The carotid body receptors participate in glucose regulation sensing glucose levels in blood entering the cephalic circulation. The carotid body receptors information, is initially processed within the nucleus tractus solitarius (NTS) and elicits changes in circulating glucose and brain glucose uptake. Previous work has shown that gamma-aminobutyric acid (GABA) in NTS modulates respiratory reflexes, but the role of GABA within NTS in glucose regulation remains unknown. Here we show that GABA(B) receptor agonist (baclofen) or antagonists (phaclofen and CGP55845A) locally injected into NTS modif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Food intake is significantly increased following administration of GABA-B and GABA-A agonists into the nucleus accumbens (NAC) shell and ventral tegmental area (VTA) with receptor-selective antagonist pretreatment capable of blocking these responses within sites. Regional interactions in feeding studies have been evaluated by administering an antagonist in one site of interest prior to administration of the feeding-active agonist in a second site of interest and have identified important relationships, particularly for opioid-opioid interactions. To evaluate whether regional and reciprocal VTA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrazolopyridines (PZP's) in general represent a chemically unique class of non-sedative anxiolytic agents. Tracazolate (ICI 136,753) is a member of pyrazolopyridine series that has shown anxiolytic properties in animal models. Tracazolate demonstrates a wider separation between sedative and therapeutic doses than do benzodiazepines. In addition, tracazolate appears to cause fewer adverse interactions than the benzodiazepines in combination with barbiturates and alcohol. In interaction studies, tracazolate potentiated both the antimetrazol and anticonflict effects of chlordiazepoxide. Pyrazolo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ambulatory activity of male rats was quantified in an open field. The subjects were treated with DL-amphetamine and amfonelic acid alone or combined with the GABA transaminase inhibitors gamma-acetylen GABA (GAG) and sodium valproate as well as with the GABAA agonist THIP and the GABAB agonist baclofen. Subeffective doses of the GABAergic drugs did not modify the effects of moderate doses of the dopaminergic stimulants whereas effective doses continued to reduce ambulatory activity just as in the absence of dopaminergic activation. When DL-amphetamine or amfonelic acid were administered in dos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of inhibitory transmitters for Ptychodiscus brevis toxin (PbTx)-induced depression of spinal synaptic transmission in neonatal rats was investigated. Stimulation of a dorsal root evoked monosynaptic reflex (MSR) and polysynaptic reflex (PSR) potentials in the segmental ventral root. The PbTx depressed the reflexes in a concentration-dependent manner and the depression was blocked by GABA(A) antagonist, bicuculline (1 microM). GABA also produced depression of the reflexes in a concentration-dependent manner. Simultaneous application of submaximal concentrations of PbTx (28 micro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ambulatory activity in a familiar and novel environment as well as the time spent in a novel environment were evaluated using the free exploratory paradigm. Male mice treated with D-amphetamine, 2 mg/kg, displayed enhanced ambulatory activity in the familiar environment. The time spent in the novel environment was reduced by amphetamine, 1 and 2 mg/kg. The GABA transaminase inhibitor gamma-acetylen GABA (GAG) reduced ambulatory activity and rearing as well as the time spent in the novel environment. The mixed GABA(A)/GABA(B) agonist progabide, 200 mg/kg, reduced rearing both in the familiar an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular recordings were performed in area CA1 pyramidal cells of rat hippocampal slices to determine the effects of certain steroids on inhibitory postsynaptic potentials/currents (IPSP/Cs) mediated by GABA(A) receptors. Following application of the steroids 5alpha-pregnan-3alpha,21-diol-20-one (5alpha-THDOC), alphaxalone and 5beta-pregnan-3alpha-ol-20-one (pregnanolone) hyperpolarizing PSPs developed into biphasic responses consisting of an early hyperpolarizing and a late depolarizing PSP sequence. Steroid-induced depolarizing PSPs could be elicited in the presence of antagonists to no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. This review covers the pharmacology and physiology of the body wall muscle systems of nematodes and annelids. 2. Both acetylcholine and gamma-aminobutyric acid (GABA) play important roles in the control of body wall muscle in both phyla. In annelids and nematodes, acetylcholine is the excitatory neuromuscular transmitter while GABA is the inhibitory neuromuscular transmitter. In addition, 5-hydroxytryptamine (5-HT) has a modulatory role at annelid body wall muscle but little if any effect on nematode body wall muscle. 3. The acetylcholine receptor of the body wall muscle can be classified a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gamma-hydroxybutyric acid (GHB), a naturally occurring metabolite of gamma-aminobutyric acid (GABA), has been postulated to act as a specific agonist of GHB receptors and as well as a weak GABA(B) receptor agonist. To date, 6,7,8,9-tetrahydro-5-hydroxy-5H-benzocyclohept-6-ylideneacetic acid (NCS-382), a semirigid compound structurally related to GHB, is the only compound reported to be an antagonist of the GHB receptor sites. In this article we review the in vivo and in vitro pharmacological properties of NCS-382 and its interaction with GHB and GABA(B) receptors. Binding studies have demonstr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our goal was to test the following hypotheses: 1) GABA(A) receptors facilitate neurokinin release from primary afferent terminals; 2) they do this by suppressing an inhibitory effect of GABA(B) receptors; 3) the activation of these two receptors is controlled by the firing frequency of primary afferents. We evoked neurokinin release by stimulating the dorsal root attached to spinal cord slices, and measured it using neurokinin 1 receptor (NK1R) internalization. Internalization evoked by root stimulation at 1 Hz (but not at 100 Hz) was increased by the GABA(A) receptor agonists muscimol (effect
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sucrose gap recordings from the dorsal roots of isolated, hemisected frog spinal cords were used to determine the effects of metabotropic L-glutamate receptor activation on primary afferent terminals by (+/-)-1-amino-trans-1,3-cyclopentane-dicarboxylic acid (t-ACPD). Dorsal root potentials evoked by ventral root volleys were significantly reduced by t-ACPD (30 microM), as were GABA- and muscimol-induced afferent terminal depolarizations. The effects of t-ACPD on GABA-depolarizations depended upon activation of group I metabotropic glutamate receptors, i.e. the effects were blocked by the group
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taurine is abundant in the main olfactory bulb, exceeding glutamate and GABA in concentration. In whole-cell patch-clamp recordings in rat olfactory bulb slices, taurine inhibited principal neurons, mitral and tufted cells. In these cells, taurine decreased the input resistance and caused a shift of the membrane potential toward the chloride equilibrium potential. The taurine actions were sustained under the blockade of transmitter release and were reversible and dose-dependent. At a concentration of 5 mM, typically used in this study, taurine showed 90% of its maximal effect. GABA(A) antagoni
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intravenous administration to pentobarbitone-anaesthetized cats of the GABA-B antagonists CGP 46381 and CGP 35348 blocks the longer duration component of the inhibition of lumbar extensor monosynaptic reflexes by tetanic stimulation of low threshold flexor primary afferent fibres. GABA-B receptors thus appear to be associated with this inhibitory process, in addition to bicuculline-sensitive GABA-A receptors associated with shorter duration 'presynaptic' inhibition of reflexes and the depolarization of the terminals of primary afferent fibres.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of GABA on the binding of analogues of benzodiazepines, triazolopyridazines, beta-carbolines and imidazodiazepines were examined in ligand/[3H] flunitrazepam competition experiments. GABA increased the potency of anxiolytics, like flunitrazepam, whereas the potency of benzodiazepine antagonists, like Ro15-1788, was largely insensitive to the influence of GABA. Several other agents including pyrazolopyridines, barbiturates and etomidate caused a chloride dependent enhancement of [3H] flunitrazepam binding but not an enhancement of [3H] propyl-beta-carboline-3-carboxylate binding.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The motor effects of gamma-aminobutyric acid (GABA) on the bovine ovarian follicle were studied in vitro using strips from follicle walls. Electrical field stimulation of nerves in the preparation, secured by tetrodotoxin blockade, caused a contraction that was almost totally abolished by phentolamine and only slightly affected by atropine. This mainly adrenergic neurogenic response was inhibited by GABA in a dose-dependent way. The GABAA-receptor antagonists, bicuculline and picrotoxin, did not affect the GABA action whereas the GABAB-receptor antagonist, homotaurine, significantly inhibited
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid receptors blocker naloxone potentiated edematous effect of GABA-receptors blockers in experiments on rats. In combination with bicuculline and picrotoxine that agent leads to increased content of water in the brain and decreased brain tissue density. At the same time naloxone prevented GABA-antagonists activation of oxidative processes in brain mitochondria.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nigrostriatal dopamine (DA) is critical to action selection and learning. Axonal DA release is locally influenced by striatal neurotransmitters. Striatal neurons are principally GABAergic projection neurons and interneurons, and a small minority of other neurons are cholinergic interneurons (ChIs). ChIs strongly gate striatal DA release via nicotinic receptors (nAChRs) identified on DA axons. Striatal GABA is thought to modulate DA, but GABA receptors have not been documented conclusively on DA axons. However, ChIs express GABA receptors and are therefore candidates for potential mediators of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-Hydroxybutyrate (GHB) is an emerging drug of abuse with multiple mechanisms of action. This study is part of an effort to examine the role of GHB, GABA(A), and GABA(B) receptors in the discriminative stimulus (DS) effects of GHB. In pigeons trained to discriminate 100 mg/kg GHB from saline, GHB and its precursors gamma-butyrolactone and 1,4-butanediol produced 80 to 100% GHB-appropriate responding, whereas other compounds such as morphine, naltrexone, cocaine, and haloperidol produced no more than 34%. Compounds interacting with GABA receptors produced different maximal levels of GHB-app
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-Aminobutyric acid (GABA) neurones are present in the zona incerta (ZI) where other systems have been shown to influence gonadotrophin release. This report investigates the effect of GABA agents in the ZI on ovulation and luteinizing hormone (LH) release. In intact females under Saffan anaesthesia, bilateral stereotactic injections into the ZI of two GABA transaminase inhibitors [amino(oxy)acetic acid and gamma-acetylene GABA] on the morning of pro-estrus or two GABA agonists on the afternoon of pro-estrus inhibited ovulation. The selective GABA B agonist baclofen was effective at 0.05 nM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various effects of BZ tranquilizers can be attenuated or blocked by a number of non-specific antagonists. These drugs do not interact with specific BZ receptors, but affect various transmitter systems that are primarily or secondarily involved in the effects of benzodiazepines; of interest are agents that interact with GABA synthesis, GABA receptors and chloride channels, cholinergic mechanisms, with endogenous opioids and purines. Such non-specific antagonists are of potential usefulness in identifying neuronal systems that underly the various effects of BZ's. BZ receptor blockers interact wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования