BACKGROUND: X-linked retinoschisis (XLRS) is rarely complicated by neovascular glaucoma. Only a few reports of XLRS histopathological findings with neovascular glaucoma have been published.
METHODS: A 41-year-old man with XLRS complicated by neovascular glaucoma in his left eye was examined with electroretinography, B-scan, ultrasound biomicroscopy and computed tomography. He was examined by ophthalmoscopy and fluorescein angiography in the other eye. An enucleation was performed in his left eye due to uncontrollable high intraocular pressure and persistent ocular pain. We examined the enucle…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A brother and sister born of a consanguinous marriage had bilateral foveal retinoschisis and a generalized rod-cone dysfunction. This was associated with nyctalopia, hyperopia, minimal vitreous opacities in the sister, a paramacular tapetal sheen reflex, normal retinal vessels, an abnormal electroretinogram, and a normal electro-oculogram in the less affected brother. Foveal retinoschisis is not pathognomonic for x-chromosome-linked juvenile retinoschisis. It may be seen as a manifestation of a macular dystrophy or associated with a generalized tapetoretinal dystrophy.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: X-linked retinoschisis (XLRS), caused by RS1 pathogenic variants, leads to macular dystrophy. Patients with XLRS show diurnal changes in optical coherence tomography (OCT), with more schisis in the morning. We studied diurnal variation in Rs1-knockout (KO) mice retinal structure and electrical function.
METHODS: Rs1-KO mice 2.5 to 4 months old (MO) had electroretinogram (ERG), OCT, and intraocular pressure (IOP) measurements collected at 5 AM and 5 PM on different days and under different experimental conditions. Mice were maintained under standard 12-hour light/dark cycle, reversed …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Peripapillary and macular retinoschisis can occur without visible optic pits or advanced glaucomatous optic atrophy, a condition referred to as no optic pit retinoschisis (NOPIR). This study sought to further define the clinical features of NOPIR in a single-center case series. Methods: A retrospective study of consecutive cases of NOPIR was performed at The University of Osaka Hospital in Japan. The clinical characteristics and treatment history of patients were reviewed. Results: In total, 13 eyes of 12 patients with NOPIR were included. At baseline, the mean (±SD) age was 65.8 ± 10…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the temporal correlation between the increase in peripapillary retinoschisis (PPRS) and glaucoma progression during PPRS fluctuation.
METHODS: We performed a comparative clinical timeline analysis for PPRS and glaucomatous progression in eyes with PPRS. In particular, the interval between the increase in PPRS extent and glaucoma progression was analyzed. Temporal correlation was defined when the interval was less than one year between glaucoma progression and PPRS increase, including both de novo development and an increase in the amount of retinoschisis on serial optical…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mutations in the RS1 gene are known to cause retinoschisis, an X-linked hereditary retinal degeneration. Here, we present a case of atypical retinoschisis with clinical findings of retinoschisis and retinitis pigmentosa.
METHODS: This report is an observational case report. The detailed ophthalmological examinations included visual field determination, multimodal imaging and electrophysiological recordings. Targeted next-generation sequencing of a retinal disease gene panel was performed.
RESULTS: The 55-year-old male, highly hyperopic patient, presented with a best-corrected Snelle…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked retinoschisis (XLRS) is a relatively rare vitreoretinal dystrophy that causes visual loss in young men. Recently, a gene responsible for this disease, designated XLRS1, was identified, and several deleterious gene mutations were reported.
OBJECTIVE: To analyze Japanese patients clinically diagnosed as having XLRS formutational changes in the XLRS1 gene.
METHODS: Ten patients with XLRS underwent full ophthalmologic examination, including slitlamp biomicroscopy and dilated funduscopy. Genomic DNA was isolated from leukocytes, and all exons of the XLRS1 gene were amplified …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this paper is to describe the technique and application of relief of vitreous traction and inner wall retinectomy in the management of juvenile retinoschisis (JRS). In addition, during the course of this study a previously undescribed form of tractional retinal detachment associated with retinal schisis was observed.
METHODS: Six eyes of four children with visual field and/or central vision loss underwent vitrectomy (in five of the six eyes the lenses were preserved), inner wall retinectomy and photocoagulation for rhegmatogenous/schisis retinal detachment, tractional …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked retinoschisis (XLRS), an X-linked recessive inherited degenerative retinopathy, is characterized by splitting in the nerve fibre layer and is caused by alterations in the RS1 gene. The aim of the present study was to review both the phenotypic features of XLRS and the mutation spectrum of the RS1 gene in an Australian cohort.
METHODS: Patients were recruited from ophthalmic and paediatric hospitals as well as private ophthalmic clinics across Australia. A cohort of 18 presumably unrelated families was identified. Twenty-two affected patients underwent clinical examination…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoschisis, the horizontal splitting of retinal layers, is classified into four types: hereditary (juvenile or X-linked), degenerative (senile, which is more frequently encountered in clinical practice, or acquired), tractional (associated with vitreoretinal interface abnormalities) and exudative (linked to an optic disc pit).Acquired retinoschisis is reported in intermediate uveitis and is hypothesised to result from chronic vascular leakage and subclinical retinal ischaemia, although evidence remains limited.A senior female patient was referred to the uveitis service for management of sus…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize vitreoretinal architecture in peripheral degenerative retinoschisis using high-resolution swept-source optical coherence tomography and to distinguish two morphologically and potentially mechanistically distinct forms of retinoschisis.
METHODS: This retrospective imaging study evaluated eyes with peripheral degenerative retinoschisis using swept-source optical coherence tomography with extended dynamic-range processing and volume rendering. Retinoschisis was categorized as columnar retinoschisis, with residual intraretinal tissue columns, or bullous retinoschisis, wit…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Presenting a case of peripapillary retinoschisis in a patient with glaucomatous optic neuropathy that resolved after changing therapy from topical bimatoprost to timolol/dorzolamide.
METHODS: A 70-year-old female who presented for a second opinion for peripapillary retinoschisis in the left eye.
RESULTS: The patient's visual acuity was 20/25 and 20/30 in the right and left eyes, respectively. Dilated fundoscopy revealed posterior vitreous detachment (PVD) of the left eye, temporal cupping with a superotemporal notch of the left optic nerve, and bilateral macular drusen and pigmentar…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, we present a case of optic pit-like macular retinoschisis in the absence of advanced glaucomatous cupping. Intraocular pressure (IOP)-lowering therapy, which was started due to an early concern for glaucoma, caused a worsening of the retinoschisis, which subsequently resolved on discontinuation of the IOP-lowering therapy. Lower IOP likely triggered intraretinal fluid accumulation by facilitating a translaminar gradient from the subarachnoid to intraretinal space. [Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina 2024;55:100-102.].
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To report an unusual case of bilateral optic disc coloboma associated with macular retinoschisis in the left eye.
CASE SUMMARY: A 37-year-old woman presented with complaints of blurred and distorted vision in her left eye for more than 1 year. Fundus examination demonstrated choroidal atrophy around the optic disc in both eyes, with a cup-to-disc ratio of 0.9. Serous retinal detachment in the macular area of the left eye. Left eye macular blood flow imaging optical coherence tomography (Angio-OCT) showed macular retinal serous cleavage. En-face OCT showed that the canal gully-like…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disc hemorrhage (DH) is an important factor often associated with the development and especially progression of glaucoma. In contrast, some studies have reported peripapillary retinoschisis in glaucoma, but it is not recognized as a pathognomonic finding, and opinions on the clinical significance of retinoschisis are not consistent. Here,we present the case of DH following peripapillary retinoschisis in the same area within the same glaucomatous eye.
CASE PRESENTATION: A 70-year-old man with high intraocular pressure (IOP) was referred to the glaucoma clinic. At the time of the ba…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical course of a patient presenting with stellate nonhereditary idiopathic foveomacular retinoschisis (SNIFR) in response to topical Dorzolamide treatment.
METHODS: Case report, with multimodal imaging findings, including spectral domain optical coherence tomography and fluorescein angiography. Topical Dorzolamide Hydrochloride 2% drops were used three times per day in the affected eye.
RESULTS: We identified a 27-years-old male patient who presented with 1-week history of decreased vision in his left eye. Spectral domain optical coherence tomography of the affecte…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy of vitrectomy in the treatment of macular retinoschisis without a detectable optic disk pit.
METHODS: This retrospective interventional case series included eight patients with acquired, unilateral macular retinoschisis with or without foveal detachment. Patients with an optic disk pit, vitreomacular traction, or high myopia were excluded. Six of the eight patients underwent vitrectomy with internal limiting membrane peeling and fluid-air exchange. The surgical outcome was evaluated in terms of the improvement in the macular anatomy and the best-corrected vis…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the retinal findings in two cases of Alport syndrome.
METHODS: Observational case series. The clinical findings of the two patients were documented with color fundus photography and high resolution spectral domain optical coherence tomography.
RESULTS: Patient 1 was found to have fleck retinopathy in both eyes, inner retinal thinning in the right eye and a full-thickness macular hole in the left eye. Patient 2 was found to have a full-thickness macular hole in the right eye as well as retinoschisis in the temporal macula in the right eye. The left eye revealed inner reti…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the retinal features seen on enhanced spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT) associated with foveal retinal detachment in eyes with myopic macular retinoschisis.
DESIGN: Retrospective case series.
METHODS: We reviewed fundus photographs and conventional and enhanced SD-OCT images of 21 eyes of 19 patients with myopic macular retinoschisis. Features seen on enhanced SD-OCT images were identified and compared between eyes with and without foveal detachment.
RESULTS: On enhanced SD-OCT images, the retinoschisis in the outer retina was accompanied by splitti…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования