We were presented with the STR (short tandem repeat) profiles from two separate paternity trios. Each trio consisted of a mother, an alleged father, and products of conception (POC) that contained a hydatidiform mole but no visible fetus. In both cases, antecedent pregnancies had followed alleged sexual assaults. Mole classification and pathogenesis are described in order to explain the analyses and statistical reasoning used in each case. One mole exhibited several loci with two different paternal alleles, indicating it was a dispermic (heterozygous) mole. Maternal decidua contaminated the PO…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: How does tetraploidy develop in hydatidiform moles (HMs), and what is the frequency of the different origins?
SUMMARY ANSWER: Most molar pregnancies with tetraploid cells appear to be produced by somatic endoreduplications, while a minority originate from a tetraploid zygote. The frequency of zygotic tetraploidy was estimated to be 0.7%.
WHAT IS KNOWN ALREADY: The parental origin of the genome in tetraploid HMs has only been evaluated in a few cases, most showing three genome sets from the father (PPPM). Estimates of the proportion of HMs that are tetraploid vary between 2 an…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydatidiform moles (HMs) are abnormal conceptions of excessive trophoblast development resulting in abnormal human pregnancies with no embryo and cystic degeneration of the chorionic villi. Prompt diagnosis, treatment and follow-up of patients using assays for betahCG from centres that specialise in this condition enable early diagnosis of potential malignant change. Hydatidiform moles occur quite frequently and although recurrence is rare, women who have experienced one molar pregnancy should be aware that they are at an increased risk of a further molar pregnancy in comparison to other women…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newer genetic investigations show that the complete or classical hydatidiform mole has in over 90% of the cases a diploid female set of chromosomes which is exclusively of paternal origin. The 23 X sperm genom is doubled and the nucleus of the ovocyte is degenerated. In contradistinction the nucleus of the ovocyte persists in partial moles. The normal ontogenesis is also disturbed by a preponderance of paternal genetic material. By melting of 2 instead of 1 paternal germ cell (Dispermia) the genom of partial moles is to 1/3 of maternal and to 2/3 of paternal origin. The triploid set of chromos…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 14 women with hydatidiform mole, 9 were hyperthyroid. Serum thyroxine (T4) levels varied between 18 and 34 mug/100 ml, and serum triiodothyronine (T3) levels between 300 and 800 ng/100 ml in the hyperthyroid patients. Bioassayable thyroid-stimulating hormone (molar TSH) was found in high concentrations in the serum of 13 patients in whom preoperative serum was available. There was a close correlation between the serum levels of human chorionic gonadotrophin, molar TSH, and T3. Intravenous sodium iodide caused a fall in serum T3 and, to a lesser extent, in T4 in hyperthyroid patients but not…
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a case of 1st trimester miscarriage where an early, complete hydatidiform mole was clinically suspected. Histopathological and immunohistochemical analyses excluded a complete mole, but the histomorphological profile was in concordance with a partial hydatidiform mole. Genetic analysis excluded a partial mole based on biparental genome composition, where further genetic analyses detected trisomy of chromosome 16. Trisomy of chromosome 16 is a frequent cause of 1st trimester abortions and may lead to highly abnormal placental histomorphology mimicking a partial mole. Genetic…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A complete hydatidiform mole (CHM) is a conceptus with only sperm-derived chromosomes. Here, we report on a CHM with genomic DNA identical to that of the paternal somatic cells. The CHM developed in a woman who had undergone intrauterine implantation of a blastocyst obtained through in vitro injection of a presumed round spermatid into one of her oocytes. The CHM was genetically identical to peripheral white cells of her husband and contained no maternally derived nuclear DNA. We hypothesize that a spermatogonium, rather than a round spermatid, was inadvertently selected for the procedure. The…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования