Мы представляем пример миелита у 63-летней женщины с аденокарсиномой груди, которая лечится от пембролизумаба. МРТ выявила множественные повреждения Т2-гиперинтенса по всему спинному мозгу, а ССФ продемонстрировал лимфоцитический плевоцитоз. Мы обсуждаем дифференциальный диагноз миелита в условиях рака и ингибиторов иммунной системы.
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic sequencing of worldwide butterfly fauna followed by phylogenetic analysis of protein-coding genes informs butterfly classification throughout the taxonomic hierarchy, from families to species. As a rule, we attribute the same taxonomic rank to more prominent clades of comparable divergence (i.e., at the same level in the tree). For species delimitation, we use criteria based on relative genetic differentiation and the extent of gene exchange between populations. We analyze the current taxonomic classification of butterflies in the light of genomic phylogenies and encounter clades that
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Леннодомид является иммуномудулятором, широко используемым при лечении множественной миеломы, и, как правило, связан с благоприятной характеристикой безопасности. Несмотря на сообщения о таких изменениях пигментации, как резиновая гиперпигментация и перепигментация волос, оральная слизь по-прежнему плохо задокументирована. ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ СЛУЧАИ: 80-year-old Черная самка с множественной миеломой, которая проходит курс лечения линалидомидом, имеет асимптомные коричневые макулы на языке, твердый вкус, двустороннюю буккультную слизь и ингиву. Гистопатологический анализ резной биопсии на языке пока
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: People living with HIV on long-term antiretroviral therapy (ART) face increased risks of bone loss and fragility fractures, partly due to tenofovir disoproxil fumarate (TDF), a commonly used nucleoside reverse transcriptase inhibitor. TDF is associated with proximal tubular dysfunction, renal phosphate wasting, osteomalacia, and pathological fractures. This case highlights severe, bilateral femoral fractures as a rare but debilitating manifestation of chronic TDF-induced osteomalacia in a postmenopausal woman.
CASE PRESENTATION: A 43-year-old African woman with HIV (diagnosed >15
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lon protease homolog 1 (LONP1) is an ATP-dependent mitochondrial protease essential for maintaining proteostasis, bioenergetics, and cellular homeostasis. LONP1 plays a pivotal role in protein quality control, mitochondrial DNA maintenance, and oxidative phosphorylation system (OXPHOS) regulation, particularly under stress conditions. Dysregulation of LONP1 has been implicated in various pathologies, including cancer, metabolic disorders, and reproductive diseases, positioning it as a promising pharmacological target. This review examines compounds that modulate LONP1 activity, categorizin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging plays a vital role in the diagnosis, response assessment, and follow-up of patients with plasma cell bone disease. The radiologic diagnostic paradigm has thus far evolved with developing technology and availability of better imaging platforms; however, the skewed availability of these imaging modalities in developed vis-à-vis the developing countries along with the lack of uniformity in reporting has led to a consensus on the imaging criteria for diagnosing and response assessment in plasma cell dyscrasia. Therefore, it is imperative for not only the radiologists but also the treating
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma is one of the most common non-Hodgkin's lymphomas with an expected survival of more than 20 years for the majority of patients. This impressive outcome has been achieved with the introduction of immunochemotherapy, as first line treatment with remissions lasting over 8 years, followed by other treatment options at first or subsequent relapse. However, certain groups of patients still have a poor prognosis. In recent years the efficacy of chemotherapy regimens has been augmented by new compounds selectively targeting the cell surface, intracellular pathways, and/or the micro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) is a prevalent hematologic malignancy. A systematic comparison of the temporal trends in MM disease burden between China and the global level is important for optimizing prevention and control strategies. This study describes trends in the age- and sex-specific burden of MM in China from 1990 to 2023, including incidence, prevalence, mortality, and disability-adjusted life years (DALYs); projects sex-specific incidence to 2050; and compares findings globally. METHODS: Using the Global Burden of Disease (GBD) 2023 database, we extracted data on MM in China and
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома — это системный и пространственно неоднородный рак плазменных клеток. Имеющиеся методы диагностики и мониторинга заболеваний не в полной мере отражают их неоднородность. Например, отбор проб костного мозга носит анатомический характер и [18F]FDG PET/CT отражает метаболизм глюкозы, а не конкретную цель. В этом выпуске JCI Gu et al. сообщили о перспективном исследовании первого этапа [68Ga]Ga-PFBC01, индикаторного нанооргана, направленного на антигены созревания клеток B (BCMA). Исследование представляет собой согласованный перевод для [68Ga]Ga-PFBC01 PET и свидетельствует
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
:: Нейромиелитное расстройство спектра (NMOSD) и миелин олигодендроциты гликпротеиновые заболевания, связанные с антителами (MOGAD), являются редкими аутоиммунными расстройствами. Их реальная распространенность в Германии неизвестна и может быть оценена только на основе разнородных международных данных. Предположим 1-3 Число случаев 100,000 люди для каждой болезни предполагают несколько thousand В то же время в регистре немецкой Исследовательской группы по нейромиэлиту (НЕМОС) в настоящее время имеются данные лишь о том, что 1,300 - пациентов, которых видели в специализированных центрах. Число
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe objective of this study was to assess the potential impact of the implementation of multiple-criteria decision analysis (MCDA) on the Polish pricing and reimbursement (P&R) process with regard to orphan drugs.MethodsA four step approach was designed. Firstly, a systematic literature review was conducted to select the MCDA criteria. Secondly, a database of orphan drugs was established. Thirdly, health technology appraisals (HTA recommendations) were categorized and an MCDA appraisal was conducted. Finally, a comparison of HTA and MCDA outcomes was carried out. An MCDA outcome was
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing in a limited space, rare tumors located at the nose and paranasal sinuses are sometimes difficult to diagnose due to their modest clinical presentation, which is uncorrelated with anatomopathological diversity. This limits the preoperative diagnosis without added immune histochemical study; for that reason, we present our experience with these tumors with the intention of raising awareness. The patient included in our study was investigated by our department through clinical and endoscopic examination, imaging investigations, and an anatomic-pathological study. The selected patient
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cardiac amyloidosis (CA) is an increasingly recognized but historically underdiagnosed cause of restrictive cardiomyopathy and heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). It results from the extracellular deposition of misfolded protein fibrils, most commonly transthyretin (ATTR) or immunoglobulin light chains (AL), leading to progressive myocardial dysfunction and multi-organ involvement. Objective: This review provides a comprehensive, cardiology-centered overview of cardiac amyloidosis, with an emphasis on early recognition, diagnostic strategies, subtype differentia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is frequently misdiagnosed, denying patients the opportunity for timely and appropriate management of the disease. The purpose of this review and case studies is to raise awareness of the diagnostic "red flags" associated with cardiac amyloidosis and the currently available non-invasive strategies for diagnosis. The review focuses on the identification of one of the two main types of cardiac amyloidosis, transthyretin amyloid cardiomyopathy, and non-invasive tools to distinguish this from light-chain amyloidosis. A diagnostic algorithm centered around the use of non-invasiv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose of reviewAmyloidosis is a protein deposition disease whereby a variety of precursor proteins form insoluble fibrils that deposit in tissues, causing organ dysfunction and, many times, death. Accurate characterization of the disease based on the nature of the precursor protein, organ involvement, and extent of disease is paramount to guide management. Cardiac amyloidosis is critical to understand because of its impact on prognosis and new treatment options available.Recent findingsNew imaging methods have proven to be considerably valuable in the identification of cardiac amyloid infilt
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон: участие центральной нервной системы (ЦНС) в множественной миеломе (ММ) представляет собой экстрамуллярное проявление заболевания, которое часто является весьма сложным для врачей, поскольку неврологические симптомы могут легко перекликаться с симптомами, связанными с гиперкалкемией, уремией, высокой вязкостью крови или связанной с лечением нейропатией. Цели: Это ретроспективное исследование было проведено в Клиническом институте Фундэни в Бухаресте с целью выявления и систематического анализа ряда клинических случаев, диагностированных внематочным заболеванием. Методы: В период с 2019 по
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a cancer which is characterized by proliferation of malignant B-cells and plasma cell infiltration of bone marrow. Lytic lesions are one of its hallmarks, on radiological assessment. We report 2 cases who presented within 1 year to our hospital with bony lytic lesions on CT scan. They were investigated for multiple myeloma; however, there were no further features to suggest this. Both patients were confirmed to have prostate cancer. This is unusual as prostate cancer produces sclerotic lesions (unusual hardening or thickening of the bone).
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) представляет собой хроническую гематологическую халатность, характеризующуюся сложными терапевтическими стратегиями, неоднократными рецидивами и существенными информационными и психосоциальными потребностями. Достижения в области пероральной терапии и амбулаторного лечения переложили бóльшую ответственность на пациентов и лиц, обеспечивающих уход, подчеркнув необходимость наличия доступных и высококачественных образовательных ресурсов. Терапевтическое просвещение пациентов (ТПЭ) направлено на то, чтобы помочь пациентам лучше понять свое состояние и более эффективно с
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Недавний прогресс в крупных языковых моделях (МЖЛ), таких, как GPT-3/4 :: стимулировали развитие болтовн искусственного интеллекта (AI) и консультативных инструментов в области медицины. Эти системы предназначены для оказания помощи или расширения коммуникации между врачом и пациентом, что может способствовать улучшению сочувствия, ясности и реагирования. Однако их фактическое воздействие на результаты коммуникационной деятельности остается неопределенным.2020-2025) оценка того, каким образом принимаемые на базе ЛЛД меры влияют на общение между врачом и пациентом, включая сочувствие, ясность,
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования