A study of the catecholamine excretion, their precursor DOPA and final metabolites--Homovaniline and vanilylphenylglycolic acid in torsion dystonia, detected certain changes which were different in patients with various clinical forms of the disease. On the basis of clinical and biochemical data 3 forms of torsion dystonia were distinguished: 1) with a prevalence in the clinical picture of muscle rigidity, leading to the development of pathological postures; 2) hyperkinetic forms and 3) mixed forms. In patients of the first group there was a decreased excretion of all catecholamines. On the ba
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wide-bandgap (WBG) perovskites are essential for all-perovskite tandem solar cells, but their performance remains limited by defect-assisted nonradiative recombination, halide segregation, and residual lattice strain. Here, we develop a dimensional seed-guided strategy to regulate the crystallization pathway and strain state of WBG perovskites. Structurally defined one-dimensional (1D) and two-dimensional (2D) low-dimensional perovskite seeds are introduced into the precursor system, where they promote preferential crystal development toward the (100) orientation and are associated with distin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An overview of how heterogeneous metal-based nanocatalysts can hydrogenate nitroarenes to amino arenes has drawn a lot of interest because of its industrial significance as an intermediate in the production of plastics, as well as for the pharmaceutical, agrochemical and material sciences industries. Novel nanocatalysts, including noble (Pd, Pt, Au, Ru, Rh and Ag) and non-noble (Cu, Fe, Ni, Co and Mn) metal nanoparticles supported on carbonaceous materials, metal-organic frameworks (MOFs) and metal oxides, have been used in recent years to improve catalytic efficiency, selectivity and sustaina
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: We synthesized and characterized a novel guanidine derivative, 2-(guanidino(2-hydroxyphenyl)methyl)hydrazine carbothioamide (GHC), and examined its antimicrobial and antidiabetic potential using spectroscopic, in-vitro, and in-silico approaches.
MATERIALS AND METHODS: GHC was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and 1H- and 13C-NMR (nuclear magnetic resonance). Antimicrobial activity was evaluated by disc diffusion against Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Aspergillus flavus, and Candida albicans. α-Amylase inhibition was determined by enzyme assays, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By reacting 2-(1-(4-aminophenyl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide (1) with various α-halocarbonyl compounds, such as 3-chloropentane-2,4-dione 2 and 1-chloro-1-((4-substituted phenyl)diazenyl)propan-2-one 4a-c, this work produces a new series of thiazole derivatives 3 and 5a-c. The new substituted thiazole derivatives 3, 5a, 5b, and 5c, were determined and examined for their ability to suppress mild steel corrosion in 1 M HCl using spectroscopic analyses. The findings showed that inhibition efficiency rose with concentration, peaking at 5 g/L (93%). The charge transfer resistance (Rct) inc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular exo-β-(1,3)-glucanase is among the cell-wall enzymes that play important roles in cell-wall synthesis. Many antimicrobial agents act by targeting those specific enzymes to inhibit bacterial or fungal cell wall formation. In this context, we aimed to synthesize a novel series of N-substituted-2-[3-(methylsulfonyl)-2-oxoimidazolidine-1-carbonyl]hydrazine-1-carbothioamide derivatives (1-16). The structures of the synthesized compounds (1-16) were elucidated by using spectroscopic methods such as IR, 1H NMR, 13C NMR, 13C APT NMR, and 2D NMR, as well as elemental analysis data. All th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperbranched polyethylenimine (HPEI)-derived cross-linked polymers (P25-P100) were investigated as multifunctional platforms for the in situ synthesis and stabilization of gold nanoparticles (Au NPs). The intrinsic redox activity of the polymer enabled Au(III) reduction without external reducing agents, yielding localized surface plasmon resonance (LSPR) bands in the 500-540 nm region. Comparative studies using hydrazine and citrate revealed that external reductants accelerated nucleation but did not improve long-term colloidal stability. Systematic variation of cross-linking density demonstr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-particle collision electrochemical technology (SPCE) shows significant potential for nanoscale sensing, owing to its high spatiotemporal resolution and label-free characteristics. Nonetheless, its application in real biological samples faces challenges such as limited selectivity and complications in quantitative signal analysis due to complex matrix interference. This study introduces a novel detection strategy that utilizes electrocatalytic signal switching of gold-platinum nanoparticles (Au@Pt NPs) in conjunction with deep learning algorithms, enabling highly sensitive and specific q
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike conventional water electrolysis (WE), hybrid water electrolysis (HWE) enables more energy-saving hydrogen production by replacing anodic oxygen evolution with the thermodynamically favorable oxidation of small molecules. Recent efforts have reduced the operating voltage of HWE by exploring substrates with low oxidation potentials and developing efficient electrocatalysts. Nevertheless, limited attention has been paid to actual energy savings and techno-economic viability. Specifically, the types and classification of high-energy-saving hybrid electrolyzers remain unclear, and recent adv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new zinc(II) complexes with N-benzyl-2-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene) hydrazine-1-carbothioamide-methanol solvate (L), 1,10-phenanthroline (phen), and pyridine (py) as ligands, were synthesized and fully characterized. They are named as [Zn2(L)2Cl2)].CH3OH (1), [Zn(L)(phen)].CH3OH (2), and [Zn2(L)2(py)2] (3). Complex 1 and 3 are dinuclear structures. Complex 1 contains two L ligands; complex 3 also contains two L ligands in addition of two py as co-ligands, and complex 2 is mononuclear with one L and one phen as co-ligand. The in vitro antibacterial activities of complexes 1-3 wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aim: Design, synthesis and cytotoxic evaluation of new series of Isatin-Naiflumic acid derivatives as vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors.
PATIENTS AND METHODS: Materials and Methods: A molecular docking study was performed to assess the binding affinities of the synthesized compounds toward the kinase domains of the vascular endothelial growth factor receptor 2. The compounds were synthesized through the esterification process of Niflumic acid, followed by treating the obtained ethyl ester compound with hydrazine monohydrate to form the Niflumic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reliable determination of urea is essential for quality control, diagnostics, and process monitoring in clinical, industrial, and environmental applications. Conventional spectrophotometric methods based on p-dimethylaminobenzaldehyde (PDAB) often suffer from poor reagent stability and limited reproducibility, compromising analytical reliability. This study describes a practical spectrophotometric procedure employing a novel dual-reagent system composed of PDAB and the disodium salt of chromotropic acid. Both reagents were prepared using defined volumes of concentrated sulfuric acid and mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been established that the Hydrazone derivatives have important pharmacological effects. In the first step, hydrazine (NH2NH2) reacts with a compound containing a carbonyl group (C = O) in the presence of ethanol and heat, leading to the formation of hydrazone compound (H1). The second step is the formation of the Schiff base (H2) by the reaction of compound (H1) with indole, ethanol, and acetic acid, which contain a double bond (C = N). In the third step, the (H1) reacts with thiophene, ethanol, and acetic acid to form a compound (H3) containing multiple bonds between the indole and thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this work was to synthesize new compounds for anticancer evaluation as a trial to obtain new antitumor agents with higher activity and fewer side effects. Therefore, the precursor 2,2'-(1,4-phenylenebis (thiazole-4,2-diyl))bis (3-(dimethylamino)acrylonitrile) (4) was used to synthesize various azolopyrimidine derivatives connected to the thiazole moiety. Compounds 5-11, including pyrazolopyrimidine, triazolopyrimidine, and others, were produced by reacting enaminonitrile 4 with different N-nucleophiles. Additionally, compounds 12-15, such as isoxazole and pyrimidinethione derivativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environment-benign, multicomponent synthetic methodologies are vital in modern pharmaceutical research and facilitates multi-targeted drug development via synergistic approach. Herein, we reported green and efficient synthesis of pyrano[2,3-c]pyrazole fused spirooxindole linked 1,2,3-triazoles using a tea waste supported copper catalyst (TWCu). The synthetic approach involves a one-pot, five-component reaction using N-propargylated isatin, hydrazine hydrate, ethyl acetoacetate, malononitrile/ethyl cyanoacetate and aryl azides as model substrates. Mechanistically, the reaction was found to proc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis and trypanosomiasis rank among lethal vector-borne parasitic diseases that are endemic in tropical and sub-tropical countries. There are currently no preventive vaccines against them, and once diagnosed, a handful of less effective drugs clinically accessible are the only therapeutic options offered to treat these ailments. And although curable, the eradication and elimination of these diseases are hampered by the emergence of multidrug-resistant strains of the causal pathogens. Hence, there is accrued necessity for the development of new, effective, and affordable drugs. In rece
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven new thiosemicarbazone derivatives (1-11) were designed from nine different biologically and pharmacologically important isothiocyanate derivatives containing functional groups such as fluorine, chlorine, methoxy, methyl, and nitro at various positions of the phenyl ring, in addition to the benzyl unit in the molecular skeletal structure. First, their substituted-thiosemicarbazide derivatives were synthesized from the treatment of isothiocyanate with hydrazine to synthesize the designed compounds. Through a one-step easy synthesis and an eco-friendly process, the designed compounds were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical platforms that facilitate both the identification and elucidation of new areas for therapeutic development are necessary but lacking. Activity-based protein profiling (ABPP) leverages active site-directed chemical probes as target discovery tools that resolve activity from expression and immediately marry the targets identified with lead compounds for drug design. However, this approach has traditionally focused on predictable and intrinsic enzyme functionality. Here, we applied our activity-based proteomics discovery platform to map non-encoded and post-translationally acquired enzym
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования