PURPOSE: Neuroimaging techniques including structural magnetic resonance imaging (MRI) and functional positron emission tomography (PET) are useful in categorizing various midbrain-hindbrain (MHB) malformations, both in allowing diagnosis and in helping to understand the developmental processes that were disturbed. Brain imaging phenotypes of numerous malformations are characteristic features that help in guiding the genetic testing in case of direct neuroimaging-genotype correlation or, at least, to differentiate among MHB malformations entities. The present review aims to provide the reader
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual number of cases of rhomb encephalitis have occurred in Chile because of the increased frequency of infections caused by Listeria monocytogenes. We report three females aged 36, 40 and 55 years, with the disease. All presented with a prodrome characterized by headache, nausea, vomiting and fever, followed by ataxia and unilateral palsies of the third, seventh and twelfth cranial nerves. One patient presented also a hemi-hypoesthesia. Magnetic resonance showed lesions in the posterior aspect of the brain stem, specifically in relation to the floor of the fourth ventricle. Blood cultur
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joubert syndrome is an autosomal recessive condition characterized by hypotonia, ataxia, psychomotor delay and variable occurrence of oculomotor apraxia and neonatal breathing abnormalities. The neuroradiological hallmark of JS is a complex midbrain-hindbrain malformation known as the "molar tooth sign" (MTS), originating from the association of cerebellar vermis hypo-/aplasia, horizontally-oriented and thickened superior cerebellar peduncles and a deepened interpeduncular fossa. A group of pleiotropic conditions, termed "Joubert syndrome related disorders" (JSRDs), present the pathognomonic c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhombencephalitis due to Listeria is a serious and infrequent infection of the brainstem. It principally affects subjects who were previously healthy. It shows itself clinically in two phases: the first with unspecific symptoms, which could last one week, and the second with the appearance of focal neurologic signs at the level of the brainstem. We present the case of a patient with rhombencephalitis due to Listeria that began initially with headache, nauseas and fever and after ten days the patient showed an asymmetrical affection of cranial nerves, cerebellar signs and sensory deficits in th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhombencephalitis due to listeria monocytogenes is an uncommon and serious form of brainstem infection. The disease has a characteristic biphasic course: a nonspecific prodrome of headache, nausea or vomiting, and fever lasting for a several days is followed by progressive asymmetrical cranial-nerve palsies. We report two cases of Listeria monocytogenes rhombencephalitis. The first case is a previously healthy 20 year-old-man who developed fever, headache, nausea and vomiting, followed by numbness in left trigeminal nerve. The second case is an immunosuppressed 77 year-old-man, who developed s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the case of an 11-year-old boy with symptomatic tethering of the hindbrain related to a Chiari Type III malformation repaired at birth. Surgical release of the cord resulted in functional improvement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Listeria rhombencephalitis in a previously healthy 60-year-old man. Listeria rhombencephalitis is a rare but well-defined clinical syndrome of lower brain-stem involvement caused by Listeria monocytogenes. Contrary to other listerioses, rhombencephalitis has been mainly observed in patients without predisposing conditions. In our case, however, findings of a detailed immunologic study, performed three months and one year, respectively, after clinical onset of Listeria rhombencephalitis manifestations, showed a transient cellular immunity defect, not associated with any othe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior-posterior (AP) spatial regionalization is crucial for central nervous system development. Previous studies suggest that morphogen gradients can induce AP patterning in animal and organoid models. While self-organization in early embryogenesis and neurogenesis has been found using geometrically confined microtissues, spontaneously induced AP patterning has not been reported. Here, we show that circularly micropatterned human pluripotent stem cells self-organize into spatially distinct FOXG1-FOXA1+OTX2+ midbrain-like and HOXB4+ hindbrain/spinal cord-like regions. Notably, the tissue the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cerebellum, a major structure of the vertebrate central nervous system, forms the dorsal region of the hindbrain. While evidence from connectomics, neuron classification, and gene expression analyses suggests that the major CNS divisions of forebrain, midbrain, hindbrain, and spinal cord predate the vertebrate/tunicate divergence, it is unknown if the subdivision of the hindbrain into a cerebellum, or cerebellum precursor structure, does as well. In fact, conflicting views exist over whether even the most basal vertebrates, the cyclostomes, have a cerebellum homolog. We report here that th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Motor Ganglion (MG) is a small collection of neurons that control the swimming movements of the tunicate tadpole larva. Situated at the base of the tail, molecular and functional comparisons suggest that may be a homolog of the spinal cord and/or hindbrain ("rhombospinal" region) of vertebrates. Here we review the most current knowledge of the development, connectivity, functions, and unique identities of the neurons that comprise the MG, drawn mostly from studies in Ciona spp. The simple cell lineages, minimal cellular composition, and comprehensively mapped "connectome" of the Ciona MG a
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Improvements in imaging and surgical technological innovations have led to the increasing implementation of fetal surgical techniques. Open fetal surgery has demonstrated more favorable clinical outcomes in children born with open myelomeningocele (MMC) than those following postnatal repair. However, primarily because of maternal risks but also because of fetal risks, fetal surgery for MMC remains controversial. Here, the authors evaluated the contemporary management of MMC in the hope of identifying barriers and facilitators for neurosurgeons in providing fetal surgery for MMC.
ME
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brain orchestrates a variety of responses to noxious environmental stimuli, from reflexive movements to coordinated defensive behaviors. In this issue of Neuron, Barik et al. identify a hindbrain circuit essential for escape behaviors (Barik et al., 2018).
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Open spina bifida or myelomeningocele (MMC) is one of the most common serious congenital malformations. Historically, this condition has been treated with closure of the MMC defect shortly after birth. The goal of postnatal closure is to cover the exposed spinal cord and prevent infection. However, postnatal surgery does not reverse or prevent the neurologic injury seen in MMC, reverse hindbrain herniation, or prevent hydrocephalus. The neurologic defects result from primary incomplete neurulation and secondary chronic prenatal damage to the exposed neural elements through mechanical and chemi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Positional plagiocephaly is the most common cause of cranial asymmetry. The underlying cause of Chiari-1 malformation has many possible theories, and anecdotally some pediatric neurosurgeons have had experience of severe cases of positional brachycephaly with Chiari-1. However, to date, there have been no published cases linking nonsynostotic plagiocephaly with Chiari-1 malformation.
CASE DESCRIPTION: An 18-month-old boy presented with a head injury. On examination he had a Glasgow Coma Score of 15 with no focal neurologic deficits, but he was noted to have marked posterior brachy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования