The selective blocking of specific sites of undesired side reactions on a catalyst nanostructure is important, but challenging. Herein, we show that a boron oxide species could spontaneously and selectively react with the low-coordination sites on Rh nanoparticles, which are responsible for undesired methanation in the conversion of syngas to ethanol. As a result, the boron oxide modified RhMn nanoparticles on a silica support (RhMnB3.9/SiO2) exhibited oxygenate selectivity as high as 63.9% by methane selectivity reduced to 31.1%, of which 90.1% of the oxygenates are C2-oxygenates. Such an oxy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organophosphorus compounds with a phosphorus atom attached to a phenyl group and two organothio/organoseleno groups were synthesized using the rhodium-catalyzed insertion reaction of the PhP group of pentaphenylcyclopentaphosphine (PhP)5 with acyclic disulfides and diselenides. The method was applied to the synthesis of heterocyclic compounds containing the S-P-S group by the reaction of (PhP)5 and cyclic disulfides such as 1,2-dithietes, 1,2-dithiocane, 1,4,5-dithiopane, and 1,2-dithiolanes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incorporation of a trifluoromethyl group into the structure of 4-(alkoxycarbonyl)vinyldiazocarbonyl compounds greatly decreases the tendency of the carbenoid intermediates formed during Rh(II)-catalyzed reactions to undergo intermolecular processes. Instead, they are prone to experience intramolecular [1,5]- and [1,3]-electrocyclizations to produce reactive cyclopropenes and furans, and these are capable of further transformations.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A systematic study of oxygen adsorption, decomposition and diffusion on Rh111 and its dependence on coadsorbed oxygen molecules has been per … inhibited at higher coverage. Moreover, PES calculations of a single site jump of atomic oxygen on rhodium 111 indicate that the activation energy increases as well with increasing oxygen coverage. All results are discussed with respect to a rhodium based catalytic NOx reduction/decomposition system proposed by Nakatsuji, which decomposes nitrogen oxides …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition metal-catalyzed higher-order [m+n+o] carbocyclizations of alkylidenecyclopropanes (ACPs) provide atom-economical routes to complex polycyclic frameworks; however, achieving high enantioselectivity in these transformations remains extremely challenging. Herein, we report the first asymmetric intramolecular rhodium-catalyzed [(3+2+2)] carbocyclization of ACPs, enabled by asymmetric counteranion-directed catalysis (ACDC), to afford bridged tricyclic products with high diastereo- and enantioselectivity. Conventional ligand-controlled approaches failed to provide satisfactory reactivity …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phase engineering plays a crucial role in tuning the physicochemical properties of noble metal nanomaterials. However, synthesis of high-purity unconventional-phase noble metal nanomaterials remains highly challenging via current wet-chemical methods. Herein, we develop a unique synthetic methodology to prepare freestanding unconventional hexagonal close-packed (2H) Rh nanoplates (NPLs) via a rationally designed two-step strategy. By extracting C from pre-synthesized rhodium carbide of different sizes and morphology, phase-controlled synthesis of Rh nanomaterials can be achieved. Impressively,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although luminescent metal-organic frameworks (MOFs) have been widely reported, rare examples were found to emit in the second near-infrared (NIR-II, 1000-1700 nm) window. In this work, two nanoscale rhodium(I)-based MOFs (Rh-1@SDS and Rh-1@DSPE-PEG) have been controllably constructed in the aqueous dispersions of sodium dodecyl sulfate (SDS) and 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-methoxy-poly(ethylene glycol) (DSPE-PEG), wherein micelle- and vesicle-like aggregates form, respectively, with high colloidal stability. The vesicular dispersion of Rh-1@DSPE-PEG exhibits intense NIR-…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A straightforward asymmetric transfer hydrogenation for accessing enantiomerically enriched secondary benzyl alcohols involving free phenolic hydroxyl group(s) under mild conditions was developed. Various of optical pure aryl alcohols with a remarkable functional group compatibility were achieved with 78 %-97 % yields, 84 %->99 % ee's and up to 10 000 TON. This rhodium-catalyzed reaction could be performed in a gram-scale without loss of the efficiency. Furthermore, the synthetic utility has also been demonstrated in the asymmetric synthesis of (S)-adrenaline and (S)-phenylephrine.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the current progress achieved in asymmetric hydroacylations, highly enantioselective catalytic addition of unfunctionalized aldehydes to internal alkenes remains an unsolved challenge. Here, using a coordination-assisted strategy, we developed a rhodium-catalyzed regio- and enantioselective addition of unfunctionalized aldehydes to internal alkenes such as enamides and β,γ-unsaturated amides. Valuable α-amino ketones and 1,4-dicarbonyl compounds were directly obtained with high enantioselectivity from readily available materials.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tremendous success of stereogenic carbon compounds has never ceased to inspire researchers to explore the potentials of stereogenic sili … esign that prevents the self-reaction of prochiral silane and (2) the employment of a more reactive rhodium hydride ([Rh]-H) catalyst as opposed to the commonly used rhodium chloride ([Rh]-Cl) catalyst. This work unveils opportunities in converting simple arenes into value-added stereogenic silicon compounds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compounds with stereogenic phosphorus atoms are frequently used as ligands for transition-metal as well as organocatalysts. A direct catalytic enantioselective method for the synthesis of P-chiral compounds from easily accessible diaryl phosphinamides is presented. The use of rhodium(III) complexes equipped with a suitable atropochiral cyclopentadienyl ligand is shown to enable an enantiodetermining C-H activation step. Upon trapping with alkynes, a broad variety of cyclic phosphinamides with a stereogenic phosphorus(V) atom are formed in high yields and enantioselectivities. Moreover, these c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate cellular response to several ruthenium(III), chromium(III) and rhodium(III) compounds carrying bidentate beta-diketonato ligands: [(acac)--acetylacetonate ligand, (tfac)--trifluoroacetylacetonate ligand]. Cell sensitivity studies were performed on several cell lines (A2780, cisplatin-sensitive and -resistant U2-OS and U2-OS/Pt, HeLa, B16) using growth-inhibition assay. Effect of intracellular GSH depletion on cell sensitivity to the agents was analyzed in A2780 cells. Flow cytometry was used to assess apoptosis by Annexin-V-FITC/PI staining, and to anal…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of advanced platinum-alternative anode catalysts with high catalytic activity and strong CO poison tolerance is of great significance to break through the technical bottleneck of the direct methanol fuel cell. Herein, we report the spatial construction of a rhodium-decorated three-dimensional macro- and mesoporous architecture built from holey graphene and holey Ti3C2Tx MXene (Rh/HG-HMX) through a combined oxidative-etching and solvothermal coassembly process. Such an exquisite structural design not only fully exposes the internal catalytically active sites as well as improves …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bridged isoxazolidines were synthesized via Rh(III)-catalyzed C-H allylation of α-aryl nitrones with 5-methylene-1,3-dioxan-2-one. The nitrone group serves as a directing group and 1,3-dipole in the C-H activation/[3 + 2] cycloaddition cascade, exhibiting excellent chemo- and stereoselectivity along with good functional group compatibility. The resulting skeletal structure was conveniently modified to produce a range of important chemical frameworks, and the protocol was applied to biologically active molecules.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neutral rhodium(I)/BINAP complex effectively catalyzed a [2+2+2] cycloaddition of 1,6-diynes with isothiocyanates to give bicyclic thiopyranimines in 59-98% isolated yield. The reaction with carbon disulfide also proceeded to give bicyclic dithiopyrones in 74-85% isolated yield.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the presence of a rhodium catalyst, unprotected peptide dithiols possessing two cysteine residues are efficiently converted to their corresponding cyclic methylene dithioacetals in a mixed solvent of methanol and water (4:1) under an oxygen atmosphere (1 atm). The slow formation of formaldehyde inhibits side reactions by maintaining its concentration at a low level, which is a key feature of this reaction. This method can be applied to peptide dithiols containing amino acids such as Gly, Ala, Ser, Lys, Met, Phe, Tyr, and His and provides cyclic methylene dithioacetals without being affected…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed rhodium-catalyzed alkoxylcarbonylation/acylation of indolines using anhydrides as a safe and easy-to-handle carbonyl source. This catalytic process represents an additive- and CO-free carbonylation, establishing a simple and straightforward protocol for synthesizing C7-carbonylated indolines. Notably, this reaction provides a successful example of C-H acylation of indolines that results in the formation of α-branched ketones, which were difficult to prepare by previously reported analogous catalytic reactions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nitrogen oxides NO2 , NO, and N2 O are among the most potent air pollutants of the 21st century. A bimetallic RhI -PtII complex containi … g step takes place in the conversion from NO to N2 O and involves reductive dimerization of NO at a rhodium center to give a hyponitrite (N2 O2 2- ) complex, which was detected as an intermediate.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mainly due to automobile traffic, but also due to other sources, the platinum group elements (PGE) platinum (Pt), palladium (Pd) and rhodium (Rh) are introduced into aquatic biotopes where they accumulate in sediments of lakes and rivers. However, the toxicity of these noble metals to aquatic organisms is not well understood and especially toxicity studies under standardized condition are lacking. Thus, the toxicity of Pt, Pd and Rh to Daphnia magna was tested in single metal exposure experiments according to OECD guideline 202. Immobility and lethality was recorded after 24 h and 48 h of expo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования