Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type I (MOPD I) is a rare autosomal recessive developmental disorder characterized by extreme intrauterine growth retardation, severe microcephaly, central nervous system abnormalities, dysmorphic facial features, skin abnormalities, skeletal changes, limb deformations, and early death. Recently, mutations in the RNU4ATAC gene, which encodes U4atac, a small nuclear RNA that is a crucial component of the minor spliceosome, were found to cause MOPD I. MOPD I is the first disease known to be associated with a defect in small nuclear RNAs. We descr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Survival of Motor Neurons (SMN) protein, the product of the spinal muscular atrophy-determining gene, is part of a large macromolecular complex (SMN complex) that functions in the assembly of spliceosomal small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs). Using cell extracts and purified components, we demonstrated that the SMN complex is necessary and sufficient to mediate the ATP-dependent assembly of the core of seven Sm proteins on uridine-rich, small nuclear ribonucleic acids (U snRNAs). In vitro experiments revealed strict requirements for ordered binding of the Sm proteins and the U snRNAs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spliceosome is the RNP complex than catalyses the removal of introns from the Uridine-rich small nuclear ribonucleoproteins (U snRNPs) that make up the main components of this complex. The production of these RNPs is an intricate process, involving several key stages. These include: 1) the transcription of the U snRNAs; 2) their nuclear export; 3) the cytoplasmic assembly of the U snRNP; 4) their nuclear import; 5) their processing within Cajal bodies and the nucleolus; and 6) their storage in interchromatin granule clusters (IGCs). This review focuses on each of these stages, discussing t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide sequencing of the sea urchin nuclear genomic homologues of two mitochondrial genes, cytochrome oxidase subunit I (COI) and 16 S ribosomal RNA, shows clearly that they are both pseudogenes. The COI homologue has accumulated numerous single-base changes causing non-conservative amino acid substitutions, as well as many small insertions and deletions, most of which result in frameshifts. There is no continuous open reading frame and eight unmutated TGA codons persist. A genomic repetitive element is found between the break points of two rearrangements that have occurred in the region.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic exon skipping as a treatment for Duchenne muscular dystrophy (DMD) has largely concentrated on the delivery of antisense oligomers to treat out-of-frame exon deletions. Here we report on the preclinical development of an adeno-associated virus (AAV)-encapsidated viral vector containing four copies of the noncoding U7 small nuclear RNA (U7snRNA), each targeted to either the splice donor or the splice acceptor sites of DMD exon 2. We have previously shown that delivery of this vector (scAAV9.U7.ACCA) to the Dup2 mouse model results in expression of full-length dystrophin from wild-ty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently showed that mutations in the snRNA genes RNU4-2 and RNU2-2 are prevalent causes of dominant neurodevelopmental disorders (NDDs). Here, by genetic association, we demonstrate the existence of a recessive form of RNU2-2 syndrome. We inferred a log Bayes factor for a recessive model of association of 18.2. Conditional on that model, 17 rare variants had a posterior probability of pathogenicity >0.8. This conservative threshold identified 18 probands and 5 affected siblings, each carrying two alleles in trans at these variants. A relaxed threshold of >0.6 identified a further 13 candid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodevelopmental disorders (NDDs) affect 2-4% of the population, are predominantly genetic and remain unsolved in ~50% of individuals. We show that rare biallelic variants in RNU2-2 are enriched and over-transmitted in individuals with unresolved NDDs. We define a recessive RNU2-2 syndrome, delineate its unique genetic architecture and show that it manifests clinically as a severe developmental and epileptic encephalopathy. We find that candidate biallelic variants are significantly correlated with reduced U2-2 abundance, implicating compromised transcript stability as a probable pathomechan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurological disorder characterized by motor neuron degeneration and progressive muscle paralysis. The disease is caused by a reduction in survival of motor neuron (SMN) protein resulting from homozygous deletion of the SMN1 gene. SMN protein is also encoded by SMN2. However, splicing of SMN2 exon 7 is defective, and consequently, the majority of the transcripts produce a truncated, unstable protein. SMN protein itself has a role in splicing. The protein is required for the biogenesis of spliceosomal snRNPs, which are essential components of the splicing reac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival of motor neuron (SMN) protein is essential for cytoplasmic assembly of spliceosomal snRNPs. Although the normal proportion of endogenous snRNAs is unevenly altered in spinal muscular atrophy (SMA) tissues, the biogenesis of individual snRNPs is not dramatically affected in SMN-deficient cells. The SMN protein is also required for normal Cajal body (CB) formation, but the functional consequences of CB disruption upon SMN deficiency have not yet been analyzed at the level of macromolecular snRNPs assembly. Here, we show that the SMN protein is required for tri-snRNPs formation and t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent spontaneous abortion (RSA) is a complex pathological process involving diverse factors, in which the dysregulated functions of trophoblasts cannot be ignored. Long noncoding RNA (lncRNA) has been reported to play a significant role in regulating the functions of trophoblasts in RSA. However, the impact and potential mechanism of lncRNA small nucleolar RNA host gene 12 (lncSNHG12) remain unclear. The role of lncSNHG12 in RSA was investigated through in vivo experiments and clinical samples. Co-IP and RNA pull down were conducted to explore the molecular mechanisms in trophoblasts. Our
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
U2AF has been characterized as an essential splicing factor required for efficient recruitment of U2 small nuclear ribonucleoprotein to the 3'-splice site in a pre-mRNA. The U2AF65 subunit binds to the pyrimidine tract of the pre-mRNA, whereas the U2AF(35) subunit contacts the 3'-splice site AG. Here we show that U2AF35 appears to be completely dispensable for splicing in nuclear extracts prepared from adenovirus late-infected cells (Ad-NE). As a consequence, the viral IIIa and cellular IgM introns, which both have suboptimal 3'-splice sites and require U2AF35 for splicing in nuclear extracts
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to expand our knowledge of small RNAs, which are known to function within protein complexes to modulate the transcriptional output of the cell. Here we describe two previously unrecognized, small RNAs, termed pY RNA1-s1 and pY RNA1-s2 (processed Y RNA1-stem -1 and -2), thereby expanding the list of known small RNAs. pY RNA1-s1 and pY RNA1-s2 were discovered by RNA sequencing and found to be 20-fold more abundant in the retina than in 14 other rat tissues. Retinal expression of pY RNAs is highly conserved, including expression in the human retina, and occurs in all
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral vectors have become the best option for the delivery of therapeutic genes in conventional and RNA interference-based gene therapies. The current viral vectors for the delivery of small regulatory RNAs are based on DNA viruses and retroviruses/lentiviruses. Cytoplasmic RNA viruses have been excluded as viral vectors for RNAi therapy because of the nuclear localization of the microprocessor complex and the potential degradation of the viral RNA genome during the excision of any virus-encoded pre-microRNAs. However, in the last few years, the presence of several species of small RNAs (e.g.,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pre-mRNA splicing is a highly precise process, and it is estimated that approximately 9%-11% of pathogenic variants in patients with rare genetic diseases are caused by non-coding variants that disrupt this mechanism. Developing targeted strategies to correct such splicing defects represents a promising therapeutic avenue. In this proof-of-concept study, we demonstrate the feasibility of rescuing distinct aberrant splicing patterns using tailored RNA-targeted approaches.
RESULTS: We focused on two disease-causing intronic pathogenic variants in the CAPN3 gene (c.1193 + 30G > A and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-binding proteins (RBPs) play a pivotal role in the lifespan of RNAs. The disfunction of RBPs is frequently the cause of cell disorders which are incompatible with life. Furthermore, the ordered assembly of RBPs and RNAs in ribonucleoprotein (RNP) particles determines the function of biological complexes, as illustrated by the survival of the motor neuron (SMN) complex. Defects in the SMN complex assembly causes spinal muscular atrophy (SMA), an infant invalidating disease. This multi-subunit chaperone controls the assembly of small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs), which are the critica
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De novo heterozygous variants in RNU4-2, a component of the major spliceosome, were recently found to cause a novel neurodevelopmental disorder. Preliminary evidence suggests that this newly discovered syndrome is one of the most common monogenic causes of neurodevelopmental disorders. It is characterised by developmental delay and intellectual disability, microcephaly, short stature and hypotonia. However, much remains to be elucidated regarding the phenotype of the affected individuals. We report on four novel individuals affected by the condition, two of which were identified following targ
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three individuals with bi-allelic variants in RNU6ATAC, which encodes the U6atac minor spliceosomal small nuclear RNA (snRNA), causing a multisystem minor spliceopathy. Through RNA sequencing analysis, we identified a distinctive excess of minor intron retention (MIR) in two unrelated individuals, which guided the identification of bi-allelic RNU6ATAC variants. The discovery cohort presented with variable multisystem manifestations. One individual presented with refractory epilepsy, microcephaly, developmental delay, ataxia, bilateral toe syndactyly, hypereosinophilia, and short stat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minor intron-containing genes (MIGs), which require the minor spliceosome (MiS) for their splicing, are highly represented among genes involved in mouse spermatogenesis. Leveraging gene- and intron-level ortholog data, we show that conservation of these genes as MIGs is particularly strong in chordates but not in other species groups, suggesting lineage-specific changes to their splicing regulation. A role for the MiS in splicing during spermatogenesis was reinforced by the cell-type specific expression patterns of MiS small nuclear RNAs (snRNAs) and directly tested using Stra8-Cre mediated ab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiac autonomic nervous system is crucial in controlling cardiac function, such as heart rate and cardiac contractility, and is divided into sympathetic and parasympathetic branches. Normally, there is a balance between these two branches to maintain homeostasis. However, cardiac disease states such as myocardial infarction, heart failure, and hypertension can induce the remodeling of cells involved in cardiac innervation, which is associated with an adverse clinical outcome. Although there are vast amounts of data for the histological structure and function of the cardiac autonomic nerv
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption of minor spliceosome functions underlies several genetic diseases with mutations in the minor spliceosome-specific small nuclear RNAs (snRNAs) and proteins. Here, we define the molecular outcome of the U12 snRNA mutation (84C>U) resulting in an early-onset form of cerebellar ataxia. To understand the molecular consequences of the U12 snRNA mutation, we created cell lines harboring the 84C>T mutation in the U12 snRNA gene (RNU12). We show that the 84C>U mutation leads to accelerated decay of the snRNA, resulting in significantly reduced steady-state U12 snRNA levels. Additionally, th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования