We compared the tumorigenic effects of the N-ras oncogene and the N-ras proto-oncogene in lymphoid and mammary tissues in an in vivo model. For this purpose, we generated transgenic mice with high levels of N-ras oncogene or N-ras proto-oncogene expression, driven by the complete mouse mammary tumor virus LTR (MMTV-LTR) (MMTV/N-rasT and MMTV/N-rasN constructs) and transgenic mice with low levels of N-ras oncogene or N-ras proto-oncogene expression, driven by a truncated MMTV-LTR (TMTV/N-rasT and TMTV/N-rasN constructs). We show that both, the N-ras proto-oncogene and the N-ras oncogene with a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ionizing radiation generates genomic instability by promoting the accumulation of chromosomal rearrangements. The oncogenic translocation RET/PTC1 is present in more than 70% of radiation-induced thyroid cancers. Both RET and CCDC6, the genes implicated in RET/PTC1, are found within common fragile sites - chromosomal regions prone to DNA breakage during slight replication stress. Given that irradiated cells become more susceptible to genomic destabilization due to the accumulation of replication-stress-related double-strand breaks (DSBs), we explored whether RET and CCDC6 exhibit DN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Sporadic medullary thyroid carcinoma (sMTC) is an uncommon neoplasia arising from the calcitonin-producing parafollicular cells of the thyroid. Previous studies evaluated whether single nucleotide polymorphisms (SNPs) within RET (a pivotal proto-oncogene for this disease) are associated with the risk for developing sMTC, but the results are inconclusive. Methods: In this work, we evaluated the association of RET-SNPs c.74-126G>T (rs2565206), p.Gly691Ser (rs1799939, G>A), p.Leu769 = (rs1800861, G>T), p.Ser836 = (rs1800862, C>T), and p.Ser904 = (rs1800863, C>G) (listed in the order o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hirschsprung's disease (HSCR) is a congenital disorder of the enteric nervous system characterized by the absence of ganglion cells in the Auerbach's and Meissner's plexuses. Although about 7% of cases are hereditary, the causal mutations have not been completely characterized. We encountered a novel family with inherited HSCR and screened them for causal mutations.
METHODS: A Japanese family of five female patients and six unaffected individuals was subjected to a whole-exome analysis with a next-generation sequencer.
RESULTS: After exome sequencing and the annotation of mutations,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) is a common type of indolent lymphoma that occasionally transforms to more aggressive B-cell lymphomas. These transformed follicular lymphomas (tFL) are often associated with chemoresistance whose mechanisms are currently unknown. REL, a proto-oncogene located on frequently amplified 2p16.1-p15 locus, promotes tumorigenesis in many cancer types through deregulation of the NF-κB pathway; however, its role in FL pathobiology or chemoresistance has not been addressed. Here, we evaluated REL gene copy number by q-PCR on FFPE FL tumor samples, and observed REL amplification
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary gingival fibromatosis (HGF) is a fibrotic gingival enlargement. In previous work, HGF fibroblasts grew faster and produced more collagen and fibronectin (FN) than normal gingival (GN) fibroblasts. HGF FN and collagen production, but not proliferation, were under autocrine transforming growth factor (TGF)-beta control, suggesting other means of activation of HGF proliferation. Elevated/prolonged expression of the proto-oncogene c-myc is implicated in disregulation of cell growth. The objectives of this study were to: 1) determine if c-myc expression is abnormal in quiesce
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation of the RET signaling pathway during embryogenesis is a crucial prerequisite for a directional migration of enteric nervous system progenitor cells. Loss-of-function germline mutations of the RET proto-oncogene are reported in familial and sporadic cases of Hirschsprung disease (HSCR) with a variable frequency. Furthermore, variants of several RET polymorphisms are over- or under-represented in HSCR populations. Specifically, the c.135A RET variant has been previously shown to be strongly associated with the HSCR phenotype. We have reported an HSCR-phenotype modifying effect of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Idiopathic slow-transit constipation is a severe disorder of unknown cause. The onset in early childhood and history of constipation or Hirschsprung's disease in close family relatives suggest that slow-transit constipation could have a genetic basis. Several germline mutations have been described in Hirschsprung's disease, including mutations of RET and the gene encoding its ligand glial cell-derived neurotrophic factor. The aim of this study was to screen a panel of 16 cases of familial idiopathic slow-transit constipation, including 4 families in which there were relatives with Hir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammary tumor is one of the popular neoplastic diseases in female dogs. In the present study, the expression of canine c-kit proto-oncogene in mammary tumor specimens was investigated to evaluate its potential usefulness as a tumor marker. By comparing the homology among the nucleotide sequences reported for human mouse, rat and feline c-kit c-DNA, a pair of primers was synthesized for the reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) method. The RT-PCR product of canine spleen total RNA was shown to have 756 bp in size and to be highly homologous to the corresponding sequences
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programmed cell death (apoptosis), is a non-random physiological process characterized by cell fragmentation without leakage of the cellular contents into the extracellular space. Apoptosis is especially important in the immune system. On the other hand the capacity of cells to proliferate and to show local invasiveness, as in cancer cells or the "tumor-like" synoviocytes in rheumatoid arthritis (RA), seems to be controlled by a group of genes called "proto-oncogenes". The early metabolic events in cell apoptosis and proliferation are remarkably similar. The primary location of apoptotic cells…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis on a supratentorial, recurrent, anaplastic ependymoma from a 29-year-old female disclosed the presence of an abnormal clone with the karyotype 46,XX,der(8)t(8;11)(q24;p11),-11,add(?)t(?;11)(?;q13). By the Northern hybridization assay and immunohistochemical staining, tumor cells revealed overexpression of c-myc proto-oncogene, although no evidence of amplification or structural rearrangement of this gene was found.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vav is a signal transducing molecule containing SH2 and SH3 domains and a guanine nucleotide releasing factor-like domain. Its expression is thought to be highly specific for hematopoietic cells. Here we describe the expression of vav transcripts in human nonhematopoietic trophoblasts. By northern blotting, expression of 2.8-kb vav mRNA was detected in human decidual, placental, and chorionic villous tissues and in a choriocarcinoma cell line BeWo. By in situ hybridization, vav mRNA was found to be expressed in the cytotrophoblast shell and columns and in the extravillous trophoblasts in the m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we demonstrated that hepatocyte growth factor/scatter factor (HGF/SF) is expressed by human bone stromal cells and is a powerful mitogen to prostatic epithelial cells in culture. Based on these observations, we hypothesized that, if prostate cancer cells in the prostate or bone environment respond to HGF/SF as a mitogen, then they must express the HGF/SF receptor, which is coded by the c-met proto-oncogene. We used immunohistochemical techniques to: 1) assess the presence and localization of c-met protein in benign and malignant human prostate tissues and 2) correlate the presence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RET proto-oncogene encodes a receptor tyrosine kinase. We and others have recently shown that distinct germline mutations of the RET proto-oncogene account for the majority of cases of the dominantly inherited multiple endocrine neoplasia (MEN) type 2 syndromes, and can cause a dominantly inherited form of Hirschsprung disease, a disorder of development of the autonomic innervation of the gut. RET is also oncogenically activated in some sporadic thyroid and adrenal tumours. Here we report the characterisation of multiple mRNA isoforms of RET generated by alternate splicing. Two isoforms ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of gene transfer systems provides a key tool for understanding gene function. Exciting and often unexpected consequences from embryo manipulations are yielding insights into molecular mechanisms underlying development under normal and pathogenic states, and are providing animal models for diseases. Contributing to this progress is the elegant work on c-fos, where Wagner and coworkers identify this proto-oncogene as a primary factor which directs cell differentiation along the osteoclast/macrophage lineages, and thus regulates bone remodeling. Their studies support a link between sk
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently identified mutations affecting different domains of the RET proto-oncogene are associated with Multiple Endocrine Neoplasia type 2A (MEN 2A) and type 2B (MEN 2B), familial and sporadic Medullary Thyroid Carcinomas (MTC) and Hirschsprung disease (HSCR). In order to facilitate the screening for RET mutations, and to study possible genotype-phenotype correlations, we established exon-intron junctions and extended the intronic sequences flanking the 20 exons of this gene. This made it possible to design primers and to develop PCR conditions useful for SSCP analysis of the whole RET coding
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study provides immunobiochemical and molecular data on the differentiation-linked expression of the bcl-2 proto-oncogene in normal and neoplastic myeloid cells. Using a recently developed monoclonal antibody (MoAb) to the bcl-2 molecule, staining of normal bone marrow myeloblasts, promyelocytes, and myelocytes, but neither monocytes nor most polymorphonuclear cells, was demonstrated. By two-color flow cytometric analysis, bcl-2 was evidenced in CD33+ and CD33+/CD34+ myeloid cells as well as in the more primitive CD33-/CD34+ population. The leukemic cell lines HL-60, KG1, GM-1, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disease in the C57BL/6J (cpk) mouse is an autosomal recessive disorder which leads to the rapid development of renal cysts and kidney failure during the first 3 to 4 postnatal weeks. Previously, we showed that the cystic kidneys of affected mice have abnormally elevated levels of c-myc mRNA. In the study presented here, it is shown that mRNAs for the proto-oncogenes c-fos and c-Kiras, as well as c-myc, are markedly elevated in cystic kidneys, suggesting that there is a more general abnormality in gene expression associated with the disease. It is also evident that there are t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования