BACKGROUND: Fabry disease (FD) is a rare disease due to an X-linked recessive inborn error of glycosphingolipid metabolism resulting from the mutations of the α-galactosidase A (α-gal A) gene. FD is rare in Chinese and the data on clinic and genetic features of FD is still limited.
METHODS: In this study, the α-gal A gene of a Chinese family diagnosed with FD was analyzed for mutations and the genetic features of FD in this family were presented.
RESULTS: The α-gal A activity of the proband in this family was 0.03 nmol/ml/h in the whole blood. By PCR amplification and sequencing of the α-gal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD) is an X-linked inborn error of glycosphingolipid catabolism that results from mutations in the alpha-galactosidase A (GLA) gene. Evaluating the enzymatic activity in male individuals usually performs the diagnosis of the disease, but in female carriers the diagnosis based only on enzyme assays is often inconclusive. In this work, we analyzed 568 individuals from 102 families with suspect of FD. Overall, 51 families presented 38 alterations in the GLA gene, among which 19 were not previously reported in literature. The alterations included 17 missense mutations, 7 nonsense mu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Verotoxin (VT-1) is a cytotoxin, produced by Shigella dysenteriae type 1 or by Shiga toxin-producing Escherichia coli, which binds specifically to globotriaosylceramide (Gb3). This glycosphingolipid is a B cell differentiation antigen (Gb3/CD77) strongly expressed on Burkitt's lymphoma cells. We have previously shown that, in these cells, VT-1 induces apoptosis via a caspase- and mitochondria-dependent pathway. In this report, we provide new insights into this signal transduction pathway. First, we demonstrate that VT-1-induced apoptosis requires degradation of the caspase-8 inhibitory molecul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sandhoff disease (SD) is a glycosphingolipid (GSL) storage disease that arises from an autosomal recessive mutation in the gene for the beta-subunit of beta-Hexosaminidase A (Hexb gene), which catabolizes ganglioside GM2 within lysosomes. Accumulation of GM2 and asialo-GM2 (GA2) occurs primarily in the CNS, leading to neurodegeneration and brain dysfunction. We analyzed the total lipids in the brains of SD mice, cats, and humans. GM2 and GA2 were mostly undetectable in the normal mouse, cat, and human brain. The lipid abnormalities in the SD cat brain were generally intermediate to those obser
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of novel adeno-associated virus (AAV) serotype vectors with higher transduction activity has encouraged a re-evaluation of the merits of this delivery platform for a variety of diseases. We report here that administration of a recombinant AAV8-based serotype vector encoding human alpha-galactosidase A into Fabry mice facilitated more rapid and significantly higher levels of production of the enzyme than an AAV2 vector. This translated into improved clearance of globotriaosylceramide, the glycosphingolipid that accumulates in the lysosomes of affected Fabry cells, and to correction o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in proteins that induce misfolding and proteasomal degradation are common causes of inherited diseases. Fabry disease is a lysosomal storage disorder caused by a deficiency of alpha-galactosidase A activity in lysosomes resulting in an accumulation of glycosphingolipid globotriosylceramide (Gb3). Some classical Fabry hemizygotes and all cardiac variants have residual alpha-galactosidase A activity, but the mutant enzymes are unstable. Such mutant enzymes appear to be misfolded, recognized by the ER protein quality control, and degraded before sorting into lysosomes. Hence, correction
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is an inherited lysosomal storage disorder characterized by a pathological intracellular glycosphingolipid deposition. The disease is caused by a deficit in the lysosomal enzyme alpha-galatosidase A, the gene for which is located in the X chrosomal region Xq 22. Globotriaosylceramide (Gb3) accumulate progressively in multi-organ vulnerable cells throughout the body, including cardiovascular, renal, and cerebrovascular systems. The present manuscript is to review cardiovascular and renal manifestations of Fabry disease and the new diagnostic procedures for earlier detection and th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipophosphoglycan (LPG) is an important Leishmania virulence factor. It is the most abundant surface glycoconjugate in promastigotes, playing an important role in the interaction with phagocytic cells. While LPG is known to modulate the macrophage immune response during infection, the activation mechanisms triggered by this glycoconjugate have not been fully elucidated. This work investigated the role that LPGs purified from two strains of Leishmania major (FV1 and LV39) play in macrophage activation, considering the differences in their biochemical structures. Bone marrow-derived macrophages
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD) is a rare genetic disorder that arises from lipid species, especially monohexosylceramide (MHC), accumulating in different organs. GD results from a β-glucocerebrosidase deficiency, causing metabolic or neurologic complications. This study comprehensively profiled lipids from patients and healthy controls to discover active lipid species related to GD. Most studies have evaluated lipids from one type of biological sample, such as plasma, urine, or spinal fluid, which are the main sources of lipids in human bodies. The purpose of this study, however, was to collect and asse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The essential role of the lipophosphoglycan (LPG) of Leishmania in innate immune response has been extensively reported. However, information about the role of the LPG-related glycoinositolphospholipids (GIPLs) is limited, especially with respect to the New World species of Leishmania. GIPLs are low molecular weight molecules covering the parasite surface and are similar to LPG in sharing a common lipid backbone and a glycan motif containing up to 7 sugars. Critical aspects of their structure and functions are still obscure in the interaction with the vertebrate host. In this study, we evaluat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania mexicana (Lm) causes localized (LCL) and diffuse (DCL) cutaneous leishmaniasis. DCL patients have a poor cellular immune response leading to chronicity. It has been proposed that CD8 T lymphocytes (CD8) play a crucial role in infection clearance, although the role of CD8 cytotoxicity in disease control has not been elucidated. Lesions of DCL patients have been shown to harbor low numbers of CD8, as compared to patients with LCL, and leishmanicidal treatment restores CD8 numbers. The marked response of CD8 towards Leishmania parasites led us to analyze possible functional differences
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic and chemically induced neuronopathic mouse models of Gaucher disease were developed to facilitate understanding of the reversibility and/or progression of CNS involvement. The lethality of the skin permeability barrier defect of the complete gene knock out [gba, (glucocerebrosidase) GCase] was avoided by conditional reactivation of a low activity allele (D409H) in keratinocytes (kn-9H). In kn-9H mice, progressive CNS disease and massive glucosylceramide storage in tissues led to death from CNS involvement by the age of 14 days. Conduritol B epoxide (CBE, a covalent inhibitor of GCase)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycolipids were isolated from nerve tissues of gadoid fishes including Alaskan pollack and Pacific cod. Their chemical structures were determined by gas-liquid chromatography and gas chromatography-mass spectrometry, and their constituents were analyzed in detail and compared with those of glycolipids from other fish groups. The results revealed that gadoid fish nerve membranes contain peculiar glycolipid molecular species that are distinctly different from those in other teleostean fishes and higher vertebrates. The mole percentage ratio of the four major glycolipids (cerebroside-sulfatide-g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CXCL16 is a multifunctional chemokine that is highly expressed by macrophages and other immune cells in response to bacterial and viral pathogens; however, little is known regarding the role of CXCL16 during parasitic infections. The protozoan parasite Leishmania donovani is the causative agent of visceral leishmaniasis. Even though chemokine production is a host defense mechanism during infection, subversion of the host chemokine system constitutes a survival strategy adopted by the parasite. Here, we report that L. donovani promastigotes upregulate CXCL16 synthesis and secretion by bone marr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is caused by deficient activity of α-galactosidase A and subsequent accumulation of glycosphingolipids (mainly globotriaosylceramide, Gb3), leading to multisystem organ dysfunction. Oxidative stress and nitric oxide synthase (NOS) uncoupling are thought to contribute to Fabry cardiovascular diseases. We hypothesized that decreased tetrahydrobiopterin (BH4) plays a role in the pathogenesis of Fabry disease. We found that BH4 was decreased in the heart and kidney but not in the liver and aorta of Fabry mice. BH4 was also decreased in the plasma of female Fabry patients, which was n…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fabry disease (FD) is a rare X-linked lysosomal storage disorder leading to an accumulation of globotriaosylceramides in the lysosomes of various organs.
DESIGN: Being X-chromosomal-linked, most studies in the past have focused on involvement in male patients. However, it has been elucidated recently that female patients can present typical organ involvement and thus need to be treated, respectively.
CONCLUSIONS: This review wants to give a systematical overview of the typical organ involvement in female patients with FD. Moreover, therapy recommendations especially for female pa
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is an inborn error of glycosphingolipid metabolism caused by deficiency of alpha-galactosidase A (alpha-Gal A) activity. It has been shown that protein misfolding is primarily responsible for the enzyme deficiency in a large proportion of mutations identified in Fabry patients with residual enzyme activity, and 1-deoxygalactonojirimycin (DGJ) can effectively increase the residual enzyme activity in cultured patient's cells. Herein, we demonstrate the preclinical efficacy and safety of DGJ in transgenic mice that express human mutant alpha-Gal A activity. alpha-Gal A activity in h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of cell surface carbohydrates expressed on human leukocytes is dependent on the cell's developmental stage, differentiation, and activation. Although modification of oligosaccharide side chains by sialylation is quite common, antigenic determinants on lymphocytes associated with the presence of sialoglycans are still incompletely defined. In the study presented here, monoclonal antibodies (mAbs) were used to characterize two novel but related cell surface carbohydrate antigens. One antigen, denominated as B8, is largely masked by sialyl residues on most lymphocytes, while it is d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Entamoeba histolytica trophozoites are covered by lipophosphoglycan-peptidoglycan molecules which may be key virulence factors. We found that pretreatment of severe combined immunodeficient mice bearing human intestinal xenografts with a monoclonal antibody to the amebic lipophosphoglycan-peptidoglycan molecules can prevent or significantly reduce the human intestinal inflammation and tissue damage that are normally seen with E. histolytica colonic infection.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования