PURPOSE: Combined treatment based on cisplatin-loaded Poly(D,L-lactic-co-glicolic)acid (PLGA) nanoparticles (NP-C) plus the NSAID piroxicam was used as novel treatment for mesothelioma to reduce side effects related to cisplatin toxicity.
METHODS: PLGA nanoparticles were prepared by double emulsion solvent evaporation method. Particle size, drug release profile and in vitro cellular uptake were characterized by TEM, DLS, LC/MS and fluorescence microscopy. MSTO-211H cell line was used to analyse NP-C biological efficacy by FACS and protein analysis.
RESULTS: Cisplatin was encapsulated in 197
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical utility of combining cabazitaxel (CBZ) and camptothecin (CPT) for advanced prostate cancer is hindered by emerging drug resistance and the absence of optimized nanocarriers for co-delivery. We investigated the potential of novel Tf-targeted nanocarriers to encapsulate CBZ and CPT, aiming to selectively augment their synergistic anti-cancer activity within in vitro prostate cancer models. Our findings demonstrate a robust synergistic interaction between CBZ and CPT (with a growth inhibition percentage of 87.42% and a combination index of 0.12) in PC3-Luc cells at CBZ:CPT molar rati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although various therapeutic approaches have been developed for hyperpigmentation, the reliability and efficacy of these treatments remain controversial. This study investigates the effect of methylcobalamin encapsulated in ultra-flexible liposomes on melanocyte homeostasis and evaluates its antioxidant potential for treating pigmentation disorders. Ultra-flexible liposomes with a final lipid concentration of 10 mM were prepared using soy phosphatidylcholine and sodium cholate via the thin-film hydration method. The particle sizes of blank and methylcobalamin-loaded liposomes were 118 ± 9 nm a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer treatment demands the development of multifunctional diagnostic tools and therapeutic agents with low toxicity and a high therapeutic index. The current work aimed to design multifunctional quercetin (QTN)-encapsulated Dy3+-doped magneto-liposomes as theranostic agents. Fe3O4 and Dy3+-doped Fe3O4 nanoparticles were synthesized with the aid of Punica granatum L fruit peel extract. The thin film hydration technique employed to encapsulate Dy3+-doped iron oxide nanoparticles (IONPs) in liposomes resulted in a small multilamellar vesicle size of ∼50 nm. The antioxidant capacity of QTN-encap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Augmentation of the activity of Food and Drug Administration-approved antibiotics by an adjuvant or antibiotic carrier is considered one of the promising strategies to fight against antibiotic-resistant bacteria. This study reports the development of sulfonium-cross-linked hyaluronic acid (HA)-based polymer (HA-SS-HA) as an inherent antimicrobial agent and antibiotic carrier. The HA-SS-HA polymer offers the potential for encapsulating various classes of antibiotics and accomplishing a stimuli-responsive release profile in the presence of hyaluronidase produced by bacterial cells within their e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Influenza is a highly contagious respiratory disease which poses a serious threat to public health globally, causing severe diseases in 3-5 million humans and resulting in 650,000 deaths annually. The current licensed seasonal influenza vaccines lacked cross-reactivity against novel emerging influenza strains as they conferred limited neutralising capabilities. To address the issue, we designed a multi-epitope peptide-based vaccine delivered by the self-adjuvanting PLGA nanoparticles against influenza infections.
METHODS: A total of six conserved peptides representing B- and T-cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver kinase B1 (Lkb1, gene name Stk11) functions as a tumor suppressor in cancer. Myeloid cell Lkb1 potentiates lung inflammation induced by the Gram-negative bacterial cell wall component lipopolysaccharide and in host defense during Gram-negative pneumonia. Here, we sought to investigate the role of myeloid Lkb1 in lung inflammation elicited by the Gram-positive bacterial cell wall component lipoteichoic acid (LTA) and during pneumonia caused by the Gram-positive respiratory pathogen Streptococcus pneumoniae (Spneu).
METHODS: Alveolar and bone marrow derived macrophages (AMs, B
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current vaccinations are effective against encapsulated strains of Streptococcus pneumoniae, but they do not protect against nonencapsulated Streptococcus pneumoniae (NESp), which is increasing in colonization and incidence of pneumococcal disease. Vaccination with pneumococcal proteins has been assessed for its ability to protect against pneumococcal disease, but several of these proteins are not expressed by NESp. Pneumococcal surface protein K (PspK), an NESp virulence factor, has not been assessed for immunogenic potential or host modulatory effects. Mammalian cytokine expression was deter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-nucleoside reverse-transcriptase inhibitors (NNRTIs), major components of highly active antiretroviral therapy (HAART), are effective in suppressing viral replication and preventing the progress of HIV-1 infection to AIDS. However, rapid blood clearance in vivo could significantly impair the efficiency of the anti-HIV-1 activity and result in multiple daily doses which might lead to poor patient compliance. Here we attempted to employ biodegradable organic nanoparticles (NPs) to encapsulate DAAN15h, a derivative of 4-substituted 1, 5-diarylaniline with potent anti-HIV activities. Nanoparti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents a novel approach for the synthesis of biodegradable cell-laden microgels using stop-flow lithography (SFL), addressing c … ompatible and biodegradable alternative. Furthermore, we introduce a technical solution for sterile cell encapsulation, validated through assessments of cell growth and viability alongside the biodegradation rate of the microgel matrix. Our results demonstrate the potential of the self-assembly technique to form organized structures with high spatial resolution. By …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glioma is the most common and devastating brain tumor. In recent years, doxorubicin (DOX) is one of the drugs used in the treatment of gliomas, but it has side effects and poor clinical outcomes. Therefore, the delivery of drugs to the tumor site by targeted transport is a new approach to tumor treatment.
OBJECTIVE: This study focuses on the anti-tumor effects of GFAP-modified drug-carrying liposomes loaded with DOX (GFAP-DOX-LPs) on gliomas.
METHODS: GFAP-DOX-LPs were prepared by solvent evaporation method. After characterization analysis of GFAP-DOX-LPs, the encapsulation effic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A heterogenous Palladium anchored Resorcinol-formaldehyde-hyperbranched PEI mesoporous catalyst, made by one-pot synthesis, was used successfully for in situ Suzuki-Miyaura cross coupling synthesis of anticancer prodrug PP-121 from iodoprazole and boronic ester precursors. The mesoporous catalyst with the non-cytotoxic precursors were tested in 2D in vitro model with excellent cytocompatibility and a strong suppression of PC3 cancer cell proliferation, underscored by 50% reduction in PC3 cells viability and 55% reduction in cell metabolism activity and an enhanced rate of early and late apopto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma is difficult to treat owing to poor tumor selectivity, rapid hepatic clearance, intrinsic drug resistance, and the high susceptibility of healthy liver tissue to off-target toxicity. Although doxorubicin (Dox) is a potent and widely used chemotherapeutic agent, its application in liver cancer is severely constrained by nonspecific biodistribution, rapid systemic elimination, and dose-dependent cardiotoxicity, necessitating the development of safer and more efficient delivery systems. Herein, we report a peptide-based artificial viral capsid system constructed through t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinoa oil is rich in unsaturated fatty acids and vitamin E, but its instability limits its application in food, pharmaceutical, and cosmetic products. Nanoencapsulation emerges as a promising strategy to promote water dispersibility, preserve and enhance functional properties, and increase the bioavailability of bioactive compounds. This study encapsulated quinoa oil through O/W emulsification, using porcine gelatin (OG) and isolated whey protein (OWG) as encapsulating agents. The particles were characterized by different physical and chemical methods and evaluated in vitro for cytotoxicity u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple negative breast cancer (TNBC) has the worst prognosis of all breast cancers, and it is difficult to progress through traditional chemotherapy. Therefore, the treatment of TNBC urgently requires agents with effective diagnostic and therapeutic capabilities. In this study, we obtained programmed death-ligand 1 (PD-L1) antibody conjugated gold nanoshelled poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanocapsules (NCs) encapsulating doxorubicin (DOX) (DOX@PLGA@Au-PD-L1 NCs). PLGA NCs encapsulating DOX were prepared by a modified single-emulsion oil-in-water (O/W) solvent evaporation method, and gol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oleuropein is already known for its numerous pharmacological properties, but its activity in the ocular field has not yet been investigated. The study aims to verify a possible use of oleuropein (OLE)-based eye drops both in terms of efficacy in dry eye syndrome and stability in aqueous solution.
METHODS: OLE was co-precipitated with HP-β-cyclodextrin, and the obtained complex was encapsulated into liposomes prepared by hydration of a lipid film composed of Lipoid S100 and cholesterol with different pH buffer solutions. The hydrated vesicles were shrunk by ultrasonication or extru
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oncolytic adenovirus (Adv) exhibited poor infection efficiency in tumor cells with low coxsackie and adenovirus receptor (CAR) on the cell surface, which limits the therapeutic efficacy of the Adv-mediated cancer gene therapy. In addition, the abundant adenovirus neutralizing antibodies also abrogate the viral infection of cancer cells. Therefore, novel strategies are required to overcome these two major hurdles to improve the Adv-mediated cancer virotherapy. We constructed a recombinant adenovirus expressing the extracellular domain of PD1 (Ad5-P). The 293T cells expressing VSV-G protein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Green tea extract exhibits several beneficial activities for the human body. In the present work, we explored the healing effect of a novel bio-nano particle named 'Chitosan nano-encapsulated green tea extract' at the ultrastructural level by performing experiments on rat hepatocytes. A fixed volume of Chitosan nano-encapsulated green tea extract solution was administered orally to a group of adult rats for 25 days, after being treated with carbon-tetrachloride and ethanol doses for 3 weeks. Images of ultra-thin sections of liver samples from these rats were recorded in a transmission electron
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polysaccharide-encapsulated bacteria, Haemophilus influenzae type b, Neisseria meningitidis and Streptococcus pneumoniae are important causes of invasive bacterial infection in childhood, accounting for most of the cases of bacterial pneumonia and meningitis worldwide. Protein-polysaccharide conjugate vaccines have been developed over the last 20 years and have proven very effective in controlling these infections. Although studies have consistently shown that herd immunity is critical for population protection, long-term individual protection against polysaccharide-encapsulated bacteria a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used wild-type and isogenic mutant strains of group A Streptococcus (GAS) that expressed M protein, capsule, or both to study the function of M protein and the hyaluronic acid capsular polysaccharide in attachment of GAS to human keratinocytes. Types 6 and 24, but not type 18, M protein were found to mediate attachment of GAS to soft palate or skin keratinocytes, but this interaction was prevented by the hyaluronic acid capsule on highly encapsulated, or mucoid, strains. Monoclonal antibody to CD44, the principal hyaluronic acid-binding receptor on keratinocytes, inhibited attachment of bot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования