Longterm treatment for 5 years of young patients with familial hypercholesterolemia was accompanied by monitoring of plasma levels of calcium, iron, sodium, parathyroid hormone and water- and fat soluble vitamins, since interference of the ion exchange resin with absorption of numerous substances as well as abnormal plasma levels of some of the above had been described in several studies. Treatment was effective in the group with good compliance (lowering of plasma cholesterol at the end of 5 years by 19% and, compared to the control group, by 23%). Adverse drug effects with respect to the abo…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present investigation, we evaluated the relationship between plasma lipoprotein-cholesterol and adrenal steroid production in abortus … mately 200 mg) were attained that were about 3 times those in normal newborns. We conclude that the hypercholesterolemia in anencephalic newborns, due primarily to extremely elevated plasma levels of LDL-cholesterol, is a result of decreased uptake and utilization of plasma LDL-cholesterol for steroid biosynthesis by the adrenals. Since hypercholesterolemia is apparen …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We sought to identify independent risk factors for stroke in patients with hypercholesterolemia and develop a clinically applicable risk prediction nomogram using a nationally representative dataset.
METHODS: Data from 1259 participants with hypercholesterolemia from the US National Health and Nutrition Examination Survey 2017 to 2018 and 2019 to March 2020 were analyzed. Participants were randomly assigned into training and validation sets in a 7:3 ratio (training set, n = 881; validation set, n = 378). Least absolute shrinkage and selection operator regression combined with mu…
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular outcomes trials depend on adequate event accrual for statistical power. Patients with severe hypercholesterolemia (SH), defined as low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) ≥190 mg/dL, have elevated cardiovascular risk and frequently harbor undiagnosed familial hypercholesterolemia (FH). Lipid-lowering therapies mask diagnostic LDL-C levels at screening.
OBJECTIVE: To determine whether pretreatment LDL-C calculation at trial enrollment could identify undiagnosed SH and facilitate opportunistic FH screening.
METHODS: We applied correction factors to baseline LDL-C…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old girl presented with steroid-resistant nephrotic syndrome and was found on kidney biopsy to have membranous nephropathy with a full-house immunofluorescence pattern. At presentation, she had marked hypercholesterolemia, with an LDL-C level of 589 mg/dL, and a family history suggestive of familial hypercholesterolemia. Multiple immunosuppressive therapies resulted in only transient or insufficient improvement in proteinuria, while conventional lipid-lowering agents failed to control hypercholesterolemia. On hospital day 98, evolocumab was initiated for refractory hypercholesterolem…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) is a rare genetic disease of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) metabolism. This disease is associated with a major risk of both atherosclerotic cardiovascular disease and aortic stenosis (AS). The predictors of AS in this population are not well established.
OBJECTIVE: To investigate the univariable and multivariable predictors of AS in patients from the Canadian HoFH registry.
METHODS: Individuals from the Canadian HoFH registry were included in this retrospective longitudinal study. Clinical data were obtained from the t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the availability of numerous lipid-lowering agents, the treatment of lipid disorders remains a public health challenge. A substantial portion of patients, especially those with severe dyslipidemia or familial hypercholesterolemia (FH), fail to achieve the LDL-C goal. The leading causes of suboptimal LDL-C control include underprescription and poor adherence; however, in rare cases, it may result from an unusual biological response to treatment. In the presented case, a 78-year-old female with a history of transient ischemic attack and myocardial infarction was diagnosed with a heterozy…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Oral proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors (PCSK9i) show promise for the management of hypercholesterolemia, but a systematic review and network meta-analysis are needed to inform clinical practice; we aimed to fill this gap.
METHODS: Multiple databases were searched through November 14, 2025, to identify randomized controlled trials (RCTs) comparing oral PCSK9i with placebo in adults with hypercholesterolemia. Primary outcomes were adverse events and percent change in low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C); secondary outcomes included LDL-C goal attainment …
СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibition has emerged as an effective lipid-lowering strategy, particularly for patients with hypercholesterolemia not adequately managed with statins. Ongericimab is a novel monoclonal antibody targeting PCSK9. In this meta-analysis, we aim to evaluate the efficacy and safety of ongericimab in Chinese patients with hypercholesterolemia.
METHODS: A comprehensive literature search was conducted on PubMed, Embase, Scopus, and ClinicalTrials.gov from inception to November 2025, to identify studies assessing the lipid-lowering eff…
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dyslipidemia is a prevalent and major contributor to atherosclerotic cardiovascular disease; however, many patients do not achieve the recommended low-density lipoprotein cholesterol goals with statin monotherapy. Thus, the efficacy of complementary therapeutic options must be investigated.
OBJECTIVE: To evaluate the lipid-lowering efficacy and safety of pitavastatin combined with ezetimibe versus pitavastatin monotherapy in adults with hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia.
METHODS: A systematic search of PubMed, Embase, Cochrane Library, and Scopus (November 2025) identifi…
Систематический обзорСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Familial hypercholesterolemia (FH) is characterized by high levels of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and Achilles tendon (AT) thickening. AT thickness (ATT) is useful for diagnosing FH and assessing the risk of coronary artery disease (CAD). Nevertheless, the relationship between AT thickening and lipid profile is not clear. We investigated the association of ATT with lipid Profile and carotid IMT.
METHODS: We included 450 patients with clinically diagnosed heterozygous FH. ATT was measured by ultrasonography.
RESULTS: The rate of thickening increased for bo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rare homozygous form of familial hypercholesterolemia (HoFH) is characterized by extremely high low-density lipoprotein (LDL) cholesterol levels, typically exceeding 13 mmol/L (500 mg/dL), and a variable phenotype that may include marked premature atherosclerotic cardiovascular disease. HoFH with null-null LDL receptor mutations can be highly resistant to standard pharmacological therapies. The standard of care treatment option is lipoprotein apheresis (LA). However, LA is not commonly available, is technically demanding, and is relatively invasive and arduous for very young patients. Here…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "dyslipidemia", commonly used in a broad sense, refers to a clinical condition characterized by alterations in the lipid profile across all its components: total cholesterol (TOT-C), high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and triglycerides (TG). An imbalance in one or more of these parameters contributes to increased cardiovascular risk, primarily driven by the acceleration of atherosclerotic processes. Currently, numerous therapeutic options are available for the management of dyslipidemia, ranging from more conventional treatments -
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Elderly familial hypercholesterolemia (FH) patients are at high risk of coronary heart disease (CHD) due to high cholesterol burden and late onset of effective cholesterol-lowering therapies. A subset of these individuals remains free from any CHD event, indicating the potential presence of protective factors. Identifying possible cardioprotective gene expression profiles could contribute to our understanding of CHD prevention and future preventive treatment. Therefore, this study aimed to investigate gene expression profiles in elderly event-free FH patients.
METHODS: Ex…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular diseases (CVD) persist as the leading cause of mortality globally, with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD), including hypercholesterolaemia, being a significant contributor. Hyperlipidemia management includes various lipid-lowering drugs, including statins, Bempedoic acid, inclisiran, Lomitapide, ANGPTL3 inhibitors, and PCSK9 inhibitors. Statins have traditionally dominated lipid management therapies; however, a subset of patients remains unresponsive or intolerant to this therapy, necessitating novel therapeutic approaches. Tafolecimab, a promising and n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypercholesterolemia is frequently linked to an elevated risk of cardiovascular diseases, including heart attacks and strokes. Additionally, it could be connected to a higher susceptibility to osteoporosis. Hypercholesterolemia can stimulate the differentiation and activity of osteoclasts, leading to enhanced bone reabsorption and a subsequent net loss of bone tissue.
AIM: The purpose of this study was to examine the influence of a high-cholesterol diet on osteoporosis in male rats with differences in biological and oxidative indicators in the hypercholesterolemia diet in male rat…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The International Atherosclerosis Society (IAS) published an evidence-informed guidance for familial hypercholesterolemia (FH) that provides both clinical and implementation recommendations. We reference examples of strategies from the literature to explore how these implementation recommendations can be tailored into implementation strategies at the local-level for stakeholders guided by a framework proposed by Sarkies and Jones.
METHODS: Four authors of the IAS guidance selected two published exemplar implementation recommendations for detection, management, and general implemen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Evolocumab's short-term efficacy and safety were proven in phase-3 clinical trial, but its long-term safety and effectiveness in the Saudi population are yet to be studied. The aim of this study was to assess the long-term safety and effectiveness of evolocumab in Saudi patients with primary hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia.
METHOD: A retrospective cohort study evaluated adult patients who had newly been prescribed evolocumab for hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia. Safety events included myocardial infarction, unstable angina, stroke, transient ischemic attack,…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) is caused by a rare pathogenic variant in the LDLR, APOB, and PCSK9 genes. However, the causative variants in these genes have not been identified in approximately 40% of HeFH patients.
OBJECTIVE: Our aim was to identify novel (or additional) genes/variants that contribute to HeFH.
METHODS: Whole-exome sequencing was performed for 215 family members from 122 families with HeFH without pathogenic variants in the LDLR or PCSK9 genes.
RESULTS: We could not find novel causative familial hypercholesterolemia (FH) genes/variants by family…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is a hereditary disorder that causes severely elevated low-density lipoprotein (LDL-C) levels, which leads to an increased risk for premature cardiovascular disease. A variety of genetic variants can cause FH, namely variants in the genes for the LDL receptor (LDLR), apolipoprotein B (APOB), proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), and/or LDL-receptor adaptor protein 1 (LDLRAP1). Variants can exist in a heterozygous form (HeFH) or the more severe homozygous form (HoFH). If affected individuals are diagnosed early (through screening), they benefi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования