MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 003 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 359 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Immunopathologic studies in herpes gestationis].

In a 19-year-old Turkish primigravida with clinically and histologically confirmed herpes gestationis, immunohistological investigations revealed deposits of C3, C4, IgG, and IgM in the dermoepidermal junction. Furthermore, C3 and IgM were found in the upper dermal vessels, suggesting a concomitant vasculitis, which was also observed by capillary microscopy. ANA were present in the serum of the patient, a circulating factor capable of fixing complement to the basement-membrane (HG-factor) was demonstrable as well. Lymphocytotoxic antibodies, however, could not be detected. HLA-typing disclosed

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6341316Открыть статью

Possible C1q bypass loop activation in the haemolytic uraemic syndrome.

Ultrastructural and immunofluorescent microscopic studies were performed on renal tissue obtained from nine patients during the acute and convalescent phase of the haemolytic uraemic syndrome (HUS). All had glomerular deposits of IgM in the absence of circulating immune complexes. This was associated with deposition of C1q during the acute phase, and properdin and C3 during the convalescent phase. C4 was consistently absent. Since such a pattern of complement deposition does not fulfil criteria either for alternate or classical pathway activation, the possibility of C1q bypass loop activation

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 371879Открыть статью

Uromodulin aggravates renal tubulointerstitial injury through activation of the complement pathway in rats.

Uromodulin (Umod) is the most abundant constituent of urine in humans and exclusively found in the kidney tubular epithelium. However, the specific role of Umod in renal tubulointerstitial injury is yet to be understood. The present study was conducted with aim of investigating the potential therapeutic mechanism of Umod in the regulation of renal tubulointerstitial injury. Protein expression of Umod in renal tubular epithelial cells was measured with the conduction of Western blot analysis. Enzyme-linked immunosorbent assay and immunofluorescence assay were performed to detect the complement

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33400289Открыть статью

C3 metabolism in a patient with deficiency of the second component of complement (C2) and discoid lupus erythematosus.

A patient with a hereditary deficiency of the second component of complement and discoid lupus erythematosus with features of systemic lupus erythematosus was studied. The propositus had a 9-year history of rash and arthralgia. Transient renal disease had completely resolved; there was a history of seizures. Examination of his serum disclosed antinuclear antibodies but no total haemolytic complement activity. C2 was absent. Serum concentrations of C1s, C3, C5 and C9 were elevated; other complement components were present in normal concentration, including C3 pro-activator. The patient's C3 pro

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1084239Открыть статью

Associations between biological markers and haematological manifestations in patients with systemic lupus erythematosus.

BACKGROUND: Haematological conditions are part of the EULAR/ACR 2019 diagnostic criteria for systemic lupus erythematosus (SLE). They consist of 4 cytopenias (haemolytic anaemia, leucopenia, lymphopenia and thrombocytopenia) which may appear at diagnosis and/or during follow-up. The simultaneous involvement of these cytopenias in the clinical and immunological management of patients with SLE is poorly understood. Therefore, the purpose of this study is to determine the overall relationships between them, as well as the individual associations of each. METHODS: Two hundred and two Caucasian pa

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40414271Открыть статью

Association between C4d staining in renal transplant biopsies, production of donor-specific HLA antibodies, and graft outcome.

BACKGROUND: We carried out a retrospective study of C4d staining in paraffin sections from renal transplant biopsies to determine the association between C4d staining, donor-specific antibodies (DSA), histological features, and graft outcome. METHODS: We studied 92 patients who had been biopsied for graft dysfunction. Biopsies were classified using Banff 97 criteria and features suggestive of antibody-mediated rejection were noted. Paraffin sections were stained with a polyclonal antibody using an immunoperoxidase technique. The presence of DSA in concurrent sera was determined by enzyme-link

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17318071Открыть статью

Significance of C4d deposition in the diagnosis of rejection after liver transplantation.

C4d immunohistochemical staining of liver allograft biopsies was performed to assess its relationship to other pathological changes in the liver. C4d deposition was detected in 69.2% of liver graft biopsies from patients under going rejection, 33.3% of liver graft biopsies from patients with hepatitis B relapse after transplantation, and 28.6% of liver biopsies from patients with hepatitis B. When rejection occurred C4d deposition was located in the vascular walls of portal areas and hepatic sinusoidal walls. Examination of biopsies from patients with hepatitis B relapse after transplantation

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16797320Открыть статью

Dysregulation of complement at the synapse in P301S mice and human tauopathies.

Synapse loss is the best correlate of cognitive decline in neurodegenerative diseases (NDDs). In Alzheimer's disease complement dysregulation, triggered by amyloid-β accumulation, plays a major role in synapse loss, but its contribution in other NDDs where amyloid is absent, most notably tauopathies, is elusive. Aggregation of tau is a prominent co-pathology in many NDDs and is characteristic of classical tauopathies in which amyloid pathology is lacking. Here we explore the effect of tau accumulation on complement dysregulation and its contribution to neuronal damage and synapse loss in a mou

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42271460Открыть статью

Clinical and Genetic Spectrum of a Large Cohort With Total and Sub-total Complement Deficiencies.

The complement system is crucial for defense against pathogens and the removal of dying cells or immune complexes. Thus, clinical indications for possible complete complement deficiencies include, among others, recurrent mild or serious bacterial infections as well as autoimmune diseases (AID). The diagnostic approach includes functional activity measurements of the classical (CH50) and alternative pathway (AP50) and the determination of the C3 and C4 levels, followed by the quantitative analysis of individual components or regulators. When biochemical analysis reveals the causal abnormality o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31440263Открыть статью

Indications of underdiagnosis of atypical haemolytic uraemic syndrome in a cohort referred to the Coagulation Unit in Malmo, Sweden, for analysis of ADAMTS13 2007-2012.

AIM: Complement-mediated atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS) is a rare disease with high mortality and morbidity if left untreated. The diagnostic work-up is complicated and the manifestations overlap with other conditions. Therefore, we hypothesize that complement-mediated aHUS is an under diagnosed disease. METHODS: A cohort of 768 referrals referred to the Coagulation Unit in Malmo, Sweden, for analysis of a disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif, member 13 (ADAMTS13), 2007-2012, were retrospectively reviewed. Subjects were included on the basis of pre

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27175932Открыть статью

Association of C4 Null Alleles and Persistently Low C4 in Asian Indian Patients With Systemic Lupus Erythematosus.

The association between heterozygous C4 deficiency and systemic lupus erythematosus (SLE) is unclear. There is a lack of data in South Asian Indians on any possible association of C4A and C4B null alleles with lupus. We aimed to study the prevalence of C4A and C4B null alleles in a cohort of SLE patients with persistently low C4 levels compared to healthy controls (HC). Patients with SLE and HC were recruited for this prospective observational study. C4 (C4AQ and C4BQ) polymorphisms were tested using a touch-down polymerase chain reaction protocol. One hundred and three SLE patients and 103 HC

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39800843Открыть статью

Efficacy of anifrolumab in systemic lupus erythematosus patients with serological manifestations: A post hoc analysis of the Japan subgroup of the TULIP-2 trial.

OBJECTIVES: To describe the efficacy of anifrolumab versus placebo in Japanese systemic lupus erythematosus (SLE) patients with low complement (C3 or C4) and/or who are positive for anti-double stranded DNA antibodies. METHODS: This was a descriptive post hoc analysis of Japanese SLE patients with serological manifestations in the Treatment of Uncontrolled Lupus via the Interferon Pathway-2 (TULIP-2) trial who received either anifrolumab or placebo. RESULTS: Of the 43 patients enrolled, 79.2% (19/24) and 73.7% (14/19) had low C3, low C4, and/or were positive for anti-double stranded DNA anti

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39821415Открыть статью

[Ascites and suspected acute abdomen in hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency].

HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: A 35-year-old man, for 8 years known to have hereditary angio-oedema with recurrent cutaneous swellings and occasional attacks of gastrointestinal pain, developed very painful, colic-like upper abdominal symptoms and frequent vomiting. INVESTIGATIONS: Routine laboratory tests were normal, except for leucocytosis of 18,200 WBC/microliter. The plasma concentrations of C1-esterase inhibitor (5.6 mg/dl) and of complement factor C4 (10.0 mg/dl) were reduced. Computed tomography revealed about 500 ml free fluid, a perihepatic effusion and definite oedematous thickenin

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9410707Открыть статью

HLA and narcolepsy in a German population.

In this paper the first MHC data including HLA-A, B, C, DR, DQ and complement BF, C4A, C4B determinants in German narcoleptics are presented together with the first family studies in European Caucasoids. 57 out of 58 unrelated patients (98.3%) were positive for DR2 and DQw1, respectively. In contrast to all other reports, one patient with typical signs of narcolepsy was found to be DR2/DQw1 negative. Data showing significant increase in the frequency of B7, and normal frequencies of B35 were discordant with data from Japanese patients. Definition of the extended DR2 linked haplotypes, deduced

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3641479Открыть статью

IgA containing immune complexes in rheumatoid vasculitis and in active rheumatoid disease.

Serum and synovial fluid (SF) from 68 patients with rheumatoid arthritis (RA) were studied for the presence of immune complexes (IC) and the results correlated with extraarticular features and/or disease activity. IC were measured by the 125I Clq binding assay (ClqBA) and with one detecting IgG, IgA, C3 or C4 in IC. Disease activity correlated significantly with IgG or IgA containing and Clq binding IC. The IgA containing IC were found only in 25% of the patients, including all but one case of rheumatoid vasculitis, but otherwise only in seropositive active RA. C3 and C4 IC did not correlated

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4045842Открыть статью

Biologic markers and breast cancer: a multiparametric study--1. Increased serum protein levels.

From early 1972 to the end of 1976, the profiles of several serum protein were used to monitor disease stage and prognosis of 207 patients with breast cancer. Six of these proteins, alpha 1-antitrypsin (alpha-AT), alpha 2-ceruloplasmin (Cp), beta 1-transferrin, IgA, C4, and C5, were significantly elevated in these cancer patients and were used as biologic markers in a multiparametric study. Among these breast cancer patients, 72% had at least two of these protein levels elevated, of which alpha-AT (55%), C5 (38%), and IgA (36%) levels were most commonly raised. The number of elevated proteins

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6977405Открыть статью

Septic candidasis with intrahepatic cholestasis and immunoglobuline deficiency after renal transplantation.

Two renal allograft recipients with acquired immunoglobulin deficiency had a disseminated infection with candida albicans. Septic fever, intrahepatic cholestasis and pulmonary mycotic disease were the prominent clinical symptoms. Recurrence of septic fever during the clinical course was associated with increase of intrahepatic cholestasis. On the other hand there was an amelioration of cholestasis when effective antimycotic therapy was instituted. In our patients there was no evidence that intrahepatic cholestasis was drug-related. It was assumed that toxic metabolits of candida albicans were

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1106101Открыть статью

Pediatric post-streptococcal glomerulonephritis: Clinical and laboratory data.

BACKGROUND: Acute post-streptococcal glomerulonephritis (APSGN) is the most common post-infectious glomerulonephritis in childhood. The aim of this study was therefore to identify the possible risk factor(s) responsible for decreased glomerular filtration rate (GFR) in APSGN. METHODS: The data of patients followed up with a diagnosis of APSGN in the Pediatric Nephrology Clinic of Gaziantep University Hospital between October 2014 and October 2016 were retrospectively evaluated. RESULTS: The total number of subjects was 75 (male/female, 42/33) with a mean age of 8.20 ± 3.25 years. The most co

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29729114Открыть статью

Toxicity with intravenous injection of crude marijuana extract.

Intravenous injection of crude marijuana extract led to development of an acute illness with multisystem involvement. Gastrointestinal manifestations consisted of severe vomiting, diarrhea, and crampy abdominal pain. Hypotension, tachycardia, and peripheral vasodilation constituted the main cardiovascular manifestations of the disease. Moderate azotemia and oliguria, presumed to be of prerenal origin, were present and rapidly resolved with administration of intravenous fluids. Hematologic manifestations consisted of leukocytosis with a left shift, thrombocytopenia, prolonged partial thrombopla

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7237964Открыть статью