BACKGROUND: An active disease mouse model of pemphigus vulgaris (PV) was developed using the adoptive transfer of splenocytes from Dsg3(-/-) … howed the characteristic phenotype, including stable anti-Dsg3 antibody production and suprabasilar acantholysis on histology.
CONCLUSION: Transgenic expression of Dsg1 rescued the severe B6-Dsg3(-/-) phenotype and provided a syngeneic mouse model of PV, which may be a valuable tool for clarifying immunological mechanisms in autoimmunity and tolerance of Dsg3 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the pathologic changes, the recurrence rate and the ocular surface damage after 4 different types of pterygium surgica … ally significant.
RESULTS: Before the surgery, slight conjunctival epithelium keratinization, mild acantholysis and decrease in goblet cells density were identified in all patients (248.8 +/- 97.3, 256.2 +/- 75.1, 236.1 +/- 87.9, 245.1 +/- 81.0; F = 0.029, P = 0.993). All of these changes decreased 1 month after the surgery. MMC group showed more goblet cells …
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pemphigus vulgaris (PV) is an autoimmune blistering disease caused by antidesmoglein3 (anti-Dsg3) IgG autoantibodies. Recently, … te cell surfaces in vivo, and developed the PV phenotype, including oral erosions with suprabasilar acantholysis. Antibody production and the appearance of the PV phenotype were delayed by approximately 2 weeks in mice that received naive splenocytes compared with mice that received immunized splenocytes. However, once the PV phenotypes developed, there were n …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is a life-threatening autoimmune disease of skin adhesion associated with IgG autoantibodies against keratinocytes (KC). Treatment of PV with systemic corticosteroids is life-saving, but the mechanism of the therapeutic action has not been fully understood. We have developed an animal model that demonstrates that methylprednisolone (MP) can block PV IgG-induced acantholysis, decreasing the extent of keratinocyte detachment in the epidermis of 3-5-day-old nude mice from 77.5 +/- 0.6 to 24.1 +/- 1.5% (p < 0.05). We hypothesized that in addition to immunosuppression, MP ma…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinicopathological features of 22 cases of the Dowling-Meara form of epidermolysis bullosa simplex (DM-EBS) (11 males, 11 females; aged … later childhood. The underlying pathological mechanism in DM-EBS is basal cell cytolysis, or rarely acantholysis, in association with tonofilament (TF) clumping. TF clumping was found in lesional, perilesional and some non-lesional skin, suggesting that the tonofilament abnormality may be of primary aetiological significance in DM-EBS. TF clumping may be due t …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus foliaceus (PF) is a superficial form of pemphigus. Treatment options for PF resemble pemphigus vulgaris, including glucocorticoste … l rating scale, with baseline scores of 7 and 8, respectively. Histopathological examination showed acantholysis and intraepithelial blister. Direct immunofluorescence revealed the presence of IgG and Complement 3 deposition between the acanthocytes with the reticular distribution. Based on enzyme-linked immunosorbent assay results, the levels of Dsg1 and Dsg3 …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pemphigus vulgaris (PV) is a potentially fatal autoimmune bullous disease primarily caused by acantholysis of keratinocytes attributed to pathogenic desmoglein-3 (Dsg3) autoantibodies. Interleukin-37 (IL-37) reportedly plays important roles in a variety of autoimmune diseases, but its role in PV is not clear.
OBJECTIVES: To investigate whether IL-37 plays a role in the occurrence and progression of PV.
METHODS: HaCaT keratinocytes were stimulated with anti-Dsg3 antibody to establish an in vitro PV model, which was defined as anti-Dsg3 group. Cells incubated with medium without an…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraneoplastic pemphigus (PNP) is an autoimmune mucocutaneous disease associated with specific B-cell lymphoproliferative neopla … nts. Histological findings include lichenoid and interface dermatitis with variable intraepithelial acantholysis. Deposition of IgG and C3 in the mouth and skin by direct IF was not found in some cases, but indirect IF detected IgG autoantibodies in all cases. Immunoprecipitation revealed IgG autoantibodies against desmoplakin I, envoplakin and periplakin in a …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is a rare, potentially fatal, autoimmune disease that affects the skin and mucous membranes. The PV antigen (PVA) ha … itro studies indicate that Bos 6-specific IgG and, to a lesser extent, Bos 1-specific IgG can cause acantholysis. Our data suggest that Bos 6-specific IgG4 is probably the main acantholytic autoantibody, while Bos 1-specific IgG4 may act as a facilitator or enhancer of the process. In this study we illustrate some of the paradigms that demonstrate the interact …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Focal acantholytic dyskeratosis (FAD) and epidermolytic hyperkeratosis (EHK) are common incidental epidermal histologic findings within dysplastic nevi biopsies. We evaluate whether areas of FAD and EHK within dysplastic nevi biopsies stain with immunostains used to characterize melanocytic neoplasms.
METHODS: In this case series, a natural language search of histopathology reports from our institution in the past year (2020-2021) identified dysplastic nevus biopsies with concurrent FAD and/or EHK. Tissue samples were examined for positive melanocytic immunostaining with SOX-10 an
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous melanoma represents a rare variant of melanoma characterized by variably large subepidermal, basilar, or suprabasilar blisters. We present 7 cases of bullous melanoma (M:F = 4:3; median age, 57 years; age range, 38-86) located on the heel (n = 2), foot (n = 2), arm (n = 2), and back (n = 1). In 5/7 cases, the bulla was due to dyscohesiveness of basilar or suprabasilar melanocytes with subsequent acantholytic features simulating pemphigus vulgaris or Hailey-Hailey disease, whereas in the last 2 cases a subepidermal bulla without clear-cut relation to the melanocytic complexes was observ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously demonstrated that pemphigus antibodies will fix complement to organ and tissue cultured epidermal cells in vitro. In the present study, we sought to determine the role complement plays in the detachment of cultured murine epidermal cells by pemphigus antibody. Forty-eight hour cultivated epidermal monolayers from neonatal BALB/c mice were treated with purified IgG fractions of pemphigus sera in the presence or absence of complement. In the absence of complement, pemphigus IgG produced slight cell detachment when compared to an identical amount of normal IgG. When cells were
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pyodermatitis-pyostomatitis vegetans (PDV-PSV) is a rare and chronic mucocutaneous inflammatory disorder strongly associated w … t was observed. Histopathological evaluation revealed intraepidermal eosinophilic abscess with mild acantholysis and suprabasal clefting, and direct immunofluorescence study was negative supporting the diagnosis of PDV-PSV in the context of UC. The patient was successfully treated with Azathioporine and Adalimumab with significant improvement in gastrointestin …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune bullous diseases (AIBDs) are characterized by the formation of vesicles, bullous lesions, and mucosal erosions. The autoantibodies target the cellular anchoring structures from the surface of epidermal keratinocyte named desmosomes, leading to a loss of cellular cohesion named acantholysis. AIBDs are classified into intraepidermal or subepidermal types based on clinical features, histological characteristics, and immunofluorescence patterns. Pemphigus foliaceus (PF) is an acquired, rare, autoimmune skin condition associated with autoantibodies that specifically target desmoglein-1, …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is an acquired autoimmune blistering disease characterized by the production of autoantibodies targeting desmosomal cadherins, primarily desmoglein 1 and desmoglein 3, leading to acantholysis. The etiology of PV is multifactorial, including genetic susceptibility. This retrospective study aimed to evaluate the association of HLA class II alleles and PV and to examine the impact of PV-associated HLA class II alleles on the concentration of anti-desmoglein antibodies. The study group included 30 patients in whom the diagnosis of PV was confirmed by histopathological analy…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Darier disease (DD), also called keratosis follicularis, is an autosomal dominant hereditary keratinization disorder that manifests as kerat … rs, and axillae since entering elementary school. A skin biopsy revealed hyperkeratosis, suprabasal acantholysis, and dyskeratosis manifested as corps ronds and grains in the epidermis. Sanger sequencing found the previously reported heterozygous mutation c.1484C>T in ATP2A2. The application of an over-the-counter topical agent containing retinyl palmitate 275 …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pemphigus is an autoimmune blistering disease of skin and mucous membranes. Pemphigus vulgaris (PV) is a major subtype of pemphigus, which is histologically characterized by suprabasal acantholysis. The major antigen in PV is desmosomal glycoproteins desmoglein (Dsg) 3. The autoantibodies against Dsg3 cause loss of adhesion between keratinocytes. Some PV patients also have circulating anti-Dsg1 autoantibodies. Enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) with recombinant Dsg3 and Dsg1 are highly sensitive and specific for detecting anti-Dsg3 and anti-Dsg1 autoantibodies in PV patient…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic pemphigus (PNP) is a form of pemphigus considered to bear characteristic immunohistopathological features (vacuolar-interface dermatitis, keratinocyte dyskeratosis and reactivity of patients' sera with transitional epithelia). The present study was undertaken in order to investigate whether these criteria are specific enough so as to allow the diagnosis of PNP in the absence of clinical data. A retrospective study of 66 biopsies of pemphigus revealed that one third of them comprised histological signs of PNP; one of the corresponding sera reacted with mouse bladder epithelium. H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is fascinating to dermatologists, epithelial biologists and immunologists alike, as its pathogenesis has been clarified to a much greater extent than that of most other organ-specific autoimmune diseases, and as it has provided abundant novel insights into desmoglein biology and pathology along the way. Historically, the most influential PV pathogenesis concept is that of Stanley and Amagai. This concept holds that autoantibodies against desmogleins are both essential and sufficient for epidermal blister formation (acantholysis) by impeding the normal functioning of the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the histological findings observed in patients with bullous pemphigoid in whom the diagnosis of bullous pemphigoid could be confirmed by direct immunofluorescence and immunoblot serum analysis. Seven histological criteria were considered for selection of skin biopsy specimens: 1) cleavage of dermal epidermal junction; 2) migration of eosinophils along dermal epidermal junction; 3) presence of intra epidermal eosinophils (with or without associated spongiosis); 4) absence of keratinocyte necrosis; 5) absence of acantholysis; 6) absence of dermal fibrosis; 7…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования