Acquired immune responses mediated by CD4+ T cells contribute to the initiation and progression of acute coronary syndrome (ACS). ACS patients show acquired immune system abnormalities that resemble the characteristics of autoimmune dysfunction described in the elderly. This study aimed to investigate the role of premature CD4+ T cells senescence in ACS and the underlying mechanism. We compared the immunological status of 25 ACS patients, 15 young healthy individuals (C1), and 20 elderly individuals with absence of ACS (C2). The percentages of CD4+ T lymphocyte subsets (including naïve, regula
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Replicative senescence describes the fact that somatic cells undergo a finite and predictable number of cell divisions before entering an irreversible state of growth arrest. Progressive shortening of the telomeres, a consequence of cell division, is a reliable indicator of replicative senescence.
METHOD: We analyzed telomere length of DNA derived from T cells of patients suffering from Wegener's granulomatosis by Southern blotting. Moreover, expression of CD28, another marker for replicative senescence, was tested by cytofluorometry.
RESULTS: In patients with disease for more th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aging of the global population exacerbates the burden of age-related diseases; however, therapies that can intervene in fundamental aging processes are lacking. Senescent cells drive chronic inflammation and multitissue dysfunction through the secretion of proinflammatory and profibrotic senescence-associated secretory phenotype cells, making them emerging therapeutic targets. Although first-generation senolytic drugs have entered clinical trials, they face limitations such as insufficient targeting specificity and transient efficacy. The success of chimeric antigen receptor T cell (CAR T
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In people living with HIV (PLWHIV), coinfection with cytomegalovirus (CMV) has been associated with inflammation, immunological ageing, and increased risk of severe non-AIDS related comorbidity. The effect of CMV-specific immune responses on systemic inflammation, immune activation and T-cell senescence was evaluated in 53 PLWHIV treated with combination antiretroviral therapy (cART). Activated-, terminally differentiated-, naïve-, and senescent T-cells were assessed by flow cytometry, and plasma levels of CMV IgG, interleukin-6, tumor necrosis factor-α, high-sensitivity C-reactive protein and…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune aging results in diminished adaptive immunity and increased risk for autoimmunity. We previously reported a unique PD-1(+) CD44(high)CD4(+) T cell population that increases with age in normal mice. In this study, we indicate that the age-dependent PD-1(+) CD44(high)CD4(+) T cells develop as unique T follicular (TF) cells in a B cell-dependent manner and consist of two subpopulations, as follows: CD153(+) cells preferentially secreting abundant osteopontin on TCR stimulation and CD153(-) cells that are apparently TCR anergic. These unique TF cells with essentially similar features increa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T helper 9 (Th9) cells show promise for adoptive cell therapy (ACT) against solid tumors. However, clinical application faces challenges regarding their persistence in the tumor microenvironment (TME). We observed that tumor growth gradually reduced glucose concentrations in the TME, accompanied by a decline in transferred Th9 cells and their effector functions, due to Th9 cell senescence. Restoring glucose concentrations suppressed Th9 cell senescence, thereby improving their persistence. Mechanistically, glucose-deprivation-activated AMP-activated protein kinase (AMPK), triggering downstream
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dyskeratosis congenita (DC) is a syndrome resulting from defective telomere maintenance. Immunodeficiency associated with DC can … CD45RA (TEMRA) were also found in both patients.
CONCLUSION: Unique immunologic abnormalities, CD8 T-cell senescence, and shortened telomere together as a hallmark occur in young DC patients before progression to severe disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The therapeutic effect of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for patients with myeloid malignancies has been attributed in part to a graft-versus-leukemia effect that is dependent on donor T lymphocytes. CD8(+) T-cell responses to MHC class I-restricted tumor epitopes, not just allogeneic antigens, may help mediate antileukemia effects after HSCT, but the specificity and function of such cells are not completely understood.
EXPERIMENTAL DESIGN: We examined the diversity, phenotype, and functional potential of leukemia-associated antigen-specific CD8(+) T cells
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been reported that the induction of cellular senescence through p53 activation is an effective strategy in tumor regression. Unfortunately, however, tumors including adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) have disadvantages such as p53 mutations and a lack of p16(INK4a) and/or p14(ARF). In this study we characterized Nutlin-3a-induced cell death in 16 leukemia/lymphoma cell lines. Eight cell lines, including six ATL-related cell lines, had wild-type p53 and Nutlin-3a-activated p53, and the cell lines underwent apoptosis or cell-cycle arrest, whereas eight cell lines with mutated p53 were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is an infection-induced systemic inflammatory response syndrome. T cell remodeling and senescence are linked to sepsis, so identifying T cell-related genes (TCRGs) and senescence-related genes (SRGs) as biomarkers is crucial for elucidating mechanisms, diagnosis, and targeted therapy. TCRGs were derived from single-cell sequencing data. Biomarkers were screened via differential expression analysis, machine learning, and expression analysis of public transcriptome data. Molecular mechanisms were explored through artificial neural network (ANN), GSEA, immune infiltration analysis, and dru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T-cell suppression in patients with Acute myeloid leukemia (AML) limits tumor cell clearance. This study aimed to explore the role of T-cell senescence-related genes in AML progression using single-cell RNA sequencing (scRNA-seq), bulk RNA sequencing (RNA-seq), and survival data of patients with AML in the TCGA database.
METHODS: The Uniform Manifold Approximation and Projection (UMAP) algorithm was used to identify different cell clusters in the GSE116256, and differentially expressed genes (DEGs) in T-cells were identified using the FindAllMarkers analysis. GSE114868 was used to…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy driven by clonal expansion of malignant plasma cells. Despite the long-term disease control achieved with immunotherapies in some patients, treatment resistance remains a major cause of disease relapse. Accumulating evidence highlights the tumor immune microenvironment, especially macrophages, as a key contributor to immunotherapy failure in MM. Herein, we identified a subset of MM-associated macrophages with high expression of fibroblast activation protein alpha (FAPα), defined as FAPα+ macrophages. Clinical data showed that FAPα+ macrophages
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Elderly patients with COVID-19 are at increased risk of severe disease and mortality. Interactions between the plasma metabolome and the immune microenvironment may influence disease progression and outcomes; however, the associations of metabolic alterations with T-cell senescence, cytokine dysregulation, and clinical outcomes in this population remain poorly understood. Methods: Plasma metabolomic profiling was performed in elderly COVID-19 patients and healthy controls to identify differential metabolites and metabolic features associated with clinical outcomes. Machine learning…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Senescent cells play important roles in various biological processes that promote fitness and health, however, their timely elimination by immune cells is critical to maintain tissue homeostasis and prevent disease. Despite this, senescent cells progressively accumulate systemically with age, suggesting that certain immune cells also become senescent and dysfunctional during aging. Supporting this, we previously demonstrated that CD8 T cells, immune cells capable of targeting senescent cells, increasingly develop characteristics of senescence with advancing age in humans. Here, we further char
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic periodontitis (DPD) is recognized as a common complication of diabetes mellitus. It progresses rapidly and causes severe destruction of periodontal tissues. The condition often leads to a poor prognosis for affected patients. CD4+ T lymphocytes-pivotal effector cells in adaptive immunity-play a central role in driving DPD pathogenesis through immunometabolic dysregulation. The functional dynamics and contributions of CD4+ T cells to DPD pathogenesis remain insufficiently investigated. To investigate this, single-cell RNA sequencing data from the gingival tissues of DPD mice in the Gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Behçet's disease (BD) is a rare disease characterised by recurrent mucocutaneous ulceration and chronic multi-systemic inflammation; however, its pathogenic mechanisms and biomarkers have not been fully discovered. Previously, we found that peripheral blood CD8+CD27-CD28- T cell frequency was higher in patients with BD than in healthy controls (HCs). In this study, we used global gene expression analysis to identify candidate genes that might be related to pathogenesis or developed as biomarkers in two CD8+ T cell subsets from BD patients and HCs.
METHODS: We performed RNA sequenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania (Viannia) braziliensis induces American tegumentary leishmaniasis that ranges in severity from the milder form, cutaneous (CL) to severe disseminated cutaneous leishmaniasis. Patients with CL develop a cell-mediated Th1 immune response accompanied by production of inflammatory cytokines, which contribute to parasite control and pathogenesis of disease. Here, we describe the accumulation of circulating T cells with multiple features of telomere dependent-senescence including elevated expression of CD57, KLRG-1, and γH2AX that have short telomeres and low hTERT expression during cutan
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered numbers and functions of T cells have previously been demonstrated in chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients. However, dynamics and specific T-cell subset alterations have not been studied in great detail. Therefore, we studied CLL blood lymphocyte subsets of individual patients in a longitudinal manner. Dynamic expansions of blood CD4 + and CD8 + T-cell numbers were consistently associated with a progressively increasing CLL leukemic compartment. Interestingly, the T-cell subset expansion over time was more pronounced in CD38 + CLL. Additionally, we performed gene expression prof
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A senescent CD4(+)CD28(-) T cell subset develops with aging and in chronic inflammatory diseases like rheumatoid arthritis, and is implicated in plaque rupture and myocardial infarctions. This subset is pro-inflammatory, cytotoxic for endothelial cells, and aberrantly expresses genes like CD70, perforin and killer cell immunoglobulin-like receptor (KIR) genes. Why CD4(+)CD28(-) cells overexpress these genes is unclear. We found that the CD70, perforin and KIR2DL4 promoters are demethylated in CD4(+)CD28(-) T cells, and that DNA methyltransferase 1 (Dnmt1) and Dnmt3a levels are decreased in thi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular senescence is a stable cell cycle arrest, usually in response to internal and/or external stress, including telomere dysfunction, abnormal cellular growth, and DNA damage. Several chemotherapeutic drugs, such as melphalan (MEL) and doxorubicin (DXR), induce cellular senescence in cancer cells. However, it is not clear whether these drugs induce senescence in immune cells. We evaluated the induction of cellular senescence in T cells were derived from human peripheral blood mononuclear cells (PBMNCs) in healthy donors using sub-lethal doses of chemotherapeutic agents. The PBMNCs were ke
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования