MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 153 публикаций

Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 632 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

TBCK-deficiency leads to compartment-specific mRNA and lysosomal trafficking defects in patient-derived neurons.

Monogenic pediatric neurodegenerative disorders can reveal fundamental cellular mechanisms that underlie selective neuronal vulnerability. TBCK-Encephaloneuronopathy (TBCKE) is a rare autosomal recessive disorder caused by stop-gain variants in the TBCK gene. Clinically, patients show evidence of profound neurodevelopmental delays, but also symptoms of progressive encephalopathy and motor neuron disease. Yet, the physiological role of TBCK protein remains unclear. We report a human neuronal TBCKE model, derived from iPSCs homozygous for the Boricua variant (p.R126X). Using unbiased proteomic a

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40093117Открыть статью

SMN, Gemin2 and Gemin3 associate with beta-actin mRNA in the cytoplasm of neuronal cells in vitro.

Childhood spinal muscular atrophy is caused by a reduced expression of the survival motor neuron (SMN) protein. SMN has been implicated in the axonal transport of beta-actin mRNA in both primary and transformed neuronal cell lines, and loss of this function could account, at least in part, for spinal muscular atrophy onset and pathological specificity. Here we have utilised a targeted screen to identify mRNA associated with SMN, Gemin2 and Gemin3 in the cytoplasm of a human neuroblastoma cell line, SHSY5Y. Importantly, we have provided the first direct evidence that beta-actin mRNA is present …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20620147Открыть статью

[Optic nerve drusen and angioid streaks in pseudoxanthoma elasticum].

The clinical study presents the association between optic disc drusen and angioid streaks in the context of pseudoxanthoma elasticum, in 8.5% (4 from 47) of the cases. The values are significantly higher compared to those from the normal population (0.34%). This result can be the consequence of pathogenic correlations between the two diseases, in which a role is attributed to the metabolic changes within the pseudoxanthoma elasticum. The starting point seems to be the accumulation of polyanions in the elastin of the cribriform plate, followed by disruption of axonal transport, mitochondrial ex…

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17605281Открыть статью

Transgenic mice and the pathogenesis of poliomyelitis.

Transgenic mice expressing the cell receptor for poliovirus have been generated and are susceptible to poliovirus infection. TgPVR mice have been used to answer questions about the pathogenesis of poliovirus infection. Despite the widespread pattern of PVR expression, poliovirus infection in TgPVR mice is restricted to only a few sites, indicating that poliovirus tropism is not controlled solely by the ability of cells to bind virus. After intramuscular inoculation, poliovirus travels to the spinal cord by axonal transport. This route of entry into the central nervous system may play a role in…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8032284Открыть статью

Evidence that the site of action of glycerol in relieving tic douloureux is its actual site of application.

Axonal transport of 3H labeled glycerol in the rat trigeminal nerve was investigated as well as the effects of pure glycerol on the infraorbital nerve (IN). 3H activity in the Gasserian Ganglion (GG) was less than 0.1% of that in the nerve stump at the application site. IN showed destructive changes at the injection site restricted mainly to the periphery of the nerve bundles. It was concluded that the site of action of glycerol in relieving trigeminal pain is its site of application irrespective whether applied as a peripheral injection or injected into the cistern of GG.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1701698Открыть статью

Copper restriction unmasks axonal degeneration in a mouse model of X-linked hereditary motor neuropathy.

Mutations in the copper (Cu) transporter ATP7A cause a spectrum of X-linked diseases, including Menkes Disease, Occipital horn syndrome, and distal hereditary motor neuropathy (dHMNX). We previously generated a conditional knock-in mouse model of dHMNX expressing Atp7aT985I, the murine orthologue of the human T994I variant identified in dHMNX patients. Although Atp7aT985I mice did not develop overt motor degeneration, affected males showed a trend toward reduced Cu levels in the peripheral nervous system (PNS). The high-affinity copper transporter Ctr1, encoded by Slc31a1, regulates Cu uptake,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42247602Открыть статью

Kinesins in neurological inherited diseases: a novel motor-domain mutation in KIF5A gene in a patient from Southern Italy affected by hereditary spastic paraplegia.

Kinesins are a family of proteins for anterograde transport of the molecules from the neuronal cell body and their impairment has been widely associated with neurodegeneration of the motor neurons. KIF5A gene causes autosomal dominant spastic paraplegia 10, a neurological disorder characterized by spasticity and weakness of the lower limbs (SPG10). We carried out a screening of KIF5A gene in 50 subjects affected by HSP negative to diagnostic test for SPG4, ATL1 and REEP1. We identified a novel variation p.Ile255Met in a 58-year-old man who developed progressive gait disturbance due to spastic

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30411208Открыть статью

[Rabies virus glycoprotein: structure, immunogenicity and pathogenic role].

Rabies glycoprotein is the only exposed protein which is inserted in the viral lipidie envelope. This 65-67 kda protein is a N-glycosilated transmembrane protein forming trimers on the viral surface. It has been identified as the major pathogenicity determinant, playing a role in the budding, viral axonal transport during infection, apoptosis and immune evasion. It is also the major antigen responsible for the protective immune response and it is been used in commercial recombinant vaccines. Its structure, antigenicity and pathogenic role have been well studied, identifying main antigenic site…

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18425218Открыть статью

[The structural-functional organization of the auditory cortex in rats].

Using axonal transport of horseradish peroxidase and electrophysiological mapping technique, studies have been made on structural and functional organization of the auditory cortex in rats. After the injection of HRP to peripheral parts of the auditory cortex, mainly initial neurones were found in the dorsal and median parts of the geniculate body. Electrophysiological experiments revealed the localization of neurones with widespread frequency-threshold curves and high thresholds at characteristic frequency. On the basis of the data obtained, it is suggested that similar to other mammals, rats…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1722598Открыть статью

Neurofibrillary tangles in association with congenital hydrocephalus.

Morphologic study of the brain from a retarded patient with progressive congenital hydrocephalus revealed widespread neurofibrillary tangles … illary tangles is reported. This observation is consistent with the hypothesis of interference with axonal transport of neurofilaments as a common pathogenetic mechanism in the genesis of neurofibrillary tangles in human brains.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3669082Открыть статью

[Pathogenesis of diabetic neuropathies].

There are two types of diabetic neuropathy: on the one hand, mononeuritis and, on the other hand, the symmetric polyneuropathy with a glove and stocking distribution and autonomic polyneuropathy. Mononeuritis (or mononeuritis multiplex) seems to be the result of ischaemia due to intrinsic or extrinsic (altered coagulability) vascular disease. Polyneuropathy is probably due to metabolic factors related to chronic hyperglycaemia: abnormal nerve energy metabolism, impaired axonal transport, increased activity of the sorbitol pathway, non-enzymatic nerve protein glucosylation and abnormal myo-inos…

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3909874Открыть статью

Rapid prion neuroinvasion following tongue infection.

Food-borne transmission of prions can lead to infection of the gastrointestinal tract and neuroinvasion via the splanchnic and vagus nerves. … gue and regional lymph nodes but indicate that the faster route of brain invasion is via retrograde axonal transport within the hypoglossal nerve to the hypoglossal nucleus. Topical application of TME to a superficial wound on the surface of the tongue resulted in a higher incidence of disease and a shorter incubation period than with oral TME ingestion. Therefore …

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12477862Открыть статью

Microtubular number in the tractus hypophyseus of newborn normal rats and newborn rats with congenital diabetes insipidus.

Evidence has already been adduced suggesting that an increase in microtubular number occurs in the tractus hypophyseus of rats stressed by the administration of hypertonic saline, and of rats with congenital diabetes insipidus (CDI). Since the tractus hypophyseus in these animals shows high secretory activity, it seems likely that the microtubular increase reflects the participation of microtubules in axoplasmic transport. To exclude, however, a congenital microtubular abnormality in CDI, affected newborn rats were examined. In these, the microtubular number was normal, thus suggesting that th

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 59630Открыть статью

The journey of tetanus and botulinum neurotoxins in neurons.

Anaerobic bacteria of the genus Clostridia are a major threat to human and animal health, being responsible for pathologies ranging from food poisoning to gas gangrene. In each of these, the production of sophisticated exotoxins is the main cause of disease. The most powerful clostridial toxins are tetanus and botulinum neurotoxins, the causative agents of tetanus and botulism. They are structurally organized into three domains endowed with distinct functions: high affinity binding to neurons, membrane translocation and specific cleavage of proteins controlling neuroexocytosis. Recent discover

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13678859Открыть статью

Morphology and distribution of retinal ganglion cells projecting to different layers of the dorsal lateral geniculate nucleus in normal and Siamese cats.

Electrophoretic injections of horseradish peroxidase were made into physiologically characterized sites within the different layers of the dorsal lateral geniculate nuclei (LGNd) of normal and Siamese cats. The histochemical procedures used stained the cell bodies, dendrites, and axons of retrogradely labeled ganglion cells. In both normal and Siamese cats, only alpha and beta ganglion cells are labeled by injections restricted to the A laminae. In normal cats, the alpha/beta ratios (number of labeled alpha cells/number of labeled alpha + beta cells) resulting from injections into lamina A inc

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6180147Открыть статью

Transient 5-(4-phenylbutoxy)psoralen (PAP-1) treatment dissociates developing pathologies in autoimmune optic neuritis into two distinct pathology profiles.

Discovery of treatments to protect axonal function of neurons and prevent permanent disability associated with progressive multiple sclerosi … and one that is associated predominantly with disturbed axon-myelin interactions and impaired fast axonal transport.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18335521Открыть статью

Ultrastructural Axon-Myelin Unit Alterations in Multiple Sclerosis Correlate with Inflammation.

OBJECTIVE: Changes in the normal-appearing white matter (NAWM) in multiple sclerosis (MS) may contribute to disease progression. Here, we systematically quantified ultrastructural and subcellular characteristics of the axon-myelin unit in MS NAWM and determined how this correlates with low-grade inflammation. METHODS: Human brain tissue obtained with short postmortem delay and fixation at autopsy enables systematic quantification of ultrastructural characteristics. In this study, we performed high-resolution immunohis tochemistry and quantitative transmission electron microscopy to study infl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36565265Открыть статью