To explore the chemical constituents of Selaginella tamariscina and their effects on cancer cells, this study employed multiple chromatographic techniques including polyamide, silica gel, and semi-preparative High-performance liquid chromatography for compound isolation. The structures of the compounds were elucidated based on physicochemical properties and spectroscopic data. A pair of epimeric lignan glycosides, 7'R-tamariscinol U 4-O-β-d-glucopyranoside (1), 7'S-tamariscinol U 4-O-β-d-glucopyranoside (2) were obtained, along with two known compounds 3,5,7-trimethoxyflavone-4'-O-β-d-glucopyr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytochemical investigation of the bulbs of Allium chinense G. Don led to the isolation of sixteen steroidal glycosides, including ten previously undescribed compounds (1-3, 8-14). Their chemical structures were determined through comprehensive spectroscopic analysis (1D and 2D NMR, HRESIMS), with their absolute configurations further established by quantum chemical NMR calculations and DP4+ statistical analysis. Biological evaluation demonstrated that the isolated steroids significantly inhibited nitric oxide (NO) production in LPS-induced RAW 264.7 macrophages. Notably, compounds 2 and 9 exh…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Siraitia grosvenorii (S. grosvenorii), a traditional medicine food homology plant, serves both dietary and medicinal purposes and is increasingly exploited for its bioactivities in pharmaceuticals and nutritional value. In this research, fifteen glycosides including three new cucurbitane-type triterpenoid glycosides named Luohanguosides A-C (1-3) and twelve known ones (4-15) have been isolated from the aqueous extract of fresh S. grosvenorii fruits. A comprehensive analysis of 1D, 2D-NMR, HRESIMS techniques along with some other spectroscopic methods led to the elucidation of their chemical st…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve flavonoid glycosides including five undescribed ones, lepisativutimines Q-U, were isolated and identified from Lepidium sativum seeds. Acid hydrolysis followed by acetic derivatization and GC analysis were conducted to determine the absolute configurations for sugars. Lepisativutimine U and beitingxinhuangtong A were uncommon kaempferol 8-S-glycosides, and complete NMR data of beitingxinhuangtong A were provided for the first time. Mass fragmentation pathways of isolated compounds were deduced based on their MS/MS data, and characteristic mass fragmentation patterns were summarized. Lep…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Siraitia grosvenorii Swingle is one of the first approved medicine food homology species in China, and it has been used as a natural sweetener in the food industry and as a traditional medicine to relieve cough and reduce phlegm. However, many S. grosvenorii roots are discarded yearly, which results in a great waste of resources. Twelve undescribed norcucurbitacin-type triterpenoid glycosides, siraitiaosides A-L (1-12), and six known analogs (13-18) were isolated from the roots of S. grosvenorii. The structures of isolated norcucurbitacin glycosides were elucidated by comprehensive data analys…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Malvaviscus arboreus is traditionally used in Mexico and Central America for culinary and medicinal purposes. Leaves and flowers of this species are commonly used for preparation of salads, herbal teas and herbal dyes. Panamanian, Guatemalan and Mexican healers use this medicinal plant for the management of fever, respiratory complications, dysentery, liver and gallbladder problems, stomachache and gastritis between other health troubles.
AIM OF THE STUDY: Considering the traditional use of M. arboreous as well as its content in flavonoids and other polyphenols
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine new angucycline glycosides designated urdamycins N1⁻N9 (1⁻9), together with two known congener urdamycins A (10) and B (11), were obtained from a mangrove-derived Streptomycesdiastaticus subsp. SCSIO GJ056. The structures of new compounds were elucidated on the basis of extensive spectroscopic data analysis. The absolute configurations of 6⁻9 were assigned by electronic circular dichroism calculation method. Urdamycins N6 (6) and N9 (9) represent the first naturally occurring (5R, 6R)-angucycline glycosides, which are diastereomers of urdamycins N7 (7) and N8 (8), respectively.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of a legionaminic acid donor from N-acetylneuraminic acid in 15 steps and 17% overall yield is described. Activation of the adamantanyl thioglycoside in the donor with N-iodosuccinimide and trifluoromethanesulfonic acid in dichloromethane and acetonitrile at -78 °C in the presence of primary, secondary and tertiary alcohols affords the corresponding glycosides in excellent yield and good to excellent equatorial selectivity. In particular, coupling to the 4-OH of a suitably protected neuraminic acid derivative affords a disaccharide that closely resembles the glycosidic linkage in…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism and associated factors of restenosis following intravascular stent implantation remain to be elucidated. The present two‑part experimental and clinical study aimed to investigate the effects of tripterygium glycosides on in‑stent restenosis subsequent to intra‑arterial therapy. Following endovascular stent implantation in rabbit iliac arteries, post‑stent outcomes were evaluated in cyclosporine groups, low‑dose and high‑dose tripterygium glycosides groups and controls. Post‑operative angiography indicated that vessel diameters were similar between groups; however, at 28 days afte…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seeds of Securigera securidaca (Fabaceae) are used in Iranian folk medicine as an antidiabetic treatment. In this study, the antihyperglycem … CF at 600 mg/kg showed equal hypoglycemic responses to 12.5 IU/kg insulin (P > 0.05). Three cardiac glycosides were isolated as active constituents responsible for the hypoglycemic activity. Securigenin-3- O -β-glucopyranosyl-(1 → 4)-β-xylopyranoside (1) was a major compound in seeds. Securigenin-3- O -inositol-(1 → 3)-β-glucopyranosyl-(1 → 4)-β-xylopyranosi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ethanolic extract of Antiaris toxicaria trunk bark showed potent in vitro cardiotonic effect on isolated guinea pig atria. Bioassay-guided fractionation of the extract led to identification of nine new cardiac glycosides (1-9, named antiarosides A-I), antiarotoxinin A (10), and 18 known compounds. Their structures were established using MS and NMR spectroscopic studies, including homonuclear and heteronuclear correlation experiments. The ability of these cardiotonic compounds to produce positive inotropic action and their safety indexes were examined in comparison with those of ouabain, a c…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinovic acid-3-O-alpha-L-rhamnopyranoside (1), quinovic acid-3-O-beta-D-fucopyranoside (2), quinovic acid-3-O-beta-D-glucopyranosyl (1 --> 4)-beta-D-fucopyranoside (3), methyl gallate (4) and ethyl gallate (5) were isolated from the ethyl acetate extract of Bridelia ndellensis barks by fractionation. Compounds 1-3 showed significant inhibitory activity against snake venom phosphodiesterase-I.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chalcones, secondary plant metabolites, exhibit various biological properties. The introduction of a chlorine and a glucosyl substituent to … g the microbial strains under examination compared to 2'-hydroxychalcone, while aglycones and their glycosides exhibited similar effectiveness.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes is a chronic metabolic disorder characterized by increased level of glucose in the blood due to defects in insulin action, insulin … y accepted therapeutic modality since time immemorial. This review encounters various plant derived glycosides with antidiabetic effects; mediated through different mechanism(s). It is concluded that focusing glycosides as antidiabetic therapy could lead to the discovery of some new effective therapeutic agents.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new phenylethanoid glycoside, 3'''-O-methylcampneoside I (1), was isolated from the 90% ethanolic extract of the roots of Incarvillea compacta, together with three known compounds, campneoside I (2), ilicifolioside A (3), and campneoside II (4). Their structures were determined spectroscopically and compared with previously reported spectral data. Compound 1 existed as epimers and displayed better 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)-free radical scavenging activity using di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT) as the positive control. In addition, pretreatment of human HepG2 cells with compound
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The zinc enzymes carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) are very efficient catalysts for the reversible hydration of carbon dioxide to bicarbonate and hence play an important physiological role. In humans, 16 different isozymes have been described, some of them being involved in various pathological disorders. Several of these isozymes are considered as drug targets, and the design of selective inhibitors is a long-standing goal that has captured the attention of researchers for 40 years and has lead to clinical applications against different pathologies such as glaucoma, epilepsy, and cancer.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования