Anopheles aconitus is a well-known vector of malaria and is broadly distributed in the Oriental Region, yet there is no information on its population genetic characteristics. In this study, the genetic differentiation among populations was examined using 140 mtDNA COII sequences from 21 sites throughout Southern China, Myanmar, Vietnam, Thailand, Laos and Sri Lanka. The population in Sri Lanka has characteristic rDNA D3 and ITS2, mtDNA COII and ND5 haplotypes, and may be considered a distinct subspecies. Clear genetic structure was observed with highly significant genetic variation present amo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies on human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) diversity are critical for understanding viral pathogenesis and the emergence of immune escape variants and for design of vaccine strategies. To investigate HIV-1 population genetics, we used single-genome sequencing to obtain pro-pol and env sequences from longitudinal samples (n = 93) from 14 acutely or recently infected patients. The first available sample after infection for 12/14 patients revealed HIV-1 populations with low genetic diversity, consistent with transmission or outgrowth of a single variant. In contrast, two patients show
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ocular dimensions in patients suffering from primary angle-closure glaucoma (a.c.g.) have been studied in several clinical series, chiefly in Caucasians. The epidemiology and aetiology of a.c.g. are less well known although genetic factors seem to be involved. Eskimos have recently been shown to constitute a high risk population with respect to a.c.g. Consequently, a series of oculometric, epidemiologic, and genetic studies among Greenland Eskimos was undertaken. Besides the immediate purpose, prevention of blindness in this population, the survey had important general aspects and the foll
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since carriers of the acheiropodia gene cannot be distinguished from noncarriers, parents and normal sibs of affected individuals have been used to estimate the fitness of heterozygotes. No significant difference in biologic fitness (viability and fertility) between normal sibs and the general population could be detected. A comparison between acheiropods and their normal sibs showed the following: (1) a nonsignificant difference in stillbirth rate; (2) a higher mortality rate of acheiropods in the first 5 years of life; (3) a relative viability not larger than .7; (4) a relative fertility no
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Metagenome-assembled genomes (MAGs) are routinely recovered from metagenomic studies, yet the population genetic information embedded within these datasets remains largely underutilized. Analyzing within-species genetic variation can reveal adaptive evolution, selection pressures, and ecological dynamics that are hidden when MAGs are treated as homogeneous entities. Existing tools address individual analysis steps in isolation, requiring manual integration and creating barriers for researchers without extensive bioinformatics expertise.
RESULTS: Here we present PopMAG, a Nextflow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Aedes aegypti (Linnaeus, 1762) is the principal vector of dengue, chikungunya, Zika, and yellow fever viruses, worldwide. The rate of infected people notifications, have risen in recent years in of Brazil, especially dengue, reinforces the need for the genetic monitoring of these populations, to provide insights into the population dynamics of this vector. So, a population study has been conducted using sequences of 2 mitochondrial genes in Ae. aegypti 22 populations from northeastern Brazil. The analyses identified 33 and 28 haplotypes of ND4 and COI, respectively, with high levels of gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microsatellites, or simple sequence repeats (SSRs), are short tandemly repeated DNA sequences widely dispersed throughout the genome. Their high variability, co-dominant inheritance, and ease of detection make them valuable genetic markers, frequently used to study genetic diversity, population structure, and evolutionary processes. In the context of malaria research, particularly with Plasmodium falciparum (P.falciparum), the deadliest malaria parasite in humans, microsatellites have been extensively utilized to track genetic variation, monitor drug resistance, and understand transmission pat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the genetic causes of epilepsy in 166 paediatric patients under the age of 16 from the East Anatolian region of Turkey, who were treated at Erzurum City Hospital between 2018 and 2023. Patients with early-onset seizures, a family history of epilepsy or intellectual disability was selected for genetic analysis using a next-generation sequencing (NGS) gene panel targeting 449 genes associated with epilepsy and epileptic encephalopathy. The analysis revealed that pathogenic or probable pathogenic mutations were present in 14.8% (32 patients), highlighting the significant r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 21-hydroxylase deficiency (21OHD) is an autosomal recessive disorder with an incidence of 1:10,000-1:20,000 and is the result of various mutations in the CYP21A2 gene. 21OHD has been described in many different populations, but it has not been studied in Roma individuals so far. The aim of the study was to analyse the genotype in Roma patients with 21OHD and the prevalence of the disease in the Roma population of North Macedonia.
METHODS: Molecular analysis of the nine most frequent CYP21A2 mutations in all known Roma patients with CAH in North Macedonia, relatives and healthy ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: GNE myopathy is a rare recessive myopathy caused by mutations in the GNE gene. It is mainly a distal myopathy with relative sparing of the quadriceps muscle.
METHODS: Patients with distal myopathies from Kuwait were examined and tested for the Middle Eastern GNE gene founder mutation, p.M743T. Patients were further studied for disease-associated features.
RESULTS: GNE myopathy was confirmed in 14 of the 37 patients (37.8%) screened. All cases were caused by the p.M743T mutation. Age of onset and time from disease onset to loss of ambulation were variable. Both wasted and hypert
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Louse flies, also known as deer keds (Lipoptena mazamae Rondani), infest cervids such as white-tailed deer, Odocoileus virginianus and vector pathogens such as Anaplasma and Bartonella schoenbuchensis to cattle and humans, respectively. The population genetic structure of 30 L. mazamae collected from white-tailed deer in four regions of Arkansas, U.S.A., designated by county boundaries, was examined using DNA sequences of a 259-bp region of the mitochondrial DNA rRNA 16S gene. Of the 259 nucleotide characters, 33 were variable and 6 haplotypes were identified. Two haplotypes occurred only once
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diseases affecting livestock can have a significant impact on animal productivity and on trade of live animals, meat and other animal products, which, consequently, affects the overall process of economic development. The New World screwworm, Cochliomyia hominivorax (Coquerel) (Diptera: Calliphoridae), is an important parasitic insect pest in Neotropical regions. This species has been successfully eradicated from North and most of Central America by the sterile insect technique, but continues to affect the development of the livestock sector in most Caribbean economies. Here, we provide some i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determining variant TPMT alleles to predict patient response to thiopurine therapy represents one of the first successful implementations of pharmacogenomics in clinical practice. However, despite the TPMT-adjusted thiopurine dosing, some TPMT wild-type patients still exhibit toxicity at standard doses. Over the past decade, the pharmacogene NUDT15 has emerged as a significant co-modulator of thiopurine therapy. Initially, NUDT15 was considered important predominantly in Asian populations, but recent studies have highlighted its relevance in European populations as well.To evaluate the pharmac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last decade, there has been a wide range of studies using a series of molecular markers to investigate the genotypic diversity of some of the important species of African trypanosomes. Here, we review this work and provide an update of our current understanding of the mechanisms that generate this diversity based on population genetic analysis. In parallel with field based studies, our knowledge of the key features of the system of genetic exchange in Trypanosoma brucei, based on laboratory analysis, has reached the point at which this system can be used as a tool to determine the genet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considerable genetic heterogeneity in G6PD was found in the Bulgarian population-14 G6PD variants isolated from 117 hemizygous carriers of G6PD deficiency. Of these, G6PD Mediterranean type was a polymorphic variant and G6PD Corinth occurred with high frequency. Two new variants were identified-G6PD Rudosem and G6PD Nedelino. In a selected group of 78 subjects with clinical manifestations, four variants were established: G6PD Mediterranian, G6PD Corinth, G6PD Seattle and G6PD Ohut II.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidium species differ in host range. Parasite-host coevolution, host adaptation, and geographic segregation have led to the formation of subtype families with unique phenotypic traits within the major human-pathogenic species C. parvum and C. hominis. Transmission intensity, genetic diversity, and occurrence of genetic recombination and selective pressure have further shaped their population genetic structures. Panmixia appears to be common within the zoonotic C. parvum, especially its hypertransmissible IIaA15G2R1 subtype. Genetic recombination in C. hominis, in contrast, is more res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: although the etiology of ulcerative colitis disease remains an enigma, the importance of the major histocompatibility complex genes has been described, as in many other autoimmune diseases.
AIM: we investigated the contribution of HLA-DRB1, DQA1 and DQB1 genes (HLA region) in patients with pancolitis.
METHODS: we studied a total of 89 patients diagnosed as having ulcerative colitis (34 pancolitis and 55 left colitis) and 275 healthy control subjects. Complete information on sex, age, family history, age of onset, localization, complications, surgery and treatment was obtained fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data on leprosy patients have been obtained from the Dispensary of Leprosy of Campinas, São Paulo, where records on practically all cases of leprosy in the Campinas area during the period 1960-70 are filed. The whole sample comprises 10,886 individuals, distributed among 1,568 families. Complex segregation analysis was utilized to determine the nature of the genetic factors that may operate on leprosy and its subtypes. The results suggest the presence of a recessive major gene controlling susceptibility to leprosy per se, with frequency of approximately .05, although there are deviations from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования