejiang Cancer Hospital. Patients received 500 mg (n = 60) between December 2011 and November 2012 were followed until November 2017. Main outcomes were clinical responses to fulvestrant, including best response, progressive disease, partial response, and stable disease l…

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32702824Открыть статью

[Successful Treatment of Estrogen Receptor Positive, HER2 Negative Breast Cancer with Life-Threatening Multiple Bone Metastases Using the Combination of Fulvestrant and Palbociclib-A Case Report].

Palbociclib, a CDK4/6 inhibitor, is found to be an effective therapeutic drug in the treatment of estrogen receptor positive (ER+)metastatic breast cancer. In this report, we describe a case of rapid progression of life-threatening multiple bone metastases of breast cancer treated with a combination of fulvestrant and palbociclib. The patient, a 58-year-old postmenopausal woman, was diagnosed with left breast cancer at the age of 43 years and underwent breast-conserving surgery. After the completion of postoperative adjuvant endocrine therapy and radiotherapy, the patient was placed on regular…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34657057Открыть статью

Abemaciclib plus fulvestrant in hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative advanced breast cancer in premenopausal women: subgroup analysis from the MONARCH 2 trial.

BACKGROUND: In MONARCH 2, abemaciclib plus fulvestrant significantly improved median progression-free survival (PFS, 16.4 vs 9.3 months, hazard ratio [HR] 0.553) and overall survival (OS, 46.7 vs 37.3 months; HR 0.757) compared with placebo plus fulvestrant in hormone receptor-positive (HR-positive), human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-negative) advanced breast cancer (ABC) patients who were endocrine therapy (ET) resistant, regardless of menopausal status. Here, we report findings in the premenopausal subgroup of the MONARCH 2 trial. METHODS: The premenopausal subgroup in…

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34425869Открыть статью

Efficacy and safety of phosphoinositide 3-kinase inhibitors and AKT-inhibitors in combination with fulvestrant in PIK3CA mutated, HR-positive, HER2-negative invasive breast cancer: A systematic review.

The treatment paradigm for advanced or metastatic hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative breast cancer has advanced rapidly over the last decade. The discovery of mutations in the PIK3CA gene and subsequent development of targeted therapies against this gene, which is mutated in approximately 40% of all HR-positive, HER2-negative breast cancers, has revolutionized treatment. There are currently two Food and Drug Administration (FDA) approved medications for PIK3CA mutated breast cancer-alpelisib and capivasertib. Both medications are considered

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40525530Открыть статью

The Effect of Abemaciclib Plus Fulvestrant on Overall Survival in Hormone Receptor-Positive, ERBB2-Negative Breast Cancer That Progressed on Endocrine Therapy-MONARCH 2: A Randomized Clinical Trial.

IMPORTANCE: Statistically significant overall survival (OS) benefits of CDK4 and CDK6 inhibitors in combination with fulvestrant for hormone receptor (HR)-positive, ERBB2 (formerly HER2)-negative advanced breast cancer (ABC) in patients regardless of menopausal status after prior endocrine therapy (ET) has not yet been demonstrated. OBJECTIVE: To compare the effect of abemaciclib plus fulvestrant vs placebo plus fulvestrant on OS at the prespecified interim of MONARCH 2 (338 events) in patients with HR-positive, ERBB2-negative advanced breast cancer that progressed during prior ET. DESIGN, S…

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31563959Открыть статью

Lerociclib plus fulvestrant in patients with HR+/HER2- locally advanced or metastatic breast cancer who have progressed on prior endocrine therapy: LEONARDA-1 a phase III randomized trial.

Lerociclib (GB491), a highly selective oral CDK4/6 inhibitor, has displayed anti-tumor activity and differentiated safety and tolerability profile in previous ph1/2 clinical trials. The LEONARDA-1, a randomized, double-blind, phase III study, was conducted to evaluate the efficacy and safety of lerociclib in HR+/HER2- locally advanced or metastatic breast cancer patients, who had relapsed or progressed on prior endocrine therapy. A total of 275 patients were randomized at 1:1 ratio to receive lerociclib (137 patients, 150 mg twice daily) or placebo (138 patients) plus fulvestrant. Progression-…

СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39820749Открыть статью

Phase I study of ribociclib (CDK4/6 inhibitor) with spartalizumab (PD-1 inhibitor) with and without fulvestrant in metastatic hormone receptor-positive breast cancer or advanced ovarian cancer.

BACKGROUND: Preclinical evidence suggests that cyclin-dependent kinases 4 and 6 (CDK4/6) inhibitors enhance antitumor immunity. We conducted a phase I trial of ribociclib (CDK4/6 inhibitor) plus spartalizumab (PD-1 inhibitor) in patients with hormone receptor (HR)-positive/HER2-negative metastatic breast cancer (MBC) or advanced ovarian cancer (AOC). The combination was also evaluated with fulvestrant in MBC. METHODS: In Cohort A, ribociclib was administered on Days 1-21 (28-day cycle) starting at 400 mg, and spartalizumab at 400 mg on Day 1. Dose escalation was followed by expansion in AOC. …

СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40010764Открыть статью

Fulvestrant versus capecitabine as maintenance therapy in hormone receptor-positive, HER2-negative metastatic breast cancer after first-line chemotherapy (FAMILY): a multicenter, open-label, randomized, phase 3 trial.

Maintenance therapy is key in prolonging remission and improving quality of life for hormone receptor-positive (HR + ), HER-2 negative (HER2-) metastatic breast cancer (MBC), but optimal strategies remain debated. This multicenter, open-label, randomized phase 3 trial conducted across 22 hospitals in mainland China (ClinicalTrials.gov, NCT04263298; Chinadrugtrials.org.cn, ChiCTR-IIR-17014036) compared the efficacy and safety of fulvestrant versus capecitabine as maintenance therapy in HR + /HER2- MBC patients after achieving objective response or disease control following first-line chemothera…

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42168151Открыть статью

Raloxifene and Fulvestrant Exert Antioxidant, Anti-Inflammatory, and Antiapoptotic Action Against Haloperidol-Induced Tardive Dyskinesia in Rats via Activation of the GPER1/PI3k/Akt/Nrf2/HO-1 Signaling Pathways.

Tardive Dyskinesia (TD) is a pathological condition mainly arises due to supersensitivity of dopaminergic D2 receptors is often caused by long-term administration of antipsychotic medication that leads to involuntary hyperkinetic movement. Till now, there is no permanent treatment available to cure TD. The present study aimed to investigate the neuroprotective effect of raloxifene and fulvestrant, a selective estrogen receptor modulator (SERM), against haloperidol-induced TD in rats. Our study is focused on evaluating the effect of raloxifene and fulvestrant on alteration in behavior, biochemi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40719277Открыть статью

Abemaciclib plus trastuzumab with or without fulvestrant versus trastuzumab plus standard-of-care chemotherapy in women with HR+, HER2+ advanced breast cancer: plain language summary of the monarcHER study.

WHAT IS THIS SUMMARY ABOUT?: This article summarizes the results of a study called monarcHER. The study included participants with a certain … umab) was standard treatment and was typically combined with chemotherapy and endocrine therapy (ie fulvestrant). However drug resistance can develop when HER2+ targeted therapy is used for a long time, making it less effective and allowing cancer to grow or spread to other parts of the body. When this happens, few chemotherapy-free options are available. Bec …

Материалы для пациентовПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37788154Открыть статью

Phase II, randomized, placebo-controlled study of dovitinib in combination with fulvestrant in postmenopausal patients with HR+, HER2- breast cancer that had progressed during or after prior endocrine therapy.

BACKGROUND: Overexpression of fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1), found in ≤8% of hormone receptor-positive (HR+), human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) breast cancer cases, is correlated with decreased overall survival and resistance to endocrine therapy (ET). Dovitinib, a potent FGFR inhibitor, has demonstrated antitumor activity in heavily pretreated patients with FGFR pathway-amplified breast cancer. METHODS: In this randomized, placebo-controlled phase II trial, we evaluated whether the addition of dovitinib to fulvestrant would improve outcomes in postmenopa…

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28183331Открыть статью

Chidamide combined with fulvestrant in the treatment of HR-positive, HER2-negative advanced breast cancer after failure of previous endocrine therapy: a single-arm, single-center, phase 2 study.

BACKGROUND: Chidamide is an oral subtype-selective histone deacetylase inhibitor that has been used as an anti-cancer agent. This study evaluated the efficacy and safety of chidamide plus fulvestrant in the treatment of HR-positive and HER2-negative advanced breast cancer. METHODS: Eligible patients were women between the ages of 18-75 with HR + /HER2- advanced invasive breast cancer, whose disease relapsed or progressed after endocrine therapy with or without a CDK4/6 inhibitor (CDK4/6i). Eligible patients were treated with oral chidamide (30 mg twice weekly) plus intramuscular fulvestrant (…

СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41782020Открыть статью

Capivasertib and fulvestrant for patients with hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer (CAPItello-291): patient-reported outcomes from a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: CAPItello-291 is an ongoing phase 3 trial in which capivasertib-fulvestrant significantly improved progression-free survival versus placebo-fulvestrant in patients with hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer who had relapse or disease progression during or after aromatase inhibitor treatment, in both the overall population and in patients with PIK3CA, AKT1, or PTEN-altered tumours. This study further explored patient-reported health-related quality of life (HRQOL), functioning, symptoms, and symptom tolerability in CAPItello-291. METHODS: This phase 3, ran…

Клиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39214106Открыть статью

Efficacy of CDK4/6 Inhibitor Plus Aromatase Inhibitor versus Fulvestrant in Chinese Patients with Hormone Receptor-Positive and Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (HR+/HER2-) Advanced Breast Cancer.

PURPOSE: The multicenter, real-world study aims to explore the clinical efficacy of the cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor (CDK4/6i) plus aromatase inhibitor (AI) versus fulvestrant (FUL) in Chinese patients with hormone receptor-positive and human epidermal growth factor receptor 2-negative (HR+/HER2-) advanced breast cancer (ABC). METHODS: We retrospectively collected clinicopathological data of cancer patients receiving CDK4/6i from four cancer centers in China. Clinical benefit rate (CBR), objective response rate (ORR), and progression-free survival (PFS) were compared between AI- and …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42371538Открыть статью