Osteopontin (OPN) belongs to the SIBLING family (Small, Integrin-Binding LIgand N-linked Glycoproteins) of mineral-binding matrix proteins found in bones and teeth. OPN is a well-known inhibitor of matrix mineralization, and enzymatic modification of OPN can affect this inhibitory function. In bone, OPN exists both as a monomer and as a high-molecular-weight polymer - the latter is formed by transglutaminase-mediated crosslinking of glutamine and lysine residues in OPN to create homotypic protein assemblies. OPN can be covalently crosslinked by transglutaminase 2 (TG2) and Factor XIII-A. Polym
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Limited pediatric data exist examining the trend and predictors of antitissue transglutaminase (atTG) normalization over time in children with celiac disease (CD). We aimed to evaluate time to normalization of atTG in children after CD diagnosis, and to assess for independent predictors affecting this duration.
METHODS: A retrospective chart review was completed in pediatric patients with CD diagnosed from 2007 to 2014 at the Stollery Children's Hospital Celiac Clinic (Edmonton, Alberta, Canada). The clinical predictors assessed for impact on time to atTG normalization were initia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balanitis xerotica obliterans (BXO) is a chronic inflammatory skin disorder of unclear etiology. The etiology and the exact molecular mechanisms underlying the disease are still unknown. The human transglutaminase (TG) family consists of several proteins with catalytic activity essential for biological processes. In the present research we investigated the transcript levels of three TGs in patients operated on for congenital phimosis without or with histologically confirmed BXO; Thirty children with acquired phimosis were enrolled. The removed foreskins were sent both for histological diagnosi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 12-year-old boy who was born as a collodion baby after which thick scales developed on his entire body surface. His younger brother showed a similar skin condition. Arcuate-shaped, large, brownish scales covered his face with ectropion. His lower legs were also covered with larger thick, brownish, plate-like scales, but other areas were covered with smaller scales. Next-generation sequencing for exons and splice sites detected a stop-gain TGM1 mutation leading to p.R71* in transglutaminase 1 (TG1). Another mutation identified was a cryptic mutation in intron 3 that activa
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Measuring serum tissue transglutaminase immunoglobulin A (tTG IgA) levels is the most widely used screening test for coeliac disease. However, given an increased prevalence of IgA deficiency among coeliac patients there is a risk of false negative results. Hence, in addition to specific serum tTG IgA, screening tests frequently include total IgA levels. The objective of this study was to determine whether tTG IgA antibody levels might be used to predict IgA deficiency and hence avoid unnecessary testing of total IgA levels in all individuals.
DESIGN: Retrospective analysis of 9429
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coeliac disease pathogenesis is characterized by an immune response triggered, in genetically predisposed subjects, by ingested gluten and its withdrawal from the diet is the only available therapy. However, enzymatic modification of gluten through the insertion of lysine to avoid antigen presentation could represent a new therapeutical approach for patients. Sixty-six duodenal biopsies from 17 coeliac patients were cultured for 48 h with gluten or enzymatically-modified gluten (treated with human recombinant transglutaminase type 2 or bacterial transglutaminase, with or without lysine). Inter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Several studies have indicated that adult patients with spondyloarthritis (SpA) have elevated levels of antibodies associated with celiac disease (CD). This has not been studied in children, and none of the studies corrected for total IgA levels.
METHODS: We measured total IgA and IgA against tissue transglutaminase (TTG) levels in 42 children with Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA), of whom 11 had SpA, along with 10 non-inflammatory control subjects.
RESULTS: Median (IQR) TTG IgA levels were elevated among children with ERA (8.8, 4.6 - 21) compared to 'JIA controls' (JIA subgro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CD) is a common autoimmune condition. Previously it was considered to be a rare childhood disorder, but is actually considered a relatively common condition, present at any age, which may have multiple complications and manifestations. Hematological disorders of the disease are not uncommon. Among these disorders, the most frequently reported are anemias as a result of iron deficiency, often associated with folate and/or B12 deficiency. Anemias caused by hemolysis are very rarely reported in celiac patients. An 11-year-old girl with a previous uneventful medical history present
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue transglutaminase (tTG) constitutes the main autoantigen in celiac disease (CD). The aim of the study was to clarify weather celiac disease is associated with changes in tTG expression in duodenal mucosa. Tissue transglutaminase was assessed immunohistochemically (clone CUB 7402) in duodenal biopsy specimens from 22 untreated CD patients, ten normal controls (NC) with unremarkable duodenal mucosa, and nine disease nonceliac controls (DC). In 15 CD patients duodenal biopsy specimens were repeatedly assessed after these patients had been prescribed gluten-free diet. Positive pixel count al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue transglutaminase (TG2) is involved in Ca(2+)-dependent aggregation and polymerization of proteins. We previously reported that TG2 mRNA is up-regulated in epithelial ovarian cancer (EOC) cells compared with normal ovarian epithelium. Here, we show overexpression of the TG2 protein in ovarian cancer cells and tumors and its secretion in ascites fluid and define its role in EOC. By stable knockdown and overexpression, we show that TG2 enhances EOC cell adhesion to fibronectin and directional cell migration. This phenotype is preserved in vivo, where the pattern of tumor dissemination in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the role played by keratinocyte transglutaminase (TG1, TG(K)) in the abnormal keratinization of the cornea.
METHODS: Vitamin A-deficient rats were produced as a model of severe dry eyes, and the expression of the mRNA and the enzyme activity of TG1 were examined in the corneas. The envelope proteins and keratins of cornified cells were also examined immunohistochemically.
RESULTS: The expression and enzyme activity of TG1 mRNA on the ocular surface were significantly upregulated as the vitamin A deficiency developed. As the TG1 expression was upregulated, involucrin, lo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction between IgA tissue transglutaminase (tTG) antibodies (Abs) and 35S-labelled tTG produced in a transcription/translation (TnT) system with various amino acid (aa) deletions has been studied. These experiments showed that the tTG N-terminal aa 1-89 were important for tTG Ab binding in all 15 coeliac disease sera studied and the central residues (aa 401-491) were important for binding of tTG Abs in all but one sera. The contribution of C-terminal residues to tTG Ab binding varied in different coeliac sera but overall was less than the contributions of the N terminal and central re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives. Carotid Body Tumor (CBT) is a rare lesion of the neuroendocrine system but it is the most common form of head and neck paraganglioma (PGL). Our objective is to discuss the optimal management of these lesions to provide the best outcome of patients treated by surgical resection. Patients and Methods. A retrospective evaluation was obtained by review of the records of 20 patients with 26 CBT treated at our institution between 2000 and 2012. Primary tumor characteristics, diagnostic protocols, surgical treatment, short and long-term outcomes were collected and analyzed. Results. A tot
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue transglutaminase (tTG) has recently been identified as the antigenic target recognised by anti-endomysial antibodies in patients with coeliac disease. In this study, an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) is used to measure IgA, IgG and IgM antibodies to tTG in patients with coeliac disease and a variety of other inflammatory disorders; and is compared to the standard immunofluorescence test used to detect endomysial antibodies (EMA). In the samples tested, 3% control sera (n=146), 83% EMA-positive sera (n=29), 9% patients with Graves' disease (n=94), 12% antimitochondrial antibod
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the expression and gain more information on the function of transglutaminase 5 enzyme in normal and defective human epidermis, we generated a rat antihuman transglutaminase 5 antiserum elicited against a purified active recombinant protein expressed in the baculovirus system. By use of Western blotting and immunofluorescence methods, the immunospecificity of the antibodies for transglutaminase 5 was tested; no crossreactivity with other transglutaminases (types 1, 2, and 3) was observed, thus allowing histochemistry studies. By indirect immunofluorescence analysis the antibodies dec…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied a case of typical lamellar ichthyosis before and after etretinate treatment for the expression of transglutaminase 1 (TGK) and the presence or absence of the marginal band. Before the treatment, TGK was undetectable, although two other components of the marginal band, loricrin and involucrin, were detected by immunostaining in a normal pattern. The marginal band of the corneocytes was either thin and irregular or completely absent by electron microscopic study. After therapy with etretinate, 50 mg/day, the patient' s skin improved, and biopsies were taken at 4 and 8 months. Transglu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamellar ichthyosis (LI) is an autosomal recessive disorder of cornification. Mutations in the transglutaminase 1 gene (TGM1) have been identified in several families with this disorder. We analyzed two unrelated families with offspring affected with LI. Family 1 included affected monozygotic twins, in which a homozygous G-to-T transversion was identified in exon 6 at amino acid residue R315L. This mutation was also identified in the unaffected mother. In family 2, which consisted of one affected infant, a T-to-G transversion in exon 8 resulted in a change of phenylalanine to valine, F400V, an
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transglutaminase, the main function of which is to crosslink peptide chains through isopeptide bonds, has been detected in the lens of laboratory animals and in human cataracts and has been implicated in cataractogenesis. The transglutaminase activity has been estimated by measuring the amount of 3H-putrescine incorporation into dimethyl-casein of clear noncataractous human lenses and by comparing it with that of cataracts of different grades. Both the total and specific transglutaminase activity of highly cataractous lenses were less than those of normal lenses. During the progression of cata
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования