Pleural effusion can rarely present as an initial manifestation of Ewing sarcoma. We illustrate a case of a young male adult who was admitted with pleural effusion that led to the diagnosis of Ewing sarcoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma (ES) family of tumors is the second most common primary bone malignancy in children. It usually presents as an aggressive looking lesion often located in the meta-diaphyseal region of long bones, with bone destruction, permeation, cortical thinning and/or destruction, periosteal reaction, and large soft-tissue mass. The purpose of this study is to illustrate the occurrence of a fibrous dysplasia (FD)-appearing ES of the tibia. These cases underscore the potential difficulties encountered in the diagnosis of ES. In this study, we performed a retrospective review of children who pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old boy underwent enucleation of his left eye for an intraocular tumor. Examination showed a small, round blue cell tumor arising in the peripheral retina near the ciliary body. Immunohistochemical stain results were positive for neuron-specific enolase, synaptophysin, cluster of differentiation 99 (CD99), Friend leukemia integration 1, and CD56. Ultrastructural findings included occasional intracytoplasmic dense core granules. Polymerase chain reaction of the tumor showed a Ewing sarcoma/Friend leukemia integration gene fusion product. The tumor was classified as a primitive neuroe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Ewing sarcoma of the kidney is a very rare neoplasm that generally occurs in young adults. We report a 69-year-old woman with a history of breast cancer who on a routine annual bone scan was found to have a suspicious area over the right kidney. Computed tomography revealed a 16 by 15-cm mass that was removed by a radical nephrectomy. Pathologic examination confirmed the diagnosis of Ewing sarcoma. Three months later, the patient developed recurrence of the tumor at the nephrectomy site that significantly regressed after chemotherapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma (ES) is a primary malignant round cell tumour of bone characterized by rapid and extensive osteolysis. Cellular mechanisms underlying the rapid bone resorption in ES have not been characterized. Osteoclasts are marrow-derived multinucleated cells that effect tumour osteolysis. The role of ES tumour cells in influencing osteoclast formation and/or directly contributing to the osteolysis in ES has not been determined. Using a tissue culture bioassay, we found that lacunar resorption is not carried out by (CD99(+) ) ES tumour cells, but by (CD68(+) ) macrophage/osteoclast-like cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing sarcoma (EWS) is a highly metastatic malignancy in young patients. Ovarian cryopreservation is often an option for fertility preservation in cancer patients of reproductive age, specifically in minors. Thus, the possibility of ovarian involvement in EWS needs to be elucidated.
METHODS: Eight patients aged 13-20 years with EWS participated in the study. Ovarian samples were fixed and prepared for light microscopy, and frozen in liquid nitrogen for RNA extraction followed by RT-PCR. Histological studies, including immunostaining for the adhesion receptor CD99, were used to det
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the first patient with an extradural, extramedullary Ewing's sarcoma tumor mimicking a nerve sheath tumor with no overt evidence of metastasis. A 28-year-old woman with no past medical history presented with a progressive 3-year history of low back pain and right-sided lower extremity radiculopathy after having failed conservative therapies. MRI of the lumbar spine revealed a right-sided enhancing, dumbbell-shaped lesion at the right neural foramen appearing to originate from the L4 nerve root, suspicious for a peripheral nerve sheath tumor or schwannoma. The patient and findings a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma (EwS) is a rare bone or soft tissue tumor that occurs early in life, suggesting genetic variation is likely a major contributor to EwS risk. To date, genetic investigations have identified key somatic mutations and germline variants of importance for EwS risk. While substantial progress has been made in uncovering the genetic etiology of EwS, considerable gaps in knowledge remain. Herein, we provide a summary of methodological approaches for future genomic investigations of EwS. We anticipate that this recommended analytical framework for germline and somatic investigations, alon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orthotopic models are based on the implantation of tumor cells directly into the organ of origin, which allows interaction between the cells and the surrounding host tissues. Here, we describe a modified version of an orthotopic model that closely recapitulates the steps required for metastasis development in Ewing sarcoma: tumor cells are injected into the calf muscles of the mouse, and once the tumor reaches a certain volume, the muscles containing the tumor are surgically resected. This procedure involves a nonaggressive surgery of the muscle, which allows for the survival of the mouse duri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colony formation assays enable an assessment of the cells' ability to grow in colonies under in vitro conditions. Following the seeding and an incubation period, the cell colonies are stained using a crystal violet staining solution, and the resulting colonies are imaged and assessed. This method can be leveraged to investigate the effect of genetic modifications or the application of different drug compounds on colony growth. Here, we describe a protocol applied to Ewing sarcoma cell lines, as well as possible modifications.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing sarcoma (ES) is a rare malignancy primarily affecting children and adolescents, with cranial involvement representing less than 1% of cases. The sphenoid bone is an exceptionally uncommon site, presenting diagnostic and therapeutic challenges due to its proximity to neurovascular structures.
OBSERVATIONS: We present the case of a 19-year-old male diagnosed at the age of 13 with ES in the sphenoid bone, extending into the anterior cranial fossa and orbit. The patient initially received chemotherapy and radiotherapy, resulting in partial regression; however, the patient experi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma (ES) is a rare malignancy that typically occurs within the skeletal system but can also develop extraskeletally. Extraskeletal ES typically presents paraspinally, in the limbs, and retroperitoneum. Rarely, it presents as a primary gastric ES. To our knowledge, there are only 13 reports of primary gastric ES, none of which originated in the cardia of the stomach. Increased identification of how extraskeletal ES, specifically primary gastric ES, presents and characterized is crucial for future treatment development and accurate prognosis. We present the case of a 36-year-old man wi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumor (ES/PNET) is a soft tissue malignancy arising from the neuroectoderm. While the locations of these extraskeletal manifestations are diverse, origin from the small bowel and small bowel mesentery is extremely rare. Intra-abdominal manifestations of ES/PNETs are nonspecific, and patients present with a wide range of symptoms, most frequently vague abdominal pain. Case Report: A 66-year-old female initially presented with vague and nonspecific symptoms of hypotension, anemia, dyspnea, and coffee-ground emesis. Imaging workup with computed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma is a locally aggressive, highly malignant tumor most commonly seen in the skeletal system. The "Ewing family of tumors" also includes other tissue types that are not common, such as soft tissue origin classified as extraosseous Ewing sarcoma (EES) or primitive neuroendocrine origin. Age of onset most often occurs within the first 2 decades of life. Congenital presentation of EES is exceedingly rare. We report the first described case to our knowledge of congenital EES originating from the scalp.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: A review is made of the clinical, diagnostic, therapeutic and survival characteristics of Ewing sarcoma (ES) of the oral cavity. … t distinguish it from ES of other locations. Key words:Primitive neuroectodermal tumor, PNET, Ewing sarcoma, Ewing tumor, sarcoma, oral cavity.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a sinonasal adamantinoma-like Ewing sarcoma in a 41-year-old male. Histologically, the tumor exhibited distinctive areas of nested growth pattern with prominent stromal fibrosis and metaplastic bone formation. The tumor cells were small and uniform with minimal amount of pale eosinophilic to clear cytoplasm and round or oval nuclei with finely dispersed chromatin and small nucleoli. Approximately 20% of the tumor parenchyma comprised of small clusters of basaloid cells within an osteofibrous background resembling adamantinoma. The tumor showed strong expression of kerat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a patient who presented with a large pelvic mass, which was biopsy-proven to be Ewing sarcoma. The patient was also found to have 18 pulmonary lesions on a staging CT that were presumed to represent metastatic disease. After induction chemotherapy, a PET/CT scan revealed a marked reduction in his pelvic mass along with improvement in nearly all his pulmonary lesions except 2, which increased in size. The mixed response to chemotherapy was unusual and the decision was made to resect one of the growing lesions. Fungal culture from the excised lesion grew Coccidioides immiti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования