MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 274 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 148 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Plasmin-cleaved von Willebrand factor as a biomarker for microvascular thrombosis.

von Willebrand factor (VWF) is an essential contributor to microvascular thrombosis. Physiological cleavage by ADAMTS13 (a disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif, member 13) limits its prothrombotic properties, explaining why ADAMTS13 deficiency leads to attacks of microthrombosis in patients with thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP). We previously reported that plasminogen activation takes place during TTP attacks in these patients. Furthermore, stimulation of plasminogen activation attenuates pathogenesis in preclinical TTP models in vivo. This suggests tha

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38271661Открыть статью

Risk factors of death or chronic renal replacement therapy requirements in patients with thrombotic microangiopathies without ADAMTS-13 deficiency.

Thrombotic microangiopathy (TMA), characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and multisystem organ dysfunction, is a life-threatening disease. Patients with TMA who do not exhibit a severe ADAMTS-13 deficiency (defined as a disintegrin-like and metalloprotease with thrombospondin type 1 motif no. 13 activity ≥10%: TMA-13n) continue to experience elevated mortality rates. This study explores the prognostic indicators for augmented mortality risk or necessitating chronic renal replacement therapy (composite outcome: CO) in TMA-13n patients. We included 42 TMA-13n patie

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38955806Открыть статью

Engineered Extracellular Vesicles Driven by Erythrocytes Ameliorate Bacterial Sepsis by Iron Recycling, Toxin Clearing and Inflammation Regulation.

Sepsis poses a significant challenge in clinical management. Effective strategies targeting iron restriction, toxin neutralization, and inflammation regulation are crucial in combating sepsis. However, a comprehensive approach simultaneously targeting these multiple processes has not been established. Here, an engineered apoptotic extracellular vesicles (apoEVs) derived from macrophages is developed and their potential as multifunctional agents for sepsis treatment is investigated. The extensive macrophage apoptosis in a Staphylococcus aureus-induced sepsis model is discovered, unexpectedly re

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38247172Открыть статью

A case report: Hemophagocytic lymphohistiocytosis and thrombotic thrombocytopenic purpura in an otherwise healthy woman.

RATIONALE: Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) with hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is very rare, and both of these rare blood diseases have high mortality. There have been few reports of 2 diseases being combined at the same time. We provide a rare case with a clear diagnosis, prolonging the patient's survival through aggressive treatment, providing clinicians with our experience in early diagnosis and early treatment of this disease. PATIENT CONCERNS: A 56-year-old woman presented with a 1-month history of fever. DIAGNOSES: She was diagnosed with HLH due to elevated levels o

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37335695Открыть статью

ADAM17 Aggravates the Inflammatory Response by Modulating Microglia Polarization Through the TGF-β1/Smad Pathway Following Experimental Traumatic Brain Injury.

Microglia-mediated neuroinflammatory responses play important roles in secondary neurological injury after traumatic brain injury (TBI). The TGF-β pathway participates in the regulation of M1/M2 phenotype transformation of microglia. TGF-β can activate the Smad pathway by binding to TGF-βRs, which is regulated by the cleavage function of A disintegrin and metalloproteinase 17 (ADAM17). However, the role of ADAM17 and the associated signaling pathways in the pathological process after TBI remain unclear. Herein, we assessed the transformation of microglia M1/M2 phenotype polarization and the ne

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37029898Открыть статью

Pictolysin-III, a Hemorrhagic Type-III Metalloproteinase Isolated from Bothrops pictus (Serpentes: Viperidae) Venom, Reduces Mitochondrial Respiration and Induces Cytokine Secretion in Epithelial and Stromal Cell Lines.

From the venom of the Bothrops pictus snake, an endemic species from Peru, we recently have described toxins that inhibited platelet aggregation and cancer cell migration. In this work, we characterize a novel P-III class snake venom metalloproteinase, called pictolysin-III (Pic-III). It is a 62 kDa proteinase that hydrolyzes dimethyl casein, azocasein, gelatin, fibrinogen, and fibrin. The cations Mg2+ and Ca2+ enhanced its enzymatic activity, whereas Zn2+ inhibited it. In addition, EDTA and marimastat were also effective inhibitors. The amino acid sequence deduced from cDNA shows a multidomai

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37242775Открыть статью

Identification of membrane proteins regulated by ADAM15 by SUSPECS proteomics.

ADAM15 is a member of the disintegrin-metalloproteinase family of sheddases, which plays a role in several biological processes including cartilage homeostasis. In contrast with well-characterized ADAMs, such as the canonical sheddases ADAM17 and ADAM10, little is known about substrates of ADAM15 or how the enzyme exerts its biological functions. Herein, we used "surface-spanning enrichment with click-sugars (SUSPECS)" proteomics to identify ADAM15 substrates and/or proteins regulated by the proteinase at the cell surface of chondrocyte-like cells. Silencing of ADAM15 by siRNAs significantly a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37388246Открыть статью

Von Willebrand factor assays in patients with acquired immune thrombotic thrombocytopenia purpura treated with caplacizumab.

Acquired immune thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) is a rare disease with a poor prognosis if undiagnosed. It is caused by autoantibody production to the von Willebrand factor (VWF) cleaving protease, A disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif, member 13 (ADAMTS13). Caplacizumab, an immunoglobulin directed to the platelet glycoprotein Ibα receptor of VWF, has been reported to induce quicker resolution of iTTP compared to placebo. The laboratory measurement of VWF activity was significantly reduced in clinical trials of caplacizumab. Several VWF assays are av

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35262910Открыть статью

Preemptive cyclosporin A in immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura.

Survivors of immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) are exposed to clinical relapses when a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin type 1 repeats, member 13 (ADAMTS13) activity decreases during follow-up. Although preemptive rituximab usually improves ADAMTS13 activity in this context, 15% of patients experience refractoriness or intolerance to rituximab and require alternative strategies. Here, we addressed whether cyclosporine A (CSA) could improve ADAMTS13 activity and prevent clinical relapses in this context. We treated preemptively with CSA 14 iTTP pati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36271897Открыть статью

Tear Proteomics Approach to Distinguishing Primary from Secondary Sjögren's Syndrome for Dry Eye Patients with Long-Term Instillation of Eyedrops.

The diagnosis and monitoring of Sjögren syndrome (SS) is often difficult, requiring a multidisciplinary approach with invasive procedures. Our aim is to elucidate the tear protein alterations of dry eye disease (DED) with primary SS (pSS) and secondary SS (sSS) with the long-term instillation of eyedrops. We collected clinical demographics and tear fluid (TF) samples from DED patients with no autoimmune diseases (non-SS-DED), pSS-DED, and sSS-DED patients, followed by TF screening with tandem mass tagging-labeling gel-free proteomics assay. Bioinformatic analysis via Ingenuity Pathway Analysis

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36499565Открыть статью

Cerebral Infarction due to Severe ADAMTS-13 Deficiency with Normal Hematological Parameters: A Cause of Cryptogenic Stroke.

OBJECTIVES: Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a microangiopathy resulting from an inherited or acquired severe deficiency in a disintegrin and metalloproteinase called ADAMTS-13. Acquired or immune TTP is classically described as a pentad of microangiopathic hemolytic anemia (MAHA), thrombocytopenia, fever, renal insufficiency and neurological symptoms. Thrombotic thrombocytopenic purpura has been linked to stroke with the presence of hematologic abnormalities but whether or not severe ADAMTS-13 deficiency can cause stroke without hematological abnormalities is unknown. MATERIALS A

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35305536Открыть статью

Modulation of miR-29a and ADAM12 Reduces Post-Ischemic Skeletal Muscle Injury and Improves Perfusion Recovery and Skeletal Muscle Function in a Mouse Model of Type 2 Diabetes and Peripheral Artery Disease.

Both Type 1 diabetes mellitus (DM1) and type 2 diabetes mellitus (DM2) are associated with an increased risk of limb amputation in peripheral arterial disease (PAD). How diabetes contributes to poor PAD outcomes is poorly understood but may occur through different mechanisms in DM1 and DM2. Previously, we identified a disintegrin and metalloproteinase gene 12 (ADAM12) as a key genetic modifier of post-ischemic perfusion recovery. In an experimental PAD, we showed that ADAM12 is regulated by miR-29a and this regulation is impaired in ischemic endothelial cells in DM1, contributing to poor perfu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35008854Открыть статью

Inverse Agonist of Retinoid-Related Orphan Receptor-Alpha Prevents Apoptosis and Degeneration in Nucleus Pulposus Cells via Upregulation of YAP.

Intervertebral disc degenerative disease (IDD) is the most common degenerative spine disease, which leads to chronic low back pain and symptoms in the lower extremities. In this study, we found that RORα, a member of the retinoid-related orphan receptor family, is significantly elevated in nucleus pulposus tissue in IDD patients. The elevation of RORα is associated with increased apoptosis of nucleus pulposus (NP) cells. Therefore, we applicated a well-established inverse agonist of RORα, SR3335, to investigate its role in regulating NP cell metabolism and apoptosis. To further investigate the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34366712Открыть статью

Expression Level of ADAMTS1 in Granulosa Cells of PCOS Patients Is Related to Granulosa Cell Function, Oocyte Quality, and Embryo Development.

A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 1 (ADAMTS1) is an extracellular matrix metalloproteinase that plays an important role in the process of ovulation. According to previous studies, the expression level of ADAMTS1 in the granulosa cells of polycystic ovarian syndrome (PCOS) patients and the mechanism for regulating oocyte quality and embryonic development potential are still unclear. Our research clarified that ADAMTS1 was significantly increased in granulosa cells of PCOS patients as compared to ovulatory controls. After silencing ADAMTS1 in granulosa cells, cell pr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33912563Открыть статью

ADAMTS proteoglycanases downregulation with impaired oocyte quality in PCOS.

OBJECTIVE: A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 4 (ADAMTS-4) and ADAMTS-5 normal expression levels are essential for ovulation and subsequent fertilization. The objective of the present study was to assess expression pattern of these genes in cumulus cells (CCs) taken from patients with polycystic ovary syndrome (PCOS) and to investigate any possible relationship with the oocyte quality. METHODS: ADAMTS-4 and -5 expression levels within CCs containing oocytes at the metaphase II (MII) and germinal vesicle (GV) stages, taken from 35 patients with PCOS and 35 women wit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33444494Открыть статью

Safflower Seed Extract Attenuates the Development of Osteoarthritis by Blocking NF-κB Signaling.

Although safflower seed extract exhibits pharmacological activity against various diseases, the effects of its individual compounds on osteoarthritis (OA) have not been elucidated. Here, we evaluated the effects of these extracts and their single compounds on OA. N-(p-Coumaroyl) serotonin and N-feruloyl serotonin, main components of safflower seed extract, were isolated by high-performance liquid chromatography. Under in vitro OA mimic conditions, the expression of the matrix metalloproteinases (MMPs) MMP3/13 and a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs (ADAMTS) ADAMTS5 w

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33809253Открыть статью

A human monoclonal antibody against the distal carboxyl terminus of ADAMTS-13 modulates its susceptibility to an inhibitor in thrombotic thrombocytopenic purpura.

BACKGROUND: Immune thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) is a potentially fatal thrombotic microangiopathy, resulting from a severe deficiency of plasma ADAMTS-13 (A Disintegrin And Metalloproteinase with ThromboSpondin type 1 motif, member 13) activity. IgG-type autoantibodies are primarily responsible for the inhibition of plasma ADAMTS-13 activity. However, the mechanism underlying autoantibody-mediated inhibition is not fully understood. OBJECTIVE: The purpose of the present study is to determine the role of IgG autoantibodies against various carboxyl-terminal domains of ADAMTS-13 in

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33834592Открыть статью

Oroxylin A attenuates IL-1β-induced inflammatory reaction via inhibiting the activation of the ERK and PI3K/AKT signaling pathways in osteoarthritis chondrocytes.

Osteoarthritis (OA) is characterized by degradation of the articular cartilage, synovium inflammation, subchondral bone sclerosis and osteophyte formation. OA is the most common degenerative joint disorder among the elderly population. In particular, currently available therapeutic strategies, such as non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) may cause severe side-effects. Therefore, novel candidate targets for OA therapy are urgently needed. Oroxylin A (OrA) is a natural mono-flavonoid that can be extracted from Scutellariae radix. The present study aimed to investigate the potential eff

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33680110Открыть статью

Computational insights into the substrate recognition mechanism of cartilage extracellular matrix degradation.

Articular cartilage is connective tissue that forms a slippery load-bearing joint surface between bones. With outstanding mechanical properties, it plays an essential role in cushioning impact and protecting the ends of bones. Abnormal mechanical stimulation, such as repetitive overloading or chondral injury, induces excessive cartilage extracellular matrix (ECM) degradation, leading to osteoarthritis and other joint disorders. A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs-5 (ADAMTS-5) is an aggrecanase that dominates the catalysis of aggrecan, the major proteoglycan in the ca

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34712398Открыть статью

Factor XII blockade inhibits aortic dilatation in angiotensin II-infused apolipoprotein E-deficient mice.

Abdominal aortic aneurysm (AAA) is an important cause of mortality in older adults. Chronic inflammation and excessive matrix remodelling are considered important in AAA pathogenesis. Kinins are bioactive peptides important in regulating inflammation. Stimulation of the kinin B2 receptor has been previously reported to promote AAA development and rupture in a mouse model. The endogenous B2 receptor agonist, bradykinin, is generated from the kallikrein-kinin system following activation of plasma kallikrein by Factor XII (FXII). In the current study whole-body FXII deletion, or neutralisation of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32309850Открыть статью