BACKGROUND: Proteus syndrome (PS) is an extremely rare disease characterized by excessive chimeric growth of cells, and progressive and irregular asymmetrical hyperplasia.
CASE PRESENTATION: Herein, a PS case with atypical clinical features and syndromes was reported, to improve the understanding of the diagnosis and treatment of the disease. The case was a 3-year-and-11-month-old male child. He was admitted due to a primary diagnosis of McCune-Albright syndrome. After admission, the lesion samples from the milk coffee spots, and nodular thickening skin at hands and feet were subjected to gen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with overgrowth and complex vascular malformation syndromes, including Proteus syndrome have an increased risk of thromboembolism. Proteus syndrome is a mosaic, progressive overgrowth disorder involving vasculature, skin, and skeleton, and caused by a somatic activating mutation in AKT1. We conducted a comprehensive review of the medical histories and hematologic evaluations of 57 patients with Proteus syndrome to identify potential risk factors for thrombosis. We found that six of ten patients, who were deceased, died secondary to deep venous thrombosis and/or pulmonary embolism. Of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 3½-year-old girl diagnosed as Proteus syndrome with severe cosmetic disfigurement-macrodactyly, hemi-hypertrophy of the face and limbs, megalencephaly, lymph edema of both hands and feet along with severe global developmental delay. She was found to have severe recalcitrant epilepsy and also primary hypothyroidism; the association of which is not mentioned in the previous literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Dacryocystitis is a common inflammation of the lacrimal sac, usually from an underlying bacterial infection. Most cases can be attributed to common ocular flora such as Staphylococcus aureus or Streptococcus pneumoniae; however, uncommon bacterial causes such as Proteus mirabilis can still occur. P. mirabilis is a gram-negative bacillus that is found abundantly in people who have undergone long-term catheterization and is uncommonly found in or around the eyes except in people who have undergone long-term catheterization. Proteus species can cause conjunctivitis, canaliculitis, and da
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical isolates of Proteus mirabilis causing catheter encrustation and blockage are susceptible to the biocide triclosan (MICs of 0.2 mg/liter). Studies with laboratory models of the bladder have demonstrated that the inflation of catheter retention balloons with triclosan solutions rather than water results in the diffusion of triclosan from the balloons into the surrounding urine and the inhibition of catheter encrustation by P. mirabilis. The aim of this study was to test whether the exposure of P. mirabilis to triclosan under laboratory conditions resulted in the selection of strains wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a patient with the Proteus syndrome who had ocular complications not previously described in the literature.
DESIGN: Single observational case report.
METHODS: Retrospective review of the medical record and review of the literature.
RESULTS: The 26-year-old man has systemic features fulfilling the diagnostic criteria for the Proteus syndrome. His ocular abnormalities are myopia, mild calcific band keratopathy, cataract, abnormal vitreous structure, vitreous hemorrhage, a large chorioretinal mass, and a resolved serous retinal detachment.
CONCLUSIONS: Ocular complications
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus syndrome is an extremely rare, complex hamartomatous disorder with markedly variable clinical expression. We present a case of Proteus syndrome with multiple disfiguring soft tissue masses that were present since early childhood. The lesions involved predominantly the right side of the body and included scoliosis, macrodactyly, and limited hyperostosis in the right foot. There was no evidence of cranial or skin lesions. The patient underwent multiple resections of soft tissue masses, including an amputation of the right foot because of severe gait disturbance. All specimens exhibited l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical features of Proteus syndrome, a rare recently recognized hamartoneoplastic malformation, with emphasis on the ocular findings.
METHODS: Complete physical and ocular examination of two new patients with Proteus syndrome.
RESULTS: The two reported cases illustrate the wide clinical polymorphism of Proteus syndrome and the overlap of its clinical manifestations with those of other overgrowth syndromes. Both patients had periorbital exostoses and epibulbar tumors. The ocular findings are compared with those in the literature.
CONCLUSION: Considering the paucity
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Portal hypertensive gastropathy (PHG) and gastric antral vascular ectasia (GAVE) (watermelon stomach) are increasingly recognized as separate nosological entities detectable by careful upper gastrointestinal endoscopy and meticulous histological assessment. The have a significant phenomenological overlap; both usually present with gastric mucosal hemorrhage and have a striking association with cirrhosis. However, the distinct endoscopic and histological features, which are discussed in this paper, enable physicians to differentiate PHG from GAVE. Portal hypertension as the prerequisite of PHG
Редакционная статьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sir Frederick Treves first showed Joseph Merrick, the famous Elephant Man, to the Pathological Society of London in 1884. A diagnosis of neurofibromatosis was suggested in 1909 and was widely accepted. There is no evidence, however, of café au lait spots or histological proof of neurofibromas. It is also clear that Joseph Merrick's manifestations were much more bizarre than those commonly seen in neurofibromatosis. Evidence indicates that Merrick suffered from the Proteus syndrome and had the following features compatible with this diagnosis: macrocephaly; hyperostosis of the skull; hypertroph
БиографияКлинический случайИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was the serological and structural characterization of the lipopolysaccharide (LPS) O antigen from P. mirabilis Dm55 coming from the urine of a patient from Lodz. The Dm55 LPS was recognized in ELISA only by the O54 antiserum, suggesting a serological distinction of the Dm55 O antigen from all the 84 Proteus LPS serotypes described. The obtained polyclonal rabbit serum against P. mirabilis Dm55 reacted in ELISA and Western blotting with a few LPSs (including O54), but the reactions were weaker than those observed in the homologous system. The LPS of P. mirabilis Dm55 was s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Proteus syndrome (PS) is a rare genetic disorder usually caused by mutations in AKT1 or PTEN genes, characterized by multiple, asymmetric tissue overgrowth with high clinical variability. Sinonasal neuroendocrine carcinomas (SNEC) are exceptionally rare tumors encountered in the ethmoid sinus, nasal cavity, or maxillary sinus.
CASE REPORT: We report a 35-year-old patient with PS, who underwent successful surgical removal of a well-differentiated SNEC obstructing his nasal cavity and highlight the role of the otolaryngologist for safe airway management, minimal surgical intervent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Proteus syndrome is characterized by a progressive segmental or patchy growth of bone, skin, adipose tissue, and central nervous system, associated with a wide range of neoplasms, pulmonary pathology, and thrombotic risk. The main histological findings are diffuse patchy overgrowth of skin and subcutaneous tissue, plantar cerebriform connective tissue nevus, and ossification defects. Case report: We present a patient that met the clinical and histological criteria necessary for the diagnosis of the disease. He required multiple surgical interventions, including amputation of the ri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus syndrome (PS), a rare hamartomatous disorder, manifests itself in asymmetric and disproportionate overgrowth of multiple body tissues. Because of complexity of the disorder, the anesthetic problems encountered during patients' perioperative management are very varied. We discuss the case of a 14-year-old adolescent boy diagnosed with PS who underwent corrective osteotomy of right knee joint under subarachnoid block. The salient points the anesthetists need to be aware of while caring for patients with PS are highlighted.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infective endocarditis caused by Proteus mirabilis is rare and is fatal in most cases. A case of a 64-year-old man presenting with fever, dysuria, and murmur is reported. P mirabilis endocarditis was diagnosed based on clinical presentation, blood culture findings, and the presence of a large mitral valve vegetation seen on echocardiogram. The patient survived after long-term antibiotics and surgical replacement of the mitral valve. The clinical characteristics and complications from reported cases of P mirabilis endocarditis are reviewed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven children with Proteus syndrome (PS) are reported. The majority of clinical findings coincide with what is reported in the literature. New findings were blue sclerae, telecanthus, epiblepharon, endotropy, hemimegaly of the optic nerve, occipital dysmyelination and compression of the corpus callosum, craneosynostosis, decalcification and thinning of the cortical layer of long bones, and talipes equinus. The clinical findings, possible etiology, differential diagnosis, and treatment of PS are discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования