The authors describe a young man with a rare primary spinal germ cell tumor that secreted beta-human chorionic gonadotropin. The tumor was resected, and six courses of adjuvant chemotherapy consisting of cisplatin, bleomycin and etoposide were administered together with irradiation to the craniospinal area. An additional dose of radiation was delivered to the tumor site after the first four chemotherapy sessions. The patient was well without any neurological deficit or iatrogenic sequela 33 months after diagnosis. The occurrence of this rare tumor located primarily in the spine warrants attent
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basomelanocytic tumors are rare cutaneous neoplasms characterized by an intimate admixture of basal cell carcinoma and melanoma. Although basal cell carcinoma (BCC) and melanoma are commonly encountered individually, only a limited number of basomelanocytic tumors have been documented. We report the clinical and histologic features and molecular findings of 2 combined basomelanocytic tumors: 80-year-old man and 91-year-old-man, presented with lesions on the left upper lip and left forehead, respectively. The first tumor consisted of a close admixture of BCC, highlighted by p63 and keratin immu
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybrid carcinomas (HC) are the association of two or more malignant neoplasms arising within the same topographical area. The present study is a systematic review of HC of the salivary glands. This study aimed to assess HC clinicopathological features and molecular profile. Observational studies, case series, and case reports were included. PubMed, Scopus, EMBASE, Lilacs, Web of Science, and gray literature were searched until June 2024. A total of 18 articles including 34 patients were included. HC of the salivary glands is presented as a painless mass affecting mainly the parotid gland of ad
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphaturic mesenchymal tumor, mixed connective tissue variant (PMT-MCT) is a rare, largely benign, mesenchymal neoplasm almost invariably associated with oncogenic osteomalacia. It is generally found in the soft tissue and bone of the extremities. We report a case of a 61-year-old female with long-standing osteomalacia who was found to have PMT-MCT of the thoracic spine. There have been very few previously reported cases of PMT involving the spinal vertebrae and neuropathologists should be aware of this lesion. Recognition of PMT-MCT is critical for optimal patient care since complete surgic
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate diagnosis of metastatic tumors in the breast is crucial because the therapeutic approach is essentially different from primary tumors. A key morphological feature of metastatic tumors is their lack of an in situ carcinoma component. Here, we present a unique case of metastatic ovarian carcinoma spreading into mammary ducts and mimicked an in situ component of primary carcinoma. To our knowledge, this is the second case (and the first adult case) confirming the in situ-mimicking growth pattern of a metastatic tumor using immunohistochemistry.
CASE PRESENTATION: A 69-year-o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined hepatocellular-cholangiocarcinoma (cHCC-CCA) is a rare primary liver malignancy characterized by the coexistence of both hepatocellular and biliary morphological differentiation. It is thought to represent less than 5% of all primary liver cancers and is associated with a dismal clinical course. Due to its rarity and inherent diagnostic challenges, consensus guidelines for the management of patients with cHCC-CCA are lacking, and treatments are usually extrapolated from HCC or CCA guidelines. This review provides an overview of the main clinical and histo-molecular features of cHCC-CC
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-month-old Korean female presented with Cushing disease and diabetes insipidus. On MRI, a 3.5-cm, focally cystic, contrast-enhancing, sellar and suprasellar mass was noted. Aside from blood adrenocorticotropin (ACTH) and cortisol elevation, other pituitary hormone blood levels were normal or markedly reduced. The subtotally resected lesion consisted of synaptophysin-immunoreactive lobules of (a) large, polygonal, amphophilic, PAS-positive cells immunoreactive for ACTH, beta-endorphin, alpha melanocyte stimulating hormone (MSH), and keratin (CAM5.2) in some cells showing Crooke hyaline chan
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma is an aggressive neuroendocrine tumor historically thought to arise from neural crest-derived cutaneous neuroendocrine cells. Recent evidence supports an epidermal origin. We present a case of Merkel cell carcinoma arising on the upper arm of a 94-year-old woman that had multiple morphologic patterns: small cells typical of Merkel cell carcinoma, malignant cells with squamous differentiation and malignant poorly differentiated spindle cells. Subsequent metastatic disease in regional lymph nodes showed only the small cells and the malignant spindle cells. To our knowledge,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a series of 18 atypical apocrine mixed tumors of the skin characterized by architectural and/or cytologic atypia but which nevertheless do not qualify these lesions as carcinomas. There were 15 males and 3 females, and all but 1 presented with solitary nodules ranging in size from 4 to 20 mm; 1 female had a large tumor of 12 cm. The tumors were preferentially located on the head area, especially the face (13 cases). Other locations included the lower extremities (3) and inguinal area (2). In all patients, surgical excision of the tumors was performed. Clinical follow-up was availabl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of neuroendocrine carcinomas (NECs) and mixed neuroendocrine-non-neuroendocrine neoplasms (MiNENs) in the gastrointestinal tract remains poorly understood. This study aims to characterize the clinicopathologic and molecular features of NEC/MiNEN in patients with inflammatory bowel disease (IBD). Eighteen surgically resected IBD-associated intestinal carcinomas with a minimum of 30% neuroendocrine component were collected from 6 academic centers and compared with a control group of 12 IBD-associated carcinomas lacking neuroendocrine differentiation. Both groups exhibited a male
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amphicrine type mixed adenoneuroendocrine carcinoma (MANEC), also known as amphicrine carcinoma, is an exceedingly rare neoplasm comprising of tumor cells simultaneously demonstrating both neuroendocrine and exocrine differentiation. Majority of reported cases were found in tubular gastrointestinal tracts such as colon. Herein, we report the first case of amphicrine carcinoma in gallbladder in a 57-year-old female who presented with abdominal pain, vomiting, and gallbladder mass on imaging followed by radical cholecystectomy. Macroscopically, the tumor was a polypoid solid mass with a firm and
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olfactory neuroblastoma (ONB) is a rare malignant neoplasm arising from the superior aspect of the nasal vault. Cases are characterised by insidious clinical presentation and high rates of recurrence despite surgical resection and adjuvant radiotherapy. There are a small number of reports showing ONB with divergent epithelial or ganglionic differentiation, and ONB has also been found to coincide with adenocarcinoma. We present a case of mixed ONB with adenocarcinoma. The clinical presentation was unusual, with a tonic-clonic seizure preceded by chronic headache and anosmia. Imaging revealed a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report an unusual case of renal tumor and review the literature.
METHODS: We present a 20 years old female with a history of acute right pyelonephritis. The ultrasound study revealed a tumor-like image in the lower pole of the right kidney . The CT-scan showed a mixed solid and cystic mass of 7 cm. in the lower pole of the right kidney.
RESULTS: A right laparoscopic partial nephrectomy was performed. The total operative time was 90 minutes, with 24 minutes of warm ischemia. The estimated blood loss was 50 ml. and the length of stay (LOS) 36 hours. The pathology findings confirm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anal canal neoplasia comprises a heterogeneous and evolving group of precursor lesions and invasive malignancies whose classification increasingly depends on integrating morphology, human papillomavirus association, immunophenotype, and molecular alterations. This review summarizes current concepts in the pathology of anal canal neoplasms, with emphasis on practical application of Lower Anogenital Squamous Terminology, distinction between low-grade and high-grade squamous intraepithelial lesions, and the role of ancillary testing in diagnostically challenging cases. We discuss the expanding sp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed neuroendocrine-nonneuroendocrine neoplasms (MiNEN) are usually highly aggressive tumors characterized by marked histological heterogeneity, most commonly represented by mixed adenocarcinoma and poorly differentiated neuroendocrine carcinoma (NEC). However, beyond morphological observations, the biological basis and implications of this heterogeneity remain incompletely understood. In this study, we combined component-specific next-generation sequencing and spatial transcriptomics to investigate three mixed adenocarcinoma-NEC cases from different anatomical sites (ileocecal, ovarian, gast
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign cutaneous plexiform hybrid tumour of perineurioma and cellular neurothekeoma (BCPHTPCN) is an uncommon mesenchymal tumour first described in 2013, characterised by mixed features of perineurioma and cellular neurothekeoma. Clinically, it presents as a small papule, most frequently located in the perioral region. Histologically, it displays a plexiform pattern composed of epithelioid and spindle cells within a myxoid stroma, together with a hybrid immunohistochemical profile. In this article, we describe the case of an 82-year-old woman presenting with a perioral nodule clinically suspec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplastic melanoma (DM) is a variant of melanoma, which typically affects chronically sun-damaged skin of elderly patients. Pure DM displays a low density of fusiform melanocytes in a collagen-rich matrix. In mixed DM, tumor cell density is higher, and parts of the tumor lack abundant stromal fibrosis. Both pure and mixed DMs usually express S100 protein homogenously. We report herein an unusual biphenotypic tumor characterized by the association of a pure DM with an undifferentiated solid spindle cell nodule. It occurred on the scalp of a 66-year-old man. A biopsy of the undifferentiated s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined odontogenic neoplasms have rarely been documented. Such tumors have also been described by other researchers as "hybrid" lesions. The histologic features are often identical to other individually well-established odontogenic neoplasms such as ameloblastoma, adenomatoid odontogenic tumor, ameloblastic fibroma (AF), and ameloblastic fibro-odontoma. Their clinical presentation is variable, ranging from cysts to neoplasms showing varying degrees of aggressive behavior. Most combined tumors contain features of one of the odontogenic tumors in combination with either a calcifying odontogeni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed adenoneuroendocrine carcinomas (MANECs) are rare biphasic tumour types, which are morphologically recognisable as both gland-forming and neuroendocrine neoplasms. Within the gastrointestinal tract, MANECs occur predominantly in the stomach or colorectum. The present study described a case of a MANEC originating from the ampullary region. The patient presented with widespread metastatic disease. Biopsy samples obtained from the ampullary primary tumour disclosed a complex lesion with adenocarcinoma and neuroendocrine small cell carcinoma components, positive for the intestinal transcripti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования