UNLABELLED: We present two cases of children with muscular ventricular septal defects (mVSD) and severe pulmonary hypertension. Both children successfully underwent percutaneous closure using different atrial septal occluder devices. The patients were a 7-month-old boy with growth failure and cyanosis, and a 4-year-old boy with heart murmur and mild cyanosis. Their management was based on percutaneous defect closure using an Amplatzer septal occluder; Abbott Structural Heart, Plymouth, MN, USA and an Occlutech Figulla Flex-II occluder; Occlutech GmbH, Jena, Germany, respectively. Atrial septal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare congenital heart disease characterized by multiple ventricular septal defects associated to anomalous systemic and pulmonary venous returns, marked apical myocardial hypertrophy of both ventricles and of right outflow, and hypoplastic mitral anulus. Multimodality imaging is mandatory to assess anatomical details.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To show possible alternative uses of the Rashkind ductal umbrella.
DESIGN: Descriptive study of selected, non-randomised patients; with specific congenital heart lesions other than an arterial duct.
SETTING: A tertiary referral centre.
PATIENTS: Nine patients with congenital heart lesions; four with interatrial communications after a fenestrated Fontan procedure two with large aortopulmonary collaterals, three with an unoperated ventricular septal defect.
INTERVENTIONS: Placement of a Rashkind umbrella occluder as treatment for a haemodynamically important lesion.
RESULTS: Succ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart and neural crest derivatives expressed 1 (HAND1) is a basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factor essential for mammalian heart development. Absence of Hand1 in mice results in embryonal lethality, as well as in a wide spectrum of cardiac abnormalities including failed cardiac looping, defective chamber septation and impaired ventricular development. Therefore, Hand1 is a strong candidate for the many cardiac malformations observed in human congenital heart disease (CHD). Recently, we identified a loss-of-function frameshift mutation (p.A126fs) in the bHLH domain of HAND1 frequent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart diseases have been studied much more extensively in children than in neonates. In this study, we report on the findings from 57 neonates seen from June of 1995 through June 1996 in the nursery of a large public hospital in Belém, Pará, Brazil. All were routinely examined by a paediatrician just after birth, and, when indicated, these babies were referred to the cardiology unit of our Hospital for assessment by a paediatric cardiologist. Most of the diagnoses were made by means of Doppler and cross-sectional echocardiography with color flow mapping. Several abnormalities of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcatheter ventricular septal defect closure remains a complex procedure with potential complications like complete heart block and aortic regurgitation. The ideal device design for such intervention is still evolving.
AIM: To assess the safety, efficacy, and short-term outcome of ventricular septal defect closure using LifeTechTM multifunctional (KONAR-MFTM) VSD Occluder.
PATIENTS AND METHODS: In a multicenre study, 44 patients with haemodynamically significant, restrictive ventricular septal defects underwent closure with the KONAR-MFTM device from April, 2019 to March, 2020
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presenilin 1 (PS1) is the gene responsible for the development of early-onset familial Alzheimer's disease. PS1-deficient mice have been reported to show defects in neurogenesis, somitogenesis and angiogenesis. Here, we report cardiac anomaly in PS1-deficient mice: the mutant hearts exhibited ventricular septal defect, double outlet right ventricle, and stenosis in the pulmonary artery. Immunohistochemistry using anti-PS1 antibody revealed the prominent expression of PS1 in mesenchymal cells at the septal area of the wild-type heart. These results suggest that PS1 may play an essential role in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The combination of pulmonary valve atresia and ventricular septal defect accounts for about 2% of cases of congenital heart disease. Most of the cases have intracardiac anatomy of Tetralogy Fallot and present with cyanosis in neonatal age.
OBJECTIVES: To report a case of a newborn with rare combination of pulmonary atresia, ventricular septal defect and single ventricle physiology presenting with shock very early following birth.
METHODS AND RESULTS: We describe a newborn infant who developed shock with severe metabolic acidosis and respiratory distress several hours following bi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phonocardiography previously has been limited in scope because the attained suboptimal signal-to-noise ratio has interfered with the sensitivity and clarity of recordings. A new system is described that reduces this problem by utilizing demodulation and synchronous averaging of the "envelop" of cardiac sounds. A limited survey of the differential diagnostic capabilities of this technique is presented for 80 patients having one of six common forms of pathological systolic murmurs and an 89 per cent diagnostic accuracy is demonstrated. This system promises to be a valuable noninvasive adjunct in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Removal of premigratory neural crest over somites 1 through 3 in chick embryos has been shown previously to result in a significant incidence of persistent truncus arteriosus. In the present study, single somite-length pieces of premigratory neural crest were removed unilaterally at slightly different embryonic ages. These lesions resulted in a number of different heart defects. Two defects, ventricular septal defect and double outlet right ventricle, were significantly correlated with the location of neural crest removed. The stage at which the ablation was performed was important in determin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported here is an obstruction of the right ventricular outflow tract caused by a tuberculoma in a 15-year-old boy who presented with a ventricular septal defect. The obstruction was discovered at surgery and the tuberculous aetiology was only demonstrated histologically. To the authors' knowledge, this is the first report of a tuberculoma of the heart associated with congenital heart disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Previous epidemiological studies have evaluated cases with all congenital heart defects (CHDs), rather than analysing different types of CHD. The objective of this study was to evaluate the possible association of certain chronic maternal diseases with the risk of different types of CHD, because the role of possible environmental factors in the origin of CHDs is unclear in the vast majority of patients.
STUDY DESIGN: Different types of CHD, diagnosed after lethal outcome (autopsy report) or after surgical intervention (catheter or correction), were evaluated in order to estimate th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five children underwent lung transplantation for end-stage pulmonary hypertension and respiratory insufficiency associated with congenital heart disease. One (17 mo) had pulmonary hypertension with a patent ductus arteriosus and required two periods of preoperative extracorporeal membrane oxygenation before successful bilateral sequential lung transplantation. One (21 mo) required bilateral lung transplantation for pulmonary hypertension and bronchopulmonary dysplasia associated with iatrogenic injury to the left pulmonary artery. This child also had patent ductus arteriosus ligation and preop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the echocardiographic evaluation of 103 infants with presumed congenital Zika syndrome.
METHODS: An observational retrospective study was performed at Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP), Recife, Brazil. 103 infants with presumed congenital Zika syndrome. All infants had microcephaly and head computed tomography findings compatible with congenital Zika syndrome. Zika IgM antibody was detected in cerebrospinal fluid samples of 23 infants. In 80 infants, the test was not performed because it was not available at that time. All infants had negative
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the past 25 years we have performed 61 reoperations in 58 patients with congenital heart disease who previously underwent total correction for the diagnosed ventricular septal defect, tetralogy of Fallot, atrioventricular septal defect, atrial septal defect, total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC), and other involvement for 27, 11, 5, 4, 4, and 7 patients, respectively. Causes of reoperation included 43 events of valvular lesion, 29 of residual septal defect, 5 of conduit failure, 5 of venous obstruction, 3 of hemolysis, 3 of infective endocarditis, and 2 of prosthetic valve dy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular noncompaction (LNVC), first described in 1984, is a rare congenital cardiomyopathy that is thought to be caused by arrest of normal embryogenesis of the endocardium and the myocardium, and characterized by multiple prominent trabeculations with deep intertrabecular recesses. LVNC can be associated with other congenital cardiac abnormalities such as atrial septal defect and ventricular septal defect, but it can occur in isolation. The clinical manifestations of the disease are variable, ranging from no symptoms to signs of heart failure, systemic emboli, and ventricular arrhyth
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the prevalence of congenital heart disease (CHD) among school children in Qinghai province, a high-altitude region in China.
METHODS: A cross-sectional study was conducted among school-aged children in 2019. All subjects completed a survey with a structure questionnaire and underwent CHD screening. CHD was screened by standard physical examination and further confirmed by echocardiography. Multivariate logistic regression were used to estimate the association of CHD prevalence with gender, nationality, and altitude.
RESULTS: A total of 43,562 child
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a family with Holt-Oram syndrome (HOS) with variable hand and cardiac manifestations. One affected relative had complex congenital malformations of the heart consisting of an endocardial cushion defect and hypoplasia of the left ventricle. The literature from 1974 to 1995 is reviewed. Atrial septal defect is the most cardiac abnormality (60.3% of 189 cases) occurring singly or in combination with other malformations. Thirty-three individuals (17.5%) of literature cases) have more complex congenital malformations of the heart requiring complicated medical management and extensive ca
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования