Wnts include more than 19 types of secreted glycoproteins that are involved in a wide range of pathological processes in oral and maxillofacial diseases. The transmission of Wnt signalling from the extracellular matrix into the nucleus includes canonical pathways and noncanonical pathways, which play an important role in tooth development, alveolar bone regeneration, and related diseases. In recent years, with the in-depth study of Wnt signalling in oral and maxillofacial-related diseases, many new conclusions and perspectives have been reached, and there are also some controversies. This arti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The maxillary sinus is the first sinus to develop in the human fetus and continues growing until puberty. Maxillary sinus aplasia is a rare condition characterized by the failure of sinus development. A 61-year-old female was referred to the otolaryngology clinic by a maxillofacial surgeon due to abnormalities in her radiograph. She had no history of facial pain, rhinorrhea, chronic sinusitis, nasal congestion, sinonasal surgery, or trauma. Endoscopic evaluation and CT scan revealed isolated right-sided maxillary sinus and uncinate process aplasia. It is crucial for otolaryngologists, dentists
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital maxillomandibular fusion is a very rare condition with few cases reported. Cases of combinations of bony or soft ti … ring surgery.
CONCLUSION: Maxillomandibular syngnathia is considered rare and synechiae with other maxillofacial abnormalities without syngnathia could exist and should not be ruled out. This report adds more information to the literature, by reporting a baby with synechiae and a cleft of the palate. Prompt, definitive diagnosis and management of other abnormalities in the …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowledge of congenital malformations and their causes in horses is generally sparse. Such conditions require more scientific attention to improve their diagnostics and inform prevention strategies. Here, a unique syndrome of bilateral oblique facial clefts (meloschisis), rudimentary eyes and hydrocephalus is reported in an equine foetus spontaneously aborted at gestation day 224. The cause of abortion was considered to be intrauterine death caused by umbilical cord torsions and subsequent compromised blood flow, but the aetiology of the malformation could not be determined. A detailed history
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphenol A (BPA) can combine with glycidyl methacrylate to form bisphenol A glycidyl methacrylate (Bis-GMA). Bis-GMA is an important industrial raw material and a significant component of dental resin materials. Although Bis-GMA is widely utilized, its effects on neural crest cells and the development of embryonic maxillofacial cartilage remain insufficiently reported. This study evaluated the effect of Bis-GMA on cranio-maxillofacial cartilage using zebrafish as a model organism. Six to 120 h after fertilization, zebrafish embryos exposed to 0.8, 1.6 or 2.4 mg/L Bis-GMA presented with cranio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectodermal dysplasia is a group of hereditary diseases characterized by developmental defects of ectodermal structures. Its oral manifestations mainly center on congenital missing teeth, abnormal tooth morphology, and maxillofacial bone developmental disorders, which seriously affect the masticatory function, maxillofacial development, and mental health of affected children. In this article, the multidimensional diagnostic strategy system for children with ectodermal dysplasia and the related progress of early oral prosthodontic treatment methods were systematically reviewed to provide referen
Аннотация на английскомСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orofaciodigital syndrome I is a syndrome, which affects the maxillofacial region. Abnormally developed vestibular frenulum, cleft tongue, asymmetric cleft palate, pseudocleft of the upper lip and hypoplasia of the nasal cartilages are some of the other features. There are some malformations in foot and hand fingers and also mild mental deficiency is present. OFD I syndrome follows an chi-linked dominant mode of transmission trait limited to females and lethal in males. Because of the esthetic and functional manifestations in the maxillofacial region, the syndrome has great importance for pedia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The numbers of abnormal findings incidentally detected in adjacent regions are increasing with advances in imaging modalities. The present study aimed to examine the prevalence and characteristics of incidental findings in the thyroid gland on computed tomography (CT) images of the oral and maxillofacial region. CT scans of the oral and maxillofacial region in patients obtained between January 2012 and December 2016 were retrospectively reviewed. Images that revealed incidental findings in the thyroid gland, including nodules, were recorded, together with the sizes and characteristics of the f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microtia is a congenital anomaly of the external ear that can appear in isolation or in association with other congenital anomalies. In this study, the authors identify the prevalence and phenotypes of associated congenital malformations in patients with microtia in a Chinese specialty clinic population.
METHODS: Data were collected from 672 patients seen between December of 2014 and February of 2016 in the Department of Auricular Reconstruction at the Plastic Surgery Hospital of Peking Union Medical College. All patients were examined by trained clinicians and classified into one
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dento-maxillofacial dysmorphoses represent a considerable area of maxillofacial surgery. Their incidence has constantly been on the rise since the beginning of the century. This can be explained by variations in the food and society habits.We will first discuss the various causes (congenital and environnemental) and the pathophysiology of these disorders. Then, we will separate them according to the skeletal and Angle's classifications. We will examine the predictive criteria of these dysmorphoses from the youngest age and consider their clinical and cephalometrical diagnosis. We will envisage
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently mutations in single genes have been found to cause dentofacial deviations like hypodontia, cleft lip and palate, as well as some craniofacial malformation syndromes like Aperts/Crouzon syndromes, cleidocranial dysostosis... These findings may lead to an overestimation and oversimplification of the role of genes in our daily life. The "one gene, one disease" principle has been applied too often, while most complex human characteristics are determined by a large number of genes, each leading to an increased liability for a certain condition. Whether this condition is expressed or not de
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of adults undergoing orthodontic treatment has increased strongly and the average age that adult patients undergo orthodontic treatment increased steadily although 3/4 is still younger than 27 years. In adults the facial skeletal pattern can only be changed in a very confined way, consequently in case of an abnormal skeletal pattern one has to choose between a combined orthodontic-surgical approach (which is the case in 18% of the patients) and a compromised orthodontic treatment, if necessary combined with other disciplines. It is still controversial whether tooth movement in adult
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To summarize current evidence and identify knowledge gaps regarding the craniofacial consequences of non-invasive ventilation (NIV) treatment in children. METHODS: An electronic search was performed in six databases according to PCC strategy. Studies that evaluated children as Population (P), craniofacial growth as Concept (C) and NIV treatment as Context (C) met the eligibility criteria. The citations were exported to a reference manager and screened. The data was extracted by two reviewers, and the synthesis of results was presented in a narrative way. RESULTS: A total of 7,476 refe
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the morphological state of the maxillofacial system in children with cerebral palsy.
MATERIAL AND METHODS: The frequency and prevalence of dental anomalies was studied in 30 9-15 years old children with cerebral palsy. For the registration of maxillofacial anomalies, the Bjork assessment method was used. The severity of sagittal incisive disocclusion and the reverse sagittal incisal disocclusion was measured by the magnitude of the sagittal slit.
RESULTS: The study revealed no age-dependent correlation of lower canines and second premolars roots growth. The parameters of the ce
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A standardized three-dimensional ultrasonographic (3DUS) protocol is described that allows fetal face reconstruction. Ability to identify cleft lip with 3DUS using this protocol was assessed by operators with minimal 3DUS experience.
MATERIAL AND METHODS: 260 stored volumes of fetal face were analyzed using a standardized protocol by operators with different levels of competence in 3DUS. The outcomes studied were: (1) the performance of post-processing 3D face volumes for the detection of facial clefts; (2) the ability of a resident with minimal 3DUS experience to reconstruct th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binder syndrome or maxillonasal dysplasia is an uncommon developmental anomaly affecting primarily the anterior part of the maxilla and nasal complex. The characteristic findings are a failure of development in the premaxillary area with associated deformities of the nasal skeleton and the overlying soft tissues. Affected individuals typically have an unusually flat, underdeveloped midface (midfacial hypoplasia), with an abnormally short nose and flat nasal bridge, underdeveloped upper jaw, relatively protruding lower jaw and/or a 'reverse overbite' (or class III malocclusion). A 16-year-old f
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most publications on maxillofacial malformation are based on their topography and terminology. The list of authors is endless in most cases there are only minor variants. Thus, we are attempting to establish the embryoclinical correlation of maxillofacial malformations produced by changes in the structures of the cephalic pole of the embryo. For such systematization we have considered the following items: 1. Changes in the frontal structure. 2. Changes in upper maxillary structures. 3. Changes in the lower maxillary or mandibular structures. 4. Pathologic associations. In each of these buttons
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Artificial intelligence (AI) transforms dentistry and holds considerable promise for maxillofacial prosthodontics (MFP). Applications in imaging, computer-aided design and manufacturing (CAD/CAM), and additive manufacturing are improving diagnosis, treatment planning, and prosthetic rehabilitation for patients with craniofacial abnormalities. Despite advances in materials and digital workflows, challenges remain in achieving optimal accuracy, efficiency, and customisation in prosthetic design. The integration of AI in maxillofacial prosthodontics is still in its early stages. Cur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case report of a 20 year old female patient who presented with Binder's maxillonasal dysplasia. She presented with completely missing premaxilla, nasal bone and septum, there was however no associated cardiac abnormalities, mental retardation or other skeletal deformities. Her principal complaint was the associated missing incisors. The incisors and the premaxilla were satisfactorily replaced with a removable maxillofacial prosthesis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования