Polyarteritis nodosa (PAN) is a systemic necrotizing vasculitis that preferentially affects medium-sized vessels. The idiopathic form has become rare. Its treatment relies on corticosteroid therapy and is combined with cyclophosphamide infusions for severe forms. Secondary PANs were mainly associated with hepatitis B virus infection; they were treated with plasma exchange and antivirals in combination with short-term corticosteroid therapy. Other secondary forms of PAN are now becoming more common, such as those due to blood disorders. More recently, a monogenic form linked to adenosine deamin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of the study was to compare the long-term outcomes of patients with localized adrenocortical carcinoma (ACC) subjected to open vs laparoscopic surgery.
DESIGN: Retrospective study.
PATIENTS: This retrospective study included 46 patients with the ACC ENSAT stage I-stage III of whom 23 underwent open surgery (OA group), whereas 23 were subjected to laparoscopic adrenalectomy (LA group). The main outcomes analysed in the study were differences between the OA and LA groups in recurrence-free survival (RFS) and overall survival (OS).
RESULTS: Patients in OA group had large
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myositis involving the proximal muscles has been reported to occur in 5% to 11% of SLE patients and may develop at any time during the course of the disease. It can be secondary to internal malignancies also. We report one such patient who presented with generalised muscle weakness for 7 months. Erythematous hyperpigmented scaly patches were present over the scalp, face, trunk, upper limbs. We discuss the inflammatory myopathies secondary to SLE and internal malignancies. Most cases responds to low-dose corticosteroid treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recently available genomic sequencing techniques have led to breakthroughs in understanding of the underlying genetic mechanisms in adrenocortical tumours. Disease-causing mutations have been described for aldosterone-producing adenomas, cortisol-producing adenomas and adrenocortical carcinomas. Further, knowledge gained from transcriptome analyses and methylation arrays has provided new insights into the development of these tumours. Elucidation of the genomic landscape of adrenocortical tumours and improved techniques may in the future be useful for early diagnosis through the detection
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperaldosteronism is found in up to 13% of patients with hypertension. This article describes a patient with hypokalemia, hypertension, and periodic paralysis that were caused by primary hyperaldosteronism. Plasma aldosterone concentration to plasma renin activity ratio is a common screening test, and adrenal vein sampling can be performed to determine which gland is overproducing aldosterone. Treatment with mineralocorticoid receptor antagonists or adrenalectomy gives similar reductions in BP.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical cancer is a rare malignancy. While surgery is the cornerstone of the management of localized disease, metastatic disease is hard to treat. Cytotoxic chemotherapy and mitotane have been utilized with a variable degree of benefit and few long-term responses. A growing understanding of the molecular pathogenesis of this malignancy as well as multidisciplinary and multi-institutional collaborative efforts will result in better defined targets and subsequently, effective novel therapies.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brazil has the world's highest incidence of adrenal cortex tumor in childhood, mainly in Parana and Sao Paulo states. The diagnosis in children is done by the signs and symptoms secondary to the production of adrenal cortex hormones. The occurrence of polycythemia in patients with adrenal cancer is very rare, especially in children. The authors describe a case of adrenal cortex tumor in a child diagnosed during investigation of polycythemia. In the case described, the polycythemia was justified by increased production of erythropoietin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) and, in particular, its two commonest subtypes (i.e. idiopathic hyperaldosteronism (IHA) and aldosterone-producing adenoma (APA)) have been recognized as the most common cause of secondary hypertension. While 'conservative' medical treatment with aldosterone receptor antagonists is the therapeutic approach of choice in controlling blood pressure in patients with PA due to IHA, the more invasive (laparoscopic) adrenalectomy seems to be the most suitable therapy for patients with APA. In this review, we focus on the medical approach for the management of APA in cases w
Оценочное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytomas are clonal proliferations of atypical plasma cells that manifest a localized osseous or extraosseous growth pattern. Although many represent solitary lesions of bone, fewer arise in extraosseous (extramedullary) tissues. We report a case of a primary extraosseous plasmacytoma of the adrenal gland. Magnetic resonance imaging (MRI) with contrast revealed a 3.5-cm, right adrenal mass with heterogeneous enhancement. Although the mass was small and nonfunctioning, concern for malignancy based on MRI findings prompted laparoscopic resection. Histologic and immunohistochemical findings
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical tumors are rare in childhood, appearing more frequently in some regions such as South and South-eastern regions of Brazil and India. Common clinical signs include virilization, Cushing's syndrome, feminization and hypertension, either isolated or in association. The aim of this report is to present our experience with the pre-operative use of ketoconazole in children with an adrenocortical tumor to control elevated blood pressure levels non-responsive to the usual treatment. Over the last 16 years, of 46 children diagnosed as having adrenocortical tumor, 17 developed hypertensio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 38-year-old patient with primary hyperaldosteronism. The diagnosis was made by the demonstration of a non-suppressible high aldosterone level in association with a hypokalemia, an inappropriate kaliuresis and low plasma renin activity. As the choice of the therapeutic approach is dictated by the subtype, further investigation was needed. Using a number of hormonal studies and noninvasive imaging techniques, we could establish the diagnosis of adrenocortical adenoma. Histological examination confirmed our diagnosis. We further discuss briefly the characteristics of the f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a post partum female whose first manifestation of her adrenocortical carcinoma was an acute Budd Chiari syndrome. We also review previously reported cases of adrenocortical carcinomas with associated Budd Chiari syndrome.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although breast cancer, germ cell tumors and other neoplasms are known to occur in patients with Klinefelter's syndrome, adrenal carcinoma has not yet been reported in such patients. We describe a rare case of severe primary aldosteronism as the unique manifestation of a large adrenocortical carcinoma in a patient with Klinefelter's syndrome. Complete biological and hormonal evaluation was performed. Surgical treatment was successful and the patient remained asymptomatic with normal biological and hormonal values after 1 year of followup.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования