Essentials The BCR-ABL negative myeloproliferative neoplasms are subjected to unknown phenotypic modifiers. GATA-1 is upregulated in ET patients, regardless of treatment regimen or mutational status. Myelofibrosis (MF) megakaryocytes displayed decreased GATA-1 staining. GATA-1 may have utility as a diagnostic marker in ET and in its differential diagnosis from MF. ABSTRACT: Background The BCR-ABL-negative myeloproliferative neoplasms, i.e., polycythemia vera, essential thrombocythemia (ET), and myelofibrosis (MF), are characterized by mutations in JAK2, CALR, or MPL. However, an as yet unknown
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Osteosarcoma may arise as a secondary cancer following leukemias or lymphomas. We intended to increase the knowledge about such rare events.
PATIENTS AND METHODS: We searched the Cooperative Osteosarcoma Study Group's database for individuals who developed their osteosarcoma following a previous hematological malignancy. The presentation and treatment of both malignancies was investigated, and additional neoplasms were noted. Outcomes after osteosarcoma were analyzed and potential prognostic factors were searched for.
RESULTS: A total of 33 eligible patients were identified (male: 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell lymphoblastic lymphoma (B-LBL) is an abnormal proliferation of lymphocyte precursor cells located primarily outside of the bone marrow and peripheral blood, typically in the mediastinum or other lymph nodes. It is often a disease of childhood that presents with lymphadenopathy, fatigue, pallor, bone pain, and weight loss with laboratory findings of anemia and thrombocytopenia. Initial presentations prompted by head and neck manifestations are exceedingly rare. A five-year-old girl with no significant past medical history presented with right facial swelling and mild proptosis on ophthal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are clonal hematologic disorders commonly driven by mutations in JAK2, MPL, or CALR. Because routine CALR assays are largely optimized for the canonical Type 1 and Type 2 exon 9 variants, rare noncanonical mutations may be missed, creating diagnostic challenges.
METHODS: We report the case of a 78-year-old woman diagnosed with an MPN in 2016 and treated with hydroxyurea. Initial molecular testing included JAK2 V617F screening and PCR-based fragment-length analysis by capillary electrophoresis for CALR exon 9 indels, both of which yielded negativ
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation sequencing (NGS) has improved diagnostic accuracy for myeloid neoplasms, but its clinical utility in assessing unexplained cytopenias remains uncertain. This study aimed to develop an evidence-based tool to guide the optimal and cost-effective use of NGS in unexplained cytopenia. In this retrospective study, 524 patients with unexplained cytopenias were evaluated and divided into a clonal group with detected clonal mutations (myelodysplastic syndrome and clonal cytopenia of undetermined significance, n = 212) and a non-clonal group without detected clonal mutations (n = 312). U
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Serum chitotriosidase activity (CHIT1) is a biomarker of macrophage activation with an important role in inflammation-induced tissue remodeling and fibrosis. Macrophages have been described to play a crucial role in regulating pathological erythropoiesis in polycythemia vera (PV). The aim of this study was to evaluate CHIT1 in patients diagnosed with Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs).
METHODS: Using fluorometric assay, we measured CHIT1 in 28 PV, 27 essential thrombocythemia (ET), 17 primary myelofibrosis (PMF), 19 patients with secondary myelofibrosis and
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the toxicological and pharmacological effects of chemicals, it is important to know what kinds of neoplasms naturally occur in the early life of laboratory animals. In the present study, we identified three spontaneous hematopoietic tumors in three of 52 young female Sprague-Dawley rats used in a pharmacological study. These cases included two rats (Case 1 and 2) from a sesame oil-treated group and one rat (Case 3) from a chemical-treated group in the same single gavage study. Case 1 rapidly lost body weight at 13 weeks of age without any clinical signs and died. Round lymphoid tumor
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations of the U6 biogenesis 1 (USB1) gene underlie Poikiloderma with Neutropenia (PN), a rare autosomal recessive genodermatosis conferring an increased risk of myelodysplasia. Recent evidence highlights a key role of USB1 protein in the splicing process, but nothing is known about USB1 alterations in acquired myelodysplastic syndromes, even though mutations in the spliceosome machinery represent an ubiquitous pathway in leukaemogenesis. By molecular cytogenetics and direct sequencing, we searched for USB1 deletions/duplications and point mutations in 141 bone marrow DNA samples fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Megakaryocytes are the "hallmark" of Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms, such as essential thrombocythemia, polycythemia vera, and primary myelofibrosis; their morphology in correlation with Janus kinase 2 (JAK2 V617F) mutation as well as clinical and laboratory parameters remains unknown.
OBJECTIVE: To assess the morphology of megakaryocytes in bone marrow biopsies of patients with and without JAK2 V617F mutation.
DESIGN: Assessment of morphologic features of megakaryocytes in 112 bone marrow biopsies (52 essential thrombocythemia, 38 polycythemia vera, a
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vast majority of patients with systemic mastocytosis (SM) carry the somatic D816V mutation in the KIT gene. The KIT D816V mutation is one of the minor criteria for a diagnosis of SM according to the 2008 World Health Organization classification of myeloproliferative neoplasms. In the present study, we present a real-time qPCR assay that allows quantification of as little as 0.003% KIT D816V mutation-positive cells. A total of 61 samples from 31 cases of SM were included in the study. We detected the mutation in skin or bone marrow in 95% of the cases of SM. We demonstrate the clinical rele
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelodysplasia has been reported to occur quite frequently in the spectrum of HIV/AIDS disease and is thought to be partly responsible for bone marrow failure in these patients. However, the frequency and type of myelodysplasia appear to differ at different stages of the disease in different populations with mechanisms of its development not well understood.
OBJECTIVE: To document the pattern of myelodysplasia in Ugandan patients with terminal HIV/AIDS disease.
DESIGN: Prospective descriptive study.
SETTING: Department of Pathology, Faculty of Medicine, Makerere University Colle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of Myeloproliferative Neoplasms (MPNs) are characterised by mutations in genes encoding molecules or receptors involved in cell signalling, the most common being the JAK2 V617F mutation. This mutation leads to ligand-independent activation of downstream signalling pathways by constitutive phosphorylation. The signalling pathways affected include the Janus kinase-signal transducers and activators of transcription (JAK-STAT) and phosphotidylinositide-3 kinase (PI3K) pathways, which regulate cell survival and apoptosis respectively. Monoclonal antibodies to phospho-STAT5 and phospho-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplastic anemia may result from several pathogenic mechanisms, the most common is idiopathic. The current definitive treatments for aplastic anemia are bone marrow transplantation (BMT) or immunosuppressive (IS) therapy. The benefits of each are comparable. However, certain subsets of patients derive superior benefit from one or the other. Bone marrow transplantation is the initial treatment of choice for young patients (< 20 years old). It results in the complete reconstitution of hematopoiesis, whereas autologous hematopoietic remissions after IS therapy are more susceptible to relapse. Surv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphoid cells may express somatostatin receptors (SS-Rs) on their cell surface. Therefore radiolabeled somatostatin analogues may be used to visualize SS-R-positive lymphoid neoplasms in vivo. Exact staging is the basis for treatment decisions in cutaneous malignant lymphoma. We considered the possibility that SS-R scintigraphy might offer a clinically useful method of diagnostic imaging in patients with cutaneous malignant lymphoma.
OBJECTIVE: We evaluated SS-R scintigraphy in comparison with conventional staging methods in the staging of cutaneous malignant lymphoma.
METHODS:
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinicopathologic features, differential diagnosis and therapy of myeloid sarcoma.
METHODS: The clinical data including clinical manifestations, laboratorial tests, histopathologicical examination, immunohistochemistry and clinical prognosis of 10 patients with myeloid sarcoma were analyzed retrospectively. Among 10 patients, 5 male and 5 female, aged 23 to 71 years old (median = 36 years).
RESULTS: 2 cases of myeloid sarcoma were secondary from chronic myeloid leukemia, and 1 cases of myeloid sarcoma occurred after the allogeneic hematopoietic stem cell transplanta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare and aggressive hematologic malignancy. Recent studies have highlighted its occurrence in patients with a history of preceding myeloid neoplasms. This case report describes a patient who developed BPDCN secondary to acute myeloid leukemia (AML), with bone marrow involvement and clinical signs suggestive of CNS involvement. Genetic analysis revealed mutations in JAK2, DNMT3A, TET2, IKZF1, and MPL in BPDCN. Notably, TET2 and DNMT3A mutations were also present in the initial AML. A comprehensive review of existing literature identified
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelomastocytic leukemia (MML) is an extremely rare myeloid overlap-neoplasm that belongs to the group of tryptase-positive (T+) myeloid neoplasms. Main differential diagnoses include aggressive systemic mastocytosis (ASM), in particular ASM in transformation; mast cell leukemia; T+ acute myeloid leukemia (T+ AML); acute basophilic leukemia and chronic basophilic leukemia. MML exhibits both proliferative and dysplastic features and is characterized by prominent differentiation into the mast cell lineage in an advanced myeloid neoplasm, usually primary or secondary AML. While the histological k
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL ISSUE: Multiple myeloma is a clonal B‑lymphocyte neoplasm of terminally differentiated plasma cells and accounts for approximately 10% of all hematologic malignancies. Reduction of bone mass, seen on computed tomography (CT) as focal osteolysis, or general osteopenia is mainly caused by tumor-induced resorption of bone.
STANDARD RADIOLOGICAL METHODS: Imaging methods are used in multiple myeloma to record the extent of various dimensions of the disease manifestations (damage to bone substance, bone marrow infiltration, extramedullary involvement) and the disease course. The aim of thi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T‑follicular helper (TFH) cell lymphoma (TFHL) is a lymphoma of mature T cells with phenotypic characteristics and gene expression signature of TFH cells. The lymphoma harbors recurrent mutations of RHOAG17V, IDH2R172, TET2 and DNMT3A. Whereas RHOAG17V and IDH2R172 are almost exclusively found in this entity, TET2 and DNMT3A mutations occur in a broad variety of hematological neoplasms and are the most frequently affected genes in clonal hematopoiesis (CH). CH in humans shows a progression rate to overt hematologic neoplasia of about 0.5 to 1% per year, depending on clone size, number of mutat
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования