Ethylenethiourea (ETU) is a major metabolite of ethylenebisdithiocarbamate pesticides: a sensitive and specific assay for its determination in human urine is proposed below. ETU is extracted on a diatomaceous earth column using dichloromethane and derivatized with the mixture of N-(tert-butyldimethylsilyl)-N-methyltrifluoroacetamide and tert-butyldimethyilsilyl chloride. The derivative is analyzed using GC/MS in the EI/SIM mode. The whole procedure is carried out in the presence of ethylenethiourea-d(4) as internal standard. The analytical features of the method are: high specificity, >90% rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objectives of this study were to develop a high-performance liquid chromatography method for analysis of carotenoids in spear shrimp shells (Parapenaeopsis hardwickii) and to compare the extraction efficiency of carotenoids by supercritical carbon dioxide (SCD) and solvents. Results showed that the most appropriate HPLC method was accomplished by employing a Cosmosil 5C18-AR-II column and a mobile phase of methanol-dichloromethane-acetonitrile (90:5:5, v/v/v) (A) and water (100%) (B) with the following gradient elution: 92% A and 8% B in the beginning, decreased to 4% B in 9.5 min, 1% B in…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid, selective and sensitive method for the determination of the angiotensin II receptor antagonist, telmisartan, in human plasma has been developed. Telmisartan and the internal standard, diphenhydramine, were extracted from plasma using diethyl ether-dichloromethane (60:40, v/v), and separated on a Zorbax extend C(18) column using methanol-10mM ammonium acetate (85:15, v/v) adjusted to pH 4.5 after mixing with formic acid as mobile phase. Detection was carried out by multiple reaction monitoring on a Q-trap LC-MS/MS system with an ESI interface. The assay was linear over the range 0.5-60
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) method for the determination of roxithromycin in rat lung tissue is described. Liquid-liquid extraction was adopted for sample preparation with recoveries from 72.5 to 76.9% at levels of 0.1, 5.0 and 20.0 microg/ml. Chromatographic separation was performed on a C18 column using a mixture of methanol, water and formic acid (80:20:1, v/v/v) as mobile phase delivered at a flow rate of 0.5 ml/min. Positive selected ion monitoring (SIM) mode was used for the quantification of roxithromycin at m/z 837.7 and clarithromycin (internal standard) at m/z 7…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A liquid chromatography-diode array UV detection (LC-UVDAD) method for the simultaneous determination of four methylxanthines (caffeine, theobromine, paraxanthine and theophylline) is described. The chromatographic separation was achieved on a LC-18-DB column using 20:80 methanol:buffer (5mM citric acid adjusted to pH 5 with triethylamine) as mobile phase. The method has been applied to urine samples. The overall procedure had % recoveries ranging from 81.6 +/- 2.6 (theophylline) to 99.3 +/- 6.3 (theobromine). The within-day (n = 5) and between-days (n = 5 over 5 days) coefficients of variatio…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purported enhancement of sexuality, coupled with a possible abrupt coma-inducing effect and ease of administration in spiked drinks have resulted in the use of hypnotics to facilitated a sex offence. Among these compounds, zolpidem possesses amnesic properties, is short-acting and can rapidly impair an individual. In order to document zolpidem exposure, we have developed an original analytical method in oral fluid. 500 microl of oral fluid was added to 500 microl pH 7.6 Soerensen buffer was extracted by 2 ml dichloromethane in presence of 5 ng diazepam-d5, used as internal standard. An ali
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The separation of tetracyclines (TCs) using reversed-phase liquid chromatography (LC) is proposed. The use of an amide-based stationary phase prevents the interaction of tetracyclines with the residual silanol groups and thus avoids the appearance of tailed peaks. Detection was based on using an UV spectrophotometer and gradient elution with acetonitrile-oxalic acid as mobile phase permitted good separation of all the peaks. Specificity was demonstrated by the retention characteristics, UV spectra and peak purity index. Linearity, precision, recovery and sensitivity were satisfactory. The proc…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for sample preparation and high-performance liquid chromatography detection and quantification has been developed for the routine analysis of psoralen and bergapten, photosensitizing compounds, in topic solutions employed in Brazil for treatment of vitiligo and psoriasis. The linearity, accuracy, the inter- and intra-day precision of the procedure were evaluated. The calibration curve for psoralen and bergapten were linear in the range 1.0-20.0 microg ml(-1). The best recoveries of the psoralens in the topic solutions analysed were 96.3-98.2%. The percentage coefficient of variation o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to improve the specificity and sensitivity of the techniques for the human anisakidosis diagnosis, a method of affinity chromatography for the purification of species-specific antigens from Anisakis simplex third-stage larvae (L3) has been developed. New Zealand rabbits were immunized with A. simplex or Ascaris suum antigens or inoculated with Toxocara canis embryonated eggs. The IgG specific antibodies were isolated by means of protein A-Sepharose CL-4B beads columns. IgG anti-A. simplex and -A. suum were coupled to CNBr-activated Sepharose 4B. For the purification of the larval A. s…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanide (CN), a chemical asphyxiant, is a rapidly acting and powerful poison. We have developed a sensitive, rapid, simple, and fully automated method for measuring CN in whole blood. The assay is based on the use of gas chromatography (GC) with nitrogen-phosphorus detection and acetonitrile as an internal reference. Following the automated addition of phosphoric acid to the blood sample, the released hydrogen cyanide is analyzed using a fully automated headspace GC system. The assay, validated on human blood samples spiked with potassium cyanide and on clinical samples from fire victims who h…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to examine the characteristics of patients complaining of halitosis and to evaluate the diagnostic accuracy of 3 methods of measuring halitosis.
STUDY DESIGN: The actual degree of halitosis was determined through use of an organoleptic test in 155 patients aged 46 +/- 17 years (mean +/- SD). The volatile sulfur compounds (VSCs) were determined with gas chromatography and with sulfide monitoring.
RESULTS: The organoleptic test revealed that 55% of the subjects had either no mouth odor or slight mouth odor. There was a significant correlation between th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The determination of dithiocarbamates in plant matrixes is generally carried out by spectrophotometric (European Norm EN 12396-1, 1996) or gas chromatography headspace (European Norm EN 12396-2, 1999) methods. However, the former method presents a risk of carbon disulfide loss during hydrolysis and distillation and its sensitivity is low, whereas the latter method is time-consuming. In comparison to these European methods and in compliance with norm V03-110, we have developed an automated gas chromatography headspace method. This method offers a good level of accuracy and precision and is spec…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for the simultaneous determination of losartan potassium and hydrochlorothiazide in tablets is described. The procedure, based on the use of reversed-phase high-performance liquid chromatography, is linear in the concentration range 3.0-7.0 microg ml(-1) for losartan and 0.5-2.0 microg ml(-1) for hydrochlorothiazide, is simple and rapid and allows accurate and precise results. The limit of detection was 0.08 microg ml(-1) for losartan and 0.05 microg ml(-1) for hydrochlorothiazide.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old male chemical industry worker was admitted to intensive care with a 24-hour history of respiratory failure, vomiting, headache … l cardiac arrests and refractory metabolic acidosis. He died 12 h after his admission. Specific ion chromatography was used afterhand to assay the chlorate in various body fluids. The technique was based on a separation on an ion exchange Dionex AS 12A column coupled with conductivity detection. A quantitative estimation was carried out by using external calibra …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A liquid chromatographic procedure for the determination of six barbiturates (barbital, diallyl barbituric acid, phenobarbital, butabarbital, amobarbital and pentobarbital) in urine samples is described. The proposed system uses a Spherisorb octadecyl-silane ODS-2 C18 analytical column and a guard column of similar characteristics. The UV detector was set at 240 nm. A study to select adequate composition of the micellar mobile phase for the separation of these compounds in urine samples is performed. Maximum resolution was achieved with a 0.07 M sodium dodecylsulphate-0.3% propanol at pH 7.4 e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sweat testing for drugs of abuse provides a convenient and considerably less invasive method for monitoring drug exposure than blood or urin … m acetate buffer, followed by solid-phase extraction. Extracts were derivatized and analyzed by gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) simultaneously for cocaine, codeine and metabolites. Cocaine and codeine were the primary analytes detected in sweat. Peak cocaine and codeine concentrations ranged from 33 to 3579 ng/patch and 11 to 1123 ng/patch, respecti …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new two-step high-performance liquid chromatography (HPLC) procedure has been developed to separate modified histone H1 subtypes. Reversed-phase (RP) HPLC followed by hydrophilic-interaction liquid chromatography (HILIC) was used for analytical and semi-preparative scale fractionation of multi-phosphorylated H1 histone subtypes into their non-phosphorylated and distinct phosphorylated forms. The HILIC system utilizes the weak cation-exchange column PolyCAT A and an increasing sodium perchlorate gradient in a methanephosphonic acid-triethylamine buffer (pH 3.0) in the presence of 70% (v/v) ac…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of micellar electrokinetic capillary chromatography (MECC) to the analysis of illicit drug seizures is presented. Areas investigated include general screening and qualitative and, in some instances, quantitative analysis of various drugs, including heroin, opium, cocaine, amphetamines, LSD and anabolic steroids. Due to its high efficiency, high selectivity and general applicability, MECC is well suited for forensic drug analyses.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method based on reversed-phase HPLC is reported for the separation and quantification of various urinary aromatic metabolites: hippuric, phenylaceturic, salicyluric, benzoic, phenylacetic, salicylic, 3-phenylpropionic and cinnamic acids and several phenols in ruminant urine. In this method, a Nova-Pak C18 (4 microns) 150 x 3.9 mm I.D. column, two solvents [A: 15% methanol in 20 mM acetic acid (pH 3.3); B: methanol) in a gradient mode at a flow-rate of 0.8 ml/min, and UV detection at 210 nm were used. Quantification of the total (free and conjugated) benzoic, phenylacetic and salicylic acids
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.