Restriction maps of genomes of the lytic form and diverse temperate mutants of phage theta of Bacillus licheniformis were constructed. Most temperate mutants produced fragmentation patterns identical to that of the parent lytic form, theta c: in other mutants the only detectable change in the map was the deletion of a Bg/II restriction endonuclease site at 46.5% genome length. In the genomes of two other temperate mutants, theta 1 and theta 2, the central part of the genome was replaced by a piece of DNA of equal length, but with a different distribution of restriction sites; the maps of the t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monkeypox mutants arising spontaneously or after serial, high multiplicity passage were characterized phenotypically and by restriction endonuclease mapping. Some resemble "whitepox" and variola viruses in several of the markers tested but all are distinguishable phenotypically from these. None resembles "whitepox" viruses in genome structure although near-terminal deletions or symmetrical, terminal rearrangements, relative to parental monkeypox, occurred. "Whitepox" viruses isolated from animals closely resemble variola in both phenotype and genome structure.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variation in genome structure is an important source of human genetic polymorphism: It affects a large proportion of the genome and has a variety of phenotypic consequences relevant to health and disease. In spite of this, human genome structure variation is incompletely characterized due to a lack of approaches for discovering a broad range of structural variants in a global, comprehensive fashion. We addressed this gap with Optical Mapping, a high-throughput, high-resolution single-molecule system for studying genome structure. We used Optical Mapping to create genome-wide restriction maps o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A molecular-genetic characterization of deletions in part of chromosome 8q24.1 was performed in patients with Langer-Giedion syndrome (six patients) and triho-rhino-phalangeal syndrome type I (three patients) by means of Southern blot hybridization analysis, restriction fragment length polymorphism and single-strand conformation polymorphism, analysis. Four families with multiple exostosis chondrodysplasia (MECD) also underwent the same analysis. Results of deletion mapping allowed determination of the probable region of localization of the proposed gene of MECD at D8S67 locus. By means of a p
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To search for human X-chromosome-specific probes useful for molecular mapping, we studied recombinant clones isolated from a human cDNA library. DNA preparations from 150 randomly selected clones were labeled and annealed to XY and 4XY human DNA, and to DNA from a human-mouse hybrid cell line that had retained only the human X-chromosome (A9/HRBC2). cDNA clones sharing homology with DNA from the X chromosome annealed to A9/HRBC2-DNA and hybridized more intensely to 4XY DNA than to XY DNA. Eleven such clones were identified. Of these, three hybridized only to X chromosomal DNA while the rest al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensitive methods for analysis of DNA from limited amounts of tissue are often difficult, error prone, and time consuming. Here, we describe a procedure for molecular analysis of individual early postimplantation mouse embryos by Southern analysis. The procedure involves embedding single embryos in agarose before lysing and deproteinizing in situ. The embedded DNA can be digested with restriction enzymes and analyzed by standard Southern-blotting procedures. The procedure is sensitive enough to detect single-copy sequences in embryos as early as day 6.5 of development. We have used the techniq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The restriction of activation mapping to the ventricular surface of contemporary mapping systems often leads to failure to correctly identify the true sites of origin (SoOs) of intramural and/or subepicardial ventricular arrhythmias (VAs), reducing procedural success.
OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate if noninvasive electromechanical wave imaging (EWI) can locate the SoOs of VAs along the endo-epicardial axis in patients with and without structural heart disease.
METHODS: Patients with VAs requiring ablation underwent preprocedural transthoracic EWI to identify th
СтатьяВалидационное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital condition gastroschisis is associated with delayed villous development and placental malperfusion, suggesting placental involvement. This study uses RNA sequencing to compare the placental transcriptome in pregnancies with and without gastroschisis. 180 coding genes were differentially expressed, mapping to multiple gene ontology pathways. Altered placental gene expression may represent fetal signalling to the placenta, and these changes could contribute to the pathogenesis of gastroschisis and associated morbidities, including fetal growth restriction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The region of the crossover causing the Filipino type of alpha thalassaemia has been determined by examining similarity between the regions which had been indicated as involved in the crossover points by restriction mapping, using the published alpha-globin region DNA sequence. The crossover point was found in 21 base pairs between two Alu sequences using PCR primers flanking these Alu sequences. A simple PCR multiplex assay has been devised to detect heterozygotes and homozygotes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detailed gene mapping analyses of genomic DNA from two Turkish subjects with a beta-thalassemia trait demonstrated an approximately 300 bp deletion, which is located between the Rsa I restriction site 128 bp 5' to the Cap site and the Acc I restriction site 284 bp 3' to the same Cap site; it includes the 5' beta promoter region, the first exon, and (part of) the IVS-I. Heterozygotes for this and two other beta-thalassemia types, which are also caused by deletions involving 5' beta promoter sequences, appear to have higher hemoglobin (Hb) A2 levels, perhaps because the loss of this promoter res
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polymorphism of a restriction endonuclease site has been used for antenatal diagnosis of sickle-cell disease. In a normal person, the beta-globin gene was contained in a Hpa I-digested D.N.A. fragment 7.6 kilobases (kb) in length. In a family where the sickle gene was contained in a variant 13.0 kb fragment, restriction endonuclease mapping was used for antenatal diagnosis. The D.N.A. from amniotic-fluid cells produced both the 7.6 and the 13.0 bk beta-globin gene fragments, indicating the diagnosis of sickle-cell trait. This confirmed the diagnosis reached after investigation of a 100% sa
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antigen discovery technologies have largely focused on major histocompatibility complex (MHC) class I-restricted human T cell receptors (TCRs), leaving methods for MHC class II-restricted and mouse TCR reactivities relatively undeveloped. Here we present TCR mapping of antigenic peptides (TCR-MAP), an antigen discovery method that uses a synthetic TCR-stimulated circuit in immortalized T cells to activate sortase-mediated tagging of engineered antigen-presenting cells (APCs) expressing processed peptides on MHCs. Live, tagged APCs can be directly purified for deconvolution by sequencing, enabl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Probes for restriction fragment length polymorphisms mapping between Xp21 and Xq22.3 have been used in a linkage study of incontinentia pigmenti (IP). Six independent sporadic cases of disorders resembling IP with X-autosome translocations involving the same X chromosome breakpoint (Xp11) have been reported. These observations suggest that the IP gene may be located in the Xp11 chromosomal region. However, the linkage study with DNA probes has failed to confirm this localisation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-antigen (48-kDa protein) is a soluble protein of the retina and the pineal gland that is believed to play an important role in the visual process. S-antigen is involved in the regulation of the activity of rod photoreceptor-specific cGMP-phosphodiesterase (cGMP-PDE). The activity of this enzyme has been shown to be deficient in the retina of the rd mouse, which is affected by an autosomal recessive disease characterized by degeneration of the photoreceptor cells. The abnormal cGMP-PDE activity could result from, among other things, a lesion in the enzyme itself or in any of the proteins that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used a recombinant phage library enriched for chromosome 22 sequences to isolate and characterize eight anonymous DNA probes detecting restriction fragment length polymorphisms on this autosome. These were used in conjunction with eight previously reported loci, including the genes BCR, IGLV, and PDGFB, four anonymous DNA markers, and the P1 blood group antigen, to construct a linkage map for chromosome 22. The linkage group is surprisingly large, spanning 97 cM on the long arm of the chromosome. There are no large gaps in the map; the largest intermarker interval is 14 cM. Unlike seve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a series of 14 anembryonic pregnancies, deoxyribonucleic acid from trophoblast was examined with locus-specific minisatellite probes. It was found in each case that trophoblast from anembryonic pregnancy has both a maternal and a paternal contribution to its genome. This means that although anembryonic pregnancy shares characteristics with complete hydatidiform mole and androgenetic development in the mouse in that there is no embryo, it does not arise by the same genetic process. Of three anembryonic pregnancies that were successfully karyotyped, two had normal female 46,XX chromosome cons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single-copy 5.7 kilobase (kb) DNA fragment, termed Linum Insertion Sequence 1 (LIS-1), has been identified and characterized. This is one of the DNA changes associated with the environmentally induced heritable changes resulting in stable lines termed genotrophs in flax (Linum usitatissimum). The insertion sequence and its insertion site have been cloned from genomic libraries and sequenced. PCR products across the insertion and surrounding regions have also been cloned and sequenced. The 5.7 kb DNA fragment is inserted into a 3.7 kb EcoRI fragment in the plastic line (Pl) with the generatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actinomycetes DNAs were digested with restriction enzymes to study the presence of methylated bases. Analysis showed that the enterobacterial Dam and Dcm systems are absent. Methylation at the internal cytosine in CCGG sequences, typical of eukaryotes, was also absent. We also tested 18 restriction endonucleases recognizing six base pair sequences (all of which were inhibited by methylation). Results showed a higher number of restriction sites for enzymes recognizing CG-rich sequences (CG endonucleases) than for enzymes recognizing AT-rich sequences (AT endonucleases). Restriction patterns wit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common congenital malformations such as cleft lip and cleft palate are in most cases multifactorial in origin, involving both environmental and genetic components. Molecular biology techniques have enabled the successful chromosomal localization of many mutant genes from disorders that exhibit simple Mendelian segregation, whether autosomally dominant (e.g., Huntington's disease), autosomal recessive (e.g., cystic fibrosis), or X-linked (e.g., Duchenne muscular dystrophy). Studying the genetic aspect of multifactorial disorders is more complex. It requires a model family or families within whi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene-rich telomeric region of 21q harbors several loci relevant to human diseases including autoimmune polyglandular disease type I, nonsyndromic deafness, Knobloch syndrome, holoprosencephaly, and bipolar affective disorder. A contig of genomic clones in this region would facilitate the isolation of these genes. However, distal 21q22.3 has yet been poorly mapped, presumably due to the presence of sequences that are underrepresented in yeast artificial chromosome (YAC) libraries. We generated a framework of YACs and used these clones as starting points for the isolation of a combination of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования