MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 310 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 672 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Association between a single nucleotide polymorphism in the R3HCC1 gene and irinotecan toxicity.

OBJECTIVE: Irinotecan is a useful anticancer drug for colorectal cancer treatment. UGT1A1*28 and *6 gene polymorphisms are known risk factors for irinotecan-associated toxicity. However, severe adverse effects due to irinotecan have been observed even in patients who do not harbor UGT1A1*28 or *6. We investigated gene polymorphisms in the whole exome to identify useful biomarkers for irinotecan toxicity other than UGT1A. METHODS: A total of 178 patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) and 87 patients with pancreatic cancer were treated with FOLFIRI, FOLFOX, FOLFOXIRI, modified FOLFIR…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36308049Открыть статью

Phase II study of irinotecan in combination with bevacizumab in recurrent ovarian cancer.

OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of irinotecan and bevacizumab in recurrent ovarian cancer. The primary objective was to estimate the progression free survival (PFS) rate at 6months. Secondary objectives included estimation of overall survival (OS), objective response rate (ORR), duration of response, and an evaluation of toxicity. METHODS: Recurrent ovarian cancer patients with no limit on prior treatments were eligible. Irinotecan 250mg/m2 (amended to 175mg/m2 after toxicity assessment in first 6 patients) and bevacizumab 15mg/kg were administered every 3weeks until progressi…

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27931751Открыть статью

Jaw osteonecrosis associated with aflibercept, irinotecan and fluorouracil: attention to oral district.

INTRODUCTION: The antiangiogenic monoclonal antibody aflibercept in association with fluorouracil and irinotecan improves the survival of patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) treated previously with oxaliplatin-based therapy. Multiple reports raised the hypothesis that the concomitant use of antiresorptive drugs and antiangiogenic drugs may increase the risk of osteonecrosis of the jaw (ONJ). Some reports have been published regarding cases of ONJ during treatment with bevacizumab for mCRC. CASE DESCRIPTION: Here we describe the first reported case of ONJ occurring in a 64-year-o…

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26350200Открыть статью

A pilot trial of S-1 plus irinotecan chemotherapy for esophageal adenocarcinoma.

BACKGROUND/AIMS: This study investigated the clinical efficacy and toxicity of the combination chemotherapy using S-1 plus irinotecan for esophageal adenocarcinoma. METHODOLOGY: This study included 10 patients with histologically confirmed adenocarcinoma of the esophagus or esophagogastric junction between April 2005 and August 2011. S-1 was administered orally at a dose of 80 mg/m²/day from day 1 to 14 and irinotecan was given intravenously on day 1 and 8 at a dose of 80 mg/m². RESULTS: A total of 65 cycles were administered and the response rate was 62.5%. The 50% progression-free survival…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22366525Открыть статью

[Neuroendocrine carcinoma of the prostate effectively treated by cisplatin and irinotecan--a case report].

A 79-year-old man was referred to our hospital with urinary retention in August 2004. Because the serum PSA was 2,9 39 ng/mL,we performed tr … neuroendocrine differentiation. The treatment was changed to chemotherapy comprising cisplatin and irinotecan. After three courses of the chemotherapy,liver metastasis was reduced in CT scans.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17687224Открыть статью

A phase II study of docetaxel-irinotecan combination in advanced pancreatic cancer.

BACKGROUND/AIMS: Chemotherapy provides dismal results in advanced pancreatic cancer patients, even when new compounds, such as gemcitabine, are used. Phase I studies of single-drug therapy with docetaxel or irinotecan suggested a response rate of about 15% in these patients. We report here a phase II study of docetaxel-irinotecan combination in advanced pancreatic cancer patients. METHODOLOGY: Docetaxel 60 mg/m2 was given in combination with irinotecan 250 mg/m2 every 3 weeks. Prednisolone premedication and anti-HT3 drugs were systematically administered. Hematopoietic growth factors were giv…

Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12749274Открыть статью

LEF1 silencing sensitizes colorectal cancer cells to oxaliplatin, 5-FU, and irinotecan.

Colorectal cancer (CRC) is the third most prevalent cancer all around the world. Chemotherapy plays an essential role in the treatment of CRC while Oxaliplatin, Irinotecan, and 5 - fluorouracil (5-FU) are the most commonly used chemotherapeutic drugs. However, chemo-resistance is a major obstacle to successful therapy. It has been shown that inhibition of Wnt signaling pathway can sensitize the cells to chemotherapy. Lymphoid enhancer factor (LEF1) is a member of TCF/LEF transcription family mediating Wnt nuclear responses. The long isoform of LEF1 is highly expressed in colorectal cancer cell…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34474344Открыть статью

Phase II trial of weekly irinotecan plus cisplatin in advanced esophageal cancer.

PURPOSE: To evaluate the response, toxicity, survival, and quality of life in patients with unresectable or metastatic esophageal cancer treated with weekly irinotecan and cisplatin. PATIENTS AND METHODS: Thirty-five patients with metastatic or unresectable esophageal adenocarcinoma (23 patients) or squamous cell carcinoma (12 patients) were treated. No prior chemotherapy was allowed. The majority of patients had metastatic and bidimensionally measurable disease (34 patients each [97%]). Patients were treated with cisplatin 30 mg/m(2) and irinotecan 65 mg/m(2), repeated weekly for 4 weeks, fo…

Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10506629Открыть статью

A randomised phase III trial of the pharmacokinetic biomodulation of irinotecan using oral ciclosporin in advanced colorectal cancer: results of the Panitumumab, Irinotecan & Ciclosporin in COLOrectal cancer therapy trial (PICCOLO).

BACKGROUND: The main toxicity of irinotecan in advanced colorectal cancer (CRC) is delayed diarrhoea. Intestinal SN-38, released by deconjugation of the parent glucuronide excreted into the bile or produced in situ by intestinal carboxylesterase, is toxic to the intestinal epithelium. The canalicular transport of irinotecan and SN-38G is mediated by ABCC2 (MRP2) and ABCB1 (MDR1) which are both inhibited by ciclosporin. We tested whether irinotecan and ciclosporin was non-inferior for anti-cancer efficacy and superior for toxicity compared with single-agent irinotecan. METHODS: Six hundred and…

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23953030Открыть статью

Irinotecan plus gemcitabine vs irinotecan for the second-line treatment of patients with advanced non-small-cell lung cancer pretreated with docetaxel and cisplatin: a multicentre, randomised, phase II study.

To compare irinotecan (CPT-11)+gemcitabine vs CPT-11 alone as second-line treatment for patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) progressing after docetaxel-cisplatinum-based therapy. A total of 147 evaluable, pretreated patients, with NSCLC, received either gemcitabine (1000 mg m(-2), days 1 and 8)+CPT-11 (300 mg m(-2), day 8) (Group A, n=76) or CPT-11 (300 mg m(-2), day 1) (Group B, n=71), every 3 weeks. All patients were evaluable for response and toxicity. The objective response rate was 18.4% (95% CI: 9.71-27.14%) and 4.2% (95% CI: 0-8.90%) (P=0.009) for groups A and B, r…

Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15238986Открыть статью

Irinotecan and temozolomide in combination with dasatinib and rapamycin versus irinotecan and temozolomide for patients with relapsed or refractory neuroblastoma (RIST-rNB-2011): a multicentre, open-label, randomised, controlled, phase 2 trial.

BACKGROUND: Neuroblastoma is the most common extracranial solid tumour in children. Relapsed or refractory neuroblastoma is associated with a poor outcome. We assessed the combination of irinotecan-temozolomide and dasatinib-rapamycin (RIST) in patients with relapsed or refractory neuroblastoma. METHODS: The multicentre, open-label, randomised, controlled, phase 2, RIST-rNB-2011 trial recruited from 40 paediatric oncology centres in Germany and Austria. Patients aged 1-25 years with high-risk relapsed (defined as recurrence of all stage IV and MYCN amplification stages, after response to trea…

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38936379Открыть статью

Concentrations of Irinotecan and SN-38 in the Ascites and the Fluid Product of Cell-Free and Concentrated Ascites Reinfusion Therapy 9 Days After Administration of Irinotecan in a Patient with Gastric Cancer: A Case Report.

INTRODUCTION: Cell-free and concentrated ascites reinfusion therapy (CART) is frequently used to relieve the symptoms caused by massive ascites due to peritoneal metastasis of gastric cancer, especially in the later stages of its clinical course. Irinotecan (CPT-11) is recommended for third- or later-line chemotherapy according to gastric cancer treatment guidelines. However, the concentrations of anti-cancer drugs in the ascites and the product of CART are not well known, it is considered that some amounts of anti-cancer drugs contained in the product of CART may be readministered and induce …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39588517Открыть статью

Pooled safety analysis of lurbinectedin plus irinotecan in patients with advanced solid tumors.

Lurbinectedin in combination with irinotecan showed synergistic antitumor activity in preclinical studies. A phase I/II trial (NCT02611024) evaluated this combination in patients with advanced solid tumors. The phase II stage evaluated the antitumor activity of the recommended dose (RD) (lurbinectedin 2.0 mg/m2 on Day (D)1 plus irinotecan 75 mg/m2 on D1 and D8 q3wk with primary granulocyte colony-stimulating factor prophylaxis) in five tumor-specific cohorts. This pooled analysis describes the safety profile of this combination from 233 patients with different advanced solid tumors treated at …

СтатьяКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42081171Открыть статью

A Comprehensive Review on Irinotecan-Induced Delayed Diarrhea: From Mechanisms to Therapeutic Options.

Irinotecan is a first-line medication for metastatic colorectal cancer. It is known that irinotecan-induced delayed diarrhea is closely related to metabolic processes in the human body. In particular, the synergies of multiple metabolic enzymes/transporters mediate the transport/regeneration of intestinal SN38. This efficient metabolite derived from irinotecan not only exerts robust cytotoxic effects, but also extends contact duration with the intestinal wall during enterohepatic circulation. These factors further affect the intestinal microenvironment, including intestinal flora disorder, int…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42653689Открыть статью

Butyrate Modulates Intestinal Microbiome and Epithelial Function to Attenuate Irinotecan-induced GI Toxicity.

Chemotherapy-induced gastrointestinal toxicity is a significant dose-limiting complication for cancer treatment. Disruption of the gastrointestinal (GI) epithelial barrier function by several chemotherapeutic agents results in development of mucositis and diarrhea. Thus, maintaining barrier integrity may be of therapeutic benefit. Recent studies have shown the beneficial effects of the microbial metabolite butyrate, a short chain fatty acid (SCFA), on epithelial barrier integrity. In this current study, we tested the effect of oral butyrate on irinotecan-induced gastrointestinal (GI) toxicity …

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40909795Открыть статью

Maritoclax Overcomes FBW7 Deficiency-Driven Irinotecan Resistance in Colorectal Cancer by Targeting MCL1.

INTRODUCTION: FBW7, a tumor suppressive E3 ubiquitin ligase frequently mutated in colorectal cancer (CRC), mediates chemotherapy resistance. While irinotecan (via its active metabolite SN38) is a first-line TOP1 inhibitor for advanced CRC, the mechanistic link between FBW7 dysfunction and irinotecan resistance remains elusive. METHODS: CRISPR/Cas9 gene editing and RNA interference were applied to establish FBW7-knockout and -knockdown CRC cells. CCK8 assay was performed to detect the inhibition ratio of SN38 and Maritoclax on CRC cells. Western blot, immunochemistry, RT-qPCR and co-immunoprec…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41312772Открыть статью

Dehydrocostus lactone alleviates irinotecan-induced intestinal mucositis by blocking TLR4/MD2 complex formation.

BACKGROUND: Irinotecan (CPT-11) is used as chemotherapeutic drug for treatment of colorectal cancer. However, without satisfactory treatments, its gastrointestinal toxicities such as diarrhea and intestinal inflammation severely restrained its clinical application. Roots of Aucklandia lappa Decne. are used as traditional Chinese medicine to relieve gastrointestinal dysfunction and dehydrocostus lactone (DHL) is one of its main active components. Nevertheless, the efficacy and mechanism of DHL against intestinal mucositis remains unclear. PURPOSE: The present study aimed to investigate the pro…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38518649Открыть статью

Cell adhesion molecules are altered during irinotecan-induced mucositis: a qualitative histopathological study.

PURPOSE: Chemotherapy-induced mucositis is characterised by damage to mucous membranes throughout the alimentary tract. This study aims to investigate the expression of cell adhesion molecules (CAMs) following treatment with irinotecan. METHODS: Dark agouti rats received a single dose of 175 mg/kg irinotecan and sacrificed at various time points after treatment. Picro-sirius red staining indicated an increase in collagen around crypts from 24 h in both small and large intestinal regions and this diminished at the later time points. CAMs E-cadherin, P-selectin, E-selectin and integrin-α1 were …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27650103Открыть статью