Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are among the most common prescription drugs for inflammation, and topical NSAIDs are often used in ophthalmology to reduce pain, photophobia, inflammation, and edema. In recent years, many published reports have found that NSAIDs play an important role in the treatment of retinal neurodegenerative diseases, such as age-related macular degeneration (AMD), diabetic retinopathy (DR), glaucoma, pathological myopia, and retinitis pigmentosa (RP). The aim of the current review is to provide an overview of the role of various NSAIDs in the treatment of r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal diseases affect an increasing number of patients worldwide because of the aging population. Request for diagnostic imaging in ophthalmology is ramping up, while the number of specialists keeps shrinking. Cutting-edge technology embedding artificial intelligence (AI) algorithms are thus advocated to help ophthalmologists perform their clinical tasks as well as to provide a source for the advancement of novel biomarkers. In particular, optical coherence tomography (OCT) evaluation of the retina can be augmented by algorithms based on machine learning and deep learning to early detect, qu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation sequencing (NGS)-based technologies are ideal for genomic analyses owing to their cost-effectiveness, unprecedented speed, and accuracy. Acceleration in examining genome, transcriptome, and epigenome has made significant impact in biomedical sciences. This review highlights the applications of high-throughput NGS technologies in improving the molecular understanding of retinal degenerative diseases (RDDs). I focus on NGS-based methods and strategies that are allowing expedited disease gene identifications, improved diagnosis, and deeper understanding of the mechanisms through w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular endothelial growth factor (VEGF) is an important mediator of the pathological neovascularization and vascular permeability of the eye. The increasing use of intravitreal therapies targeting VEGF has revolutionized the treatment of pediatric vitreoretinal diseases. In retinopathy of prematurity (ROP), the role of VEGF in pathogenesis has been well recognized and the use of anti-VEGF treatment in phase 2 ROP has demonstrated promising results, particularly in severe cases of posterior disease. This has made VEGF an established target in the treatment of pediatric retinal diseases known
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirtuins have received considerable attention since the discovery that silent information regulator 2 (Sir2) extends the lifespan of yeast. Sir2, a nicotinamide adenine dinucleotide- (NAD-) dependent histone deacetylase, serves as both a transcriptional effector and energy sensor. Oxidative stress and apoptosis are implicated in the pathogenesis of neurodegenerative eye diseases. Sirtuins confer protection against oxidative stress and retinal degeneration. In mammals, the sirtuin (SIRT) family consists of seven proteins (SIRT1-SIRT7). These vary in tissue specificity, subcellular localization,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in PDE6 genes encoding the effector enzymes in rods and cones underlie severe retinal diseases including retinitis pigmentosa (RP), autosomal dominant congenital stationary night blindness (adCSNB), and achromatopsia (ACHM). Here we examined a spectrum of pathogenic missense mutations in PDE6 using the system based on co-expression of cone PDE6C with its specialized chaperone AIPL1 and the regulatory Pγ subunit as a potent co-chaperone. We uncovered two mechanisms of PDE6C mutations underlying ACHM: (a) folding defects leading to expression of catalytically inactive proteins and (b)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy is a potentially effective treatment for retinal degenerative diseases. Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) system has been developed as a new genome-editing tool in ophthalmic studies. Recent advances in researches showed that CRISPR/Cas9 has been applied in generating animal models as well as gene therapy in vivo of retinitis pigmentosa (RP) and leber congenital amaurosis (LCA). It has also been shown as a potential attempt for clinic by combining with other technologies such as adeno-associated virus (AAV) and in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal degenerative diseases are an extensive group of ocular diseases, leading to vision disorders and finally irreversible vision loss. They are an significant problem, because degenerative processes exist in common ocular disorders like glaucoma or age-related macular degeneration and many other less frequently occurring disorders. In this article, we present mechanisms leading to retinal degeneration like excitotoxicity, oxidative stress, inflammation and summarize the latest reports concerning neuroprotection in the treatment of retina degenerative diseases.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal vascular inflammation, a potentially blinding condition (herein: retinal vasculitis (RV)) is commonly associated with a heterogeneous group of diseases characterized by systemic inflammatory cell infiltration and/or necrosis of blood vessel walls. RV may arise as an isolated ocular disorder, as part of systemic vasculitis (Wegener's granulomatosis and Adamantiadis-Behcet Disease), or it can be secondary to an underlying connective tissue disease (systemic lupus erythematosus, sarcoidosis, and rheumatoid arthritis), systemic infection, or malignancy. Depending on the type of RV, it can
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary retinal diseases (HRDs), including retinitis pigmentosa, Leber's congenital amaurosis, congenital stationary night blindness, vitelliform macular dystrophy, Stargardt macular dystrophy, etc., are the most common and severe hereditary ocular diseases, which are closely associated with blindness. With the accomplishment of human genome project and the widespread application of genetic study techniques, the way leading to understanding of gene mutations of HRDs has been paved. Many encouraging breakthroughs of gene therapy studies have been made. Among them, the arrayed primer extensio
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The study was designed to prospectively evaluate the driving habits of patients with retinal diseases, who were referred to the specialised retinal ambulatory care center of the Landesaugenklinik Salzburg. The main purpose of this study was to compare the legal requirements for visual acuity, as currently valid in Austria and Germany for driving motor vehicles, with the results found in this patients cohort and to analyse driving patterns of the patients with valid licenses. With these data, it seems possible to suggest a suitable time for a legally mandatory eye examination as to
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinal pigment epithelium (RPE) plays a crucial part in sight-threatening diseases. In this review, we shed light on the pivotal implication of the RPE in age-related macular degeneration, diabetic retinopathy and retinopathy of prematurity; and explain why a paradigm shift toward targeted RPE therapy is needed to efficiently fight these retinal diseases. We provide guidance for the development of RPE-specific nanotherapeutics by giving a comprehensive overview of the possibilities and challenges of drug delivery to the RPE and highlight successful nanotherapeutic approaches targeting the
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of the study was to evaluate the applicability of retinal thickness measurements using the Retinal thickness analyzer (RTA) in diagnosis and monitoring treatment of a variety of eye diseases.
MATERIAL AND METHODS: Patients with various retinal diseases (diabetic macular edema, branch retinal vein occlusion, age-related macular degeneration, and primary open-angle glaucoma), were examined for retinal thickness in the posterior pole using the Retinal thickness analyzer. A laser light beam of a 543 nm wave length was projected on the retina and scanned across 3x3 mm retinal a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal dystrophies (IRDs) are a diverse group of monogenic disorders associated with dysfunction of the retina. High myopia, commonly defined as a spherical equivalent ≤ -6.00 D or axial length ≥ 26.5 mm, is a recurring clinical feature across several IRDs, and could serve as an early diagnostic clue. This review provides a summary of IRDs associated with high myopia to guide the clinician in establishing a molecular diagnosis for patients. We performed a comprehensive literature review of articles in PubMed, ScienceDirect, and JAMA Network to identify associations between monogenic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optogenetics, a cutting-edge tool in novel gene manipulation and drug discovery, holds significant therapeutic potential for a variety of neurological disorders, including retinal diseases. Retinal diseases such as age-related macular degeneration (AMD) and retinitis pigmentosa (RP), significantly impair quality of life and cause severe visual impairment due to limited treatment options and a general lack of awareness. The increasing incidence of these degenerative conditions underscores the need for innovative solutions, such as optogenetics. Optogenetic therapy introduces genes coding for li
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Inherited retinal diseases (IRDs) represent a diverse group of genetic disorders characterized by degeneration of the retina, leading to visual impairment and blindness. IRDs are heterogeneous, sharing common clinical features that can be difficult to diagnose without knowing the genetic basis of the disease. To improve diagnostic accuracy and advance understanding of disease mechanisms, genetic testing was performed for 103 unrelated patients with an IRD at a single clinical site between 30 August 2022 and 5 February 2024.
METHODS: Informed consent was obtained before
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal diseases, such as age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, and retinoblastoma, stand as the leading causes of irreversible vision impairment and blindness worldwide. Effectively administering drugs for retinal diseases poses a formidable challenge due to the presence of complex ocular barriers and elimination mechanisms. Over time, various approaches have been developed to fabricate drug delivery systems for improving retinal therapy including virus vectors, lipid nanoparticles, and polymers. However, conventional nanocarriers encounter issues related to the controllabil
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal diseases (IRDs) are a leading cause of irreversible visual loss in the developed world. The primary driver of pathology in IRDs is pathogenic genetic variant. However, there is increasing evidence, from recent studies, for a role of the immune system in disease mechanism, particularly retinal microglia. Microglia are the primary immune cells in the retina and actively contribute to disease pathogenesis when activated locally by phagocytosing photoreceptors, inducing inflammation and signaling infiltration of circulating monocytes. In this article, we discuss the evidence for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinopathy refers to disorders that affect the retina of the eye, which are frequently caused by damage to the retina's vascular system. This causes leakage, proliferation, or overgrowth of blood vessels through the retina, which can lead to retinal detachment or breakdown, resulting in vision loss and, in rare cases, blindness. In recent years, high-throughput sequencing has significantly hastened the discovery of new long non-coding RNAs (lncRNAs) and their biological functions. LncRNAs are rapidly becoming recognized as critical regulators of several key biological processes. Current break
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinal diseases can lead to severe visual impairment and even blindness, but current treatments are limited. For precise targeted therapy, the pathophysiological mechanisms of the diseases still need to be further explored. Iron serves an essential role in many biological activities and helps maintain the function and morphology of the retina. The vision problems caused by retinal diseases are affecting more and more people, the study of iron metabolism in retinal diseases possesses great potential for clinical application.
MAIN TEXT: Iron maintains a dynamic balance in the retin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования