Frequencies of induced recessive sex-linked lethal mutations (RSLLM) and dominant lethal mutations (DLM) were analyzed in genetically different Drosophila melanogaster strains w and ms after their exposure to radiation on radioactive soil in laboratory conditions. The RSLLM test applied to males after their 14-day radiation exposure yielded controversial results. An analysis of induced and spontaneous DLM demonstrated an increase in the frequency of early embryonic lethal mutations in the experiment (radiation exposure) in comparison with the control (spontaneous mutation rate) in both strains
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distant metastasis is the primary failure pattern of nasopharyngeal carcinoma(NPC) in intensity-modulated radiation therapy(IMRT) era. This study was conducted to find the impact of genetic variations in the phosphatidylinositol 3-kinase(PI3K)/phosphatase and tensin homologue(PTEN)/v-akt murine thymoma viral oncogene homologue(AKT)/mammalian target of rapamycin(mTOR) pathway on the risk of distant metastasis in NPC. We genotyped 16 single-nucleotide polymorphisms(SNPs) in five core genes in this pathway from 496 patients treated by IMRT with or without chemotherapy. The relationships between g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hypothesis is presented which states that persons with the genetic disorders xeroderma pigmentosum and ataxia-telangiectasia, manifested by a deficiency of DNA repair, develop cutaneous tumors due to the elimination of reticuloendothelial system cells (Langerhans cells) in the skin, and the subsequent loss of control of epidermal cellular elements.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis is traditionally considered a definitive barrier against oncogenesis, as caspase activation typically eliminates damaged and genetically unstable cells. Here, we report that caspase-8, an initiator of extrinsic apoptosis, paradoxically promotes genetic instability and carcinogenesis following exposure to radiation. We observed that a substantial fraction of mammalian cells exposed to ionizing radiation can survive despite caspase-8 activation. This sublethal activation of caspase-8 facilitated persistent DNA damage, which was attenuated by the expression of a dominant-negative caspas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the densely populated monazite-bearing sands of Kerala, on the southwest coast of India, natural radiation dose rates range from 1. 0 to over 35.0 mGy per year in certain well-defined high-level natural radiation areas. As a part of the program to assess the health effects of this naturally occurring high-level natural radiation on human populations, monitoring of newborns is being undertaken to determine the incidence of congenital malformations. From August 1995 to December 1998, a total of 36,805 newborns were screened, including 212 (0.58%) stillbirths. There were 36,263 singletons, 536
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper is aimed at a synthesis of conclusions and concepts from the first three papers of this series and an inquiry of their relevance to the estimation of the risk of autosomal dominant and X-linked diseases in man, due to exposure to ionizing radiation. For a population under conditions of continuous irradiation, the doubling-dose method (DD method) enables the prediction of the excess risk of dominant and X-linked diseases at equilibrium. Per unit dose, this quantity is the product of the natural prevalence of these diseases (assumed to be 10,000/10(6) livebirths) and the reciprocal of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper extends a series of historical papers which demonstrated that the linear-no-threshold (LNT) model for cancer risk assessment was founded on ideological-based scientific deceptions by key radiation genetics leaders. Based on an assessment of recently uncovered personal correspondence, it is shown that some members of the United States (US) National Academy of Sciences (NAS) Biological Effects of Atomic Radiation I (BEAR I) Genetics Panel were motivated by self-interest to exaggerate risks to promote their science and personal/professional agenda. Such activities have profound implica…
Историческая статьяСтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exogenous agents implicated in or suspected of precipitating subacute cutaneous lupus erythematosus (SCLE) and lupus erythematosus (LE) are reviewed. An illustrative case of environmentally induced SCLE is presented. A previously healthy 30-year male homozygous for the tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) 308. A promoter allele developed SCLE after spending several hours removing fertilizer- and pesticide-containing hay from an agricultural barn in the springtime. The cutaneous eruption soon resolved, only to reappear 3 weeks later on the day the patient re-entered the barn. An environmenta
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is caused by a heterogenous group of bone diseases that result in an increase in skeletal mass because of inadequate osteoclastic bone resorption. In the op osteopetrotic rat, the disease has been linked to a single genetic locus located at the proximal end of rat chromosome 10. In this study, we identified a 1.5-cM genetic interval that contains the mutation. We then generated an improved radiation hybrid (RH) map of this region to identify potential functional and positional candidates for the op gene. Using the rat genome radiation hybrid panel, we mapped 57 markers including
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vitamin D receptor (VDR) is a member of the steroid hormone receptor superfamily of ligand-activated transcription factors. The VDR gene was previously mapped to human chromosome 12q13-12q14, but its precise physical and genetic localization are unknown. The present study reports the mapping of the human VDR gene by radiation hybrid (RH) analysis, the isolation of a bacterial artificial chromosome (BAC) containing this gene, and physical mapping of the VDR gene by fluorescent in situ hybridization (FISH). RH analysis placed the VDR gene locus at chromosome 12cen-q12, flanked by Stanford Hu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Myopia is becoming increasingly common globally and is associated with potentially sight-threatening complications. Spending time outdoors is protective, but the mechanism underlying this association is poorly understood.
OBJECTIVE: To examine the association of myopia with ultraviolet B radiation (UVB; directly associated with time outdoors and sunlight exposure), serum vitamin D concentrations, and vitamin D pathway genetic variants, adjusting for years in education.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A cross-sectional, population-based random sample of participants 65 years an
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidences of X-ray induced numerical and structural chromosome anomalies were screened in a range of developmental stages from metaphase II oocytes through to post-implantation embryos. Following 1 Gy of acute X-rays to immediately preovulatory stage oocytes, the rate of hyperploidy (chromosome gain) was found to be elevated over levels in unirradiated controls, at metaphase II, in 1-cell and 3.5 day pre-implantation embryos but not in 8.5 day post-implantation foetuses. In the latter, however, the frequency of mosiacism was significantly increased. A similar response of an increase in mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies using cord blood samples from newborns from high-level natural radiation areas of the Kerala coast in Southwest India have been in progress since 1986. A total of 963,940 metaphases from 10,230 newborns have been screened for various types of chromosomal aberrations. Comparison of 8,493 newborns (804,212 cells) from high-level natural radiation areas (dose rate >1.5 mGy/year) and 1,737 newborns (159,728 cells) from normal-level natural radiation areas (</=1.5 mGy/year) did not show any significant difference in the frequency of dicentrics, translocations, inversions or othe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper examines the impact of advances in knowledge on the molecular biology of human Mendelian diseases on the estimation of genetic risks of exposure to ionizing radiation and to chemical mutagens. More specifically, it addresses the question of whether and to what extent naturally occurring Mendelian diseases can be used as a baseline for efforts in this area. Data on the molecular nature and mechanisms of origin of spontaneous mutations underlying naturally occurring Mendelian diseases and on radiation-induced mutations in experimental systems suggest that for ionizing radiation, natur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The postwar investments by several governments into the development of atomic energy for military and peaceful uses fuelled the fears not only of the exposure to acute doses of radiation as could be expected from nuclear accidents or atomic warfare but also of the long-term effects of low-dose exposure to radiation. Following similar studies pursued under the aegis of the Manhattan Project in the United States, the "genetics experiment" discussed by scientists and government officials in Britain soon after the war, consisted in large-scale low-dose irradiation experiments of laboratory animals
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapy for a first primary neoplasm (FPN) in childhood with high doses of ionizing radiation is an established risk factor for second primary neoplasms (SPN). An association between exposure to low doses and childhood cancer is also suggested; however, results are inconsistent. As only subgroups of children with FPNs develop SPNs, an interaction between radiation, genetic, and other risk factors is presumed to influence cancer development.
OBJECTIVE: Therefore, the population-based, nested case-control study KiKme aims to identify differences in genetic predisposition and radiati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A personal account is given of the reconstruction and development of human genetics in Germany during the years following World War 2. An important stimulus was funding, as a result of the recognition of the genetic hazards of atomic radiation. Starting from 1960, human genetics institutes were progressively established throughout West Germany; comparable development was later in East Germany because of political factors. The first genetic counselling units were formed in 1972, but molecular biology only became an integral part of human genetics institutes at a relatively late stage. Close int
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hermann J. Muller, Nobel Prize recipient for producing gene mutations, was the de facto leader of the radiation genetics community from the mid-1920s until he died in 1967. Muller had a major impact on US hereditary/cancer risk assessment policies/practices, and the course of the secondary school biological sciences curriculum development in the US and worldwide. Despite these accomplishments, Muller was at the center of provocative controversies. Within this context, this paper reports the discovery of a letter (April 4, 1956) from Muller to Warren Weaver, Chair of the BEAR I Genetics Panel, …
БиографияИсторическая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some of the pioneers of human genetics across Europe are described, based on a series of 100 recorded interviews made by the author. These interviews, and the memories of earlier workers in the field recalled by interviewees, provide a vivid picture, albeit incomplete, of the early years of human and medical genetics. From small beginnings in the immediate post-World War 2 years, human genetics grew rapidly across many European countries, a powerful factor being the development of human cytogenetics, stimulated by concerns over the risks of radiation exposure. Medical applications soon followe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of meningiomas, the most common primary brain tumor, are considered to be benign, and characteristic magnetic resonance imaging features allow a preliminary diagnosis. Meningiomas can be classified in the World Health Organization system as grade I, II, or III, depending on various histological features. In many cases, observation is the preferred management option, although this means the absence of a histological diagnosis. If necessary, standard therapy consists of surgery with or without adjuvant radiation, depending on the tumor grade and the degree of resection. To date, sys
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования