Chemical post-translational protein-protein conjugation is an important technique with growing applications in biotechnology and pharmaceutical research. Maleimides represent one of the most widely employed bioconjugation reagents. However, challenges associated with the instability of first- and second-generation maleimide technologies are yet to be fully addressed. We report the development of a novel class of maleimide reagents that can undergo on-demand ring-opening hydrolysis of the resulting thio-succinimide. This strategy enables rapid post-translational assembly of protein-protein conj
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid fibrillation is closely associated with a series of neurodegenerative diseases. According to that, the intermediate soluble oligomers and protofibrils are more toxic; reducing their concentrations in protein solutions by accelerating fibrillation is believed as a feasible strategy for treatment or remission of the diseases. Using hen egg-white lysozyme (HEWL) as a model protein, the promotion effect of succinimide was revealed by a series of experiments, e.g., atomic force microscopy (AFM), thioflavin T (ThT) fluorescence assay, Far-UV circular dichroism (CD) and Raman spectroscopy, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The N-pyridinyl and N-quinolinyl substituted derivatives of phthalimides and succinimides demonstrated cytotoxicity against the growth of a number of cultured cell lines. The substituted succinimides were more effective than the unsubstituted succinimide derivative in reducing cell growth. On the other hand, phthalimide demonstrated more potent cytotoxicity than its N-substituted derivatives. Three representative examples N-[2-pyridinyl-1-oxide) methyl] phthalimide 8, 1-[N-2-phthalimidoethyl]-3,4-dihydroiso-quinoline 12, and 1-[N-(2-(1,2,3,4-tetrahydro-2-quinolinyl)] ethylphthalimide 14 were s…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein splicing involves the excision of an internal domain from a precursor protein and the ligation of the external domains so as to generate two new proteins. Study of this process has recently been facilitated by the isolation of a precursor and a branched intermediate from a thermophilic protein splicing element expressed in a foreign protein context. Two aspects of protein splicing are examined in this paper. We demonstrate a succinimide at the C-terminus of the spliced internal protein, implicating cyclization of asparagine in resolution of the branched intermediate, and we identify an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-(3,5-Dichlorophenyl)succinimide (NDPS) is an experimental fungicide which induces renal toxicity. The following study examined the nephrotoxicity induced by NDPS in streptozotocin (STZ) diabetic rats. Male Fischer 344 (F344) rats were injected with 35 mg/kg STZ (i.p.) or citrate buffer. Fourteen days after STZ or citrate buffer injection, the rats (4-6 rats/group) were injected with (0.4 or 1.0 mmol/kg) NDPS or vehicle (sesame oil, 2.5 ml/kg). Kidney weight, blood urea nitrogen (BUN) levels, morphology and renal cortical slice uptake of organic ions was quantitated 48 h after NDPS administra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acute renal effects of the fungicide N-(3,5-dichlorophenyl)succinimide (NDPS) were studied in male Sprague-Dawley rats. NDPS (50 mg/kg, i.p.) increased urine volume and decreased food intake and body weight at 24 h but not 48 h. No change in urine content or the accumulation by renal cortical slices of the organic anion p-aminohippurate (PAH) or the organic cation tetraethylammonium (TEA) was observed with 50 mg/kg NDPS when compared to control animals. Rats receiving 100 or 200 mg/kg NDPS (i.p.) exhibited increased urine volume, proteinuria, glucosuria, decreased food intake and body weig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we disclose a novel and efficient cobalt-catalyzed cross-coupling strategy for picolinamide-directed direct C(sp3)-H bond formation with N-(phenylsulfanyl)succinimides. This method enables the direct construction of C(sp3)-S bonds under mild conditions and exhibits excellent functional group tolerance along with a broad substrate scope. Notably, the catalytic system achieves oxidative C-H functionalization without relying on costly or environmentally detrimental oxidants, offering a more sustainable and practical alternative for C-S bond formation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of diversely substituted five-membered ring succinimide derivatives is reported featuring a direct, base-free, palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation. The method allows a straightforward access to the desired heterocyclic scaffold bearing an all-carbon α-quaternary stereogenic center in high yields and good to excellent enantioselectivities. To further demonstrate the synthetic utility of the method, the allylated products were further converted to various versatile chiral building blocks, including a chiral pyrrolidine and a spirocyclic derivative, using selective tra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The silver salts of tetra-O-acetyl α- or -β-D-glycopyranosyl thiols 1a-4a react smoothly with N-bromophthalimide and N-bromosuccinimide to furnish glycosylthio-phthalimide (1b-4b) and -succinimide (1c-3c) derivatives. Reactions of these reagents with aliphatic, aromatic, and glycosyl thiols as well as with cysteine and glutathione result in the formation of glycosylated mixed disulfides under mild conditions and in good yields. The S-glycosyl-N-acylsulfenamides described here represent novel, convenient glycosylsulfenyl-transfer reagents in effecting glycosylation of various thiols, including
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allyl sulfones are versatile intermediates in organic chemistry. The presence of two distinct functional groups sets the stage for a plethor … sulfones starting from readily accessible allylic carbonates. By employing aryl or alkyl α-sulfonyl succinimides as sulfinate synthons, mild and regioselective ipso substitution of diverse allylic carbonates was realized.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have synthesized a series of 3-substituted succinimides and their in vitro antibacterial activities have been tested towards Gram-positive and Gram-negative bacteria from the ATCC collection. Some of them possess significant antibacterial activity against Gram-positive organisms (Staphylococcus aureus ATCC 25923 and Enterococcus faecalis ATCC 29212) but all are poorly active or inactive against Gram-negative organisms (Escherichia coli ATCC 25922 and Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853). The compounds with the lowest minimal inhibitory concentrations (esters of 3-hydroxy succinimides) are als…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that reducing the chlorine content of the experimental agricultural fungicide N-(3,5-dichlorophenyl)succinimide (3,5-NDPS) produces compounds with reduced nephrotoxic potential. The purpose of this study was to determine the importance of the ring position of the two chlorine atoms for the nephrotoxic potential of 3,5-NDPS in rats. Male Sprague-Dawley or Fischer 344 rats were administered a single intraperitoneal injection of a N-(dichlorophenyl)succinimide (0.4 or 1.0 mmol/kg) or vehicle (2.5 ml/kg), and renal function was monitored at 24 and 48 hr. The most nephro
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Mn(I)-catalyzed site-selective nondirected C3-maleimidation of quinoxaline is established. Herein, the electrophilic C3-metalation precedes over the o-directed strategy to access diversely substituted quinoxaline-appended succinimides. The products undergo PIFA-promoted C(sp2)-C(sp3) spirocyclization via π-electrons drifting from aryls and Selectfluor-mediated dehydrogenation of succinimide at room temperature.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A convenient method for the alkylation of 3-arylbenzo[d]isoxazoles with maleimides under redox-neutral conditions has been developed, giving a series of substituted succinimides in up to 99% yield. This transformation is highly selective to give succinimides, and Heck-type products are successfully avoided. This protocol features 100% atom-economy and broad substrate tolerance, and provides a novel strategy for the synthesis of diverse succinimides and an opportunity for the succinylation of protein medication and for pharmacologists to discover first-in-class drugs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A straightforward two-step synthesis of trans-3,4-disubstituted succinimides through a palladium-catalyzed Sonogashira reaction and an iron-catalyzed double carbonylation is described. In situ oxidative dehydrogenation gave the corresponding 3,4-diarylmaleimides. By starting from readily available aryl and heteroaryl halides, a variety of new analogues and derivatives of bioactive 3,4-bisindolylmaleimides are obtained in good yield and selectivity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The experimental fungicide N-(3,5-dichlorophenyl)succinimide (NDPS) has been shown to be nephrotoxic in Sprague-Dawley and Fischer 344 rats. … addition, lipophilic character might be a predictor for the nephrotoxic potential of N-(halophenyl)succinimides in Sprague-Dawley and Fischer 344 rats.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования